Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.134375593T>ACA2580892250RXRAc.29-26039T>A (n.29-26039T>A)
n.293+1463T>A
n.453-26039T>A
9g.134375593T>CCA13021841RXRAc.29-26039T>C (n.29-26039T>C)
n.293+1463T>C
n.453-26039T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134375593T>GCA2580892251RXRAc.29-26039T>G (n.29-26039T>G)
n.293+1463T>G
n.453-26039T>G
9g.134375593T=CA1883155488RXRAc.29-26039T= (n.29-26039T=)
n.293+1463T=
n.453-26039T=
9g.134375594G>ACA201049367RXRAc.29-26038G>A (n.29-26038G>A)
n.293+1464G>A
n.453-26038G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134375594G=CA1883155489RXRAc.29-26038G= (n.29-26038G=)
n.293+1464G=
n.453-26038G=
9g.134375595G>ACA201049373RXRAc.29-26037G>A (n.29-26037G>A)
n.293+1465G>A
n.453-26037G>A
dbSNP gnomAD v2
9g.134375595G=CA1883155490RXRAc.29-26037G= (n.29-26037G=)
n.293+1465G=
n.453-26037G=
9g.134375595G>TCA1883155491RXRAc.29-26037G>T (n.29-26037G>T)
n.293+1465G>T
n.453-26037G>T
dbSNP
9g.134375596C=CA1883155492RXRAc.29-26036C= (n.29-26036C=)
n.293+1466C=
n.453-26036C=
9g.134375596C>GCA201049379RXRAc.29-26036C>G (n.29-26036C>G)
n.293+1466C>G
n.453-26036C>G
dbSNP
9g.134375597C=CA1883155493RXRAc.29-26035C= (n.29-26035C=)
n.293+1467C=
n.453-26035C=
9g.134375597C>GCA2720462545RXRAc.29-26035C>G (n.29-26035C>G)
n.293+1467C>G
n.453-26035C>G
dbSNP
9g.134375597C>TCA201049397RXRAc.29-26035C>T (n.29-26035C>T)
n.293+1467C>T
n.453-26035C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134375598G>ACA201049405RXRAc.29-26034G>A (n.29-26034G>A)
n.293+1468G>A
n.453-26034G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134375598G=CA1883155494RXRAc.29-26034G= (n.29-26034G=)
n.293+1468G=
n.453-26034G=
9g.134375605T>CCA591092958RXRAc.29-26027T>C (n.29-26027T>C)
n.293+1475T>C
n.453-26027T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134375605T=CA1883155495RXRAc.29-26027T= (n.29-26027T=)
n.293+1475T=
n.453-26027T=
9g.134375607T>GCA201049410RXRAc.29-26025T>G (n.29-26025T>G)
n.293+1477T>G
n.453-26025T>G
dbSNP
9g.134375607T=CA1883155496RXRAc.29-26025T= (n.29-26025T=)
n.293+1477T=
n.453-26025T=
9g.134375609C=CA1883155497RXRAc.29-26023C= (n.29-26023C=)
n.293+1479C=
n.453-26023C=
9g.134375609C>TCA591092960RXRAc.29-26023C>T (n.29-26023C>T)
n.293+1479C>T
n.453-26023C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134375612C=CA1883155498RXRAc.29-26020C= (n.29-26020C=)
n.293+1482C=
n.453-26020C=
9g.134375612C>GCA860844227RXRAc.29-26020C>G (n.29-26020C>G)
n.293+1482C>G
n.453-26020C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134375616G>ACA860844228RXRAc.29-26016G>A (n.29-26016G>A)
n.293+1486G>A
n.453-26016G>A
dbSNP
9g.134375616G=CA1883155499RXRAc.29-26016G= (n.29-26016G=)
n.293+1486G=
n.453-26016G=
9g.134375617A=CA1883155500RXRAc.29-26015A= (n.29-26015A=)
n.293+1487A=
n.453-26015A=
9g.134375617A>GCA591092962RXRAc.29-26015A>G (n.29-26015A>G)
n.293+1487A>G
n.453-26015A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134375618A=CA1883155501RXRAc.29-26014A= (n.29-26014A=)
n.293+1488A=
n.453-26014A=
9g.134375618A>CCA201049419RXRAc.29-26014A>C (n.29-26014A>C)
n.293+1488A>C
n.453-26014A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134375619C>ACA591092963RXRAc.29-26013C>A (n.29-26013C>A)
n.293+1489C>A
n.453-26013C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134375619C=CA1883155502RXRAc.29-26013C= (n.29-26013C=)
n.293+1489C=
n.453-26013C=
9g.134375620A=CA1883155503RXRAc.29-26012A= (n.29-26012A=)
n.293+1490A=
n.453-26012A=
9g.134375620A>TCA1883155504RXRAc.29-26012A>T (n.29-26012A>T)
n.293+1490A>T
n.453-26012A>T
dbSNP
9g.134375621C=CA1883155505RXRAc.29-26011C= (n.29-26011C=)
n.293+1491C=
n.453-26011C=
9g.134375621C>TCA201049431RXRAc.29-26011C>T (n.29-26011C>T)
n.293+1491C>T
n.453-26011C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134375622G>ACA201049447RXRAc.29-26010G>A (n.29-26010G>A)
n.293+1492G>A
n.453-26010G>A
dbSNP
9g.134375622G>CCA1883155506RXRAc.29-26010G>C (n.29-26010G>C)
n.293+1492G>C
n.453-26010G>C
dbSNP
9g.134375622G=CA1883155507RXRAc.29-26010G= (n.29-26010G=)
n.293+1492G=
n.453-26010G=
9g.134375629_134375634dupCA860844229RXRAc.29-26003_29-25998dup (n.29-26003_29-25998dup)
n.293+1499_293+1504dup
n.453-26003_453-25998dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134375623G>ACA1883155509RXRAc.29-26009G>A (n.29-26009G>A)
n.293+1493G>A
n.453-26009G>A
dbSNP
9g.134375623G=CA1883155508RXRAc.29-26009G= (n.29-26009G=)
n.293+1493G=
n.453-26009G=
9g.134375626C=CA1883155510RXRAc.29-26006C= (n.29-26006C=)
n.293+1496C=
n.453-26006C=
9g.134375626C>TCA591092967RXRAc.29-26006C>T (n.29-26006C>T)
n.293+1496C>T
n.453-26006C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134375627dupCA1883155511RXRAc.29-26005dup (n.29-26005dup)
n.293+1497dup
n.453-26005dup
dbSNP
9g.134375635C>ACA591092973RXRAc.29-25997C>A (n.29-25997C>A)
n.293+1505C>A
n.453-25997C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134375635C=CA1883155512RXRAc.29-25997C= (n.29-25997C=)
n.293+1505C=
n.453-25997C=
9g.134375635C>TCA591092975RXRAc.29-25997C>T (n.29-25997C>T)
n.293+1505C>T
n.453-25997C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.134375636G>ACA1883155514RXRAc.29-25996G>A (n.29-25996G>A)
n.293+1506G>A
n.453-25996G>A
dbSNP
9g.134375636G=CA1883155513RXRAc.29-25996G= (n.29-25996G=)
n.293+1506G=
n.453-25996G=

Number of alleles fetched