Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.133256953G>A | CA2786163193 | ABO | n.403+456C>T n.54-5801C>T n.330-597C>T c.28+18209C>T (n.28+18209C>T) n.385+456C>T c.371+456C>T (n.371+456C>T) c.374+456C>T (n.374+456C>T) | |
9 | g.133256956C= | CA1882581908 | ABO | n.403+453G= n.54-5804G= n.330-600G= c.28+18206G= (n.28+18206G=) n.385+453G= c.371+453G= (n.371+453G=) c.374+453G= (n.374+453G=) | |
9 | g.133256956C>T | CA1882581909 | ABO | n.403+453G>A n.54-5804G>A n.330-600G>A c.28+18206G>A (n.28+18206G>A) n.385+453G>A c.371+453G>A (n.371+453G>A) c.374+453G>A (n.374+453G>A) | dbSNP |
9 | g.133256958A= | CA1882581912 | ABO | n.403+451T= n.54-5806T= n.330-602T= c.28+18204T= (n.28+18204T=) n.385+451T= c.371+451T= (n.371+451T=) c.374+451T= (n.374+451T=) | |
9 | g.133256958A>G | CA591308922 | ABO | n.403+451T>C n.54-5806T>C n.330-602T>C c.28+18204T>C (n.28+18204T>C) n.385+451T>C c.371+451T>C (n.371+451T>C) c.374+451T>C (n.374+451T>C) | dbSNP gnomAD v2 |
9 | g.133256962C= | CA1882581915 | ABO | n.403+447G= n.54-5810G= n.330-606G= c.28+18200G= (n.28+18200G=) n.385+447G= c.371+447G= (n.371+447G=) c.374+447G= (n.374+447G=) | |
9 | g.133256962C>T | CA591308923 | ABO | n.403+447G>A n.54-5810G>A n.330-606G>A c.28+18200G>A (n.28+18200G>A) n.385+447G>A c.371+447G>A (n.371+447G>A) c.374+447G>A (n.374+447G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133256963T>A | CA2580907970 | ABO | n.403+446A>T n.54-5811A>T n.330-607A>T c.28+18199A>T (n.28+18199A>T) n.385+446A>T c.371+446A>T (n.371+446A>T) c.374+446A>T (n.374+446A>T) | |
9 | g.133256963T>C | CA13059739 | ABO | n.403+446A>G n.54-5811A>G n.330-607A>G c.28+18199A>G (n.28+18199A>G) n.385+446A>G c.371+446A>G (n.371+446A>G) c.374+446A>G (n.374+446A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133256963T>G | CA2580907971 | ABO | n.403+446A>C n.54-5811A>C n.330-607A>C c.28+18199A>C (n.28+18199A>C) n.385+446A>C c.371+446A>C (n.371+446A>C) c.374+446A>C (n.374+446A>C) | |
9 | g.133256963T= | CA1882581919 | ABO | n.403+446A= n.54-5811A= n.330-607A= c.28+18199A= (n.28+18199A=) n.385+446A= c.371+446A= (n.371+446A=) c.374+446A= (n.374+446A=) | |
9 | g.133256968C= | CA1882581920 | ABO | n.403+441G= n.54-5816G= n.330-612G= c.28+18194G= (n.28+18194G=) n.385+441G= c.371+441G= (n.371+441G=) c.374+441G= (n.374+441G=) | |
9 | g.133256968C>T | CA200765848 | ABO | n.403+441G>A n.54-5816G>A n.330-612G>A c.28+18194G>A (n.28+18194G>A) n.385+441G>A c.371+441G>A (n.371+441G>A) c.374+441G>A (n.374+441G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133256970G>A | CA1882581923 | ABO | n.403+439C>T n.54-5818C>T n.330-614C>T c.28+18192C>T (n.28+18192C>T) n.385+439C>T c.371+439C>T (n.371+439C>T) c.374+439C>T (n.374+439C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133256970G= | CA1882581922 | ABO | n.403+439C= n.54-5818C= n.330-614C= c.28+18192C= (n.28+18192C=) n.385+439C= c.371+439C= (n.371+439C=) c.374+439C= (n.374+439C=) | |
9 | g.133256972C= | CA1882581926 | ABO | n.403+437G= n.54-5820G= n.330-616G= c.28+18190G= (n.28+18190G=) n.385+437G= c.371+437G= (n.371+437G=) c.374+437G= (n.374+437G=) | |
9 | g.133256972C>T | CA200765854 | ABO | n.403+437G>A n.54-5820G>A n.330-616G>A c.28+18190G>A (n.28+18190G>A) n.385+437G>A c.371+437G>A (n.371+437G>A) c.374+437G>A (n.374+437G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133256973C= | CA1882581928 | ABO | n.403+436G= n.54-5821G= n.330-617G= c.28+18189G= (n.28+18189G=) n.385+436G= c.371+436G= (n.371+436G=) c.374+436G= (n.374+436G=) | |
9 | g.133256973C>T | CA200765856 | ABO | n.403+436G>A n.54-5821G>A n.330-617G>A c.28+18189G>A (n.28+18189G>A) n.385+436G>A c.371+436G>A (n.371+436G>A) c.374+436G>A (n.374+436G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133256976C= | CA1882581930 | ABO | n.403+433G= n.54-5824G= n.330-620G= c.28+18186G= (n.28+18186G=) n.385+433G= c.371+433G= (n.371+433G=) c.374+433G= (n.374+433G=) | |
9 | g.133256976C>T | CA860754127 | ABO | n.403+433G>A n.54-5824G>A n.330-620G>A c.28+18186G>A (n.28+18186G>A) n.385+433G>A c.371+433G>A (n.371+433G>A) c.374+433G>A (n.374+433G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133256978T>C | CA1129715758 | ABO | n.403+431A>G n.54-5826A>G n.330-622A>G c.28+18184A>G (n.28+18184A>G) n.385+431A>G c.371+431A>G (n.371+431A>G) c.374+431A>G (n.374+431A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133256978T= | CA1882581931 | ABO | n.403+431A= n.54-5826A= n.330-622A= c.28+18184A= (n.28+18184A=) n.385+431A= c.371+431A= (n.371+431A=) c.374+431A= (n.374+431A=) | |
9 | g.133256980C= | CA1882581935 | ABO | n.403+429G= n.54-5828G= n.330-624G= c.28+18182G= (n.28+18182G=) n.385+429G= c.371+429G= (n.371+429G=) c.374+429G= (n.374+429G=) | |
9 | g.133256980C>G | CA200765859 | ABO | n.403+429G>C n.54-5828G>C n.330-624G>C c.28+18182G>C (n.28+18182G>C) n.385+429G>C c.371+429G>C (n.371+429G>C) c.374+429G>C (n.374+429G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133256980C>T | CA1882581936 | ABO | n.403+429G>A n.54-5828G>A n.330-624G>A c.28+18182G>A (n.28+18182G>A) n.385+429G>A c.371+429G>A (n.371+429G>A) c.374+429G>A (n.374+429G>A) | dbSNP |
9 | g.133256982T>C | CA591308924 | ABO | n.403+427A>G n.54-5830A>G n.330-626A>G c.28+18180A>G (n.28+18180A>G) n.385+427A>G c.371+427A>G (n.371+427A>G) c.374+427A>G (n.374+427A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133256982T= | CA1882581937 | ABO | n.403+427A= n.54-5830A= n.330-626A= c.28+18180A= (n.28+18180A=) n.385+427A= c.371+427A= (n.371+427A=) c.374+427A= (n.374+427A=) | |
9 | g.133256985G>C | CA860754131 | ABO | n.403+424C>G n.54-5833C>G n.330-629C>G c.28+18177C>G (n.28+18177C>G) n.385+424C>G c.371+424C>G (n.371+424C>G) c.374+424C>G (n.374+424C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133256985G= | CA1882581939 | ABO | n.403+424C= n.54-5833C= n.330-629C= c.28+18177C= (n.28+18177C=) n.385+424C= c.371+424C= (n.371+424C=) c.374+424C= (n.374+424C=) | |
9 | g.133256989G>C | CA591308925 | ABO | n.403+420C>G n.54-5837C>G n.330-633C>G c.28+18173C>G (n.28+18173C>G) n.385+420C>G c.371+420C>G (n.371+420C>G) c.374+420C>G (n.374+420C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133256989G= | CA1882581943 | ABO | n.403+420C= n.54-5837C= n.330-633C= c.28+18173C= (n.28+18173C=) n.385+420C= c.371+420C= (n.371+420C=) c.374+420C= (n.374+420C=) | |
9 | g.133256991G>A | CA1882581948 | ABO | n.403+418C>T n.54-5839C>T n.330-635C>T c.28+18171C>T (n.28+18171C>T) n.385+418C>T c.371+418C>T (n.371+418C>T) c.374+418C>T (n.374+418C>T) | dbSNP |
9 | g.133256991G= | CA1882581947 | ABO | n.403+418C= n.54-5839C= n.330-635C= c.28+18171C= (n.28+18171C=) n.385+418C= c.371+418C= (n.371+418C=) c.374+418C= (n.374+418C=) | |
9 | g.133256992A= | CA1882581950 | ABO | n.403+417T= n.54-5840T= n.330-636T= c.28+18170T= (n.28+18170T=) n.385+417T= c.371+417T= (n.371+417T=) c.374+417T= (n.374+417T=) | |
9 | g.133256992A>G | CA1882581951 | ABO | n.403+417T>C n.54-5840T>C n.330-636T>C c.28+18170T>C (n.28+18170T>C) n.385+417T>C c.371+417T>C (n.371+417T>C) c.374+417T>C (n.374+417T>C) | dbSNP |
9 | g.133256992A>T | CA200765861 | ABO | n.403+417T>A n.54-5840T>A n.330-636T>A c.28+18170T>A (n.28+18170T>A) n.385+417T>A c.371+417T>A (n.371+417T>A) c.374+417T>A (n.374+417T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133256993A= | CA1882581952 | ABO | n.403+416T= n.54-5841T= n.330-637T= c.28+18169T= (n.28+18169T=) n.385+416T= c.371+416T= (n.371+416T=) c.374+416T= (n.374+416T=) | |
9 | g.133256993A>G | CA1882581953 | ABO | n.403+416T>C n.54-5841T>C n.330-637T>C c.28+18169T>C (n.28+18169T>C) n.385+416T>C c.371+416T>C (n.371+416T>C) c.374+416T>C (n.374+416T>C) | dbSNP |
9 | g.133256997A>G | CA2786163195 | ABO | n.403+412T>C n.54-5845T>C n.330-641T>C c.28+18165T>C (n.28+18165T>C) n.385+412T>C c.371+412T>C (n.371+412T>C) c.374+412T>C (n.374+412T>C) | |
9 | g.133257001C= | CA1882581954 | ABO | n.403+408G= n.54-5849G= n.330-645G= c.28+18161G= (n.28+18161G=) n.385+408G= c.371+408G= (n.371+408G=) c.374+408G= (n.374+408G=) | |
9 | g.133257001C>T | CA591308926 | ABO | n.403+408G>A n.54-5849G>A n.330-645G>A c.28+18161G>A (n.28+18161G>A) n.385+408G>A c.371+408G>A (n.371+408G>A) c.374+408G>A (n.374+408G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133257002G>A | CA200765863 | ABO | n.403+407C>T n.54-5850C>T n.330-646C>T c.28+18160C>T (n.28+18160C>T) n.385+407C>T c.371+407C>T (n.371+407C>T) c.374+407C>T (n.374+407C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133257002G= | CA1882581955 | ABO | n.403+407C= n.54-5850C= n.330-646C= c.28+18160C= (n.28+18160C=) n.385+407C= c.371+407C= (n.371+407C=) c.374+407C= (n.374+407C=) | |
9 | g.133257010C= | CA1882581956 | ABO | n.403+399G= n.54-5858G= n.330-654G= c.28+18152G= (n.28+18152G=) n.385+399G= c.371+399G= (n.371+399G=) c.374+399G= (n.374+399G=) | |
9 | g.133257010C>T | CA200765865 | ABO | n.403+399G>A n.54-5858G>A n.330-654G>A c.28+18152G>A (n.28+18152G>A) n.385+399G>A c.371+399G>A (n.371+399G>A) c.374+399G>A (n.374+399G>A) | dbSNP |
9 | g.133257013C>T | CA653752369 | ABO | n.403+396G>A n.54-5861G>A n.330-657G>A c.28+18149G>A (n.28+18149G>A) n.385+396G>A c.371+396G>A (n.371+396G>A) c.374+396G>A (n.374+396G>A) | COSMIC |
9 | g.133257016C= | CA1882581958 | ABO | n.403+393G= n.54-5864G= n.330-660G= c.28+18146G= (n.28+18146G=) n.385+393G= c.371+393G= (n.371+393G=) c.374+393G= (n.374+393G=) | |
9 | g.133257016C>T | CA591308927 | ABO | n.403+393G>A n.54-5864G>A n.330-660G>A c.28+18146G>A (n.28+18146G>A) n.385+393G>A c.371+393G>A (n.371+393G>A) c.374+393G>A (n.374+393G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133257017C= | CA1882581961 | ABO | n.403+392G= n.54-5865G= n.330-661G= c.28+18145G= (n.28+18145G=) n.385+392G= c.371+392G= (n.371+392G=) c.374+392G= (n.374+392G=) |