Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.136676051C>T | CA2603866274 | AGPAT2 | c.588+534G>A (n.588+534G>A) c.492+910G>A (n.492+910G>A) n.516+534G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676051_136677087del | CA277954 | AGPAT2 | c.366_588+534del c.366_492+910del n.294_516+534del | ClinVar |
9 | g.136676053C>G | CA2720852175 | AGPAT2 | c.588+532G>C (n.588+532G>C) c.492+908G>C (n.492+908G>C) n.516+532G>C | dbSNP |
9 | g.136676057C>T | CA861082063 | AGPAT2 | c.588+528G>A (n.588+528G>A) c.492+904G>A (n.492+904G>A) n.516+528G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676064C>T | CA1130035172 | AGPAT2 | c.588+521G>A (n.588+521G>A) c.492+897G>A (n.492+897G>A) n.516+521G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676066G>A | CA1130035182 | AGPAT2 | c.588+519C>T (n.588+519C>T) c.492+895C>T (n.492+895C>T) n.516+519C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676068C>T | CA201628755 | AGPAT2 | c.588+517G>A (n.588+517G>A) c.492+893G>A (n.492+893G>A) n.516+517G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676071C>T | CA2720852183 | AGPAT2 | c.588+514G>A (n.588+514G>A) c.492+890G>A (n.492+890G>A) n.516+514G>A | dbSNP |
9 | g.136676075G>C | CA2720852188 | AGPAT2 | c.588+510C>G (n.588+510C>G) c.492+886C>G (n.492+886C>G) n.516+510C>G | dbSNP |
9 | g.136676080C>T | CA1130035185 | AGPAT2 | c.588+505G>A (n.588+505G>A) c.492+881G>A (n.492+881G>A) n.516+505G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676087C>G | CA201628760 | AGPAT2 | c.588+498G>C (n.588+498G>C) c.492+874G>C (n.492+874G>C) n.516+498G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676087C>T | CA591184426 | AGPAT2 | c.588+498G>A (n.588+498G>A) c.492+874G>A (n.492+874G>A) n.516+498G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676090C>T | CA861082069 | AGPAT2 | c.588+495G>A (n.588+495G>A) c.492+871G>A (n.492+871G>A) n.516+495G>A | dbSNP |
9 | g.136676094_136676100del | CA591184427 | AGPAT2 | c.588+489_588+495del (n.588+489_588+495del) c.492+865_492+871del (n.492+865_492+871del) n.516+489_516+495del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676092G>A | CA201628763 | AGPAT2 | c.588+493C>T (n.588+493C>T) c.492+869C>T (n.492+869C>T) n.516+493C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676092_136676114dup | CA2538700890 | AGPAT2 | c.588+471_588+493dup (n.588+471_588+493dup) c.492+847_492+869dup (n.492+847_492+869dup) n.516+471_516+493dup | |
9 | g.136676100G>A | CA2720852191 | AGPAT2 | c.588+485C>T (n.588+485C>T) c.492+861C>T (n.492+861C>T) n.516+485C>T | dbSNP |
9 | g.136676101G>C | CA1130035191 | AGPAT2 | c.588+484C>G (n.588+484C>G) c.492+860C>G (n.492+860C>G) n.516+484C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676104C>A | CA591184429 | AGPAT2 | c.588+481G>T (n.588+481G>T) c.492+857G>T (n.492+857G>T) n.516+481G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676104C>T | CA861082077 | AGPAT2 | c.588+481G>A (n.588+481G>A) c.492+857G>A (n.492+857G>A) n.516+481G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676105C>T | CA861082079 | AGPAT2 | c.588+480G>A (n.588+480G>A) c.492+856G>A (n.492+856G>A) n.516+480G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676107G>A | CA2720852200 | AGPAT2 | c.588+478C>T (n.588+478C>T) c.492+854C>T (n.492+854C>T) n.516+478C>T | dbSNP |
9 | g.136676107G>C | CA2603866277 | AGPAT2 | c.588+478C>G (n.588+478C>G) c.492+854C>G (n.492+854C>G) n.516+478C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676108del | CA861082084 | AGPAT2 | c.588+478del (n.588+478del) c.492+854del (n.492+854del) n.516+478del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676111G>A | CA861082086 | AGPAT2 | c.588+474C>T (n.588+474C>T) c.492+850C>T (n.492+850C>T) n.516+474C>T | dbSNP |
9 | g.136676113C>G | CA2502503946 | AGPAT2 | c.588+472G>C (n.588+472G>C) c.492+848G>C (n.492+848G>C) n.516+472G>C | |
9 | g.136676123G>A | CA1130035194 | AGPAT2 | c.588+462C>T (n.588+462C>T) c.492+838C>T (n.492+838C>T) n.516+462C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676125G>A | CA201628766 | AGPAT2 | c.588+460C>T (n.588+460C>T) c.492+836C>T (n.492+836C>T) n.516+460C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676126G>A | CA201628772 | AGPAT2 | c.588+459C>T (n.588+459C>T) c.492+835C>T (n.492+835C>T) n.516+459C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676127C>T | CA201628776 | AGPAT2 | c.588+458G>A (n.588+458G>A) c.492+834G>A (n.492+834G>A) n.516+458G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676128G>A | CA15606454 | AGPAT2 | c.588+457C>T (n.588+457C>T) c.492+833C>T (n.492+833C>T) n.516+457C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676128G>C | CA861082099 | AGPAT2 | c.588+457C>G (n.588+457C>G) c.492+833C>G (n.492+833C>G) n.516+457C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676130T>A | CA591184431 | AGPAT2 | c.588+455A>T (n.588+455A>T) c.492+831A>T (n.492+831A>T) n.516+455A>T | dbSNP gnomAD v2 |
9 | g.136676134T>A | CA201628784 | AGPAT2 | c.588+451A>T (n.588+451A>T) c.492+827A>T (n.492+827A>T) n.516+451A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676137A>C | CA591184432 | AGPAT2 | c.588+448T>G (n.588+448T>G) c.492+824T>G (n.492+824T>G) n.516+448T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676138A>G | CA201628789 | AGPAT2 | c.588+447T>C (n.588+447T>C) c.492+823T>C (n.492+823T>C) n.516+447T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676139T>C | CA591184433 | AGPAT2 | c.588+446A>G (n.588+446A>G) c.492+822A>G (n.492+822A>G) n.516+446A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676140G>C | CA201628790 | AGPAT2 | c.588+445C>G (n.588+445C>G) c.492+821C>G (n.492+821C>G) n.516+445C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676140G>T | CA1130035207 | AGPAT2 | c.588+445C>A (n.588+445C>A) c.492+821C>A (n.492+821C>A) n.516+445C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676143C>T | CA201628793 | AGPAT2 | c.588+442G>A (n.588+442G>A) c.492+818G>A (n.492+818G>A) n.516+442G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676145C>G | CA201628808 | AGPAT2 | c.588+440G>C (n.588+440G>C) c.492+816G>C (n.492+816G>C) n.516+440G>C | dbSNP |
9 | g.136676146C>T | CA861082106 | AGPAT2 | c.588+439G>A (n.588+439G>A) c.492+815G>A (n.492+815G>A) n.516+439G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676148C>T | CA2720852209 | AGPAT2 | c.588+437G>A (n.588+437G>A) c.492+813G>A (n.492+813G>A) n.516+437G>A | dbSNP |
9 | g.136676151A>C | CA861082113 | AGPAT2 | c.588+434T>G (n.588+434T>G) c.492+810T>G (n.492+810T>G) n.516+434T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676151dup | CA591184435 | AGPAT2 | c.588+434dup (n.588+434dup) c.492+810dup (n.492+810dup) n.516+434dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |