Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.137139552C>A | CA375713057 | GRIN1 | c.66C>A (p.Cys22Ter) n.143C>A | |
9 | g.137139552C= | CA1884318213 | GRIN1 | c.66C= (p.Cys22=) n.143C= | |
9 | g.137139552C>G | CA375713058 | GRIN1 | c.66C>G (p.Cys22Trp) n.143C>G | gnomAD v4 |
9 | g.137139552C>T | CA5360577 | GRIN1 | c.66C>T (p.Cys22=) n.143C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.137139553G>A | CA375713059 | GRIN1 | c.67G>A (p.Asp23Asn) n.144G>A | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.137139553G>C | CA375713060 | GRIN1 | c.67G>C (p.Asp23His) n.144G>C | |
9 | g.137139553G= | CA1884318214 | GRIN1 | c.67G= (p.Asp23=) n.144G= | |
9 | g.137139553G>T | CA375713061 | GRIN1 | c.67G>T (p.Asp23Tyr) n.144G>T | |
9 | g.137139554A>C | CA375713062 | GRIN1 | c.68A>C (p.Asp23Ala) n.145A>C | |
9 | g.137139554A>G | CA375713063 | GRIN1 | c.68A>G (p.Asp23Gly) n.145A>G | |
9 | g.137139554A>T | CA375713064 | GRIN1 | c.68A>T (p.Asp23Val) n.145A>T | |
9 | g.137139555C>A | CA375713065 | GRIN1 | c.69C>A (p.Asp23Glu) n.146C>A | |
9 | g.137139555C>G | CA375713066 | GRIN1 | c.69C>G (p.Asp23Glu) n.146C>G | |
9 | g.137139555C>T | CA467788459 | GRIN1 | c.69C>T (p.Asp23=) n.146C>T | |
9 | g.137139556C>A | CA375713067 | GRIN1 | c.70C>A (p.Pro24Thr) n.147C>A | |
9 | g.137139556C= | CA1884318215 | GRIN1 | c.70C= (p.Pro24=) n.147C= | |
9 | g.137139556C>G | CA375713068 | GRIN1 | c.70C>G (p.Pro24Ala) n.147C>G | |
9 | g.137139556C>T | CA375713069 | GRIN1 | c.70C>T (p.Pro24Ser) n.147C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
9 | g.137139557C>A | CA375713070 | GRIN1 | c.71C>A (p.Pro24His) n.148C>A | |
9 | g.137139557C= | CA1884318216 | GRIN1 | c.71C= (p.Pro24=) n.148C= | |
9 | g.137139557C>G | CA375713072 | GRIN1 | c.71C>G (p.Pro24Arg) n.148C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.137139557C>T | CA375713071 | GRIN1 | c.71C>T (p.Pro24Leu) n.148C>T | |
9 | g.137139558C>A | CA467788464 | GRIN1 | c.72C>A (p.Pro24=) n.149C>A | |
9 | g.137139558C= | CA1884318217 | GRIN1 | c.72C= (p.Pro24=) n.149C= | |
9 | g.137139558C>G | CA467788465 | GRIN1 | c.72C>G (p.Pro24=) n.149C>G | |
9 | g.137139558C>T | CA467788468 | GRIN1 | c.72C>T (p.Pro24=) n.149C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.137139559A>C | CA375713073 | GRIN1 | c.73A>C (p.Lys25Gln) n.150A>C | gnomAD v4 |
9 | g.137139559A>G | CA375713075 | GRIN1 | c.73A>G (p.Lys25Glu) n.150A>G | |
9 | g.137139559A>T | CA375713074 | GRIN1 | c.73A>T (p.Lys25Ter) n.150A>T | |
9 | g.137139559_137139561delinsAAG | CA1884318218 | GRIN1 | c.73_75delinsAAG (p.Lys25=) n.150_152delinsAAG | |
9 | g.137139560A>C | CA375713076 | GRIN1 | c.74A>C (p.Lys25Thr) n.151A>C | |
9 | g.137139560A>G | CA375713078 | GRIN1 | c.74A>G (p.Lys25Arg) n.151A>G | |
9 | g.137139560A>T | CA375713077 | GRIN1 | c.74A>T (p.Lys25Met) n.151A>T | |
9 | g.137139561_137139562del | CA1884318220 | GRIN1 | c.75_76del (p.Lys25AsnfsTer?) n.152_153del | dbSNP |
9 | g.137139561G>A | CA467788474 | GRIN1 | c.75G>A (p.Lys25=) n.152G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.137139561G>C | CA375713079 | GRIN1 | c.75G>C (p.Lys25Asn) n.152G>C | |
9 | g.137139561G= | CA1884318222 | GRIN1 | c.75G= (p.Lys25=) n.152G= | |
9 | g.137139561G>T | CA375713080 | GRIN1 | c.75G>T (p.Lys25Asn) n.152G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137139562A>C | CA375713081 | GRIN1 | c.76A>C (p.Ile26Leu) n.153A>C | |
9 | g.137139562A>G | CA375713082 | GRIN1 | c.76A>G (p.Ile26Val) n.153A>G | |
9 | g.137139562A>T | CA375713083 | GRIN1 | c.76A>T (p.Ile26Phe) n.153A>T | |
9 | g.137139563T>A | CA375713084 | GRIN1 | c.77T>A (p.Ile26Asn) n.154T>A | |
9 | g.137139563T>C | CA375713085 | GRIN1 | c.77T>C (p.Ile26Thr) n.154T>C | |
9 | g.137139563T>G | CA375713086 | GRIN1 | c.77T>G (p.Ile26Ser) n.154T>G | |
9 | g.137139564C>A | CA467788484 | GRIN1 | c.78C>A (p.Ile26=) n.155C>A | |
9 | g.137139564C>G | CA375713087 | GRIN1 | c.78C>G (p.Ile26Met) n.155C>G | |
9 | g.137139564C>T | CA467788487 | GRIN1 | c.78C>T (p.Ile26=) n.155C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.137139565G>A | CA5360578 | GRIN1 | c.79G>A (p.Val27Ile) n.156G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
9 | g.137139565G>C | CA375713089 | GRIN1 | c.79G>C (p.Val27Leu) n.156G>C | |
9 | g.137139565G= | CA1884318226 | GRIN1 | c.79G= (p.Val27=) n.156G= |