Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.134375593T>A | CA2580892250 | RXRA | c.29-26039T>A (n.29-26039T>A) n.293+1463T>A n.453-26039T>A | |
9 | g.134375593T>C | CA13021841 | RXRA | c.29-26039T>C (n.29-26039T>C) n.293+1463T>C n.453-26039T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134375593T>G | CA2580892251 | RXRA | c.29-26039T>G (n.29-26039T>G) n.293+1463T>G n.453-26039T>G | |
9 | g.134375593T= | CA1883155488 | RXRA | c.29-26039T= (n.29-26039T=) n.293+1463T= n.453-26039T= | |
9 | g.134375594G>A | CA201049367 | RXRA | c.29-26038G>A (n.29-26038G>A) n.293+1464G>A n.453-26038G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134375594G= | CA1883155489 | RXRA | c.29-26038G= (n.29-26038G=) n.293+1464G= n.453-26038G= | |
9 | g.134375595G>A | CA201049373 | RXRA | c.29-26037G>A (n.29-26037G>A) n.293+1465G>A n.453-26037G>A | dbSNP gnomAD v2 |
9 | g.134375595G= | CA1883155490 | RXRA | c.29-26037G= (n.29-26037G=) n.293+1465G= n.453-26037G= | |
9 | g.134375595G>T | CA1883155491 | RXRA | c.29-26037G>T (n.29-26037G>T) n.293+1465G>T n.453-26037G>T | dbSNP |
9 | g.134375596C= | CA1883155492 | RXRA | c.29-26036C= (n.29-26036C=) n.293+1466C= n.453-26036C= | |
9 | g.134375596C>G | CA201049379 | RXRA | c.29-26036C>G (n.29-26036C>G) n.293+1466C>G n.453-26036C>G | dbSNP |
9 | g.134375597C= | CA1883155493 | RXRA | c.29-26035C= (n.29-26035C=) n.293+1467C= n.453-26035C= | |
9 | g.134375597C>G | CA2720462545 | RXRA | c.29-26035C>G (n.29-26035C>G) n.293+1467C>G n.453-26035C>G | dbSNP |
9 | g.134375597C>T | CA201049397 | RXRA | c.29-26035C>T (n.29-26035C>T) n.293+1467C>T n.453-26035C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134375598G>A | CA201049405 | RXRA | c.29-26034G>A (n.29-26034G>A) n.293+1468G>A n.453-26034G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134375598G= | CA1883155494 | RXRA | c.29-26034G= (n.29-26034G=) n.293+1468G= n.453-26034G= | |
9 | g.134375605T>C | CA591092958 | RXRA | c.29-26027T>C (n.29-26027T>C) n.293+1475T>C n.453-26027T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134375605T= | CA1883155495 | RXRA | c.29-26027T= (n.29-26027T=) n.293+1475T= n.453-26027T= | |
9 | g.134375607T>G | CA201049410 | RXRA | c.29-26025T>G (n.29-26025T>G) n.293+1477T>G n.453-26025T>G | dbSNP |
9 | g.134375607T= | CA1883155496 | RXRA | c.29-26025T= (n.29-26025T=) n.293+1477T= n.453-26025T= | |
9 | g.134375609C= | CA1883155497 | RXRA | c.29-26023C= (n.29-26023C=) n.293+1479C= n.453-26023C= | |
9 | g.134375609C>T | CA591092960 | RXRA | c.29-26023C>T (n.29-26023C>T) n.293+1479C>T n.453-26023C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134375612C= | CA1883155498 | RXRA | c.29-26020C= (n.29-26020C=) n.293+1482C= n.453-26020C= | |
9 | g.134375612C>G | CA860844227 | RXRA | c.29-26020C>G (n.29-26020C>G) n.293+1482C>G n.453-26020C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134375616G>A | CA860844228 | RXRA | c.29-26016G>A (n.29-26016G>A) n.293+1486G>A n.453-26016G>A | dbSNP |
9 | g.134375616G= | CA1883155499 | RXRA | c.29-26016G= (n.29-26016G=) n.293+1486G= n.453-26016G= | |
9 | g.134375617A= | CA1883155500 | RXRA | c.29-26015A= (n.29-26015A=) n.293+1487A= n.453-26015A= | |
9 | g.134375617A>G | CA591092962 | RXRA | c.29-26015A>G (n.29-26015A>G) n.293+1487A>G n.453-26015A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134375618A= | CA1883155501 | RXRA | c.29-26014A= (n.29-26014A=) n.293+1488A= n.453-26014A= | |
9 | g.134375618A>C | CA201049419 | RXRA | c.29-26014A>C (n.29-26014A>C) n.293+1488A>C n.453-26014A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134375619C>A | CA591092963 | RXRA | c.29-26013C>A (n.29-26013C>A) n.293+1489C>A n.453-26013C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134375619C= | CA1883155502 | RXRA | c.29-26013C= (n.29-26013C=) n.293+1489C= n.453-26013C= | |
9 | g.134375620A= | CA1883155503 | RXRA | c.29-26012A= (n.29-26012A=) n.293+1490A= n.453-26012A= | |
9 | g.134375620A>T | CA1883155504 | RXRA | c.29-26012A>T (n.29-26012A>T) n.293+1490A>T n.453-26012A>T | dbSNP |
9 | g.134375621C= | CA1883155505 | RXRA | c.29-26011C= (n.29-26011C=) n.293+1491C= n.453-26011C= | |
9 | g.134375621C>T | CA201049431 | RXRA | c.29-26011C>T (n.29-26011C>T) n.293+1491C>T n.453-26011C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134375622G>A | CA201049447 | RXRA | c.29-26010G>A (n.29-26010G>A) n.293+1492G>A n.453-26010G>A | dbSNP |
9 | g.134375622G>C | CA1883155506 | RXRA | c.29-26010G>C (n.29-26010G>C) n.293+1492G>C n.453-26010G>C | dbSNP |
9 | g.134375622G= | CA1883155507 | RXRA | c.29-26010G= (n.29-26010G=) n.293+1492G= n.453-26010G= | |
9 | g.134375629_134375634dup | CA860844229 | RXRA | c.29-26003_29-25998dup (n.29-26003_29-25998dup) n.293+1499_293+1504dup n.453-26003_453-25998dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134375623G>A | CA1883155509 | RXRA | c.29-26009G>A (n.29-26009G>A) n.293+1493G>A n.453-26009G>A | dbSNP |
9 | g.134375623G= | CA1883155508 | RXRA | c.29-26009G= (n.29-26009G=) n.293+1493G= n.453-26009G= | |
9 | g.134375626C= | CA1883155510 | RXRA | c.29-26006C= (n.29-26006C=) n.293+1496C= n.453-26006C= | |
9 | g.134375626C>T | CA591092967 | RXRA | c.29-26006C>T (n.29-26006C>T) n.293+1496C>T n.453-26006C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134375627dup | CA1883155511 | RXRA | c.29-26005dup (n.29-26005dup) n.293+1497dup n.453-26005dup | dbSNP |
9 | g.134375635C>A | CA591092973 | RXRA | c.29-25997C>A (n.29-25997C>A) n.293+1505C>A n.453-25997C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134375635C= | CA1883155512 | RXRA | c.29-25997C= (n.29-25997C=) n.293+1505C= n.453-25997C= | |
9 | g.134375635C>T | CA591092975 | RXRA | c.29-25997C>T (n.29-25997C>T) n.293+1505C>T n.453-25997C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134375636G>A | CA1883155514 | RXRA | c.29-25996G>A (n.29-25996G>A) n.293+1506G>A n.453-25996G>A | dbSNP |
9 | g.134375636G= | CA1883155513 | RXRA | c.29-25996G= (n.29-25996G=) n.293+1506G= n.453-25996G= |