| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.137139591G>A | CA5360579 | GRIN1 | c.105G>A (p.Thr35=) n.182G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.137139591G>C | CA467788525 | GRIN1 | c.105G>C (p.Thr35=) n.182G>C | |
| 9 | g.137139591G= | CA1884318252 | GRIN1 | c.105G= (p.Thr35=) n.182G= | |
| 9 | g.137139591G>T | CA467788524 | GRIN1 | c.105G>T (p.Thr35=) n.182G>T | |
| 9 | g.137139592C>A | CA467788526 | GRIN1 | c.106C>A (p.Arg36=) n.183C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.137139592C= | CA1884318255 | GRIN1 | c.106C= (p.Arg36=) n.183C= | |
| 9 | g.137139592C>G | CA375713144 | GRIN1 | c.106C>G (p.Arg36Gly) n.183C>G | COSMIC COSMIC |
| 9 | g.137139592C>T | CA375713145 | GRIN1 | c.106C>T (p.Arg36Trp) n.183C>T | |
| 9 | g.137139593G>A | CA375713146 | GRIN1 | c.107G>A (p.Arg36Gln) n.184G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 9 | g.137139593G>C | CA375713148 | GRIN1 | c.107G>C (p.Arg36Pro) n.184G>C | |
| 9 | g.137139593G= | CA1884318259 | GRIN1 | c.107G= (p.Arg36=) n.184G= | |
| 9 | g.137139593G>T | CA375713147 | GRIN1 | c.107G>T (p.Arg36Leu) n.184G>T | |
| 9 | g.137139594G>A | CA467788530 | GRIN1 | c.108G>A (p.Arg36=) n.185G>A | |
| 9 | g.137139594G>C | CA467788531 | GRIN1 | c.108G>C (p.Arg36=) n.185G>C | COSMIC COSMIC |
| 9 | g.137139594G>T | CA467788532 | GRIN1 | c.108G>T (p.Arg36=) n.185G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.137139595A>C | CA375713149 | GRIN1 | c.109A>C (p.Lys37Gln) n.186A>C | |
| 9 | g.137139595A>G | CA375713150 | GRIN1 | c.109A>G (p.Lys37Glu) n.186A>G | |
| 9 | g.137139595A>T | CA375713151 | GRIN1 | c.109A>T (p.Lys37Ter) n.186A>T | |
| 9 | g.137139596A>C | CA375713152 | GRIN1 | c.110A>C (p.Lys37Thr) n.187A>C | |
| 9 | g.137139596A>G | CA375713153 | GRIN1 | c.110A>G (p.Lys37Arg) n.187A>G | |
| 9 | g.137139596A>T | CA375713154 | GRIN1 | c.110A>T (p.Lys37Met) n.187A>T | |
| 9 | g.137139597G>A | CA467788536 | GRIN1 | c.111G>A (p.Lys37=) n.188G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.137139597G>C | CA375713155 | GRIN1 | c.111G>C (p.Lys37Asn) n.188G>C | |
| 9 | g.137139597G= | CA1884318262 | GRIN1 | c.111G= (p.Lys37=) n.188G= | |
| 9 | g.137139597G>T | CA375713156 | GRIN1 | c.111G>T (p.Lys37Asn) n.188G>T | |
| 9 | g.137139598C>A | CA375713157 | GRIN1 | c.112C>A (p.His38Asn) n.189C>A | |
| 9 | g.137139598C= | CA1884318266 | GRIN1 | c.112C= (p.His38=) n.189C= | |
| 9 | g.137139598C>G | CA375713158 | GRIN1 | c.112C>G (p.His38Asp) n.189C>G | |
| 9 | g.137139598C>T | CA375713159 | GRIN1 | c.112C>T (p.His38Tyr) n.189C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.137139599A>C | CA375713161 | GRIN1 | c.113A>C (p.His38Pro) n.190A>C | |
| 9 | g.137139599A>G | CA375713162 | GRIN1 | c.113A>G (p.His38Arg) n.190A>G | |
| 9 | g.137139599A>T | CA375713160 | GRIN1 | c.113A>T (p.His38Leu) n.190A>T | |
| 9 | g.137139600C>A | CA375713163 | GRIN1 | c.114C>A (p.His38Gln) n.191C>A | |
| 9 | g.137139600C= | CA1884318269 | GRIN1 | c.114C= (p.His38=) n.191C= | |
| 9 | g.137139600C>G | CA375713164 | GRIN1 | c.114C>G (p.His38Gln) n.191C>G | dbSNP |
| 9 | g.137139600C>T | CA467788541 | GRIN1 | c.114C>T (p.His38=) n.191C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.137139601G>A | CA375713165 | GRIN1 | c.115G>A (p.Glu39Lys) n.192G>A | |
| 9 | g.137139601G>C | CA375713166 | GRIN1 | c.115G>C (p.Glu39Gln) n.192G>C | |
| 9 | g.137139601G>T | CA375713167 | GRIN1 | c.115G>T (p.Glu39Ter) n.192G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.137139602A= | CA1884318273 | GRIN1 | c.116A= (p.Glu39=) n.193A= | |
| 9 | g.137139602A>C | CA375713168 | GRIN1 | c.116A>C (p.Glu39Ala) n.193A>C | |
| 9 | g.137139602A>G | CA375713169 | GRIN1 | c.116A>G (p.Glu39Gly) n.193A>G | dbSNP gnomAD v2 |
| 9 | g.137139602A>T | CA375713170 | GRIN1 | c.116A>T (p.Glu39Val) n.193A>T | |
| 9 | g.137139603G>A | CA467788545 | GRIN1 | c.117G>A (p.Glu39=) n.194G>A | |
| 9 | g.137139603G>C | CA375713171 | GRIN1 | c.117G>C (p.Glu39Asp) n.194G>C | |
| 9 | g.137139603G>T | CA375713172 | GRIN1 | c.117G>T (p.Glu39Asp) n.194G>T | |
| 9 | g.137139604C>A | CA375713173 | GRIN1 | c.118C>A (p.Gln40Lys) n.195C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.137139604C>G | CA375713174 | GRIN1 | c.118C>G (p.Gln40Glu) n.195C>G | |
| 9 | g.137139604C>T | CA375713175 | GRIN1 | c.118C>T (p.Gln40Ter) n.195C>T | ClinVar |
| 9 | g.137139605A= | CA1884318275 | GRIN1 | c.119A= (p.Gln40=) n.196A= |