Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.133255708G>ACA5305658ABOn.1052C>T
n.54-4556C>T
c.28+19454C>T (n.28+19454C>T)
n.1034C>T
c.1020C>T (p.Phe340=)
c.1023C>T (p.Phe341=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.133255708G>CCA375683422ABOn.1052C>G
n.54-4556C>G
c.28+19454C>G (n.28+19454C>G)
n.1034C>G
c.1020C>G (p.Phe340Leu)
c.1023C>G (p.Phe341Leu)
gnomAD v4
9g.133255708G=CA1882579329ABOn.1052C=
n.54-4556C=
c.28+19454C= (n.28+19454C=)
n.1034C=
c.1020C= (p.Phe340=)
c.1023C= (p.Phe341=)
9g.133255708G>TCA375683419ABOn.1052C>A
n.54-4556C>A
c.28+19454C>A (n.28+19454C>A)
n.1034C>A
c.1020C>A (p.Phe340Leu)
c.1023C>A (p.Phe341Leu)
9g.133255708_133255712delCA1129715075ABOn.1048_1052del
n.54-4560_54-4556del
c.28+19450_28+19454del (n.28+19450_28+19454del)
n.1030_1034del
c.1016_1020del (p.Arg339AsnfsTer13)
c.1016_1020del (p.Arg339AsnfsTer?)
c.1019_1023del (p.Arg340AsnfsTer?)
gnomAD v3 gnomAD v4
9g.133255709A>CCA375683426ABOn.1051T>G
n.54-4557T>G
c.28+19453T>G (n.28+19453T>G)
n.1033T>G
c.1019T>G (p.Phe340Cys)
c.1022T>G (p.Phe341Cys)
9g.133255709A>GCA375683440ABOn.1051T>C
n.54-4557T>C
c.28+19453T>C (n.28+19453T>C)
n.1033T>C
c.1019T>C (p.Phe340Ser)
c.1022T>C (p.Phe341Ser)
9g.133255709A>TCA375683439ABOn.1051T>A
n.54-4557T>A
c.28+19453T>A (n.28+19453T>A)
n.1033T>A
c.1019T>A (p.Phe340Tyr)
c.1022T>A (p.Phe341Tyr)
9g.133255710A=CA1882579333ABOn.1050T=
n.54-4558T=
c.28+19452T= (n.28+19452T=)
n.1032T=
c.1018T= (p.Phe340=)
c.1021T= (p.Phe341=)
9g.133255710A>CCA375683442ABOn.1050T>G
n.54-4558T>G
c.28+19452T>G (n.28+19452T>G)
n.1032T>G
c.1018T>G (p.Phe340Val)
c.1021T>G (p.Phe341Val)
dbSNP
9g.133255710A>GCA375683448ABOn.1050T>C
n.54-4558T>C
c.28+19452T>C (n.28+19452T>C)
n.1032T>C
c.1018T>C (p.Phe340Leu)
c.1021T>C (p.Phe341Leu)
9g.133255710A>TCA375683445ABOn.1050T>A
n.54-4558T>A
c.28+19452T>A (n.28+19452T>A)
n.1032T>A
c.1018T>A (p.Phe340Ile)
c.1021T>A (p.Phe341Ile)
9g.133255711C>ACA375683451ABOn.1049G>T
n.54-4559G>T
c.28+19451G>T (n.28+19451G>T)
n.1031G>T
c.1017G>T (p.Arg339Ser)
c.1020G>T (p.Arg340Ser)
9g.133255711C=CA1882579336ABOn.1049G=
n.54-4559G=
c.28+19451G= (n.28+19451G=)
n.1031G=
c.1017G= (p.Arg339=)
c.1020G= (p.Arg340=)
9g.133255711C>GCA375683455ABOn.1049G>C
n.54-4559G>C
c.28+19451G>C (n.28+19451G>C)
n.1031G>C
c.1017G>C (p.Arg339Ser)
c.1020G>C (p.Arg340Ser)
9g.133255711C>TCA200765087ABOn.1049G>A
n.54-4559G>A
c.28+19451G>A (n.28+19451G>A)
n.1031G>A
c.1017G>A (p.Arg339=)
c.1020G>A (p.Arg340=)
dbSNP
9g.133255712C>ACA375683458ABOn.1048G>T
n.54-4560G>T
c.28+19450G>T (n.28+19450G>T)
n.1030G>T
c.1016G>T (p.Arg339Met)
c.1019G>T (p.Arg340Met)
gnomAD v4
9g.133255712C>GCA375683461ABOn.1048G>C
n.54-4560G>C
c.28+19450G>C (n.28+19450G>C)
n.1030G>C
c.1016G>C (p.Arg339Thr)
c.1019G>C (p.Arg340Thr)
9g.133255712C>TCA375683464ABOn.1048G>A
n.54-4560G>A
c.28+19450G>A (n.28+19450G>A)
n.1030G>A
c.1016G>A (p.Arg339Lys)
c.1019G>A (p.Arg340Lys)
9g.133255713T>ACA375683468ABOn.1047A>T
n.54-4561A>T
c.28+19449A>T (n.28+19449A>T)
n.1029A>T
c.1015A>T (p.Arg339Trp)
c.1018A>T (p.Arg340Trp)
9g.133255713T>CCA375683470ABOn.1047A>G
n.54-4561A>G
c.28+19449A>G (n.28+19449A>G)
n.1029A>G
c.1015A>G (p.Arg339Gly)
c.1018A>G (p.Arg340Gly)
9g.133255713T>GCA467852739ABOn.1047A>C
n.54-4561A>C
c.28+19449A>C (n.28+19449A>C)
n.1029A>C
c.1015A>C (p.Arg339=)
c.1018A>C (p.Arg340=)
9g.133255714C>ACA467852744ABOn.1046G>T
n.54-4562G>T
c.28+19448G>T (n.28+19448G>T)
n.1028G>T
c.1014G>T (p.Leu338=)
c.1017G>T (p.Leu339=)
9g.133255714C>GCA467852741ABOn.1046G>C
n.54-4562G>C
c.28+19448G>C (n.28+19448G>C)
n.1028G>C
c.1014G>C (p.Leu338=)
c.1017G>C (p.Leu339=)
9g.133255714C>TCA467852743ABOn.1046G>A
n.54-4562G>A
c.28+19448G>A (n.28+19448G>A)
n.1028G>A
c.1014G>A (p.Leu338=)
c.1017G>A (p.Leu339=)
9g.133255715A>CCA375683474ABOn.1045T>G
n.54-4563T>G
c.28+19447T>G (n.28+19447T>G)
n.1027T>G
c.1013T>G (p.Leu338Arg)
c.1016T>G (p.Leu339Arg)
9g.133255715A>GCA375683477ABOn.1045T>C
n.54-4563T>C
c.28+19447T>C (n.28+19447T>C)
n.1027T>C
c.1013T>C (p.Leu338Pro)
c.1016T>C (p.Leu339Pro)
9g.133255715A>TCA375683480ABOn.1045T>A
n.54-4563T>A
c.28+19447T>A (n.28+19447T>A)
n.1027T>A
c.1013T>A (p.Leu338Gln)
c.1016T>A (p.Leu339Gln)
9g.133255716G>ACA467852745ABOn.1044C>T
n.54-4564C>T
c.28+19446C>T (n.28+19446C>T)
n.1026C>T
c.1012C>T (p.Leu338=)
c.1015C>T (p.Leu339=)
9g.133255716G>CCA375683492ABOn.1044C>G
n.54-4564C>G
c.28+19446C>G (n.28+19446C>G)
n.1026C>G
c.1012C>G (p.Leu338Val)
c.1015C>G (p.Leu339Val)
9g.133255716G>TCA375683503ABOn.1044C>A
n.54-4564C>A
c.28+19446C>A (n.28+19446C>A)
n.1026C>A
c.1012C>A (p.Leu338Met)
c.1015C>A (p.Leu339Met)
9g.133255717C>ACA375683505ABOn.1043G>T
n.54-4565G>T
c.28+19445G>T (n.28+19445G>T)
n.1025G>T
c.1011G>T (p.Lys337Asn)
c.1014G>T (p.Lys338Asn)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.133255717C=CA1882579340ABOn.1043G=
n.54-4565G=
c.28+19445G= (n.28+19445G=)
n.1025G=
c.1011G= (p.Lys337=)
c.1014G= (p.Lys338=)
9g.133255717C>GCA375683506ABOn.1043G>C
n.54-4565G>C
c.28+19445G>C (n.28+19445G>C)
n.1025G>C
c.1011G>C (p.Lys337Asn)
c.1014G>C (p.Lys338Asn)
9g.133255717C>TCA467852748ABOn.1043G>A
n.54-4565G>A
c.28+19445G>A (n.28+19445G>A)
n.1025G>A
c.1011G>A (p.Lys337=)
c.1014G>A (p.Lys338=)
9g.133255718T>ACA375683507ABOn.1042A>T
n.54-4566A>T
c.28+19444A>T (n.28+19444A>T)
n.1024A>T
c.1010A>T (p.Lys337Met)
c.1013A>T (p.Lys338Met)
9g.133255718T>CCA375683508ABOn.1042A>G
n.54-4566A>G
c.28+19444A>G (n.28+19444A>G)
n.1024A>G
c.1010A>G (p.Lys337Arg)
c.1013A>G (p.Lys338Arg)
9g.133255718T>GCA375683509ABOn.1042A>C
n.54-4566A>C
c.28+19444A>C (n.28+19444A>C)
n.1024A>C
c.1010A>C (p.Lys337Thr)
c.1013A>C (p.Lys338Thr)
9g.133255719T>ACA375683512ABOn.1041A>T
n.54-4567A>T
c.28+19443A>T (n.28+19443A>T)
n.1023A>T
c.1009A>T (p.Lys337Ter)
c.1012A>T (p.Lys338Ter)
9g.133255719T>CCA375683516ABOn.1041A>G
n.54-4567A>G
c.28+19443A>G (n.28+19443A>G)
n.1023A>G
c.1009A>G (p.Lys337Glu)
c.1012A>G (p.Lys338Glu)
9g.133255719T>GCA375683519ABOn.1041A>C
n.54-4567A>C
c.28+19443A>C (n.28+19443A>C)
n.1023A>C
c.1009A>C (p.Lys337Gln)
c.1012A>C (p.Lys338Gln)
dbSNP
9g.133255719T=CA1882579345ABOn.1041A=
n.54-4567A=
c.28+19443A= (n.28+19443A=)
n.1023A=
c.1009A= (p.Lys337=)
c.1012A= (p.Lys338=)
9g.133255720C>ACA375683523ABOn.1040G>T
n.54-4568G>T
c.28+19442G>T (n.28+19442G>T)
n.1022G>T
c.1008G>T (p.Arg336Ser)
c.1011G>T (p.Arg337Ser)
9g.133255720C>GCA375683525ABOn.1040G>C
n.54-4568G>C
c.28+19442G>C (n.28+19442G>C)
n.1022G>C
c.1008G>C (p.Arg336Ser)
c.1011G>C (p.Arg337Ser)
9g.133255720C>TCA467852754ABOn.1040G>A
n.54-4568G>A
c.28+19442G>A (n.28+19442G>A)
n.1022G>A
c.1008G>A (p.Arg336=)
c.1011G>A (p.Arg337=)
gnomAD v4
9g.133255721C>ACA375683531ABOn.1039G>T
n.54-4569G>T
c.28+19441G>T (n.28+19441G>T)
n.1021G>T
c.1007G>T (p.Arg336Met)
c.1010G>T (p.Arg337Met)
9g.133255721C=CA1882579348ABOn.1039G=
n.54-4569G=
c.28+19441G= (n.28+19441G=)
n.1021G=
c.1007G= (p.Arg336=)
c.1010G= (p.Arg337=)
9g.133255721C>GCA375683534ABOn.1039G>C
n.54-4569G>C
c.28+19441G>C (n.28+19441G>C)
n.1021G>C
c.1007G>C (p.Arg336Thr)
c.1010G>C (p.Arg337Thr)
9g.133255721C>TCA375683537ABOn.1039G>A
n.54-4569G>A
c.28+19441G>A (n.28+19441G>A)
n.1021G>A
c.1007G>A (p.Arg336Lys)
c.1010G>A (p.Arg337Lys)
dbSNP gnomAD v4
9g.133255722T>ACA375683541ABOn.1038A>T
n.54-4570A>T
c.28+19440A>T (n.28+19440A>T)
n.1020A>T
c.1006A>T (p.Arg336Trp)
c.1009A>T (p.Arg337Trp)

Number of alleles fetched