Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.133257231_133257246del | CA1129715873 | ABO | n.403+163_403+178del n.54-6094_54-6079del n.329+796_329+811del c.28+17916_28+17931del (n.28+17916_28+17931del) n.385+163_385+178del c.371+163_371+178del (n.371+163_371+178del) c.374+163_374+178del (n.374+163_374+178del) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133257238_133257246delinsGAGCCCACA | CA1882582178 | ABO | n.403+163_403+171delinsTGTGGGCTC n.54-6094_54-6086delinsTGTGGGCTC n.329+796_329+804delinsTGTGGGCTC c.28+17916_28+17924delinsTGTGGGCTC (n.28+17916_28+17924delinsTGTGGGCTC) n.385+163_385+171delinsTGTGGGCTC c.371+163_371+171delinsTGTGGGCTC (n.371+163_371+171delinsTGTGGGCTC) c.374+163_374+171delinsTGTGGGCTC (n.374+163_374+171delinsTGTGGGCTC) | |
9 | g.133257239_133257246del | CA591309050 | ABO | n.403+163_403+170del n.54-6094_54-6087del n.329+796_329+803del c.28+17916_28+17923del (n.28+17916_28+17923del) n.385+163_385+170del c.371+163_371+170del (n.371+163_371+170del) c.374+163_374+170del (n.374+163_374+170del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133257245_133257247delinsCAT | CA1882582181 | ABO | n.403+162_403+164delinsATG n.54-6095_54-6093delinsATG n.329+795_329+797delinsATG c.28+17915_28+17917delinsATG (n.28+17915_28+17917delinsATG) n.385+162_385+164delinsATG c.371+162_371+164delinsATG (n.371+162_371+164delinsATG) c.374+162_374+164delinsATG (n.374+162_374+164delinsATG) | |
9 | g.133257246A= | CA1630848044 | ABO | n.403+163T= n.54-6094T= n.329+796T= c.28+17916T= (n.28+17916T=) n.385+163T= c.371+163T= (n.371+163T=) c.374+163T= (n.374+163T=) | |
9 | g.133257246A>C | CA2580597880 | ABO | n.403+163T>G n.54-6094T>G n.329+796T>G c.28+17916T>G (n.28+17916T>G) n.385+163T>G c.371+163T>G (n.371+163T>G) c.374+163T>G (n.374+163T>G) | |
9 | g.133257246A>G | CA13077335 | ABO | n.403+163T>C n.54-6094T>C n.329+796T>C c.28+17916T>C (n.28+17916T>C) n.385+163T>C c.371+163T>C (n.371+163T>C) c.374+163T>C (n.374+163T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133257246A>T | CA2580597881 | ABO | n.403+163T>A n.54-6094T>A n.329+796T>A c.28+17916T>A (n.28+17916T>A) n.385+163T>A c.371+163T>A (n.371+163T>A) c.374+163T>A (n.374+163T>A) | |
9 | g.133257246_133257247del | CA591309051 | ABO | n.403+162_403+163del n.54-6095_54-6094del n.329+795_329+796del c.28+17915_28+17916del (n.28+17915_28+17916del) n.385+162_385+163del c.371+162_371+163del (n.371+162_371+163del) c.374+162_374+163del (n.374+162_374+163del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133257246_133257247insGCCCCCG | CA591309052 | ABO | n.403+162_403+163insCGGGGGC n.54-6095_54-6094insCGGGGGC n.329+795_329+796insCGGGGGC c.28+17915_28+17916insCGGGGGC (n.28+17915_28+17916insCGGGGGC) n.385+162_385+163insCGGGGGC c.371+162_371+163insCGGGGGC (n.371+162_371+163insCGGGGGC) c.374+162_374+163insCGGGGGC (n.374+162_374+163insCGGGGGC) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133257247T>G | CA2720568086 | ABO | n.403+162A>C n.54-6095A>C n.329+795A>C c.28+17915A>C (n.28+17915A>C) n.385+162A>C c.371+162A>C (n.371+162A>C) c.374+162A>C (n.374+162A>C) | dbSNP |
9 | g.133257248_133257249delinsGA | CA1882582183 | ABO | n.403+160_403+161delinsTC n.54-6097_54-6096delinsTC n.329+793_329+794delinsTC c.28+17913_28+17914delinsTC (n.28+17913_28+17914delinsTC) n.385+160_385+161delinsTC c.371+160_371+161delinsTC (n.371+160_371+161delinsTC) c.374+160_374+161delinsTC (n.374+160_374+161delinsTC) | |
9 | g.133257249del | CA200765981 | ABO | n.403+160del n.54-6097del n.329+793del c.28+17913del (n.28+17913del) n.385+160del c.371+160del (n.371+160del) c.374+160del (n.374+160del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133257251C= | CA1882582184 | ABO | n.403+158G= n.54-6099G= n.329+791G= c.28+17911G= (n.28+17911G=) n.385+158G= c.371+158G= (n.371+158G=) c.374+158G= (n.374+158G=) | |
9 | g.133257251C>T | CA1882582185 | ABO | n.403+158G>A n.54-6099G>A n.329+791G>A c.28+17911G>A (n.28+17911G>A) n.385+158G>A c.371+158G>A (n.371+158G>A) c.374+158G>A (n.374+158G>A) | dbSNP |
9 | g.133257258A>C | CA2692330480 | ABO | n.403+151T>G n.54-6106T>G n.329+784T>G c.28+17904T>G (n.28+17904T>G) n.385+151T>G c.371+151T>G (n.371+151T>G) c.374+151T>G (n.374+151T>G) | gnomAD v4 |
9 | g.133257258A>G | CA2692330481 | ABO | n.403+151T>C n.54-6106T>C n.329+784T>C c.28+17904T>C (n.28+17904T>C) n.385+151T>C c.371+151T>C (n.371+151T>C) c.374+151T>C (n.374+151T>C) | gnomAD v4 |
9 | g.133257259G>A | CA2692330483 | ABO | n.403+150C>T n.54-6107C>T n.329+783C>T c.28+17903C>T (n.28+17903C>T) n.385+150C>T c.371+150C>T (n.371+150C>T) c.374+150C>T (n.374+150C>T) | gnomAD v4 |
9 | g.133257259G>C | CA200765987 | ABO | n.403+150C>G n.54-6107C>G n.329+783C>G c.28+17903C>G (n.28+17903C>G) n.385+150C>G c.371+150C>G (n.371+150C>G) c.374+150C>G (n.374+150C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.133257259G= | CA1882582186 | ABO | n.403+150C= n.54-6107C= n.329+783C= c.28+17903C= (n.28+17903C=) n.385+150C= c.371+150C= (n.371+150C=) c.374+150C= (n.374+150C=) | |
9 | g.133257259G>T | CA2692330482 | ABO | n.403+150C>A n.54-6107C>A n.329+783C>A c.28+17903C>A (n.28+17903C>A) n.385+150C>A c.371+150C>A (n.371+150C>A) c.374+150C>A (n.374+150C>A) | gnomAD v4 |
9 | g.133257260A>G | CA2692330484 | ABO | n.403+149T>C n.54-6108T>C n.329+782T>C c.28+17902T>C (n.28+17902T>C) n.385+149T>C c.371+149T>C (n.371+149T>C) c.374+149T>C (n.374+149T>C) | gnomAD v4 |
9 | g.133257261T>G | CA200765990 | ABO | n.403+148A>C n.54-6109A>C n.329+781A>C c.28+17901A>C (n.28+17901A>C) n.385+148A>C c.371+148A>C (n.371+148A>C) c.374+148A>C (n.374+148A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133257261T= | CA1882582187 | ABO | n.403+148A= n.54-6109A= n.329+781A= c.28+17901A= (n.28+17901A=) n.385+148A= c.371+148A= (n.371+148A=) c.374+148A= (n.374+148A=) | |
9 | g.133257262G>T | CA2692330485 | ABO | n.403+147C>A n.54-6110C>A n.329+780C>A c.28+17900C>A (n.28+17900C>A) n.385+147C>A c.371+147C>A (n.371+147C>A) c.374+147C>A (n.374+147C>A) | gnomAD v4 |
9 | g.133257263C>A | CA2692330486 | ABO | n.403+146G>T n.54-6111G>T n.329+779G>T c.28+17899G>T (n.28+17899G>T) n.385+146G>T c.371+146G>T (n.371+146G>T) c.374+146G>T (n.374+146G>T) | gnomAD v4 |
9 | g.133257263C>T | CA2692330487 | ABO | n.403+146G>A n.54-6111G>A n.329+779G>A c.28+17899G>A (n.28+17899G>A) n.385+146G>A c.371+146G>A (n.371+146G>A) c.374+146G>A (n.374+146G>A) | gnomAD v4 |
9 | g.133257264_133257265delinsTG | CA1882582188 | ABO | n.403+144_403+145delinsCA n.54-6113_54-6112delinsCA n.329+777_329+778delinsCA c.28+17897_28+17898delinsCA (n.28+17897_28+17898delinsCA) n.385+144_385+145delinsCA c.371+144_371+145delinsCA (n.371+144_371+145delinsCA) c.374+144_374+145delinsCA (n.374+144_374+145delinsCA) | |
9 | g.133257265del | CA591309053 | ABO | n.403+144del n.54-6113del n.329+777del c.28+17897del (n.28+17897del) n.385+144del c.371+144del (n.371+144del) c.374+144del (n.374+144del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133257265G>A | CA200765992 | ABO | n.403+144C>T n.54-6113C>T n.329+777C>T c.28+17897C>T (n.28+17897C>T) n.385+144C>T c.371+144C>T (n.371+144C>T) c.374+144C>T (n.374+144C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133257265G= | CA1882582189 | ABO | n.403+144C= n.54-6113C= n.329+777C= c.28+17897C= (n.28+17897C=) n.385+144C= c.371+144C= (n.371+144C=) c.374+144C= (n.374+144C=) | |
9 | g.133257265G>T | CA2692330488 | ABO | n.403+144C>A n.54-6113C>A n.329+777C>A c.28+17897C>A (n.28+17897C>A) n.385+144C>A c.371+144C>A (n.371+144C>A) c.374+144C>A (n.374+144C>A) | gnomAD v4 |
9 | g.133257266C>A | CA2692330489 | ABO | n.403+143G>T n.54-6114G>T n.329+776G>T c.28+17896G>T (n.28+17896G>T) n.385+143G>T c.371+143G>T (n.371+143G>T) c.374+143G>T (n.374+143G>T) | gnomAD v4 |
9 | g.133257266C>T | CA2692330490 | ABO | n.403+143G>A n.54-6114G>A n.329+776G>A c.28+17896G>A (n.28+17896G>A) n.385+143G>A c.371+143G>A (n.371+143G>A) c.374+143G>A (n.374+143G>A) | gnomAD v4 |
9 | g.133257267A= | CA1882582190 | ABO | n.403+142T= n.54-6115T= n.329+775T= c.28+17895T= (n.28+17895T=) n.385+142T= c.371+142T= (n.371+142T=) c.374+142T= (n.374+142T=) | |
9 | g.133257267A>G | CA200765995 | ABO | n.403+142T>C n.54-6115T>C n.329+775T>C c.28+17895T>C (n.28+17895T>C) n.385+142T>C c.371+142T>C (n.371+142T>C) c.374+142T>C (n.374+142T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.133257268T>C | CA2692330491 | ABO | n.403+141A>G n.54-6116A>G n.329+774A>G c.28+17894A>G (n.28+17894A>G) n.385+141A>G c.371+141A>G (n.371+141A>G) c.374+141A>G (n.374+141A>G) | gnomAD v4 |
9 | g.133257269G>T | CA2692330492 | ABO | n.403+140C>A n.54-6117C>A n.329+773C>A c.28+17893C>A (n.28+17893C>A) n.385+140C>A c.371+140C>A (n.371+140C>A) c.374+140C>A (n.374+140C>A) | gnomAD v4 |
9 | g.133257271A>G | CA2692330493 | ABO | n.403+138T>C n.54-6119T>C n.329+771T>C c.28+17891T>C (n.28+17891T>C) n.385+138T>C c.371+138T>C (n.371+138T>C) c.374+138T>C (n.374+138T>C) | gnomAD v4 |
9 | g.133257272T>C | CA2692330494 | ABO | n.403+137A>G n.54-6120A>G n.329+770A>G c.28+17890A>G (n.28+17890A>G) n.385+137A>G c.371+137A>G (n.371+137A>G) c.374+137A>G (n.374+137A>G) | gnomAD v4 |
9 | g.133257273G>T | CA2692330495 | ABO | n.403+136C>A n.54-6121C>A n.329+769C>A c.28+17889C>A (n.28+17889C>A) n.385+136C>A c.371+136C>A (n.371+136C>A) c.374+136C>A (n.374+136C>A) | gnomAD v4 |
9 | g.133257274A= | CA1882582191 | ABO | n.403+135T= n.54-6122T= n.329+768T= c.28+17888T= (n.28+17888T=) n.385+135T= c.371+135T= (n.371+135T=) c.374+135T= (n.374+135T=) | |
9 | g.133257274A>C | CA2692330496 | ABO | n.403+135T>G n.54-6122T>G n.329+768T>G c.28+17888T>G (n.28+17888T>G) n.385+135T>G c.371+135T>G (n.371+135T>G) c.374+135T>G (n.374+135T>G) | gnomAD v4 |
9 | g.133257274A>G | CA860754365 | ABO | n.403+135T>C n.54-6122T>C n.329+768T>C c.28+17888T>C (n.28+17888T>C) n.385+135T>C c.371+135T>C (n.371+135T>C) c.374+135T>C (n.374+135T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133257275C>A | CA1882582192 | ABO | n.403+134G>T n.54-6123G>T n.329+767G>T c.28+17887G>T (n.28+17887G>T) n.385+134G>T c.371+134G>T (n.371+134G>T) c.374+134G>T (n.374+134G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.133257275C= | CA1882582193 | ABO | n.403+134G= n.54-6123G= n.329+767G= c.28+17887G= (n.28+17887G=) n.385+134G= c.371+134G= (n.371+134G=) c.374+134G= (n.374+134G=) | |
9 | g.133257275C>T | CA2692330497 | ABO | n.403+134G>A n.54-6123G>A n.329+767G>A c.28+17887G>A (n.28+17887G>A) n.385+134G>A c.371+134G>A (n.371+134G>A) c.374+134G>A (n.374+134G>A) | gnomAD v4 |
9 | g.133257276C= | CA1882582194 | ABO | n.403+133G= n.54-6124G= n.329+766G= c.28+17886G= (n.28+17886G=) n.385+133G= c.371+133G= (n.371+133G=) c.374+133G= (n.374+133G=) | |
9 | g.133257276C>T | CA860754370 | ABO | n.403+133G>A n.54-6124G>A n.329+766G>A c.28+17886G>A (n.28+17886G>A) n.385+133G>A c.371+133G>A (n.371+133G>A) c.374+133G>A (n.374+133G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.133257277T>A | CA2692330499 | ABO | n.403+132A>T n.54-6125A>T n.329+765A>T c.28+17885A>T (n.28+17885A>T) n.385+132A>T c.371+132A>T (n.371+132A>T) c.374+132A>T (n.374+132A>T) | gnomAD v4 |