Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.134432115_134432122delinsCTTGAGCTCA1883186123RXRAc.1135+119_1135+126delinsCTTGAGCT (n.1135+119_1135+126delinsCTTGAGCT)
c.1054+119_1054+126delinsCTTGAGCT (n.1054+119_1054+126delinsCTTGAGCT)
n.1545+119_1545+126delinsCTTGAGCT
c.844+119_844+126delinsCTTGAGCT (n.844+119_844+126delinsCTTGAGCT)
9g.134432116_134432122delCA1883186126RXRAc.1135+120_1135+126del (n.1135+120_1135+126del)
c.1054+120_1054+126del (n.1054+120_1054+126del)
n.1545+120_1545+126del
c.844+120_844+126del (n.844+120_844+126del)
 dbSNP gnomAD v4
9g.134432117T>CCA2692438846RXRAc.1135+121T>C (n.1135+121T>C)
c.1054+121T>C (n.1054+121T>C)
n.1545+121T>C
c.844+121T>C (n.844+121T>C)
 gnomAD v4
9g.134432117T>GCA1129836423RXRAc.1135+121T>G (n.1135+121T>G)
c.1054+121T>G (n.1054+121T>G)
n.1545+121T>G
c.844+121T>G (n.844+121T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134432117T=CA1883186127RXRAc.1135+121T= (n.1135+121T=)
c.1054+121T= (n.1054+121T=)
n.1545+121T=
c.844+121T= (n.844+121T=)
9g.134432118G>TCA2692438848RXRAc.1135+122G>T (n.1135+122G>T)
c.1054+122G>T (n.1054+122G>T)
n.1545+122G>T
c.844+122G>T (n.844+122G>T)
 gnomAD v4
9g.134432120G>ACA2692438850RXRAc.1135+124G>A (n.1135+124G>A)
c.1054+124G>A (n.1054+124G>A)
n.1545+124G>A
c.844+124G>A (n.844+124G>A)
 gnomAD v4
9g.134432120G=CA1883186128RXRAc.1135+124G= (n.1135+124G=)
c.1054+124G= (n.1054+124G=)
n.1545+124G=
c.844+124G= (n.844+124G=)
9g.134432120G>TCA201061148RXRAc.1135+124G>T (n.1135+124G>T)
c.1054+124G>T (n.1054+124G>T)
n.1545+124G>T
c.844+124G>T (n.844+124G>T)
 dbSNP gnomAD v4
9g.134432121C>ACA2692438854RXRAc.1135+125C>A (n.1135+125C>A)
c.1054+125C>A (n.1054+125C>A)
n.1545+125C>A
c.844+125C>A (n.844+125C>A)
 gnomAD v4
9g.134432122T>CCA2692438856RXRAc.1135+126T>C (n.1135+126T>C)
c.1054+126T>C (n.1054+126T>C)
n.1545+126T>C
c.844+126T>C (n.844+126T>C)
 gnomAD v4
9g.134432122T>GCA2692438857RXRAc.1135+126T>G (n.1135+126T>G)
c.1054+126T>G (n.1054+126T>G)
n.1545+126T>G
c.844+126T>G (n.844+126T>G)
 gnomAD v4
9g.134432122_134432124delinsTCACA1883186129RXRAc.1135+126_1135+128delinsTCA (n.1135+126_1135+128delinsTCA)
c.1054+126_1054+128delinsTCA (n.1054+126_1054+128delinsTCA)
n.1545+126_1545+128delinsTCA
c.844+126_844+128delinsTCA (n.844+126_844+128delinsTCA)
9g.134432123C>ACA2692438858RXRAc.1135+127C>A (n.1135+127C>A)
c.1054+127C>A (n.1054+127C>A)
n.1545+127C>A
c.844+127C>A (n.844+127C>A)
 gnomAD v4
9g.134432123C=CA1883186131RXRAc.1135+127C= (n.1135+127C=)
c.1054+127C= (n.1054+127C=)
n.1545+127C=
c.844+127C= (n.844+127C=)
9g.134432123C>GCA1129836426RXRAc.1135+127C>G (n.1135+127C>G)
c.1054+127C>G (n.1054+127C>G)
n.1545+127C>G
c.844+127C>G (n.844+127C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134432123C>TCA2692438859RXRAc.1135+127C>T (n.1135+127C>T)
c.1054+127C>T (n.1054+127C>T)
n.1545+127C>T
c.844+127C>T (n.844+127C>T)
 gnomAD v4
9g.134432123_134432124delCA1883186130RXRAc.1135+127_1135+128del (n.1135+127_1135+128del)
c.1054+127_1054+128del (n.1054+127_1054+128del)
n.1545+127_1545+128del
c.844+127_844+128del (n.844+127_844+128del)
 dbSNP
9g.134432124A>GCA2692438860RXRAc.1135+128A>G (n.1135+128A>G)
c.1054+128A>G (n.1054+128A>G)
n.1545+128A>G
c.844+128A>G (n.844+128A>G)
 gnomAD v4
9g.134432125G>ACA860872604RXRAc.1135+129G>A (n.1135+129G>A)
c.1054+129G>A (n.1054+129G>A)
n.1545+129G>A
c.844+129G>A (n.844+129G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134432125G=CA1883186132RXRAc.1135+129G= (n.1135+129G=)
c.1054+129G= (n.1054+129G=)
n.1545+129G=
c.844+129G= (n.844+129G=)
9g.134432126T>GCA2692438861RXRAc.1135+130T>G (n.1135+130T>G)
c.1054+130T>G (n.1054+130T>G)
n.1545+130T>G
c.844+130T>G (n.844+130T>G)
 gnomAD v4
9g.134432127G>ACA2692438862RXRAc.1135+131G>A (n.1135+131G>A)
c.1054+131G>A (n.1054+131G>A)
n.1545+131G>A
c.844+131G>A (n.844+131G>A)
 gnomAD v4
9g.134432127G>TCA2692438863RXRAc.1135+131G>T (n.1135+131G>T)
c.1054+131G>T (n.1054+131G>T)
n.1545+131G>T
c.844+131G>T (n.844+131G>T)
 gnomAD v4
9g.134432128T>CCA2692438864RXRAc.1135+132T>C (n.1135+132T>C)
c.1054+132T>C (n.1054+132T>C)
n.1545+132T>C
c.844+132T>C (n.844+132T>C)
 gnomAD v4
9g.134432129G>ACA2692438865RXRAc.1135+133G>A (n.1135+133G>A)
c.1054+133G>A (n.1054+133G>A)
n.1545+133G>A
c.844+133G>A (n.844+133G>A)
 gnomAD v4
9g.134432129G>CCA2741061421RXRAc.1135+133G>C (n.1135+133G>C)
c.1054+133G>C (n.1054+133G>C)
n.1545+133G>C
c.844+133G>C (n.844+133G>C)
9g.134432129G>TCA2692438866RXRAc.1135+133G>T (n.1135+133G>T)
c.1054+133G>T (n.1054+133G>T)
n.1545+133G>T
c.844+133G>T (n.844+133G>T)
 gnomAD v4
9g.134432130C>ACA1883186135RXRAc.1135+134C>A (n.1135+134C>A)
c.1054+134C>A (n.1054+134C>A)
n.1545+134C>A
c.844+134C>A (n.844+134C>A)
 dbSNP gnomAD v4
9g.134432130C=CA1883186134RXRAc.1135+134C= (n.1135+134C=)
c.1054+134C= (n.1054+134C=)
n.1545+134C=
c.844+134C= (n.844+134C=)
9g.134432130C>TCA1883186133RXRAc.1135+134C>T (n.1135+134C>T)
c.1054+134C>T (n.1054+134C>T)
n.1545+134C>T
c.844+134C>T (n.844+134C>T)
 dbSNP gnomAD v4
9g.134432135dupCA2692438869RXRAc.1135+139dup (n.1135+139dup)
c.1054+139dup (n.1054+139dup)
n.1545+139dup
c.844+139dup (n.844+139dup)
 gnomAD v4
9g.134432135delCA653851375RXRAc.1135+139del (n.1135+139del)
c.1054+139del (n.1054+139del)
n.1545+139del
c.844+139del (n.844+139del)
 gnomAD v4 COSMIC
9g.134432131C>ACA201061163RXRAc.1135+135C>A (n.1135+135C>A)
c.1054+135C>A (n.1054+135C>A)
n.1545+135C>A
c.844+135C>A (n.844+135C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134432131C=CA1883186136RXRAc.1135+135C= (n.1135+135C=)
c.1054+135C= (n.1054+135C=)
n.1545+135C=
c.844+135C= (n.844+135C=)
9g.134432131C>TCA2692438871RXRAc.1135+135C>T (n.1135+135C>T)
c.1054+135C>T (n.1054+135C>T)
n.1545+135C>T
c.844+135C>T (n.844+135C>T)
 gnomAD v4
9g.134432132C>ACA2692438873RXRAc.1135+136C>A (n.1135+136C>A)
c.1054+136C>A (n.1054+136C>A)
n.1545+136C>A
c.844+136C>A (n.844+136C>A)
 gnomAD v4
9g.134432132C=CA1883186137RXRAc.1135+136C= (n.1135+136C=)
c.1054+136C= (n.1054+136C=)
n.1545+136C=
c.844+136C= (n.844+136C=)
9g.134432132C>TCA860872610RXRAc.1135+136C>T (n.1135+136C>T)
c.1054+136C>T (n.1054+136C>T)
n.1545+136C>T
c.844+136C>T (n.844+136C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134432133C>ACA2692438874RXRAc.1135+137C>A (n.1135+137C>A)
c.1054+137C>A (n.1054+137C>A)
n.1545+137C>A
c.844+137C>A (n.844+137C>A)
 gnomAD v4
9g.134432134C>ACA591095215RXRAc.1135+138C>A (n.1135+138C>A)
c.1054+138C>A (n.1054+138C>A)
n.1545+138C>A
c.844+138C>A (n.844+138C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134432134C=CA1883186138RXRAc.1135+138C= (n.1135+138C=)
c.1054+138C= (n.1054+138C=)
n.1545+138C=
c.844+138C= (n.844+138C=)
9g.134432134C>GCA1883186139RXRAc.1135+138C>G (n.1135+138C>G)
c.1054+138C>G (n.1054+138C>G)
n.1545+138C>G
c.844+138C>G (n.844+138C>G)
 dbSNP gnomAD v4
9g.134432134C>TCA2692438876RXRAc.1135+138C>T (n.1135+138C>T)
c.1054+138C>T (n.1054+138C>T)
n.1545+138C>T
c.844+138C>T (n.844+138C>T)
 gnomAD v4
9g.134432134_134432143dupCA2692438875RXRAc.1135+138_1135+147dup (n.1135+138_1135+147dup)
c.1054+138_1054+147dup (n.1054+138_1054+147dup)
n.1545+138_1545+147dup
c.844+138_844+147dup (n.844+138_844+147dup)
 gnomAD v4
9g.134432135C>ACA2692438878RXRAc.1135+139C>A (n.1135+139C>A)
c.1054+139C>A (n.1054+139C>A)
n.1545+139C>A
c.844+139C>A (n.844+139C>A)
 gnomAD v4
9g.134432135C=CA1883186140RXRAc.1135+139C= (n.1135+139C=)
c.1054+139C= (n.1054+139C=)
n.1545+139C=
c.844+139C= (n.844+139C=)
9g.134432135C>GCA1883186141RXRAc.1135+139C>G (n.1135+139C>G)
c.1054+139C>G (n.1054+139C>G)
n.1545+139C>G
c.844+139C>G (n.844+139C>G)
 dbSNP
9g.134432135C>TCA2692438879RXRAc.1135+139C>T (n.1135+139C>T)
c.1054+139C>T (n.1054+139C>T)
n.1545+139C>T
c.844+139C>T (n.844+139C>T)
 gnomAD v4
9g.134432135_134432136delinsCTCA1883186142RXRAc.1135+139_1135+140delinsCT (n.1135+139_1135+140delinsCT)
c.1054+139_1054+140delinsCT (n.1054+139_1054+140delinsCT)
n.1545+139_1545+140delinsCT
c.844+139_844+140delinsCT (n.844+139_844+140delinsCT)

Number of alleles fetched