Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.136674605_136674637delCA2692653991AGPAT2c.661+99_661+131del (n.661+99_661+131del)
c.565+99_565+131del (n.565+99_565+131del)
n.589+99_589+131del
 gnomAD v4
9g.136674626_136674635delCA2692654046AGPAT2c.661+100_661+109del (n.661+100_661+109del)
c.565+100_565+109del (n.565+100_565+109del)
n.589+100_589+109del
 gnomAD v4
9g.136674629_136674639delCA1130033647AGPAT2c.661+98_661+108del (n.661+98_661+108del)
c.565+98_565+108del (n.565+98_565+108del)
n.589+98_589+108del
9g.136674628_136674636delCA2692654049AGPAT2c.661+99_661+107del (n.661+99_661+107del)
c.565+99_565+107del (n.565+99_565+107del)
n.589+99_589+107del
 gnomAD v4
9g.136674631_136674655delCA2692654057AGPAT2c.661+80_661+104del (n.661+80_661+104del)
c.565+80_565+104del (n.565+80_565+104del)
n.589+80_589+104del
 gnomAD v4
9g.136674633_136674634delCA2692654061AGPAT2c.661+102_661+103del (n.661+102_661+103del)
c.565+102_565+103del (n.565+102_565+103del)
n.589+102_589+103del
 gnomAD v4
9g.136674633_136674635delCA2692654062AGPAT2c.661+101_661+103del (n.661+101_661+103del)
c.565+101_565+103del (n.565+101_565+103del)
n.589+101_589+103del
 gnomAD v4
9g.136674633G>ACA861081149AGPAT2c.661+102C>T (n.661+102C>T)
c.565+102C>T (n.565+102C>T)
n.589+102C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136674633G>CCA2692654065AGPAT2c.661+102C>G (n.661+102C>G)
c.565+102C>G (n.565+102C>G)
n.589+102C>G
 gnomAD v4
9g.136674633G>TCA2692654066AGPAT2c.661+102C>A (n.661+102C>A)
c.565+102C>A (n.565+102C>A)
n.589+102C>A
 gnomAD v4
9g.136674675_136674676insTGGCCACGGGTGCCACCCGGAAATGGGAACGATGAGGGGCCCGGGCA2692654064AGPAT2c.661+102_661+103insCACCCGGGCCCCTCATCGTTCCCATTTCCGGGTGGCACCCGTGGC (n.661+102_661+103insCACCCGGGCCCCTCATCGTTCCCATTTCCGGGTGGCACCCGTGGC)
c.565+102_565+103insCACCCGGGCCCCTCATCGTTCCCATTTCCGGGTGGCACCCGTGGC (n.565+102_565+103insCACCCGGGCCCCTCATCGTTCCCATTTCCGGGTGGCACCCGTGGC)
n.589+102_589+103insCACCCGGGCCCCTCATCGTTCCCATTTCCGGGTGGCACCCGTGGC
 gnomAD v4
9g.136674634C>ACA2692654069AGPAT2c.661+101G>T (n.661+101G>T)
c.565+101G>T (n.565+101G>T)
n.589+101G>T
 gnomAD v4
9g.136674634C>GCA2692654068AGPAT2c.661+101G>C (n.661+101G>C)
c.565+101G>C (n.565+101G>C)
n.589+101G>C
 gnomAD v4
9g.136674634C>TCA2692654067AGPAT2c.661+101G>A (n.661+101G>A)
c.565+101G>A (n.565+101G>A)
n.589+101G>A
 gnomAD v4
9g.136674635C>ACA2692654070AGPAT2c.661+100G>T (n.661+100G>T)
c.565+100G>T (n.565+100G>T)
n.589+100G>T
 gnomAD v4
9g.136674635C>TCA2692654071AGPAT2c.661+100G>A (n.661+100G>A)
c.565+100G>A (n.565+100G>A)
n.589+100G>A
 gnomAD v4
9g.136674636A>CCA2692654072AGPAT2c.661+99T>G (n.661+99T>G)
c.565+99T>G (n.565+99T>G)
n.589+99T>G
 gnomAD v4
9g.136674636A>TCA2579519902AGPAT2c.661+99T>A (n.661+99T>A)
c.565+99T>A (n.565+99T>A)
n.589+99T>A
 gnomAD v4
9g.136674637delCA2692654073AGPAT2c.661+98del (n.661+98del)
c.565+98del (n.565+98del)
n.589+98del
 gnomAD v4
9g.136674637C>ACA2692654075AGPAT2c.661+98G>T (n.661+98G>T)
c.565+98G>T (n.565+98G>T)
n.589+98G>T
 gnomAD v4
9g.136674637C>TCA201627418AGPAT2c.661+98G>A (n.661+98G>A)
c.565+98G>A (n.565+98G>A)
n.589+98G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136674637_136674638delCA2692654074AGPAT2c.661+97_661+98del (n.661+97_661+98del)
c.565+97_565+98del (n.565+97_565+98del)
n.589+97_589+98del
 gnomAD v4
9g.136674644_136674718dupCA1130033669AGPAT2c.661+24_661+98dup (n.661+24_661+98dup)
c.565+24_565+98dup (n.565+24_565+98dup)
n.589+24_589+98dup
 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136674638G>ACA861081152AGPAT2c.661+97C>T (n.661+97C>T)
c.565+97C>T (n.565+97C>T)
n.589+97C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136674638G>TCA2692654077AGPAT2c.661+97C>A (n.661+97C>A)
c.565+97C>A (n.565+97C>A)
n.589+97C>A
 gnomAD v4
9g.136674640delCA2692654076AGPAT2c.661+97del (n.661+97del)
c.565+97del (n.565+97del)
n.589+97del
 gnomAD v4
9g.136674639G>ACA2692654078AGPAT2c.661+96C>T (n.661+96C>T)
c.565+96C>T (n.565+96C>T)
n.589+96C>T
 gnomAD v4
9g.136674639G>TCA2692654079AGPAT2c.661+96C>A (n.661+96C>A)
c.565+96C>A (n.565+96C>A)
n.589+96C>A
 gnomAD v4
9g.136674640G>ACA2720854841AGPAT2c.661+95C>T (n.661+95C>T)
c.565+95C>T (n.565+95C>T)
n.589+95C>T
 dbSNP
9g.136674640G>TCA2692654080AGPAT2c.661+95C>A (n.661+95C>A)
c.565+95C>A (n.565+95C>A)
n.589+95C>A
 gnomAD v4
9g.136674641T>GCA2692654081AGPAT2c.661+94A>C (n.661+94A>C)
c.565+94A>C (n.565+94A>C)
n.589+94A>C
 gnomAD v4
9g.136674644_136674645insGGGTTGCCCA2692654082AGPAT2c.661+94_661+95insACCCGGCA (n.661+94_661+95insACCCGGCA)
c.565+94_565+95insACCCGGCA (n.565+94_565+95insACCCGGCA)
n.589+94_589+95insACCCGGCA
 gnomAD v4
9g.136674642G>ACA2692654083AGPAT2c.661+93C>T (n.661+93C>T)
c.565+93C>T (n.565+93C>T)
n.589+93C>T
 gnomAD v4
9g.136674642G>TCA2579519903AGPAT2c.661+93C>A (n.661+93C>A)
c.565+93C>A (n.565+93C>A)
n.589+93C>A
 gnomAD v4
9g.136674642_136674644delCA2692654084AGPAT2c.661+91_661+93del (n.661+91_661+93del)
c.565+91_565+93del (n.565+91_565+93del)
n.589+91_589+93del
 gnomAD v4
9g.136674643C>ACA2692654086AGPAT2c.661+92G>T (n.661+92G>T)
c.565+92G>T (n.565+92G>T)
n.589+92G>T
 gnomAD v4
9g.136674643C>GCA2579519904AGPAT2c.661+92G>C (n.661+92G>C)
c.565+92G>C (n.565+92G>C)
n.589+92G>C
 gnomAD v4
9g.136674643C>TCA2692654087AGPAT2c.661+92G>A (n.661+92G>A)
c.565+92G>A (n.565+92G>A)
n.589+92G>A
 dbSNP gnomAD v4
9g.136674645_136674672dupCA2692654085AGPAT2c.661+65_661+92dup (n.661+65_661+92dup)
c.565+65_565+92dup (n.565+65_565+92dup)
n.589+65_589+92dup
 gnomAD v4
9g.136674644C>TCA2692654088AGPAT2c.661+91G>A (n.661+91G>A)
c.565+91G>A (n.565+91G>A)
n.589+91G>A
 gnomAD v4
9g.136674645A>GCA2692654090AGPAT2c.661+90T>C (n.661+90T>C)
c.565+90T>C (n.565+90T>C)
n.589+90T>C
 gnomAD v4
9g.136674645A>TCA2692654089AGPAT2c.661+90T>A (n.661+90T>A)
c.565+90T>A (n.565+90T>A)
n.589+90T>A
 gnomAD v4
9g.136674646C>ACA2692654091AGPAT2c.661+89G>T (n.661+89G>T)
c.565+89G>T (n.565+89G>T)
n.589+89G>T
 gnomAD v4
9g.136674646C>TCA2692654092AGPAT2c.661+89G>A (n.661+89G>A)
c.565+89G>A (n.565+89G>A)
n.589+89G>A
 gnomAD v4
9g.136674647C>ACA2579519905AGPAT2c.661+88G>T (n.661+88G>T)
c.565+88G>T (n.565+88G>T)
n.589+88G>T
 gnomAD v4
9g.136674667_136674668insAGCCGGAAATGGGAACGATGAGGCA2692654093AGPAT2c.661+88_661+89insCTCCTCATCGTTCCCATTTCCGG (n.661+88_661+89insCTCCTCATCGTTCCCATTTCCGG)
c.565+88_565+89insCTCCTCATCGTTCCCATTTCCGG (n.565+88_565+89insCTCCTCATCGTTCCCATTTCCGG)
n.589+88_589+89insCTCCTCATCGTTCCCATTTCCGG
 gnomAD v4
9g.136674648C>ACA861081156AGPAT2c.661+87G>T (n.661+87G>T)
c.565+87G>T (n.565+87G>T)
n.589+87G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136674648C>TCA201627422AGPAT2c.661+87G>A (n.661+87G>A)
c.565+87G>A (n.565+87G>A)
n.589+87G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136674648_136674649insATTTTCA2692654094AGPAT2c.661+86_661+87insAAAAT (n.661+86_661+87insAAAAT)
c.565+86_565+87insAAAAT (n.565+86_565+87insAAAAT)
n.589+86_589+87insAAAAT
 gnomAD v4
9g.136674649G>ACA201627432AGPAT2c.661+86C>T (n.661+86C>T)
c.565+86C>T (n.565+86C>T)
n.589+86C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched