Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.127814982_127820052delCA1139659920 ClinVar
9g.127817284_127819940delCA891842552ENGc.690_1141-77del
c.1236_1687-77del
n.1219_1568+1229del
 ClinVar
9g.127818648T>ACA467226033ENGc.882+68A>T (n.882+68A>T)
c.1428+68A>T (n.1428+68A>T)
n.1505T>A
9g.127818648T>CCA467226035ENGc.882+68A>G (n.882+68A>G)
c.1428+68A>G (n.1428+68A>G)
n.1505T>C
9g.127818648T>GCA467226038ENGc.882+68A>C (n.882+68A>C)
c.1428+68A>C (n.1428+68A>C)
n.1505T>G
9g.127818649G>ACA467226042ENGc.882+67C>T (n.882+67C>T)
c.1428+67C>T (n.1428+67C>T)
n.1506G>A
 dbSNP gnomAD v4
9g.127818649G>CCA467226045ENGc.882+67C>G (n.882+67C>G)
c.1428+67C>G (n.1428+67C>G)
n.1506G>C
9g.127818649G=CA1879986893ENGc.882+67C= (n.882+67C=)
c.1428+67C= (n.1428+67C=)
n.1506G=
9g.127818649G>TCA200304192ENGc.882+67C>A (n.882+67C>A)
c.1428+67C>A (n.1428+67C>A)
n.1506G>T
 dbSNP gnomAD v4
9g.127818651delCA2691805856ENGc.882+67del (n.882+67del)
c.1428+67del (n.1428+67del)
n.1508del
 gnomAD v4
9g.127818650G>ACA467226056ENGc.882+66C>T (n.882+66C>T)
c.1428+66C>T (n.1428+66C>T)
n.1507G>A
9g.127818650G>CCA467226054ENGc.882+66C>G (n.882+66C>G)
c.1428+66C>G (n.1428+66C>G)
n.1507G>C
9g.127818650G=CA1879986897ENGc.882+66C= (n.882+66C=)
c.1428+66C= (n.1428+66C=)
n.1507G=
9g.127818650G>TCA467226051ENGc.882+66C>A (n.882+66C>A)
c.1428+66C>A (n.1428+66C>A)
n.1507G>T
 dbSNP gnomAD v4
9g.127818651G>ACA467226057ENGc.882+65C>T (n.882+65C>T)
c.1428+65C>T (n.1428+65C>T)
n.1508G>A
 gnomAD v4
9g.127818651G>CCA467226066ENGc.882+65C>G (n.882+65C>G)
c.1428+65C>G (n.1428+65C>G)
n.1508G>C
9g.127818651G>TCA467226068ENGc.882+65C>A (n.882+65C>A)
c.1428+65C>A (n.1428+65C>A)
n.1508G>T
 gnomAD v4
9g.127818652A>CCA467226071ENGc.882+64T>G (n.882+64T>G)
c.1428+64T>G (n.1428+64T>G)
n.1509A>C
9g.127818652A>GCA467226073ENGc.882+64T>C (n.882+64T>C)
c.1428+64T>C (n.1428+64T>C)
n.1509A>G
9g.127818652A>TCA467226075ENGc.882+64T>A (n.882+64T>A)
c.1428+64T>A (n.1428+64T>A)
n.1509A>T
9g.127818655_127818658delCA2785996365ENGc.882+61_882+64del (n.882+61_882+64del)
c.1428+61_1428+64del (n.1428+61_1428+64del)
n.1512_1515del
9g.127818653A>CCA467226077ENGc.882+63T>G (n.882+63T>G)
c.1428+63T>G (n.1428+63T>G)
n.1510A>C
9g.127818653A>GCA467226080ENGc.882+63T>C (n.882+63T>C)
c.1428+63T>C (n.1428+63T>C)
n.1510A>G
9g.127818653A>TCA467226081ENGc.882+63T>A (n.882+63T>A)
c.1428+63T>A (n.1428+63T>A)
n.1510A>T
9g.127818654G>ACA467226087ENGc.882+62C>T (n.882+62C>T)
c.1428+62C>T (n.1428+62C>T)
n.1511G>A
 gnomAD v4
9g.127818654G>CCA467226088ENGc.882+62C>G (n.882+62C>G)
c.1428+62C>G (n.1428+62C>G)
n.1511G>C
9g.127818654G>TCA467226089ENGc.882+62C>A (n.882+62C>A)
c.1428+62C>A (n.1428+62C>A)
n.1511G>T
9g.127818655A>CCA467226094ENGc.882+61T>G (n.882+61T>G)
c.1428+61T>G (n.1428+61T>G)
n.1512A>C
9g.127818655A>GCA467226092ENGc.882+61T>C (n.882+61T>C)
c.1428+61T>C (n.1428+61T>C)
n.1512A>G
9g.127818655A>TCA467226091ENGc.882+61T>A (n.882+61T>A)
c.1428+61T>A (n.1428+61T>A)
n.1512A>T
9g.127818656A=CA1879986898ENGc.882+60T= (n.882+60T=)
c.1428+60T= (n.1428+60T=)
n.1513A=
9g.127818656A>CCA467226095ENGc.882+60T>G (n.882+60T>G)
c.1428+60T>G (n.1428+60T>G)
n.1513A>C
9g.127818656A>GCA467226097ENGc.882+60T>C (n.882+60T>C)
c.1428+60T>C (n.1428+60T>C)
n.1513A>G
9g.127818656A>TCA467226096ENGc.882+60T>A (n.882+60T>A)
c.1428+60T>A (n.1428+60T>A)
n.1513A>T
 dbSNP
9g.127818657A>CCA467226100ENGc.882+59T>G (n.882+59T>G)
c.1428+59T>G (n.1428+59T>G)
n.1514A>C
9g.127818657A>GCA467226107ENGc.882+59T>C (n.882+59T>C)
c.1428+59T>C (n.1428+59T>C)
n.1514A>G
 gnomAD v4
9g.127818657A>TCA467226108ENGc.882+59T>A (n.882+59T>A)
c.1428+59T>A (n.1428+59T>A)
n.1514A>T
9g.127818658G>ACA467226111ENGc.882+58C>T (n.882+58C>T)
c.1428+58C>T (n.1428+58C>T)
n.1515G>A
9g.127818658G>CCA467226112ENGc.882+58C>G (n.882+58C>G)
c.1428+58C>G (n.1428+58C>G)
n.1515G>C
9g.127818658G>TCA467226113ENGc.882+58C>A (n.882+58C>A)
c.1428+58C>A (n.1428+58C>A)
n.1515G>T
9g.127818659G>ACA467226120ENGc.882+57C>T (n.882+57C>T)
c.1428+57C>T (n.1428+57C>T)
n.1516G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127818659G>CCA467226117ENGc.882+57C>G (n.882+57C>G)
c.1428+57C>G (n.1428+57C>G)
n.1516G>C
9g.127818659G=CA1879986902ENGc.882+57C= (n.882+57C=)
c.1428+57C= (n.1428+57C=)
n.1516G=
9g.127818659G>TCA467226115ENGc.882+57C>A (n.882+57C>A)
c.1428+57C>A (n.1428+57C>A)
n.1516G>T
 gnomAD v4
9g.127818660C>ACA467226128ENGc.882+56G>T (n.882+56G>T)
c.1428+56G>T (n.1428+56G>T)
n.1517C>A
 gnomAD v4
9g.127818660C=CA1879986922ENGc.882+56G= (n.882+56G=)
c.1428+56G= (n.1428+56G=)
n.1517C=
9g.127818660C>GCA467226131ENGc.882+56G>C (n.882+56G>C)
c.1428+56G>C (n.1428+56G>C)
n.1517C>G
9g.127818660C>TCA200304203ENGc.882+56G>A (n.882+56G>A)
c.1428+56G>A (n.1428+56G>A)
n.1517C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127818661G>ACA200304210ENGc.882+55C>T (n.882+55C>T)
c.1428+55C>T (n.1428+55C>T)
n.1518G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127818661G>CCA467226132ENGc.882+55C>G (n.882+55C>G)
c.1428+55C>G (n.1428+55C>G)
n.1518G>C

Number of alleles fetched