Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.12704584T>ACA189313985LURAP1L-AS1,TYRP1c.1140T>A (p.Ala380=)
c.270T>A (p.Ala90=)
n.377T>A
n.317-3958A>T
n.1124T>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.12704584T>CCA463860277LURAP1L-AS1,TYRP1c.1140T>C (p.Ala380=)
c.270T>C (p.Ala90=)
n.377T>C
n.317-3958A>G
n.1124T>C
9g.12704584T>GCA463860276LURAP1L-AS1,TYRP1c.1140T>G (p.Ala380=)
c.270T>G (p.Ala90=)
n.377T>G
n.317-3958A>C
n.1124T>G
dbSNP
9g.12704584T=CA1834022939LURAP1L-AS1,TYRP1c.1140T= (p.Ala380=)
c.270T= (p.Ala90=)
n.377T=
n.317-3958A=
n.1124T=
9g.12704585C>ACA372942602LURAP1L-AS1,TYRP1c.1141C>A (p.His381Asn)
c.271C>A (p.His91Asn)
n.378C>A
n.317-3959G>T
n.1125C>A
9g.12704585C=CA1834022940LURAP1L-AS1,TYRP1c.1141C= (p.His381=)
c.271C= (p.His91=)
n.378C=
n.317-3959G=
n.1125C=
9g.12704585C>GCA372942605LURAP1L-AS1,TYRP1c.1141C>G (p.His381Asp)
c.271C>G (p.His91Asp)
n.378C>G
n.317-3959G>C
n.1125C>G
9g.12704585C>TCA4985463LURAP1L-AS1,TYRP1c.1141C>T (p.His381Tyr)
c.271C>T (p.His91Tyr)
n.378C>T
n.317-3959G>A
n.1125C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.12704586A>CCA372942606LURAP1L-AS1,TYRP1c.1142A>C (p.His381Pro)
c.272A>C (p.His91Pro)
n.379A>C
n.317-3960T>G
n.1126A>C
9g.12704586A>GCA372942607LURAP1L-AS1,TYRP1c.1142A>G (p.His381Arg)
c.272A>G (p.His91Arg)
n.379A>G
n.317-3960T>C
n.1126A>G
gnomAD v4
9g.12704586A>TCA372942608LURAP1L-AS1,TYRP1c.1142A>T (p.His381Leu)
c.272A>T (p.His91Leu)
n.379A>T
n.317-3960T>A
n.1126A>T
9g.12704587T>ACA372942610LURAP1L-AS1,TYRP1c.1143T>A (p.His381Gln)
c.273T>A (p.His91Gln)
n.380T>A
n.317-3961A>T
n.1127T>A
gnomAD v4
9g.12704587T>CCA463860279LURAP1L-AS1,TYRP1c.1143T>C (p.His381=)
c.273T>C (p.His91=)
n.380T>C
n.317-3961A>G
n.1127T>C
ClinVar dbSNP
9g.12704587T>GCA372942611LURAP1L-AS1,TYRP1c.1143T>G (p.His381Gln)
c.273T>G (p.His91Gln)
n.380T>G
n.317-3961A>C
n.1127T>G
9g.12704587T=CA1834022941LURAP1L-AS1,TYRP1c.1143T= (p.His381=)
c.273T= (p.His91=)
n.380T=
n.317-3961A=
n.1127T=
9g.12704587_12704588insTAGATCAAAGTAAAAATTATGTGCTTTATTGTGAACGAGGCGTGATGAGTAAACTGCAAGCGCTTTATTTAAAAGAAAATGGTTTCACCAATGTGAGAGTTTTCGGGAAAAAATAAGCCAAAAAATGACCGCA2565241821LURAP1L-AS1,TYRP1c.1143_1144insTAGATCAAAGTAAAAATTATGTGCTTTATTGTGAACGAGGCGTGATGAGTAAACTGCAAGCGCTTTATTTAAAAGAAAATGGTTTCACCAATGTGAGAGTTTTCGGGAAAAAATAAGCCAAAAAATGACCG (p.Leu382Ter)
c.273_274insTAGATCAAAGTAAAAATTATGTGCTTTATTGTGAACGAGGCGTGATGAGTAAACTGCAAGCGCTTTATTTAAAAGAAAATGGTTTCACCAATGTGAGAGTTTTCGGGAAAAAATAAGCCAAAAAATGACCG (p.Leu92Ter)
n.380_381insTAGATCAAAGTAAAAATTATGTGCTTTATTGTGAACGAGGCGTGATGAGTAAACTGCAAGCGCTTTATTTAAAAGAAAATGGTTTCACCAATGTGAGAGTTTTCGGGAAAAAATAAGCCAAAAAATGACCG
n.317-3962_317-3961insCGGTCATTTTTTGGCTTATTTTTTCCCGAAAACTCTCACATTGGTGAAACCATTTTCTTTTAAATAAAGCGCTTGCAGTTTACTCATCACGCCTCGTTCACAATAAAGCACATAATTTTTACTTTGATCTA
n.1127_1128insTAGATCAAAGTAAAAATTATGTGCTTTATTGTGAACGAGGCGTGATGAGTAAACTGCAAGCGCTTTATTTAAAAGAAAATGGTTTCACCAATGTGAGAGTTTTCGGGAAAAAATAAGCCAAAAAATGACCG
9g.12704588C>ACA372942612LURAP1L-AS1,TYRP1c.1144C>A (p.Leu382Ile)
c.274C>A (p.Leu92Ile)
n.381C>A
n.317-3962G>T
n.1128C>A
9g.12704588C=CA1834022942LURAP1L-AS1,TYRP1c.1144C= (p.Leu382=)
c.274C= (p.Leu92=)
n.381C=
n.317-3962G=
n.1128C=
9g.12704588C>GCA372942613LURAP1L-AS1,TYRP1c.1144C>G (p.Leu382Val)
c.274C>G (p.Leu92Val)
n.381C>G
n.317-3962G>C
n.1128C>G
9g.12704588C>TCA189313993LURAP1L-AS1,TYRP1c.1144C>T (p.Leu382=)
c.274C>T (p.Leu92=)
n.381C>T
n.317-3962G>A
n.1128C>T
dbSNP
9g.12704589T>ACA372942614LURAP1L-AS1,TYRP1c.1145T>A (p.Leu382Gln)
c.275T>A (p.Leu92Gln)
n.382T>A
n.317-3963A>T
n.1129T>A
9g.12704589T>CCA206087LURAP1L-AS1,TYRP1c.1145T>C (p.Leu382Pro)
c.275T>C (p.Leu92Pro)
n.382T>C
n.317-3963A>G
n.1129T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.12704589T>GCA372942615LURAP1L-AS1,TYRP1c.1145T>G (p.Leu382Arg)
c.275T>G (p.Leu92Arg)
n.382T>G
n.317-3963A>C
n.1129T>G
9g.12704589T=CA1834022943LURAP1L-AS1,TYRP1c.1145T= (p.Leu382=)
c.275T= (p.Leu92=)
n.382T=
n.317-3963A=
n.1129T=
9g.12704590A=CA1834022944LURAP1L-AS1,TYRP1c.1146A= (p.Leu382=)
c.276A= (p.Leu92=)
n.383A=
n.317-3964T=
n.1130A=
9g.12704590A>CCA463860283LURAP1L-AS1,TYRP1c.1146A>C (p.Leu382=)
c.276A>C (p.Leu92=)
n.383A>C
n.317-3964T>G
n.1130A>C
ClinVar
9g.12704590A>GCA463860284LURAP1L-AS1,TYRP1c.1146A>G (p.Leu382=)
c.276A>G (p.Leu92=)
n.383A>G
n.317-3964T>C
n.1130A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.12704590A>TCA463860285LURAP1L-AS1,TYRP1c.1146A>T (p.Leu382=)
c.276A>T (p.Leu92=)
n.383A>T
n.317-3964T>A
n.1130A>T
9g.12704591T>ACA372942618LURAP1L-AS1,TYRP1c.1147T>A (p.Phe383Ile)
c.277T>A (p.Phe93Ile)
n.384T>A
n.317-3965A>T
n.1131T>A
9g.12704591T>CCA372942616LURAP1L-AS1,TYRP1c.1147T>C (p.Phe383Leu)
c.277T>C (p.Phe93Leu)
n.384T>C
n.317-3965A>G
n.1131T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.12704591T>GCA372942617LURAP1L-AS1,TYRP1c.1147T>G (p.Phe383Val)
c.277T>G (p.Phe93Val)
n.384T>G
n.317-3965A>C
n.1131T>G
9g.12704591T=CA1834022945LURAP1L-AS1,TYRP1c.1147T= (p.Phe383=)
c.277T= (p.Phe93=)
n.384T=
n.317-3965A=
n.1131T=
9g.12704592T>ACA372942619LURAP1L-AS1,TYRP1c.1148T>A (p.Phe383Tyr)
c.278T>A (p.Phe93Tyr)
n.385T>A
n.317-3966A>T
n.1132T>A
9g.12704592T>CCA372942620LURAP1L-AS1,TYRP1c.1148T>C (p.Phe383Ser)
c.278T>C (p.Phe93Ser)
n.385T>C
n.317-3966A>G
n.1132T>C
gnomAD v4
9g.12704592T>GCA372942621LURAP1L-AS1,TYRP1c.1148T>G (p.Phe383Cys)
c.278T>G (p.Phe93Cys)
n.385T>G
n.317-3966A>C
n.1132T>G
9g.12704593C>ACA4985464LURAP1L-AS1,TYRP1c.1149C>A (p.Phe383Leu)
c.279C>A (p.Phe93Leu)
n.386C>A
n.317-3967G>T
n.1133C>A
dbSNP ExAC gnomAD v4
9g.12704593C=CA1834022946LURAP1L-AS1,TYRP1c.1149C= (p.Phe383=)
c.279C= (p.Phe93=)
n.386C=
n.317-3967G=
n.1133C=
9g.12704593C>GCA372942622LURAP1L-AS1,TYRP1c.1149C>G (p.Phe383Leu)
c.279C>G (p.Phe93Leu)
n.386C>G
n.317-3967G>C
n.1133C>G
9g.12704593C>TCA463860286LURAP1L-AS1,TYRP1c.1149C>T (p.Phe383=)
c.279C>T (p.Phe93=)
n.386C>T
n.317-3967G>A
n.1133C>T
ClinVar
9g.12704594C>ACA372942623LURAP1L-AS1,TYRP1c.1150C>A (p.Leu384Met)
c.280C>A (p.Leu94Met)
n.387C>A
n.317-3968G>T
n.1134C>A
9g.12704594C>GCA372942624LURAP1L-AS1,TYRP1c.1150C>G (p.Leu384Val)
c.280C>G (p.Leu94Val)
n.387C>G
n.317-3968G>C
n.1134C>G
gnomAD v4
9g.12704594C>TCA463860287LURAP1L-AS1,TYRP1c.1150C>T (p.Leu384=)
c.280C>T (p.Leu94=)
n.387C>T
n.317-3968G>A
n.1134C>T
gnomAD v4
9g.12704595T>ACA372942625LURAP1L-AS1,TYRP1c.1151T>A (p.Leu384Gln)
c.281T>A (p.Leu94Gln)
n.388T>A
n.317-3969A>T
n.1135T>A
9g.12704595T>CCA372942626LURAP1L-AS1,TYRP1c.1151T>C (p.Leu384Pro)
c.281T>C (p.Leu94Pro)
n.388T>C
n.317-3969A>G
n.1135T>C
9g.12704595T>GCA372942627LURAP1L-AS1,TYRP1c.1151T>G (p.Leu384Arg)
c.281T>G (p.Leu94Arg)
n.388T>G
n.317-3969A>C
n.1135T>G
9g.12704596G>ACA463860288LURAP1L-AS1,TYRP1c.1152G>A (p.Leu384=)
c.282G>A (p.Leu94=)
n.389G>A
n.317-3970C>T
n.1136G>A
9g.12704596G>CCA463860290LURAP1L-AS1,TYRP1c.1152G>C (p.Leu384=)
c.282G>C (p.Leu94=)
n.389G>C
n.317-3970C>G
n.1136G>C
9g.12704596G>TCA463860289LURAP1L-AS1,TYRP1c.1152G>T (p.Leu384=)
c.282G>T (p.Leu94=)
n.389G>T
n.317-3970C>A
n.1136G>T
9g.12704597A>CCA372942628LURAP1L-AS1,TYRP1c.1153A>C (p.Asn385His)
c.283A>C (p.Asn95His)
n.390A>C
n.317-3971T>G
n.1137A>C
9g.12704597A>GCA372942629LURAP1L-AS1,TYRP1c.1153A>G (p.Asn385Asp)
c.283A>G (p.Asn95Asp)
n.390A>G
n.317-3971T>C
n.1137A>G
COSMIC

Number of alleles fetched