Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.136676051_136677087del | CA277954 | AGPAT2 | c.366_588+534del c.366_492+910del n.294_516+534del | ClinVar |
9 | g.136676603G>A | CA5342938 | AGPAT2 | c.570C>T (p.Tyr190=) c.492+358C>T (n.492+358C>T) n.498C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136676603G>C | CA375580847 | AGPAT2 | c.570C>G (p.Tyr190Ter) c.492+358C>G (n.492+358C>G) n.498C>G | |
9 | g.136676603G>T | CA277952 | AGPAT2 | c.570C>A (p.Tyr190Ter) c.492+358C>A (n.492+358C>A) n.498C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676604T>A | CA375580855 | AGPAT2 | c.569A>T (p.Tyr190Phe) c.492+357A>T (n.492+357A>T) n.497A>T | |
9 | g.136676604T>C | CA375580862 | AGPAT2 | c.569A>G (p.Tyr190Cys) c.492+357A>G (n.492+357A>G) n.497A>G | |
9 | g.136676604T>G | CA375580866 | AGPAT2 | c.569A>C (p.Tyr190Ser) c.492+357A>C (n.492+357A>C) n.497A>C | |
9 | g.136676605A>C | CA375580871 | AGPAT2 | c.568T>G (p.Tyr190Asp) c.492+356T>G (n.492+356T>G) n.496T>G | |
9 | g.136676605A>G | CA375580867 | AGPAT2 | c.568T>C (p.Tyr190His) c.492+356T>C (n.492+356T>C) n.496T>C | gnomAD v4 |
9 | g.136676605A>T | CA375580868 | AGPAT2 | c.568T>A (p.Tyr190Asn) c.492+356T>A (n.492+356T>A) n.496T>A | |
9 | g.136676606G>A | CA467738754 | AGPAT2 | c.567C>T (p.Phe189=) c.492+355C>T (n.492+355C>T) n.495C>T | |
9 | g.136676606G>C | CA375580879 | AGPAT2 | c.567C>G (p.Phe189Leu) c.492+355C>G (n.492+355C>G) n.495C>G | |
9 | g.136676606G>T | CA375580882 | AGPAT2 | c.567C>A (p.Phe189Leu) c.492+355C>A (n.492+355C>A) n.495C>A | |
9 | g.136676607A>C | CA375580886 | AGPAT2 | c.566T>G (p.Phe189Cys) c.492+354T>G (n.492+354T>G) n.494T>G | |
9 | g.136676607A>G | CA375580889 | AGPAT2 | c.566T>C (p.Phe189Ser) c.492+354T>C (n.492+354T>C) n.494T>C | |
9 | g.136676607A>T | CA375580893 | AGPAT2 | c.566T>A (p.Phe189Tyr) c.492+354T>A (n.492+354T>A) n.494T>A | |
9 | g.136676608A>C | CA375580896 | AGPAT2 | c.565T>G (p.Phe189Val) c.492+353T>G (n.492+353T>G) n.493T>G | |
9 | g.136676608A>G | CA375580897 | AGPAT2 | c.565T>C (p.Phe189Leu) c.492+353T>C (n.492+353T>C) n.493T>C | |
9 | g.136676608A>T | CA375580898 | AGPAT2 | c.565T>A (p.Phe189Ile) c.492+353T>A (n.492+353T>A) n.493T>A | |
9 | g.136676609G>A | CA5342939 | AGPAT2 | c.564C>T (p.Ala188=) c.492+352C>T (n.492+352C>T) n.492C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136676609G>C | CA467738756 | AGPAT2 | c.564C>G (p.Ala188=) c.492+352C>G (n.492+352C>G) n.492C>G | |
9 | g.136676609G>T | CA467738755 | AGPAT2 | c.564C>A (p.Ala188=) c.492+352C>A (n.492+352C>A) n.492C>A | |
9 | g.136676610G>A | CA201629299 | AGPAT2 | c.563C>T (p.Ala188Val) c.492+351C>T (n.492+351C>T) n.491C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676610G>C | CA375580902 | AGPAT2 | c.563C>G (p.Ala188Gly) c.492+351C>G (n.492+351C>G) n.491C>G | |
9 | g.136676610G>T | CA201629300 | AGPAT2 | c.563C>A (p.Ala188Asp) c.492+351C>A (n.492+351C>A) n.491C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676611C>A | CA375580908 | AGPAT2 | c.562G>T (p.Ala188Ser) c.492+350G>T (n.492+350G>T) n.490G>T | |
9 | g.136676611C>G | CA375580906 | AGPAT2 | c.562G>C (p.Ala188Pro) c.492+350G>C (n.492+350G>C) n.490G>C | |
9 | g.136676611C>T | CA5342940 | AGPAT2 | c.562G>A (p.Ala188Thr) c.492+350G>A (n.492+350G>A) n.490G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136676612G>A | CA5342942 | AGPAT2 | c.561C>T (p.Gly187=) c.492+349C>T (n.492+349C>T) n.489C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
9 | g.136676612G>C | CA5342941 | AGPAT2 | c.561C>G (p.Gly187=) c.492+349C>G (n.492+349C>G) n.489C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676612G>T | CA467738757 | AGPAT2 | c.561C>A (p.Gly187=) c.492+349C>A (n.492+349C>A) n.489C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676613C>A | CA375580913 | AGPAT2 | c.560G>T (p.Gly187Val) c.492+348G>T (n.492+348G>T) n.488G>T | |
9 | g.136676613C>G | CA375580915 | AGPAT2 | c.560G>C (p.Gly187Ala) c.492+348G>C (n.492+348G>C) n.488G>C | |
9 | g.136676613C>T | CA375580917 | AGPAT2 | c.560G>A (p.Gly187Asp) c.492+348G>A (n.492+348G>A) n.488G>A | |
9 | g.136676614C>A | CA375580919 | AGPAT2 | c.559G>T (p.Gly187Cys) c.492+347G>T (n.492+347G>T) n.487G>T | |
9 | g.136676614C>G | CA375580920 | AGPAT2 | c.559G>C (p.Gly187Arg) c.492+347G>C (n.492+347G>C) n.487G>C | |
9 | g.136676614C>T | CA375580922 | AGPAT2 | c.559G>A (p.Gly187Ser) c.492+347G>A (n.492+347G>A) n.487G>A | gnomAD v4 |
9 | g.136676615C>A | CA375580924 | AGPAT2 | c.558G>T (p.Lys186Asn) c.492+346G>T (n.492+346G>T) n.486G>T | |
9 | g.136676615C>G | CA375580926 | AGPAT2 | c.558G>C (p.Lys186Asn) c.492+346G>C (n.492+346G>C) n.486G>C | |
9 | g.136676615C>T | CA467738758 | AGPAT2 | c.558G>A (p.Lys186=) c.492+346G>A (n.492+346G>A) n.486G>A | gnomAD v4 |
9 | g.136676616T>A | CA375580929 | AGPAT2 | c.557A>T (p.Lys186Met) c.492+345A>T (n.492+345A>T) n.485A>T | |
9 | g.136676616T>C | CA375580931 | AGPAT2 | c.557A>G (p.Lys186Arg) c.492+345A>G (n.492+345A>G) n.485A>G | |
9 | g.136676616T>G | CA375580933 | AGPAT2 | c.557A>C (p.Lys186Thr) c.492+345A>C (n.492+345A>C) n.485A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.136676617T>A | CA375580944 | AGPAT2 | c.556A>T (p.Lys186Ter) c.492+344A>T (n.492+344A>T) n.484A>T | |
9 | g.136676617T>C | CA375580941 | AGPAT2 | c.556A>G (p.Lys186Glu) c.492+344A>G (n.492+344A>G) n.484A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676617T>G | CA375580938 | AGPAT2 | c.556A>C (p.Lys186Gln) c.492+344A>C (n.492+344A>C) n.484A>C | |
9 | g.136676618C>A | CA375580949 | AGPAT2 | c.555G>T (p.Lys185Asn) c.492+343G>T (n.492+343G>T) n.483G>T | |
9 | g.136676618C>G | CA375580954 | AGPAT2 | c.555G>C (p.Lys185Asn) c.492+343G>C (n.492+343G>C) n.483G>C | |
9 | g.136676618C>T | CA467738759 | AGPAT2 | c.555G>A (p.Lys185=) c.492+343G>A (n.492+343G>A) n.483G>A | gnomAD v4 |
9 | g.136676619T>A | CA375580956 | AGPAT2 | c.554A>T (p.Lys185Met) c.492+342A>T (n.492+342A>T) n.482A>T |