Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.134375617A=CA1883155500RXRAc.29-26015A= (n.29-26015A=)
n.293+1487A=
n.453-26015A=
9g.134375617A>GCA591092962RXRAc.29-26015A>G (n.29-26015A>G)
n.293+1487A>G
n.453-26015A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134375618A=CA1883155501RXRAc.29-26014A= (n.29-26014A=)
n.293+1488A=
n.453-26014A=
9g.134375618A>CCA201049419RXRAc.29-26014A>C (n.29-26014A>C)
n.293+1488A>C
n.453-26014A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134375619C>ACA591092963RXRAc.29-26013C>A (n.29-26013C>A)
n.293+1489C>A
n.453-26013C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134375619C=CA1883155502RXRAc.29-26013C= (n.29-26013C=)
n.293+1489C=
n.453-26013C=
9g.134375620A=CA1883155503RXRAc.29-26012A= (n.29-26012A=)
n.293+1490A=
n.453-26012A=
9g.134375620A>TCA1883155504RXRAc.29-26012A>T (n.29-26012A>T)
n.293+1490A>T
n.453-26012A>T
dbSNP
9g.134375621C=CA1883155505RXRAc.29-26011C= (n.29-26011C=)
n.293+1491C=
n.453-26011C=
9g.134375621C>TCA201049431RXRAc.29-26011C>T (n.29-26011C>T)
n.293+1491C>T
n.453-26011C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134375622G>ACA201049447RXRAc.29-26010G>A (n.29-26010G>A)
n.293+1492G>A
n.453-26010G>A
dbSNP
9g.134375622G>CCA1883155506RXRAc.29-26010G>C (n.29-26010G>C)
n.293+1492G>C
n.453-26010G>C
dbSNP
9g.134375622G=CA1883155507RXRAc.29-26010G= (n.29-26010G=)
n.293+1492G=
n.453-26010G=
9g.134375629_134375634dupCA860844229RXRAc.29-26003_29-25998dup (n.29-26003_29-25998dup)
n.293+1499_293+1504dup
n.453-26003_453-25998dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134375623G>ACA1883155509RXRAc.29-26009G>A (n.29-26009G>A)
n.293+1493G>A
n.453-26009G>A
dbSNP
9g.134375623G=CA1883155508RXRAc.29-26009G= (n.29-26009G=)
n.293+1493G=
n.453-26009G=
9g.134375626C=CA1883155510RXRAc.29-26006C= (n.29-26006C=)
n.293+1496C=
n.453-26006C=
9g.134375626C>TCA591092967RXRAc.29-26006C>T (n.29-26006C>T)
n.293+1496C>T
n.453-26006C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134375627dupCA1883155511RXRAc.29-26005dup (n.29-26005dup)
n.293+1497dup
n.453-26005dup
dbSNP
9g.134375635C>ACA591092973RXRAc.29-25997C>A (n.29-25997C>A)
n.293+1505C>A
n.453-25997C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134375635C=CA1883155512RXRAc.29-25997C= (n.29-25997C=)
n.293+1505C=
n.453-25997C=
9g.134375635C>TCA591092975RXRAc.29-25997C>T (n.29-25997C>T)
n.293+1505C>T
n.453-25997C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134375636G>ACA1883155514RXRAc.29-25996G>A (n.29-25996G>A)
n.293+1506G>A
n.453-25996G>A
dbSNP
9g.134375636G=CA1883155513RXRAc.29-25996G= (n.29-25996G=)
n.293+1506G=
n.453-25996G=
9g.134375640_134375662delinsAGCCTGGGGTGGCCAGCAGGTGGCA1883155515RXRAc.29-25992_29-25970delinsAGCCTGGGGTGGCCAGCAGGTGG (n.29-25992_29-25970delinsAGCCTGGGGTGGCCAGCAGGTGG)
n.293+1510_293+1532delinsAGCCTGGGGTGGCCAGCAGGTGG
n.453-25992_453-25970delinsAGCCTGGGGTGGCCAGCAGGTGG
9g.134375641G=CA1883155516RXRAc.29-25991G= (n.29-25991G=)
n.293+1511G=
n.453-25991G=
9g.134375641G>TCA860844231RXRAc.29-25991G>T (n.29-25991G>T)
n.293+1511G>T
n.453-25991G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134375644_134375665delCA860844230RXRAc.29-25988_29-25967del (n.29-25988_29-25967del)
n.293+1514_293+1535del
n.453-25988_453-25967del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134375646G>CCA1883155518RXRAc.29-25986G>C (n.29-25986G>C)
n.293+1516G>C
n.453-25986G>C
dbSNP
9g.134375646G=CA1883155517RXRAc.29-25986G= (n.29-25986G=)
n.293+1516G=
n.453-25986G=
9g.134375647G=CA1883155519RXRAc.29-25985G= (n.29-25985G=)
n.293+1517G=
n.453-25985G=
9g.134375647G>TCA860844232RXRAc.29-25985G>T (n.29-25985G>T)
n.293+1517G>T
n.453-25985G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134375653C=CA1883155520RXRAc.29-25979C= (n.29-25979C=)
n.293+1523C=
n.453-25979C=
9g.134375653C>TCA860844233RXRAc.29-25979C>T (n.29-25979C>T)
n.293+1523C>T
n.453-25979C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134375656C>TCA2720599820RXRAc.29-25976C>T (n.29-25976C>T)
n.293+1526C>T
n.453-25976C>T
dbSNP
9g.134375661G>ACA201049452RXRAc.29-25971G>A (n.29-25971G>A)
n.293+1531G>A
n.453-25971G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134375661G=CA1883155521RXRAc.29-25971G= (n.29-25971G=)
n.293+1531G=
n.453-25971G=
9g.134375664C=CA1883155522RXRAc.29-25968C= (n.29-25968C=)
n.293+1534C=
n.453-25968C=
9g.134375664C>TCA1129824274RXRAc.29-25968C>T (n.29-25968C>T)
n.293+1534C>T
n.453-25968C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134375665C=CA1883155524RXRAc.29-25967C= (n.29-25967C=)
n.293+1535C=
n.453-25967C=
9g.134375665C>TCA1129824275RXRAc.29-25967C>T (n.29-25967C>T)
n.293+1535C>T
n.453-25967C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134375665_134375669dupCA1883155523RXRAc.29-25967_29-25963dup (n.29-25967_29-25963dup)
n.293+1535_293+1539dup
n.453-25967_453-25963dup
dbSNP
9g.134375666C=CA1883155525RXRAc.29-25966C= (n.29-25966C=)
n.293+1536C=
n.453-25966C=
9g.134375666C>TCA201049463RXRAc.29-25966C>T (n.29-25966C>T)
n.293+1536C>T
n.453-25966C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134375667G>ACA1883155527RXRAc.29-25965G>A (n.29-25965G>A)
n.293+1537G>A
n.453-25965G>A
dbSNP
9g.134375667G=CA1883155526RXRAc.29-25965G= (n.29-25965G=)
n.293+1537G=
n.453-25965G=
9g.134375668G>ACA1883155529RXRAc.29-25964G>A (n.29-25964G>A)
n.293+1538G>A
n.453-25964G>A
dbSNP
9g.134375668G=CA1883155528RXRAc.29-25964G= (n.29-25964G=)
n.293+1538G=
n.453-25964G=
9g.134375669G>ACA591092985RXRAc.29-25963G>A (n.29-25963G>A)
n.293+1539G>A
n.453-25963G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134375669G=CA1883155530RXRAc.29-25963G= (n.29-25963G=)
n.293+1539G=
n.453-25963G=

Number of alleles fetched