Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.125238740C>A | CA374897421 | HSPA5 | c.1084G>T (p.Val362Phe) n.1439G>T n.1668G>T n.1340G>T c.997-27G>T (n.997-27G>T) n.2508G>T n.2035G>T n.1964G>T n.1415G>T n.2306G>T | |
9 | g.125238740C>G | CA374897423 | HSPA5 | c.1084G>C (p.Val362Leu) n.1439G>C n.1668G>C n.1340G>C c.997-27G>C (n.997-27G>C) n.2508G>C n.2035G>C n.1964G>C n.1415G>C n.2306G>C | |
9 | g.125238740C>T | CA374897425 | HSPA5 | c.1084G>A (p.Val362Ile) n.1439G>A n.1668G>A n.1340G>A c.997-27G>A (n.997-27G>A) n.2508G>A n.2035G>A n.1964G>A n.1415G>A n.2306G>A | |
9 | g.125238741A= | CA1878829813 | HSPA5 | c.1083T= (p.Leu361=) n.1438T= n.1667T= n.1339T= c.997-28T= (n.997-28T=) n.2507T= n.2034T= n.1963T= n.1414T= n.2305T= | |
9 | g.125238741A>C | CA467130267 | HSPA5 | c.1083T>G (p.Leu361=) n.1438T>G n.1667T>G n.1339T>G c.997-28T>G (n.997-28T>G) n.2507T>G n.2034T>G n.1963T>G n.1414T>G n.2305T>G | dbSNP |
9 | g.125238741A>G | CA467130269 | HSPA5 | c.1083T>C (p.Leu361=) n.1438T>C n.1667T>C n.1339T>C c.997-28T>C (n.997-28T>C) n.2507T>C n.2034T>C n.1963T>C n.1414T>C n.2305T>C | |
9 | g.125238741A>T | CA467130271 | HSPA5 | c.1083T>A (p.Leu361=) n.1438T>A n.1667T>A n.1339T>A c.997-28T>A (n.997-28T>A) n.2507T>A n.2034T>A n.1963T>A n.1414T>A n.2305T>A | gnomAD v4 |
9 | g.125238742A= | CA1878829817 | HSPA5 | c.1082T= (p.Leu361=) n.1437T= n.1666T= n.1338T= c.997-29T= (n.997-29T=) n.2506T= n.2033T= n.1962T= n.1413T= n.2304T= | |
9 | g.125238742A>C | CA374897427 | HSPA5 | c.1082T>G (p.Leu361Arg) n.1437T>G n.1666T>G n.1338T>G c.997-29T>G (n.997-29T>G) n.2506T>G n.2033T>G n.1962T>G n.1413T>G n.2304T>G | |
9 | g.125238742A>G | CA374897430 | HSPA5 | c.1082T>C (p.Leu361Pro) n.1437T>C n.1666T>C n.1338T>C c.997-29T>C (n.997-29T>C) n.2506T>C n.2033T>C n.1962T>C n.1413T>C n.2304T>C | dbSNP |
9 | g.125238742A>T | CA374897429 | HSPA5 | c.1082T>A (p.Leu361His) n.1437T>A n.1666T>A n.1338T>A c.997-29T>A (n.997-29T>A) n.2506T>A n.2033T>A n.1962T>A n.1413T>A n.2304T>A | |
9 | g.125238743G>A | CA374897432 | HSPA5 | c.1081C>T (p.Leu361Phe) n.1436C>T n.1665C>T n.1337C>T c.997-30C>T (n.997-30C>T) n.2505C>T n.2032C>T n.1961C>T n.1412C>T n.2303C>T | |
9 | g.125238743G>C | CA374897434 | HSPA5 | c.1081C>G (p.Leu361Val) n.1436C>G n.1665C>G n.1337C>G c.997-30C>G (n.997-30C>G) n.2505C>G n.2032C>G n.1961C>G n.1412C>G n.2303C>G | |
9 | g.125238743G= | CA1878829819 | HSPA5 | c.1081C= (p.Leu361=) n.1436C= n.1665C= n.1337C= c.997-30C= (n.997-30C=) n.2505C= n.2032C= n.1961C= n.1412C= n.2303C= | |
9 | g.125238743G>T | CA374897436 | HSPA5 | c.1081C>A (p.Leu361Ile) n.1436C>A n.1665C>A n.1337C>A c.997-30C>A (n.997-30C>A) n.2505C>A n.2032C>A n.1961C>A n.1412C>A n.2303C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.125238744A= | CA1878829822 | HSPA5 | c.1080T= (p.Val360=) n.1435T= n.1664T= n.1336T= c.997-31T= (n.997-31T=) n.2504T= n.2031T= n.1960T= n.1411T= n.2302T= | |
9 | g.125238744A>C | CA467130281 | HSPA5 | c.1080T>G (p.Val360=) n.1435T>G n.1664T>G n.1336T>G c.997-31T>G (n.997-31T>G) n.2504T>G n.2031T>G n.1960T>G n.1411T>G n.2302T>G | |
9 | g.125238744A>G | CA467130282 | HSPA5 | c.1080T>C (p.Val360=) n.1435T>C n.1664T>C n.1336T>C c.997-31T>C (n.997-31T>C) n.2504T>C n.2031T>C n.1960T>C n.1411T>C n.2302T>C | dbSNP |
9 | g.125238744A>T | CA467130284 | HSPA5 | c.1080T>A (p.Val360=) n.1435T>A n.1664T>A n.1336T>A c.997-31T>A (n.997-31T>A) n.2504T>A n.2031T>A n.1960T>A n.1411T>A n.2302T>A | |
9 | g.125238745A>C | CA374897437 | HSPA5 | c.1079T>G (p.Val360Gly) n.1434T>G n.1663T>G n.1335T>G c.997-32T>G (n.997-32T>G) n.2503T>G n.2030T>G n.1959T>G n.1410T>G n.2301T>G | gnomAD v4 |
9 | g.125238745A>G | CA374897439 | HSPA5 | c.1079T>C (p.Val360Ala) n.1434T>C n.1663T>C n.1335T>C c.997-32T>C (n.997-32T>C) n.2503T>C n.2030T>C n.1959T>C n.1410T>C n.2301T>C | |
9 | g.125238745A>T | CA374897440 | HSPA5 | c.1079T>A (p.Val360Asp) n.1434T>A n.1663T>A n.1335T>A c.997-32T>A (n.997-32T>A) n.2503T>A n.2030T>A n.1959T>A n.1410T>A n.2301T>A | |
9 | g.125238746C>A | CA374897442 | HSPA5 | c.1078G>T (p.Val360Phe) n.1433G>T n.1662G>T n.1334G>T c.997-33G>T (n.997-33G>T) n.2502G>T n.2029G>T n.1958G>T n.1409G>T n.2300G>T | |
9 | g.125238746C>G | CA374897443 | HSPA5 | c.1078G>C (p.Val360Leu) n.1433G>C n.1662G>C n.1334G>C c.997-33G>C (n.997-33G>C) n.2502G>C n.2029G>C n.1958G>C n.1409G>C n.2300G>C | |
9 | g.125238746C>T | CA374897444 | HSPA5 | c.1078G>A (p.Val360Ile) n.1433G>A n.1662G>A n.1334G>A c.997-33G>A (n.997-33G>A) n.2502G>A n.2029G>A n.1958G>A n.1409G>A n.2300G>A | |
9 | g.125238747A>C | CA374897447 | HSPA5 | c.1077T>G (p.Ile359Met) n.1432T>G n.1661T>G n.1333T>G c.997-34T>G (n.997-34T>G) n.2501T>G n.2028T>G n.1957T>G n.1408T>G n.2299T>G | |
9 | g.125238747A>G | CA467130295 | HSPA5 | c.1077T>C (p.Ile359=) n.1432T>C n.1661T>C n.1333T>C c.997-34T>C (n.997-34T>C) n.2501T>C n.2028T>C n.1957T>C n.1408T>C n.2299T>C | |
9 | g.125238747A>T | CA467130296 | HSPA5 | c.1077T>A (p.Ile359=) n.1432T>A n.1661T>A n.1333T>A c.997-34T>A (n.997-34T>A) n.2501T>A n.2028T>A n.1957T>A n.1408T>A n.2299T>A | |
9 | g.125238748A>C | CA374897452 | HSPA5 | c.1076T>G (p.Ile359Ser) n.1431T>G n.1660T>G n.1332T>G c.997-35T>G (n.997-35T>G) n.2500T>G n.2027T>G n.1956T>G n.1407T>G n.2298T>G | |
9 | g.125238748A>G | CA374897454 | HSPA5 | c.1076T>C (p.Ile359Thr) n.1431T>C n.1660T>C n.1332T>C c.997-35T>C (n.997-35T>C) n.2500T>C n.2027T>C n.1956T>C n.1407T>C n.2298T>C | |
9 | g.125238748A>T | CA374897449 | HSPA5 | c.1076T>A (p.Ile359Asn) n.1431T>A n.1660T>A n.1332T>A c.997-35T>A (n.997-35T>A) n.2500T>A n.2027T>A n.1956T>A n.1407T>A n.2298T>A | |
9 | g.125238749T>A | CA374897460 | HSPA5 | c.1075A>T (p.Ile359Phe) n.1430A>T n.1659A>T n.1331A>T c.997-36A>T (n.997-36A>T) n.2499A>T n.2026A>T n.1955A>T n.1406A>T n.2297A>T | |
9 | g.125238749T>C | CA374897456 | HSPA5 | c.1075A>G (p.Ile359Val) n.1430A>G n.1659A>G n.1331A>G c.997-36A>G (n.997-36A>G) n.2499A>G n.2026A>G n.1955A>G n.1406A>G n.2297A>G | |
9 | g.125238749T>G | CA374897458 | HSPA5 | c.1075A>C (p.Ile359Leu) n.1430A>C n.1659A>C n.1331A>C c.997-36A>C (n.997-36A>C) n.2499A>C n.2026A>C n.1955A>C n.1406A>C n.2297A>C | gnomAD v4 |
9 | g.125238750T>A | CA374897463 | HSPA5 | c.1074A>T (p.Glu358Asp) n.1429A>T n.1658A>T n.1330A>T c.997-37A>T (n.997-37A>T) n.2498A>T n.2025A>T n.1954A>T n.1405A>T n.2296A>T | |
9 | g.125238750T>C | CA467130304 | HSPA5 | c.1074A>G (p.Glu358=) n.1429A>G n.1658A>G n.1330A>G c.997-37A>G (n.997-37A>G) n.2498A>G n.2025A>G n.1954A>G n.1405A>G n.2296A>G | |
9 | g.125238750T>G | CA374897464 | HSPA5 | c.1074A>C (p.Glu358Asp) n.1429A>C n.1658A>C n.1330A>C c.997-37A>C (n.997-37A>C) n.2498A>C n.2025A>C n.1954A>C n.1405A>C n.2296A>C | |
9 | g.125238751T>A | CA374897468 | HSPA5 | c.1073A>T (p.Glu358Val) n.1428A>T n.1657A>T n.1329A>T c.997-38A>T (n.997-38A>T) n.2497A>T n.2024A>T n.1953A>T n.1404A>T n.2295A>T | dbSNP |
9 | g.125238751T>C | CA374897470 | HSPA5 | c.1073A>G (p.Glu358Gly) n.1428A>G n.1657A>G n.1329A>G c.997-38A>G (n.997-38A>G) n.2497A>G n.2024A>G n.1953A>G n.1404A>G n.2295A>G | |
9 | g.125238751T>G | CA374897472 | HSPA5 | c.1073A>C (p.Glu358Ala) n.1428A>C n.1657A>C n.1329A>C c.997-38A>C (n.997-38A>C) n.2497A>C n.2024A>C n.1953A>C n.1404A>C n.2295A>C | |
9 | g.125238751T= | CA1878829825 | HSPA5 | c.1073A= (p.Glu358=) n.1428A= n.1657A= n.1329A= c.997-38A= (n.997-38A=) n.2497A= n.2024A= n.1953A= n.1404A= n.2295A= | |
9 | g.125238752C>A | CA374897474 | HSPA5 | c.1072G>T (p.Glu358Ter) n.1427G>T n.1656G>T n.1328G>T c.997-39G>T (n.997-39G>T) n.2496G>T n.2023G>T n.1952G>T n.1403G>T n.2294G>T | COSMIC |
9 | g.125238752C>G | CA374897476 | HSPA5 | c.1072G>C (p.Glu358Gln) n.1427G>C n.1656G>C n.1328G>C c.997-39G>C (n.997-39G>C) n.2496G>C n.2023G>C n.1952G>C n.1403G>C n.2294G>C | |
9 | g.125238752C>T | CA374897477 | HSPA5 | c.1072G>A (p.Glu358Lys) n.1427G>A n.1656G>A n.1328G>A c.997-39G>A (n.997-39G>A) n.2496G>A n.2023G>A n.1952G>A n.1403G>A n.2294G>A | |
9 | g.125238753A= | CA1878829828 | HSPA5 | c.1071T= (p.Asp357=) n.1426T= n.1655T= n.1327T= c.997-40T= (n.997-40T=) n.2495T= n.2022T= n.1951T= n.1402T= n.2293T= | |
9 | g.125238753A>C | CA374897478 | HSPA5 | c.1071T>G (p.Asp357Glu) n.1426T>G n.1655T>G n.1327T>G c.997-40T>G (n.997-40T>G) n.2495T>G n.2022T>G n.1951T>G n.1402T>G n.2293T>G | gnomAD v4 |
9 | g.125238753A>G | CA467130312 | HSPA5 | c.1071T>C (p.Asp357=) n.1426T>C n.1655T>C n.1327T>C c.997-40T>C (n.997-40T>C) n.2495T>C n.2022T>C n.1951T>C n.1402T>C n.2293T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.125238753A>T | CA374897480 | HSPA5 | c.1071T>A (p.Asp357Glu) n.1426T>A n.1655T>A n.1327T>A c.997-40T>A (n.997-40T>A) n.2495T>A n.2022T>A n.1951T>A n.1402T>A n.2293T>A | |
9 | g.125238754T>A | CA374897483 | HSPA5 | c.1070A>T (p.Asp357Val) n.1425A>T n.1654A>T n.1326A>T c.997-41A>T (n.997-41A>T) n.2494A>T n.2021A>T n.1950A>T n.1401A>T n.2292A>T | |
9 | g.125238754T>C | CA374897481 | HSPA5 | c.1070A>G (p.Asp357Gly) n.1425A>G n.1654A>G n.1326A>G c.997-41A>G (n.997-41A>G) n.2494A>G n.2021A>G n.1950A>G n.1401A>G n.2292A>G |