Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.133810892T>ACA2580896848VAV2c.553-687A>T (n.553-687A>T)
c.552+1222A>T (n.552+1222A>T)
9g.133810892T>CCA12974598VAV2c.553-687A>G (n.553-687A>G)
c.552+1222A>G (n.552+1222A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.133810892T>GCA2580896847VAV2c.553-687A>C (n.553-687A>C)
c.552+1222A>C (n.552+1222A>C)
9g.133810892T=CA1882861546VAV2c.553-687A= (n.553-687A=)
c.552+1222A= (n.552+1222A=)
9g.133810893G>CCA860778059VAV2c.553-688C>G (n.553-688C>G)
c.552+1221C>G (n.552+1221C>G)
dbSNP
9g.133810893G=CA1882861547VAV2c.553-688C= (n.553-688C=)
c.552+1221C= (n.552+1221C=)
9g.133810894C>TCA2786180951VAV2c.553-689G>A (n.553-689G>A)
c.552+1220G>A (n.552+1220G>A)
9g.133810896G>TCA2531409953VAV2c.553-691C>A (n.553-691C>A)
c.552+1218C>A (n.552+1218C>A)
9g.133810898A>GCA2786180952VAV2c.553-693T>C (n.553-693T>C)
c.552+1216T>C (n.552+1216T>C)
9g.133810899C=CA1882861548VAV2c.553-694G= (n.553-694G=)
c.552+1215G= (n.552+1215G=)
9g.133810899C>TCA200990467VAV2c.553-694G>A (n.553-694G>A)
c.552+1215G>A (n.552+1215G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.133810900G>ACA591074474VAV2c.553-695C>T (n.553-695C>T)
c.552+1214C>T (n.552+1214C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.133810900G=CA1882861549VAV2c.553-695C= (n.553-695C=)
c.552+1214C= (n.552+1214C=)
9g.133810902C=CA1882861550VAV2c.553-697G= (n.553-697G=)
c.552+1212G= (n.552+1212G=)
9g.133810902C>TCA860778064VAV2c.553-697G>A (n.553-697G>A)
c.552+1212G>A (n.552+1212G>A)
dbSNP
9g.133810906C>ACA2786180953VAV2c.553-701G>T (n.553-701G>T)
c.552+1208G>T (n.552+1208G>T)
9g.133810906C=CA1882861551VAV2c.553-701G= (n.553-701G=)
c.552+1208G= (n.552+1208G=)
9g.133810906C>GCA860778067VAV2c.553-701G>C (n.553-701G>C)
c.552+1208G>C (n.552+1208G>C)
dbSNP
9g.133810907T>CCA1129774915VAV2c.553-702A>G (n.553-702A>G)
c.552+1207A>G (n.552+1207A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.133810907T=CA1882861552VAV2c.553-702A= (n.553-702A=)
c.552+1207A= (n.552+1207A=)
9g.133810916A=CA1882861553VAV2c.553-711T= (n.553-711T=)
c.552+1198T= (n.552+1198T=)
9g.133810916A>CCA200990470VAV2c.553-711T>G (n.553-711T>G)
c.552+1198T>G (n.552+1198T>G)
dbSNP
9g.133810920G>CCA1882861554VAV2c.553-715C>G (n.553-715C>G)
c.552+1194C>G (n.552+1194C>G)
dbSNP
9g.133810920G=CA1882861555VAV2c.553-715C= (n.553-715C=)
c.552+1194C= (n.552+1194C=)
9g.133810921G>ACA200990473VAV2c.553-716C>T (n.553-716C>T)
c.552+1193C>T (n.552+1193C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.133810921G=CA1882861556VAV2c.553-716C= (n.553-716C=)
c.552+1193C= (n.552+1193C=)
9g.133810926T>ACA591074475VAV2c.553-721A>T (n.553-721A>T)
c.552+1188A>T (n.552+1188A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.133810926T=CA1882861557VAV2c.553-721A= (n.553-721A=)
c.552+1188A= (n.552+1188A=)
9g.133810930C=CA1882861558VAV2c.553-725G= (n.553-725G=)
c.552+1184G= (n.552+1184G=)
9g.133810930C>TCA860778080VAV2c.553-725G>A (n.553-725G>A)
c.552+1184G>A (n.552+1184G>A)
dbSNP
9g.133810931T>CCA860778085VAV2c.553-726A>G (n.553-726A>G)
c.552+1183A>G (n.552+1183A>G)
dbSNP
9g.133810931T>GCA1129774918VAV2c.553-726A>C (n.553-726A>C)
c.552+1183A>C (n.552+1183A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.133810931T=CA1882861559VAV2c.553-726A= (n.553-726A=)
c.552+1183A= (n.552+1183A=)
9g.133810938G=CA1882861560VAV2c.553-733C= (n.553-733C=)
c.552+1176C= (n.552+1176C=)
9g.133810938G>TCA860778086VAV2c.553-733C>A (n.553-733C>A)
c.552+1176C>A (n.552+1176C>A)
dbSNP
9g.133810943G>ACA860778087VAV2c.553-738C>T (n.553-738C>T)
c.552+1171C>T (n.552+1171C>T)
dbSNP
9g.133810943G=CA1882861561VAV2c.553-738C= (n.553-738C=)
c.552+1171C= (n.552+1171C=)
9g.133810945C=CA1882861562VAV2c.553-740G= (n.553-740G=)
c.552+1169G= (n.552+1169G=)
9g.133810945C>TCA1129774919VAV2c.553-740G>A (n.553-740G>A)
c.552+1169G>A (n.552+1169G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.133810947G>ACA200990476VAV2c.553-742C>T (n.553-742C>T)
c.552+1167C>T (n.552+1167C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.133810947G=CA1882861563VAV2c.553-742C= (n.553-742C=)
c.552+1167C= (n.552+1167C=)
9g.133810949G>ACA200990479VAV2c.553-744C>T (n.553-744C>T)
c.552+1165C>T (n.552+1165C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.133810949G=CA1882861564VAV2c.553-744C= (n.553-744C=)
c.552+1165C= (n.552+1165C=)
9g.133810953A=CA1882861565VAV2c.553-748T= (n.553-748T=)
c.552+1161T= (n.552+1161T=)
9g.133810953A>GCA591074476VAV2c.553-748T>C (n.553-748T>C)
c.552+1161T>C (n.552+1161T>C)
dbSNP gnomAD v2
9g.133810960A=CA1882861566VAV2c.553-755T= (n.553-755T=)
c.552+1154T= (n.552+1154T=)
9g.133810960A>GCA1882861567VAV2c.553-755T>C (n.553-755T>C)
c.552+1154T>C (n.552+1154T>C)
dbSNP
9g.133810965A=CA1882861568VAV2c.553-760T= (n.553-760T=)
c.552+1149T= (n.552+1149T=)
9g.133810965A>CCA860778093VAV2c.553-760T>G (n.553-760T>G)
c.552+1149T>G (n.552+1149T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.133810968C>ACA860778099VAV2c.553-763G>T (n.553-763G>T)
c.552+1146G>T (n.552+1146G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched