| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.134375493C= | CA1883155434 | RXRA | c.29-26139C= (n.29-26139C=) n.293+1363C= n.453-26139C= | |
| 9 | g.134375493C>G | CA2603663106 | RXRA | c.29-26139C>G (n.29-26139C>G) n.293+1363C>G n.453-26139C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.134375493C>T | CA1129824212 | RXRA | c.29-26139C>T (n.29-26139C>T) n.293+1363C>T n.453-26139C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.134375494A= | CA1883155435 | RXRA | c.29-26138A= (n.29-26138A=) n.293+1364A= n.453-26138A= | |
| 9 | g.134375494A>G | CA201049272 | RXRA | c.29-26138A>G (n.29-26138A>G) n.293+1364A>G n.453-26138A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.134375496G>A | CA201049278 | RXRA | c.29-26136G>A (n.29-26136G>A) n.293+1366G>A n.453-26136G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.134375496G= | CA1883155436 | RXRA | c.29-26136G= (n.29-26136G=) n.293+1366G= n.453-26136G= | |
| 9 | g.134375496G>T | CA1129824217 | RXRA | c.29-26136G>T (n.29-26136G>T) n.293+1366G>T n.453-26136G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.134375498C= | CA1883155437 | RXRA | c.29-26134C= (n.29-26134C=) n.293+1368C= n.453-26134C= | |
| 9 | g.134375498C>T | CA201049282 | RXRA | c.29-26134C>T (n.29-26134C>T) n.293+1368C>T n.453-26134C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.134375499C>G | CA2720599805 | RXRA | c.29-26133C>G (n.29-26133C>G) n.293+1369C>G n.453-26133C>G | dbSNP |
| 9 | g.134375502G= | CA1883155438 | RXRA | c.29-26130G= (n.29-26130G=) n.293+1372G= n.453-26130G= | |
| 9 | g.134375502G>T | CA201049284 | RXRA | c.29-26130G>T (n.29-26130G>T) n.293+1372G>T n.453-26130G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.134375503C= | CA1883155439 | RXRA | c.29-26129C= (n.29-26129C=) n.293+1373C= n.453-26129C= | |
| 9 | g.134375503C>T | CA1883155440 | RXRA | c.29-26129C>T (n.29-26129C>T) n.293+1373C>T n.453-26129C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.134375504C= | CA1883155441 | RXRA | c.29-26128C= (n.29-26128C=) n.293+1374C= n.453-26128C= | |
| 9 | g.134375504C>T | CA860844201 | RXRA | c.29-26128C>T (n.29-26128C>T) n.293+1374C>T n.453-26128C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.134375505C= | CA1883155442 | RXRA | c.29-26127C= (n.29-26127C=) n.293+1375C= n.453-26127C= | |
| 9 | g.134375505C>T | CA591092932 | RXRA | c.29-26127C>T (n.29-26127C>T) n.293+1375C>T n.453-26127C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.134375506G>A | CA860844203 | RXRA | c.29-26126G>A (n.29-26126G>A) n.293+1376G>A n.453-26126G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.134375506G= | CA1883155443 | RXRA | c.29-26126G= (n.29-26126G=) n.293+1376G= n.453-26126G= | |
| 9 | g.134375508A= | CA1883155444 | RXRA | c.29-26124A= (n.29-26124A=) n.293+1378A= n.453-26124A= | |
| 9 | g.134375508A>G | CA201049292 | RXRA | c.29-26124A>G (n.29-26124A>G) n.293+1378A>G n.453-26124A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.134375509A= | CA1883155445 | RXRA | c.29-26123A= (n.29-26123A=) n.293+1379A= n.453-26123A= | |
| 9 | g.134375509A>G | CA201049297 | RXRA | c.29-26123A>G (n.29-26123A>G) n.293+1379A>G n.453-26123A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.134375514C= | CA1883155446 | RXRA | c.29-26118C= (n.29-26118C=) n.293+1384C= n.453-26118C= | |
| 9 | g.134375514C>T | CA1883155447 | RXRA | c.29-26118C>T (n.29-26118C>T) n.293+1384C>T n.453-26118C>T | dbSNP |
| 9 | g.134375515C>G | CA591092934 | RXRA | c.29-26117C>G (n.29-26117C>G) n.293+1385C>G n.453-26117C>G | gnomAD v2 |
| 9 | g.134375518G>A | CA860844207 | RXRA | c.29-26114G>A (n.29-26114G>A) n.293+1388G>A n.453-26114G>A | dbSNP |
| 9 | g.134375518G= | CA1883155448 | RXRA | c.29-26114G= (n.29-26114G=) n.293+1388G= n.453-26114G= | |
| 9 | g.134375525C= | CA1883155449 | RXRA | c.29-26107C= (n.29-26107C=) n.293+1395C= n.453-26107C= | |
| 9 | g.134375525C>G | CA1883155450 | RXRA | c.29-26107C>G (n.29-26107C>G) n.293+1395C>G n.453-26107C>G | dbSNP |
| 9 | g.134375535G>A | CA860844208 | RXRA | c.29-26097G>A (n.29-26097G>A) n.293+1405G>A n.453-26097G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.134375535G= | CA1883155451 | RXRA | c.29-26097G= (n.29-26097G=) n.293+1405G= n.453-26097G= | |
| 9 | g.134375536C= | CA1883155452 | RXRA | c.29-26096C= (n.29-26096C=) n.293+1406C= n.453-26096C= | |
| 9 | g.134375536C>T | CA201049304 | RXRA | c.29-26096C>T (n.29-26096C>T) n.293+1406C>T n.453-26096C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.134375537C= | CA1883155454 | RXRA | c.29-26095C= (n.29-26095C=) n.293+1407C= n.453-26095C= | |
| 9 | g.134375537C>G | CA1883155453 | RXRA | c.29-26095C>G (n.29-26095C>G) n.293+1407C>G n.453-26095C>G | dbSNP |
| 9 | g.134375538C= | CA1883155455 | RXRA | c.29-26094C= (n.29-26094C=) n.293+1408C= n.453-26094C= | |
| 9 | g.134375538C>G | CA591092936 | RXRA | c.29-26094C>G (n.29-26094C>G) n.293+1408C>G n.453-26094C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.134375538C>T | CA201049309 | RXRA | c.29-26094C>T (n.29-26094C>T) n.293+1408C>T n.453-26094C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.134375539G>A | CA201049312 | RXRA | c.29-26093G>A (n.29-26093G>A) n.293+1409G>A n.453-26093G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.134375539G>C | CA1883155457 | RXRA | c.29-26093G>C (n.29-26093G>C) n.293+1409G>C n.453-26093G>C | dbSNP |
| 9 | g.134375539G= | CA1883155456 | RXRA | c.29-26093G= (n.29-26093G=) n.293+1409G= n.453-26093G= | |
| 9 | g.134375540G>C | CA1883155459 | RXRA | c.29-26092G>C (n.29-26092G>C) n.293+1410G>C n.453-26092G>C | dbSNP |
| 9 | g.134375540G= | CA1883155458 | RXRA | c.29-26092G= (n.29-26092G=) n.293+1410G= n.453-26092G= | |
| 9 | g.134375542G= | CA1883155460 | RXRA | c.29-26090G= (n.29-26090G=) n.293+1412G= n.453-26090G= | |
| 9 | g.134375542G>T | CA1129824230 | RXRA | c.29-26090G>T (n.29-26090G>T) n.293+1412G>T n.453-26090G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.134375544C= | CA1883155461 | RXRA | c.29-26088C= (n.29-26088C=) n.293+1414C= n.453-26088C= | |
| 9 | g.134375544C>G | CA201049313 | RXRA | c.29-26088C>G (n.29-26088C>G) n.293+1414C>G n.453-26088C>G | dbSNP |