Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.127814982_127820052delCA1139659920 ClinVar
9g.127817284_127819940delCA891842552ENGc.690_1141-77del
c.1236_1687-77del
n.1219_1568+1229del
 ClinVar
9g.127819440_127819441delCA2691806400ENGc.765+185_765+186del (n.765+185_765+186del)
c.1311+185_1311+186del (n.1311+185_1311+186del)
n.464_465del
n.1568+729_1568+730del
 gnomAD v4
9g.127819437A=CA1879988547ENGc.765+185T= (n.765+185T=)
c.1311+185T= (n.1311+185T=)
n.464T=
n.1568+726A=
9g.127819437A>CCA200305172ENGc.765+185T>G (n.765+185T>G)
c.1311+185T>G (n.1311+185T>G)
n.464T>G
n.1568+726A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127819437A>GCA2691806404ENGc.765+185T>C (n.765+185T>C)
c.1311+185T>C (n.1311+185T>C)
n.464T>C
n.1568+726A>G
 gnomAD v4
9g.127819437A>TCA2691806405ENGc.765+185T>A (n.765+185T>A)
c.1311+185T>A (n.1311+185T>A)
n.464T>A
n.1568+726A>T
 gnomAD v4
9g.127819438G>ACA2691806409ENGc.765+184C>T (n.765+184C>T)
c.1311+184C>T (n.1311+184C>T)
n.463C>T
n.1568+727G>A
 gnomAD v4
9g.127819438G>CCA2691806408ENGc.765+184C>G (n.765+184C>G)
c.1311+184C>G (n.1311+184C>G)
n.463C>G
n.1568+727G>C
 gnomAD v4
9g.127819438G>TCA2691806407ENGc.765+184C>A (n.765+184C>A)
c.1311+184C>A (n.1311+184C>A)
n.463C>A
n.1568+727G>T
 gnomAD v4
9g.127819444_127819493delCA2691806406ENGc.765+135_765+184del (n.765+135_765+184del)
c.1311+135_1311+184del (n.1311+135_1311+184del)
n.414_463del
n.1568+733_1568+782del
 gnomAD v4
9g.127819439A>CCA2691806410ENGc.765+183T>G (n.765+183T>G)
c.1311+183T>G (n.1311+183T>G)
n.462T>G
n.1568+728A>C
 gnomAD v4
9g.127819439A>GCA2691806411ENGc.765+183T>C (n.765+183T>C)
c.1311+183T>C (n.1311+183T>C)
n.462T>C
n.1568+728A>G
 gnomAD v4
9g.127819439A>TCA2691806412ENGc.765+183T>A (n.765+183T>A)
c.1311+183T>A (n.1311+183T>A)
n.462T>A
n.1568+728A>T
 gnomAD v4
9g.127819440G>ACA2691806413ENGc.765+182C>T (n.765+182C>T)
c.1311+182C>T (n.1311+182C>T)
n.461C>T
n.1568+729G>A
 gnomAD v4
9g.127819440G>CCA2691806415ENGc.765+182C>G (n.765+182C>G)
c.1311+182C>G (n.1311+182C>G)
n.461C>G
n.1568+729G>C
 gnomAD v4
9g.127819440G>TCA2691806414ENGc.765+182C>A (n.765+182C>A)
c.1311+182C>A (n.1311+182C>A)
n.461C>A
n.1568+729G>T
 gnomAD v4
9g.127819441A>CCA2691806416ENGc.765+181T>G (n.765+181T>G)
c.1311+181T>G (n.1311+181T>G)
n.460T>G
n.1568+730A>C
 gnomAD v4
9g.127819441A>TCA2691806417ENGc.765+181T>A (n.765+181T>A)
c.1311+181T>A (n.1311+181T>A)
n.460T>A
n.1568+730A>T
 gnomAD v4
9g.127819442C>ACA2691806418ENGc.765+180G>T (n.765+180G>T)
c.1311+180G>T (n.1311+180G>T)
n.459G>T
n.1568+731C>A
 gnomAD v4
9g.127819442C>GCA2691806419ENGc.765+180G>C (n.765+180G>C)
c.1311+180G>C (n.1311+180G>C)
n.459G>C
n.1568+731C>G
 gnomAD v4
9g.127819443C>ACA2691806420ENGc.765+179G>T (n.765+179G>T)
c.1311+179G>T (n.1311+179G>T)
n.458G>T
n.1568+732C>A
 gnomAD v4
9g.127819443C=CA1879988549ENGc.765+179G= (n.765+179G=)
c.1311+179G= (n.1311+179G=)
n.458G=
n.1568+732C=
9g.127819443C>TCA200305191ENGc.765+179G>A (n.765+179G>A)
c.1311+179G>A (n.1311+179G>A)
n.458G>A
n.1568+732C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127819444A=CA1879988553ENGc.765+178T= (n.765+178T=)
c.1311+178T= (n.1311+178T=)
n.457T=
n.1568+733A=
9g.127819444A>CCA1879988555ENGc.765+178T>G (n.765+178T>G)
c.1311+178T>G (n.1311+178T>G)
n.457T>G
n.1568+733A>C
 dbSNP gnomAD v4
9g.127819444A>GCA13000821ENGc.765+178T>C (n.765+178T>C)
c.1311+178T>C (n.1311+178T>C)
n.457T>C
n.1568+733A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127819444A>TCA860193604ENGc.765+178T>A (n.765+178T>A)
c.1311+178T>A (n.1311+178T>A)
n.457T>A
n.1568+733A>T
 dbSNP gnomAD v4
9g.127819445A>GCA2691806421ENGc.765+177T>C (n.765+177T>C)
c.1311+177T>C (n.1311+177T>C)
n.456T>C
n.1568+734A>G
 gnomAD v4
9g.127819445A>TCA2691806422ENGc.765+177T>A (n.765+177T>A)
c.1311+177T>A (n.1311+177T>A)
n.456T>A
n.1568+734A>T
 gnomAD v4
9g.127819446G>TCA2691806423ENGc.765+176C>A (n.765+176C>A)
c.1311+176C>A (n.1311+176C>A)
n.455C>A
n.1568+735G>T
 gnomAD v4
9g.127819447A>GCA2691806424ENGc.765+175T>C (n.765+175T>C)
c.1311+175T>C (n.1311+175T>C)
n.454T>C
n.1568+736A>G
 gnomAD v4
9g.127819448G>CCA2691806426ENGc.765+174C>G (n.765+174C>G)
c.1311+174C>G (n.1311+174C>G)
n.453C>G
n.1568+737G>C
 gnomAD v4
9g.127819448G>TCA2691806425ENGc.765+174C>A (n.765+174C>A)
c.1311+174C>A (n.1311+174C>A)
n.453C>A
n.1568+737G>T
 gnomAD v4
9g.127819449C>ACA2691806427ENGc.765+173G>T (n.765+173G>T)
c.1311+173G>T (n.1311+173G>T)
n.452G>T
n.1568+738C>A
 gnomAD v4
9g.127819449C=CA1879988564ENGc.765+173G= (n.765+173G=)
c.1311+173G= (n.1311+173G=)
n.452G=
n.1568+738C=
9g.127819449C>TCA200305194ENGc.765+173G>A (n.765+173G>A)
c.1311+173G>A (n.1311+173G>A)
n.452G>A
n.1568+738C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127819450G>ACA200305197ENGc.765+172C>T (n.765+172C>T)
c.1311+172C>T (n.1311+172C>T)
n.451C>T
n.1568+739G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127819450G=CA1879988570ENGc.765+172C= (n.765+172C=)
c.1311+172C= (n.1311+172C=)
n.451C=
n.1568+739G=
9g.127819450G>TCA2691806428ENGc.765+172C>A (n.765+172C>A)
c.1311+172C>A (n.1311+172C>A)
n.451C>A
n.1568+739G>T
 gnomAD v4
9g.127819451T>ACA2691806429ENGc.765+171A>T (n.765+171A>T)
c.1311+171A>T (n.1311+171A>T)
n.450A>T
n.1568+740T>A
 gnomAD v4
9g.127819451T>CCA2691806430ENGc.765+171A>G (n.765+171A>G)
c.1311+171A>G (n.1311+171A>G)
n.450A>G
n.1568+740T>C
 gnomAD v4
9g.127819452C>ACA2691806431ENGc.765+170G>T (n.765+170G>T)
c.1311+170G>T (n.1311+170G>T)
n.449G>T
n.1568+741C>A
 gnomAD v4
9g.127819452C>TCA2691806432ENGc.765+170G>A (n.765+170G>A)
c.1311+170G>A (n.1311+170G>A)
n.449G>A
n.1568+741C>T
 gnomAD v4
9g.127819453A>GCA2691806433ENGc.765+169T>C (n.765+169T>C)
c.1311+169T>C (n.1311+169T>C)
n.448T>C
n.1568+742A>G
 gnomAD v4
9g.127819453A>TCA2691806434ENGc.765+169T>A (n.765+169T>A)
c.1311+169T>A (n.1311+169T>A)
n.448T>A
n.1568+742A>T
 gnomAD v4
9g.127819454C>ACA2691806435ENGc.765+168G>T (n.765+168G>T)
c.1311+168G>T (n.1311+168G>T)
n.447G>T
n.1568+743C>A
 gnomAD v4
9g.127819454C>TCA2691806436ENGc.765+168G>A (n.765+168G>A)
c.1311+168G>A (n.1311+168G>A)
n.447G>A
n.1568+743C>T
 gnomAD v4
9g.127819455C>ACA2691806437ENGc.765+167G>T (n.765+167G>T)
c.1311+167G>T (n.1311+167G>T)
n.446G>T
n.1568+744C>A
 gnomAD v4
9g.127819455C=CA1879988574ENGc.765+167G= (n.765+167G=)
c.1311+167G= (n.1311+167G=)
n.446G=
n.1568+744C=

Number of alleles fetched