Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.134375617A= | CA1883155500 | RXRA | c.29-26015A= (n.29-26015A=) n.293+1487A= n.453-26015A= | |
9 | g.134375617A>G | CA591092962 | RXRA | c.29-26015A>G (n.29-26015A>G) n.293+1487A>G n.453-26015A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134375618A= | CA1883155501 | RXRA | c.29-26014A= (n.29-26014A=) n.293+1488A= n.453-26014A= | |
9 | g.134375618A>C | CA201049419 | RXRA | c.29-26014A>C (n.29-26014A>C) n.293+1488A>C n.453-26014A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134375619C>A | CA591092963 | RXRA | c.29-26013C>A (n.29-26013C>A) n.293+1489C>A n.453-26013C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134375619C= | CA1883155502 | RXRA | c.29-26013C= (n.29-26013C=) n.293+1489C= n.453-26013C= | |
9 | g.134375620A= | CA1883155503 | RXRA | c.29-26012A= (n.29-26012A=) n.293+1490A= n.453-26012A= | |
9 | g.134375620A>T | CA1883155504 | RXRA | c.29-26012A>T (n.29-26012A>T) n.293+1490A>T n.453-26012A>T | dbSNP |
9 | g.134375621C= | CA1883155505 | RXRA | c.29-26011C= (n.29-26011C=) n.293+1491C= n.453-26011C= | |
9 | g.134375621C>T | CA201049431 | RXRA | c.29-26011C>T (n.29-26011C>T) n.293+1491C>T n.453-26011C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134375622G>A | CA201049447 | RXRA | c.29-26010G>A (n.29-26010G>A) n.293+1492G>A n.453-26010G>A | dbSNP |
9 | g.134375622G>C | CA1883155506 | RXRA | c.29-26010G>C (n.29-26010G>C) n.293+1492G>C n.453-26010G>C | dbSNP |
9 | g.134375622G= | CA1883155507 | RXRA | c.29-26010G= (n.29-26010G=) n.293+1492G= n.453-26010G= | |
9 | g.134375629_134375634dup | CA860844229 | RXRA | c.29-26003_29-25998dup (n.29-26003_29-25998dup) n.293+1499_293+1504dup n.453-26003_453-25998dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134375623G>A | CA1883155509 | RXRA | c.29-26009G>A (n.29-26009G>A) n.293+1493G>A n.453-26009G>A | dbSNP |
9 | g.134375623G= | CA1883155508 | RXRA | c.29-26009G= (n.29-26009G=) n.293+1493G= n.453-26009G= | |
9 | g.134375626C= | CA1883155510 | RXRA | c.29-26006C= (n.29-26006C=) n.293+1496C= n.453-26006C= | |
9 | g.134375626C>T | CA591092967 | RXRA | c.29-26006C>T (n.29-26006C>T) n.293+1496C>T n.453-26006C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134375627dup | CA1883155511 | RXRA | c.29-26005dup (n.29-26005dup) n.293+1497dup n.453-26005dup | dbSNP |
9 | g.134375635C>A | CA591092973 | RXRA | c.29-25997C>A (n.29-25997C>A) n.293+1505C>A n.453-25997C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134375635C= | CA1883155512 | RXRA | c.29-25997C= (n.29-25997C=) n.293+1505C= n.453-25997C= | |
9 | g.134375635C>T | CA591092975 | RXRA | c.29-25997C>T (n.29-25997C>T) n.293+1505C>T n.453-25997C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134375636G>A | CA1883155514 | RXRA | c.29-25996G>A (n.29-25996G>A) n.293+1506G>A n.453-25996G>A | dbSNP |
9 | g.134375636G= | CA1883155513 | RXRA | c.29-25996G= (n.29-25996G=) n.293+1506G= n.453-25996G= | |
9 | g.134375640_134375662delinsAGCCTGGGGTGGCCAGCAGGTGG | CA1883155515 | RXRA | c.29-25992_29-25970delinsAGCCTGGGGTGGCCAGCAGGTGG (n.29-25992_29-25970delinsAGCCTGGGGTGGCCAGCAGGTGG) n.293+1510_293+1532delinsAGCCTGGGGTGGCCAGCAGGTGG n.453-25992_453-25970delinsAGCCTGGGGTGGCCAGCAGGTGG | |
9 | g.134375641G= | CA1883155516 | RXRA | c.29-25991G= (n.29-25991G=) n.293+1511G= n.453-25991G= | |
9 | g.134375641G>T | CA860844231 | RXRA | c.29-25991G>T (n.29-25991G>T) n.293+1511G>T n.453-25991G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134375644_134375665del | CA860844230 | RXRA | c.29-25988_29-25967del (n.29-25988_29-25967del) n.293+1514_293+1535del n.453-25988_453-25967del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134375646G>C | CA1883155518 | RXRA | c.29-25986G>C (n.29-25986G>C) n.293+1516G>C n.453-25986G>C | dbSNP |
9 | g.134375646G= | CA1883155517 | RXRA | c.29-25986G= (n.29-25986G=) n.293+1516G= n.453-25986G= | |
9 | g.134375647G= | CA1883155519 | RXRA | c.29-25985G= (n.29-25985G=) n.293+1517G= n.453-25985G= | |
9 | g.134375647G>T | CA860844232 | RXRA | c.29-25985G>T (n.29-25985G>T) n.293+1517G>T n.453-25985G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134375653C= | CA1883155520 | RXRA | c.29-25979C= (n.29-25979C=) n.293+1523C= n.453-25979C= | |
9 | g.134375653C>T | CA860844233 | RXRA | c.29-25979C>T (n.29-25979C>T) n.293+1523C>T n.453-25979C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134375656C>T | CA2720599820 | RXRA | c.29-25976C>T (n.29-25976C>T) n.293+1526C>T n.453-25976C>T | dbSNP |
9 | g.134375661G>A | CA201049452 | RXRA | c.29-25971G>A (n.29-25971G>A) n.293+1531G>A n.453-25971G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134375661G= | CA1883155521 | RXRA | c.29-25971G= (n.29-25971G=) n.293+1531G= n.453-25971G= | |
9 | g.134375664C= | CA1883155522 | RXRA | c.29-25968C= (n.29-25968C=) n.293+1534C= n.453-25968C= | |
9 | g.134375664C>T | CA1129824274 | RXRA | c.29-25968C>T (n.29-25968C>T) n.293+1534C>T n.453-25968C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134375665C= | CA1883155524 | RXRA | c.29-25967C= (n.29-25967C=) n.293+1535C= n.453-25967C= | |
9 | g.134375665C>T | CA1129824275 | RXRA | c.29-25967C>T (n.29-25967C>T) n.293+1535C>T n.453-25967C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134375665_134375669dup | CA1883155523 | RXRA | c.29-25967_29-25963dup (n.29-25967_29-25963dup) n.293+1535_293+1539dup n.453-25967_453-25963dup | dbSNP |
9 | g.134375666C= | CA1883155525 | RXRA | c.29-25966C= (n.29-25966C=) n.293+1536C= n.453-25966C= | |
9 | g.134375666C>T | CA201049463 | RXRA | c.29-25966C>T (n.29-25966C>T) n.293+1536C>T n.453-25966C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134375667G>A | CA1883155527 | RXRA | c.29-25965G>A (n.29-25965G>A) n.293+1537G>A n.453-25965G>A | dbSNP |
9 | g.134375667G= | CA1883155526 | RXRA | c.29-25965G= (n.29-25965G=) n.293+1537G= n.453-25965G= | |
9 | g.134375668G>A | CA1883155529 | RXRA | c.29-25964G>A (n.29-25964G>A) n.293+1538G>A n.453-25964G>A | dbSNP |
9 | g.134375668G= | CA1883155528 | RXRA | c.29-25964G= (n.29-25964G=) n.293+1538G= n.453-25964G= | |
9 | g.134375669G>A | CA591092985 | RXRA | c.29-25963G>A (n.29-25963G>A) n.293+1539G>A n.453-25963G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134375669G= | CA1883155530 | RXRA | c.29-25963G= (n.29-25963G=) n.293+1539G= n.453-25963G= |