Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
9	g.136673726del	CA2692653705	AGPAT2	c.29del (n.29del) n.794del	gnomAD v4
9	g.136673724_136673727del	CA918577849	AGPAT2	c.25_28del (n.25_28del) n.790_793del	dbSNP gnomAD v4
9	g.136673725C>A	CA2692653709	AGPAT2	c.27G>T (n.27G>T) n.792G>T	gnomAD v4
9	g.136673725C>G	CA2692653710	AGPAT2	c.27G>C (n.27G>C) n.792G>C	gnomAD v4
9	g.136673725C>T	CA2692653711	AGPAT2	c.27G>A (n.27G>A) n.792G>A	gnomAD v4
9	g.136673726C>A	CA2692653712	AGPAT2	c.26G>T (n.26G>T) n.791G>T	gnomAD v4
9	g.136673726C>G	CA2692653713	AGPAT2	c.26G>C (n.26G>C) n.791G>C	dbSNP gnomAD v4
9	g.136673726C>T	CA2579519873	AGPAT2	c.26G>A (n.26G>A) n.791G>A	gnomAD v4
9	g.136673728G>A	CA2692653714	AGPAT2	c.24C>T (n.24C>T) n.789C>T	gnomAD v4
9	g.136673728G>T	CA2692653715	AGPAT2	c.24C>A (n.24C>A) n.789C>A	gnomAD v4
9	g.136673729G>A	CA2692653716	AGPAT2	c.23C>T (n.23C>T) n.788C>T	gnomAD v4
9	g.136673729G>C	CA591183509	AGPAT2	c.23C>G (n.23C>G) n.788C>G	dbSNP gnomAD v2
9	g.136673729G>T	CA201623469	AGPAT2	c.23C>A (n.23C>A) n.788C>A	dbSNP
9	g.136673730T>A	CA2692653717	AGPAT2	c.22A>T (n.22A>T) n.787A>T	gnomAD v4
9	g.136673730T>C	CA2692653718	AGPAT2	c.22A>G (n.22A>G) n.787A>G	gnomAD v4
9	g.136673731C>A	CA2692653719	AGPAT2	c.21G>T (n.21G>T) n.786G>T	gnomAD v4
9	g.136673731C>G	CA5342795	AGPAT2	c.21G>C (n.21G>C) n.786G>C	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9	g.136673732A>G	CA2692653720	AGPAT2	c.20T>C (n.20T>C) n.785T>C	gnomAD v4
9	g.136673733T>A	CA2692653721	AGPAT2	c.19A>T (n.19A>T) n.784A>T	gnomAD v4
9	g.136673734G>T	CA2692653723	AGPAT2	c.18C>A (n.18C>A) n.783C>A	gnomAD v4
9	g.136673734_136673735insGG	CA2692653722	AGPAT2	c.18_19insCC (n.18_19insCC) n.783_784insCC	gnomAD v4
9	g.136673735C>A	CA5342797	AGPAT2	c.17G>T (n.17G>T) n.782G>T	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9	g.136673735C>G	CA591183512	AGPAT2	c.17G>C (n.17G>C) n.782G>C	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9	g.136673735C>T	CA5342796	AGPAT2	c.17G>A (n.17G>A) n.782G>A	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9	g.136673735_136673736insA	CA2692653725	AGPAT2	c.16_17insT (n.16_17insT) n.781_782insT	gnomAD v4
9	g.136673736C>A	CA2692653724	AGPAT2	c.16G>T (n.16G>T) n.781G>T	gnomAD v4
9	g.136673736C>T	CA2786279652	AGPAT2	c.16G>A (n.16G>A) n.781G>A
9	g.136673737C>A	CA2579519874	AGPAT2	c.15G>T (n.15G>T) n.780G>T	gnomAD v4
9	g.136673738T>A	CA1130033008	AGPAT2	c.14A>T (n.14A>T) n.779A>T	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9	g.136673738_136673743del	CA2497275505	AGPAT2	c.9_14del (n.9_14del) n.774_779del	dbSNP
9	g.136673739G>A	CA2692653726	AGPAT2	c.13C>T (n.13C>T) n.778C>T	gnomAD v4
9	g.136673739G>T	CA2692653727	AGPAT2	c.13C>A (n.13C>A) n.778C>A	gnomAD v4
9	g.136673740C>A	CA2692653729	AGPAT2	c.12G>T (n.12G>T) n.777G>T	gnomAD v4
9	g.136673740C>T	CA2692653728	AGPAT2	c.12G>A (n.12G>A) n.777G>A	gnomAD v4
9	g.136673740_136673741del	CA1130033011	AGPAT2	c.11_12del (n.11_12del) n.776_777del	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9	g.136673741del	CA5342798	AGPAT2	c.12del (n.12del) n.777del	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9	g.136673741C>A	CA2692653730	AGPAT2	c.11G>T (n.11G>T) n.776G>T	gnomAD v4
9	g.136673741C>G	CA2692653731	AGPAT2	c.11G>C (n.11G>C) n.776G>C	gnomAD v4
9	g.136673741C>T	CA5342799	AGPAT2	c.11G>A (n.11G>A) n.776G>A	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9	g.136673742G>A	CA5342800	AGPAT2	c.10C>T (n.10C>T) n.775C>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9	g.136673743T>C	CA1130033030	AGPAT2	c.9A>G (n.9A>G) n.774A>G	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9	g.136673743_136673746del	CA1130033021	AGPAT2	c.6_9del (n.6_9del) n.771_774del	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9	g.136673744G>A	CA2692653732	AGPAT2	c.8C>T (n.8C>T) n.773C>T	dbSNP gnomAD v4
9	g.136673744G>T	CA2692653733	AGPAT2	c.8C>A (n.8C>A) n.773C>A	gnomAD v4
9	g.136673745G>A	CA2692653735	AGPAT2	c.7C>T (n.7C>T) n.772C>T	gnomAD v4
9	g.136673745G>T	CA2692653734	AGPAT2	c.7C>A (n.7C>A) n.772C>A	gnomAD v4
9	g.136673746T>C	CA2692653736	AGPAT2	c.6A>G (n.6A>G) n.771A>G	gnomAD v4
9	g.136673746T>G	CA2720854538	AGPAT2	c.6A>C (n.6A>C) n.771A>C	dbSNP
9	g.136673747C>A	CA2692653737	AGPAT2	c.5G>T (n.5G>T) n.770G>T	dbSNP gnomAD v4
9	g.136673747C>G	CA591183518	AGPAT2	c.5G>C (n.5G>C) n.770G>C	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched