Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.127668073A=CA1879913447STXBP1c.753-7A= (n.753-7A=)
c.795-7A= (n.795-7A=)
c.*437-7A= (n.*437-7A=)
c.*1659-7A= (n.*1659-7A=)
c.737-7A=
n.631-7A=
c.786-7A= (n.786-7A=)
c.794+1777A= (n.794+1777A=)
9g.127668073A>CCA590593564STXBP1c.753-7A>C (n.753-7A>C)
c.795-7A>C (n.795-7A>C)
c.*437-7A>C (n.*437-7A>C)
c.*1659-7A>C (n.*1659-7A>C)
c.737-7A>C
n.631-7A>C
c.786-7A>C (n.786-7A>C)
c.794+1777A>C (n.794+1777A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.127668073A>GCA2697558039STXBP1c.753-7A>G (n.753-7A>G)
c.795-7A>G (n.795-7A>G)
c.*437-7A>G (n.*437-7A>G)
c.*1659-7A>G (n.*1659-7A>G)
c.737-7A>G
n.631-7A>G
c.786-7A>G (n.786-7A>G)
c.794+1777A>G (n.794+1777A>G)
ClinVar
9g.127668073A>TCA2691773637STXBP1c.753-7A>T (n.753-7A>T)
c.795-7A>T (n.795-7A>T)
c.*437-7A>T (n.*437-7A>T)
c.*1659-7A>T (n.*1659-7A>T)
c.737-7A>T
n.631-7A>T
c.786-7A>T (n.786-7A>T)
c.794+1777A>T (n.794+1777A>T)
gnomAD v4
9g.127668074T>CCA2573144061STXBP1c.753-6T>C (n.753-6T>C)
c.795-6T>C (n.795-6T>C)
c.*437-6T>C (n.*437-6T>C)
c.*1659-6T>C (n.*1659-6T>C)
c.737-6T>C
n.631-6T>C
c.786-6T>C (n.786-6T>C)
c.794+1778T>C (n.794+1778T>C)
ClinVar dbSNP
9g.127668076C=CA1879913449STXBP1c.753-4C= (n.753-4C=)
c.795-4C= (n.795-4C=)
c.*437-4C= (n.*437-4C=)
c.*1659-4C= (n.*1659-4C=)
c.737-4C=
n.631-4C=
c.786-4C= (n.786-4C=)
c.794+1780C= (n.794+1780C=)
9g.127668076C>TCA860176094STXBP1c.753-4C>T (n.753-4C>T)
c.795-4C>T (n.795-4C>T)
c.*437-4C>T (n.*437-4C>T)
c.*1659-4C>T (n.*1659-4C>T)
c.737-4C>T
n.631-4C>T
c.786-4C>T (n.786-4C>T)
c.794+1780C>T (n.794+1780C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127668078A>CCA374934500STXBP1c.753-2A>C (n.753-2A>C)
c.795-2A>C (n.795-2A>C)
c.*437-2A>C (n.*437-2A>C)
c.*1659-2A>C (n.*1659-2A>C)
c.737-2A>C
n.631-2A>C
c.786-2A>C (n.786-2A>C)
c.794+1782A>C (n.794+1782A>C)
ClinVar dbSNP
9g.127668078A>GCA374934501STXBP1c.753-2A>G (n.753-2A>G)
c.795-2A>G (n.795-2A>G)
c.*437-2A>G (n.*437-2A>G)
c.*1659-2A>G (n.*1659-2A>G)
c.737-2A>G
n.631-2A>G
c.786-2A>G (n.786-2A>G)
c.794+1782A>G (n.794+1782A>G)
9g.127668078A>TCA374934502STXBP1c.753-2A>T (n.753-2A>T)
c.795-2A>T (n.795-2A>T)
c.*437-2A>T (n.*437-2A>T)
c.*1659-2A>T (n.*1659-2A>T)
c.737-2A>T
n.631-2A>T
c.786-2A>T (n.786-2A>T)
c.794+1782A>T (n.794+1782A>T)
9g.127668079G>ACA318861STXBP1c.753-1G>A (n.753-1G>A)
c.795-1G>A (n.795-1G>A)
c.*437-1G>A (n.*437-1G>A)
c.*1659-1G>A (n.*1659-1G>A)
c.737-1G>A
n.631-1G>A
c.786-1G>A (n.786-1G>A)
c.794+1783G>A (n.794+1783G>A)
ClinVar dbSNP
9g.127668079G>CCA374934503STXBP1c.753-1G>C (n.753-1G>C)
c.795-1G>C (n.795-1G>C)
c.*437-1G>C (n.*437-1G>C)
c.*1659-1G>C (n.*1659-1G>C)
c.737-1G>C
n.631-1G>C
c.786-1G>C (n.786-1G>C)
c.794+1783G>C (n.794+1783G>C)
9g.127668079G=CA1879913451STXBP1c.753-1G= (n.753-1G=)
c.795-1G= (n.795-1G=)
c.*437-1G= (n.*437-1G=)
c.*1659-1G= (n.*1659-1G=)
c.737-1G=
n.631-1G=
c.786-1G= (n.786-1G=)
c.794+1783G= (n.794+1783G=)
9g.127668079G>TCA374934504STXBP1c.753-1G>T (n.753-1G>T)
c.795-1G>T (n.795-1G>T)
c.*437-1G>T (n.*437-1G>T)
c.*1659-1G>T (n.*1659-1G>T)
c.737-1G>T
n.631-1G>T
c.786-1G>T (n.786-1G>T)
c.794+1783G>T (n.794+1783G>T)
9g.127668080G>ACA467227682STXBP1c.753G>A (p.Lys251=)
c.795G>A (p.Lys265=)
c.*437G>A (n.*437G>A)
c.*1659G>A (n.*1659G>A)
c.737G>A
n.631G>A
c.786G>A (p.Lys262=)
c.794+1784G>A (n.794+1784G>A)
9g.127668080G>CCA374934505STXBP1c.753G>C (p.Lys251Asn)
c.795G>C (p.Lys265Asn)
c.*437G>C (n.*437G>C)
c.*1659G>C (n.*1659G>C)
c.737G>C
n.631G>C
c.786G>C (p.Lys262Asn)
c.794+1784G>C (n.794+1784G>C)
9g.127668080G>TCA374934506STXBP1c.753G>T (p.Lys251Asn)
c.795G>T (p.Lys265Asn)
c.*437G>T (n.*437G>T)
c.*1659G>T (n.*1659G>T)
c.737G>T
n.631G>T
c.786G>T (p.Lys262Asn)
c.794+1784G>T (n.794+1784G>T)
9g.127668081T>ACA374934507STXBP1c.754T>A (p.Tyr252Asn)
c.796T>A (p.Tyr266Asn)
c.*438T>A (n.*438T>A)
c.*1660T>A (n.*1660T>A)
c.738T>A
n.632T>A
c.787T>A (p.Tyr263Asn)
c.794+1785T>A (n.794+1785T>A)
9g.127668081T>CCA374934508STXBP1c.754T>C (p.Tyr252His)
c.796T>C (p.Tyr266His)
c.*438T>C (n.*438T>C)
c.*1660T>C (n.*1660T>C)
c.738T>C
n.632T>C
c.787T>C (p.Tyr263His)
c.794+1785T>C (n.794+1785T>C)
9g.127668081T>GCA374934509STXBP1c.754T>G (p.Tyr252Asp)
c.796T>G (p.Tyr266Asp)
c.*438T>G (n.*438T>G)
c.*1660T>G (n.*1660T>G)
c.738T>G
n.632T>G
c.787T>G (p.Tyr263Asp)
c.794+1785T>G (n.794+1785T>G)
9g.127668082A>CCA374934510STXBP1c.755A>C (p.Tyr252Ser)
c.797A>C (p.Tyr266Ser)
c.*439A>C (n.*439A>C)
c.*1661A>C (n.*1661A>C)
c.739A>C
n.633A>C
c.788A>C (p.Tyr263Ser)
c.794+1786A>C (n.794+1786A>C)
9g.127668082A>GCA374934511STXBP1c.755A>G (p.Tyr252Cys)
c.797A>G (p.Tyr266Cys)
c.*439A>G (n.*439A>G)
c.*1661A>G (n.*1661A>G)
c.739A>G
n.633A>G
c.788A>G (p.Tyr263Cys)
c.794+1786A>G (n.794+1786A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.127668082A>TCA374934512STXBP1c.755A>T (p.Tyr252Phe)
c.797A>T (p.Tyr266Phe)
c.*439A>T (n.*439A>T)
c.*1661A>T (n.*1661A>T)
c.739A>T
n.633A>T
c.788A>T (p.Tyr263Phe)
c.794+1786A>T (n.794+1786A>T)
9g.127668083T>ACA374934513STXBP1c.756T>A (p.Tyr252Ter)
c.798T>A (p.Tyr266Ter)
c.*440T>A (n.*440T>A)
c.*1662T>A (n.*1662T>A)
c.740T>A
n.634T>A
c.789T>A (p.Tyr263Ter)
c.794+1787T>A (n.794+1787T>A)
9g.127668083T>CCA5248393STXBP1c.756T>C (p.Tyr252=)
c.798T>C (p.Tyr266=)
c.*440T>C (n.*440T>C)
c.*1662T>C (n.*1662T>C)
c.740T>C
n.634T>C
c.789T>C (p.Tyr263=)
c.794+1787T>C (n.794+1787T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.127668083T>GCA10582613STXBP1c.756T>G (p.Tyr252Ter)
c.798T>G (p.Tyr266Ter)
c.*440T>G (n.*440T>G)
c.*1662T>G (n.*1662T>G)
c.740T>G
n.634T>G
c.789T>G (p.Tyr263Ter)
c.794+1787T>G (n.794+1787T>G)
ClinVar dbSNP
9g.127668083T=CA1879913462STXBP1c.756T= (p.Tyr252=)
c.798T= (p.Tyr266=)
c.*440T= (n.*440T=)
c.*1662T= (n.*1662T=)
c.740T=
n.634T=
c.789T= (p.Tyr263=)
c.794+1787T= (n.794+1787T=)
9g.127668084G>ACA374934515STXBP1c.757G>A (p.Glu253Lys)
c.799G>A (p.Glu267Lys)
c.*441G>A (n.*441G>A)
c.*1663G>A (n.*1663G>A)
c.741G>A
n.635G>A
c.790G>A (p.Glu264Lys)
c.794+1788G>A (n.794+1788G>A)
9g.127668084G>CCA374934516STXBP1c.757G>C (p.Glu253Gln)
c.799G>C (p.Glu267Gln)
c.*441G>C (n.*441G>C)
c.*1663G>C (n.*1663G>C)
c.741G>C
n.635G>C
c.790G>C (p.Glu264Gln)
c.794+1788G>C (n.794+1788G>C)
9g.127668084G>TCA374934514STXBP1c.757G>T (p.Glu253Ter)
c.799G>T (p.Glu267Ter)
c.*441G>T (n.*441G>T)
c.*1663G>T (n.*1663G>T)
c.741G>T
n.635G>T
c.790G>T (p.Glu264Ter)
c.794+1788G>T (n.794+1788G>T)
9g.127668085A>CCA374934517STXBP1c.758A>C (p.Glu253Ala)
c.800A>C (p.Glu267Ala)
c.*442A>C (n.*442A>C)
c.*1664A>C (n.*1664A>C)
c.742A>C
n.636A>C
c.791A>C (p.Glu264Ala)
c.794+1789A>C (n.794+1789A>C)
9g.127668085A>GCA374934518STXBP1c.758A>G (p.Glu253Gly)
c.800A>G (p.Glu267Gly)
c.*442A>G (n.*442A>G)
c.*1664A>G (n.*1664A>G)
c.742A>G
n.636A>G
c.791A>G (p.Glu264Gly)
c.794+1789A>G (n.794+1789A>G)
9g.127668085A>TCA374934519STXBP1c.758A>T (p.Glu253Val)
c.800A>T (p.Glu267Val)
c.*442A>T (n.*442A>T)
c.*1664A>T (n.*1664A>T)
c.742A>T
n.636A>T
c.791A>T (p.Glu264Val)
c.794+1789A>T (n.794+1789A>T)
9g.127668086G>ACA467227721STXBP1c.759G>A (p.Glu253=)
c.801G>A (p.Glu267=)
c.*443G>A (n.*443G>A)
c.*1665G>A (n.*1665G>A)
c.743G>A
n.637G>A
c.792G>A (p.Glu264=)
c.794+1790G>A (n.794+1790G>A)
gnomAD v4
9g.127668086G>CCA374934520STXBP1c.759G>C (p.Glu253Asp)
c.801G>C (p.Glu267Asp)
c.*443G>C (n.*443G>C)
c.*1665G>C (n.*1665G>C)
c.743G>C
n.637G>C
c.792G>C (p.Glu264Asp)
c.794+1790G>C (n.794+1790G>C)
9g.127668086G>TCA374934521STXBP1c.759G>T (p.Glu253Asp)
c.801G>T (p.Glu267Asp)
c.*443G>T (n.*443G>T)
c.*1665G>T (n.*1665G>T)
c.743G>T
n.637G>T
c.792G>T (p.Glu264Asp)
c.794+1790G>T (n.794+1790G>T)
9g.127668087A>CCA374934524STXBP1c.760A>C (p.Thr254Pro)
c.802A>C (p.Thr268Pro)
c.*444A>C (n.*444A>C)
c.*1666A>C (n.*1666A>C)
c.744A>C
n.638A>C
c.793A>C (p.Thr265Pro)
c.794+1791A>C (n.794+1791A>C)
gnomAD v4
9g.127668087A>GCA374934523STXBP1c.760A>G (p.Thr254Ala)
c.802A>G (p.Thr268Ala)
c.*444A>G (n.*444A>G)
c.*1666A>G (n.*1666A>G)
c.744A>G
n.638A>G
c.793A>G (p.Thr265Ala)
c.794+1791A>G (n.794+1791A>G)
9g.127668087A>TCA374934522STXBP1c.760A>T (p.Thr254Ser)
c.802A>T (p.Thr268Ser)
c.*444A>T (n.*444A>T)
c.*1666A>T (n.*1666A>T)
c.744A>T
n.638A>T
c.793A>T (p.Thr265Ser)
c.794+1791A>T (n.794+1791A>T)
9g.127668088C>ACA374934525STXBP1c.761C>A (p.Thr254Asn)
c.803C>A (p.Thr268Asn)
c.*445C>A (n.*445C>A)
c.*1667C>A (n.*1667C>A)
c.745C>A
n.639C>A
c.794C>A (p.Thr265Asn)
c.794+1792C>A (n.794+1792C>A)
gnomAD v4
9g.127668088C>GCA374934526STXBP1c.761C>G (p.Thr254Ser)
c.803C>G (p.Thr268Ser)
c.*445C>G (n.*445C>G)
c.*1667C>G (n.*1667C>G)
c.745C>G
n.639C>G
c.794C>G (p.Thr265Ser)
c.794+1792C>G (n.794+1792C>G)
9g.127668088C>TCA374934527STXBP1c.761C>T (p.Thr254Ile)
c.803C>T (p.Thr268Ile)
c.*445C>T (n.*445C>T)
c.*1667C>T (n.*1667C>T)
c.745C>T
n.639C>T
c.794C>T (p.Thr265Ile)
c.794+1792C>T (n.794+1792C>T)
9g.127668089C>ACA467227731STXBP1c.762C>A (p.Thr254=)
c.804C>A (p.Thr268=)
c.*446C>A (n.*446C>A)
c.*1668C>A (n.*1668C>A)
c.746C>A
n.640C>A
c.795C>A (p.Thr265=)
c.794+1793C>A (n.794+1793C>A)
9g.127668089C>GCA467227733STXBP1c.762C>G (p.Thr254=)
c.804C>G (p.Thr268=)
c.*446C>G (n.*446C>G)
c.*1668C>G (n.*1668C>G)
c.746C>G
n.640C>G
c.795C>G (p.Thr265=)
c.794+1793C>G (n.794+1793C>G)
gnomAD v4
9g.127668089C>TCA467227735STXBP1c.762C>T (p.Thr254=)
c.804C>T (p.Thr268=)
c.*446C>T (n.*446C>T)
c.*1668C>T (n.*1668C>T)
c.746C>T
n.640C>T
c.795C>T (p.Thr265=)
c.794+1793C>T (n.794+1793C>T)
9g.127668090A>CCA374934528STXBP1c.763A>C (p.Ser255Arg)
c.805A>C (p.Ser269Arg)
c.*447A>C (n.*447A>C)
c.*1669A>C (n.*1669A>C)
c.747A>C
n.641A>C
c.796A>C (p.Ser266Arg)
c.794+1794A>C (n.794+1794A>C)
9g.127668090A>GCA374934529STXBP1c.763A>G (p.Ser255Gly)
c.805A>G (p.Ser269Gly)
c.*447A>G (n.*447A>G)
c.*1669A>G (n.*1669A>G)
c.747A>G
n.641A>G
c.796A>G (p.Ser266Gly)
c.794+1794A>G (n.794+1794A>G)
9g.127668090A>TCA374934530STXBP1c.763A>T (p.Ser255Cys)
c.805A>T (p.Ser269Cys)
c.*447A>T (n.*447A>T)
c.*1669A>T (n.*1669A>T)
c.747A>T
n.641A>T
c.796A>T (p.Ser266Cys)
c.794+1794A>T (n.794+1794A>T)
9g.127668091G>ACA374934531STXBP1c.764G>A (p.Ser255Asn)
c.806G>A (p.Ser269Asn)
c.*448G>A (n.*448G>A)
c.*1670G>A (n.*1670G>A)
c.748G>A
n.642G>A
c.797G>A (p.Ser266Asn)
c.794+1795G>A (n.794+1795G>A)
9g.127668091G>CCA374934533STXBP1c.764G>C (p.Ser255Thr)
c.806G>C (p.Ser269Thr)
c.*448G>C (n.*448G>C)
c.*1670G>C (n.*1670G>C)
c.748G>C
n.642G>C
c.797G>C (p.Ser266Thr)
c.794+1795G>C (n.794+1795G>C)

Number of alleles fetched