Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.124565308T>CCA859910650NR6A1c.143-10738A>G (n.143-10738A>G)
c.143-10750A>G (n.143-10750A>G)
c.17-10738A>G (n.17-10738A>G)
dbSNP
9g.124565308T=CA1878467851NR6A1c.143-10738A= (n.143-10738A=)
c.143-10750A= (n.143-10750A=)
c.17-10738A= (n.17-10738A=)
9g.124565314A=CA1878467855NR6A1c.143-10744T= (n.143-10744T=)
c.143-10756T= (n.143-10756T=)
c.17-10744T= (n.17-10744T=)
9g.124565314A>CCA590814204NR6A1c.143-10744T>G (n.143-10744T>G)
c.143-10756T>G (n.143-10756T>G)
c.17-10744T>G (n.17-10744T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.124565315T>CCA1878467868NR6A1c.143-10745A>G (n.143-10745A>G)
c.143-10757A>G (n.143-10757A>G)
c.17-10745A>G (n.17-10745A>G)
dbSNP
9g.124565315T=CA1878467859NR6A1c.143-10745A= (n.143-10745A=)
c.143-10757A= (n.143-10757A=)
c.17-10745A= (n.17-10745A=)
9g.124565316A=CA1878467869NR6A1c.143-10746T= (n.143-10746T=)
c.143-10758T= (n.143-10758T=)
c.17-10746T= (n.17-10746T=)
9g.124565316A>GCA1129046480NR6A1c.143-10746T>C (n.143-10746T>C)
c.143-10758T>C (n.143-10758T>C)
c.17-10746T>C (n.17-10746T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.124565317C>ACA1878467874NR6A1c.143-10747G>T (n.143-10747G>T)
c.143-10759G>T (n.143-10759G>T)
c.17-10747G>T (n.17-10747G>T)
dbSNP
9g.124565317C=CA1878467871NR6A1c.143-10747G= (n.143-10747G=)
c.143-10759G= (n.143-10759G=)
c.17-10747G= (n.17-10747G=)
9g.124565317C>TCA199908745NR6A1c.143-10747G>A (n.143-10747G>A)
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c.17-10747G>A (n.17-10747G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.124565318C>ACA1878467882NR6A1c.143-10748G>T (n.143-10748G>T)
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c.17-10748G>T (n.17-10748G>T)
dbSNP
9g.124565318C=CA1878467880NR6A1c.143-10748G= (n.143-10748G=)
c.143-10760G= (n.143-10760G=)
c.17-10748G= (n.17-10748G=)
9g.124565318C>GCA1129046483NR6A1c.143-10748G>C (n.143-10748G>C)
c.143-10760G>C (n.143-10760G>C)
c.17-10748G>C (n.17-10748G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.124565319C>ACA1878467885NR6A1c.143-10749G>T (n.143-10749G>T)
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c.17-10749G>T (n.17-10749G>T)
dbSNP
9g.124565319C=CA1878467884NR6A1c.143-10749G= (n.143-10749G=)
c.143-10761G= (n.143-10761G=)
c.17-10749G= (n.17-10749G=)
9g.124565321G>ACA199908746NR6A1c.143-10751C>T (n.143-10751C>T)
c.143-10763C>T (n.143-10763C>T)
c.17-10751C>T (n.17-10751C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.124565321G=CA1878467887NR6A1c.143-10751C= (n.143-10751C=)
c.143-10763C= (n.143-10763C=)
c.17-10751C= (n.17-10751C=)
9g.124565324G>ACA1878467893NR6A1c.143-10754C>T (n.143-10754C>T)
c.143-10766C>T (n.143-10766C>T)
c.17-10754C>T (n.17-10754C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.124565324G=CA1878467890NR6A1c.143-10754C= (n.143-10754C=)
c.143-10766C= (n.143-10766C=)
c.17-10754C= (n.17-10754C=)
9g.124565325G>ACA199908747NR6A1c.143-10755C>T (n.143-10755C>T)
c.143-10767C>T (n.143-10767C>T)
c.17-10755C>T (n.17-10755C>T)
dbSNP
9g.124565325G=CA1878467899NR6A1c.143-10755C= (n.143-10755C=)
c.143-10767C= (n.143-10767C=)
c.17-10755C= (n.17-10755C=)
9g.124565327T>ACA1878467905NR6A1c.143-10757A>T (n.143-10757A>T)
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c.17-10757A>T (n.17-10757A>T)
dbSNP
9g.124565327T=CA1878467903NR6A1c.143-10757A= (n.143-10757A=)
c.143-10769A= (n.143-10769A=)
c.17-10757A= (n.17-10757A=)
9g.124565328G>ACA859910663NR6A1c.143-10758C>T (n.143-10758C>T)
c.143-10770C>T (n.143-10770C>T)
c.17-10758C>T (n.17-10758C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.124565328G=CA1878467910NR6A1c.143-10758C= (n.143-10758C=)
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9g.124565328G>TCA859910666NR6A1c.143-10758C>A (n.143-10758C>A)
c.143-10770C>A (n.143-10770C>A)
c.17-10758C>A (n.17-10758C>A)
dbSNP
9g.124565330G>ACA1878467916NR6A1c.143-10760C>T (n.143-10760C>T)
c.143-10772C>T (n.143-10772C>T)
c.17-10760C>T (n.17-10760C>T)
dbSNP
9g.124565330G=CA1878467915NR6A1c.143-10760C= (n.143-10760C=)
c.143-10772C= (n.143-10772C=)
c.17-10760C= (n.17-10760C=)
9g.124565334T>CCA199908748NR6A1c.143-10764A>G (n.143-10764A>G)
c.143-10776A>G (n.143-10776A>G)
c.17-10764A>G (n.17-10764A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.124565334T=CA1878467918NR6A1c.143-10764A= (n.143-10764A=)
c.143-10776A= (n.143-10776A=)
c.17-10764A= (n.17-10764A=)
9g.124565337G>ACA1129046489NR6A1c.143-10767C>T (n.143-10767C>T)
c.143-10779C>T (n.143-10779C>T)
c.17-10767C>T (n.17-10767C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.124565337G=CA1878467924NR6A1c.143-10767C= (n.143-10767C=)
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c.17-10767C= (n.17-10767C=)
9g.124565337G>TCA199908749NR6A1c.143-10767C>A (n.143-10767C>A)
c.143-10779C>A (n.143-10779C>A)
c.17-10767C>A (n.17-10767C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.124565339A=CA1878467927NR6A1c.143-10769T= (n.143-10769T=)
c.143-10781T= (n.143-10781T=)
c.17-10769T= (n.17-10769T=)
9g.124565339A>CCA1878467929NR6A1c.143-10769T>G (n.143-10769T>G)
c.143-10781T>G (n.143-10781T>G)
c.17-10769T>G (n.17-10769T>G)
dbSNP
9g.124565340T>CCA590814205NR6A1c.143-10770A>G (n.143-10770A>G)
c.143-10782A>G (n.143-10782A>G)
c.17-10770A>G (n.17-10770A>G)
dbSNP gnomAD v2
9g.124565340T=CA1878467932NR6A1c.143-10770A= (n.143-10770A=)
c.143-10782A= (n.143-10782A=)
c.17-10770A= (n.17-10770A=)
9g.124565341C=CA1878467934NR6A1c.143-10771G= (n.143-10771G=)
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9g.124565341C>TCA859910676NR6A1c.143-10771G>A (n.143-10771G>A)
c.143-10783G>A (n.143-10783G>A)
c.17-10771G>A (n.17-10771G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.124565342G>ACA1878467939NR6A1c.143-10772C>T (n.143-10772C>T)
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c.17-10772C>T (n.17-10772C>T)
dbSNP
9g.124565342G=CA1878467936NR6A1c.143-10772C= (n.143-10772C=)
c.143-10784C= (n.143-10784C=)
c.17-10772C= (n.17-10772C=)
9g.124565343C>ACA1129046491NR6A1c.143-10773G>T (n.143-10773G>T)
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c.17-10773G>T (n.17-10773G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.124565343C=CA1878467941NR6A1c.143-10773G= (n.143-10773G=)
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c.17-10773G= (n.17-10773G=)
9g.124565344T>CCA199908750NR6A1c.143-10774A>G (n.143-10774A>G)
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c.17-10774A>G (n.17-10774A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.124565344T=CA1878467943NR6A1c.143-10774A= (n.143-10774A=)
c.143-10786A= (n.143-10786A=)
c.17-10774A= (n.17-10774A=)
9g.124565346G>CCA859910683NR6A1c.143-10776C>G (n.143-10776C>G)
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c.17-10776C>G (n.17-10776C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.124565346G=CA1878467948NR6A1c.143-10776C= (n.143-10776C=)
c.143-10788C= (n.143-10788C=)
c.17-10776C= (n.17-10776C=)
9g.124565348A=CA1878467952NR6A1c.143-10778T= (n.143-10778T=)
c.143-10790T= (n.143-10790T=)
c.17-10778T= (n.17-10778T=)
9g.124565348A>GCA199908751NR6A1c.143-10778T>C (n.143-10778T>C)
c.143-10790T>C (n.143-10790T>C)
c.17-10778T>C (n.17-10778T>C)
dbSNP

Number of alleles fetched