WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.120954462C= | CA1876862565 | C5 | n.4619G= c.5083-594G= n.4852-594G= c.4781-594G= (n.4781-594G=) n.3641-594G= c.*4753-594G= (n.*4753-594G=) n.8030G= c.4763-594G= (n.4763-594G=) c.4778-594G= (n.4778-594G=) | |
| 9 | g.120954462C>G | CA1128784038 | C5 | n.4619G>C c.5083-594G>C n.4852-594G>C c.4781-594G>C (n.4781-594G>C) n.3641-594G>C c.*4753-594G>C (n.*4753-594G>C) n.8030G>C c.4763-594G>C (n.4763-594G>C) c.4778-594G>C (n.4778-594G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954462C>T | CA1876862566 | C5 | n.4619G>A c.5083-594G>A n.4852-594G>A c.4781-594G>A (n.4781-594G>A) n.3641-594G>A c.*4753-594G>A (n.*4753-594G>A) n.8030G>A c.4763-594G>A (n.4763-594G>A) c.4778-594G>A (n.4778-594G>A) | dbSNP |
| 9 | g.120954463T>A | CA199379963 | C5 | n.4618A>T c.5083-595A>T n.4852-595A>T c.4781-595A>T (n.4781-595A>T) n.3641-595A>T c.*4753-595A>T (n.*4753-595A>T) n.8029A>T c.4763-595A>T (n.4763-595A>T) c.4778-595A>T (n.4778-595A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954463T= | CA1876862567 | C5 | n.4618A= c.5083-595A= n.4852-595A= c.4781-595A= (n.4781-595A=) n.3641-595A= c.*4753-595A= (n.*4753-595A=) n.8029A= c.4763-595A= (n.4763-595A=) c.4778-595A= (n.4778-595A=) | |
| 9 | g.120954466_120954467delinsTG | CA1876862568 | C5 | n.4614_4615delinsCA c.5083-599_5083-598delinsCA n.4852-599_4852-598delinsCA c.4781-599_4781-598delinsCA (n.4781-599_4781-598delinsCA) n.3641-599_3641-598delinsCA c.*4753-599_*4753-598delinsCA (n.*4753-599_*4753-598delinsCA) n.8025_8026delinsCA c.4763-599_4763-598delinsCA (n.4763-599_4763-598delinsCA) c.4778-599_4778-598delinsCA (n.4778-599_4778-598delinsCA) | |
| 9 | g.120954467del | CA1876862569 | C5 | n.4614del c.5083-599del n.4852-599del c.4781-599del (n.4781-599del) n.3641-599del c.*4753-599del (n.*4753-599del) n.8025del c.4763-599del (n.4763-599del) c.4778-599del (n.4778-599del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954469A= | CA1876862570 | C5 | n.4612T= c.5083-601T= n.4852-601T= c.4781-601T= (n.4781-601T=) n.3641-601T= c.*4753-601T= (n.*4753-601T=) n.8023T= c.4763-601T= (n.4763-601T=) c.4778-601T= (n.4778-601T=) | |
| 9 | g.120954469A>C | CA199379964 | C5 | n.4612T>G c.5083-601T>G n.4852-601T>G c.4781-601T>G (n.4781-601T>G) n.3641-601T>G c.*4753-601T>G (n.*4753-601T>G) n.8023T>G c.4763-601T>G (n.4763-601T>G) c.4778-601T>G (n.4778-601T>G) | dbSNP |
| 9 | g.120954473C= | CA1876862571 | C5 | n.4608G= c.5083-605G= n.4852-605G= c.4781-605G= (n.4781-605G=) n.3641-605G= c.*4753-605G= (n.*4753-605G=) n.8019G= c.4763-605G= (n.4763-605G=) c.4778-605G= (n.4778-605G=) | |
| 9 | g.120954473C>G | CA859571475 | C5 | n.4608G>C c.5083-605G>C n.4852-605G>C c.4781-605G>C (n.4781-605G>C) n.3641-605G>C c.*4753-605G>C (n.*4753-605G>C) n.8019G>C c.4763-605G>C (n.4763-605G>C) c.4778-605G>C (n.4778-605G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954477T>C | CA199379966 | C5 | n.4604A>G c.5083-609A>G n.4852-609A>G c.4781-609A>G (n.4781-609A>G) n.3641-609A>G c.*4753-609A>G (n.*4753-609A>G) n.8015A>G c.4763-609A>G (n.4763-609A>G) c.4778-609A>G (n.4778-609A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954477T= | CA1876862572 | C5 | n.4604A= c.5083-609A= n.4852-609A= c.4781-609A= (n.4781-609A=) n.3641-609A= c.*4753-609A= (n.*4753-609A=) n.8015A= c.4763-609A= (n.4763-609A=) c.4778-609A= (n.4778-609A=) | |
| 9 | g.120954485A= | CA1876862574 | C5 | n.4596T= c.5083-617T= n.4852-617T= c.4781-617T= (n.4781-617T=) n.3641-617T= c.*4753-617T= (n.*4753-617T=) n.8007T= c.4763-617T= (n.4763-617T=) c.4778-617T= (n.4778-617T=) | |
| 9 | g.120954485A>C | CA1876862573 | C5 | n.4596T>G c.5083-617T>G n.4852-617T>G c.4781-617T>G (n.4781-617T>G) n.3641-617T>G c.*4753-617T>G (n.*4753-617T>G) n.8007T>G c.4763-617T>G (n.4763-617T>G) c.4778-617T>G (n.4778-617T>G) | dbSNP |
| 9 | g.120954487G>A | CA1128784046 | C5 | n.4594C>T c.5083-619C>T n.4852-619C>T c.4781-619C>T (n.4781-619C>T) n.3641-619C>T c.*4753-619C>T (n.*4753-619C>T) n.8005C>T c.4763-619C>T (n.4763-619C>T) c.4778-619C>T (n.4778-619C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954487G= | CA1876862575 | C5 | n.4594C= c.5083-619C= n.4852-619C= c.4781-619C= (n.4781-619C=) n.3641-619C= c.*4753-619C= (n.*4753-619C=) n.8005C= c.4763-619C= (n.4763-619C=) c.4778-619C= (n.4778-619C=) | |
| 9 | g.120954500C>A | CA1128784049 | C5 | n.4581G>T c.5083-632G>T n.4852-632G>T c.4781-632G>T (n.4781-632G>T) n.3641-632G>T c.*4753-632G>T (n.*4753-632G>T) n.7992G>T c.4763-632G>T (n.4763-632G>T) c.4778-632G>T (n.4778-632G>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954504C= | CA1876862576 | C5 | n.4577G= c.5083-636G= n.4852-636G= c.4781-636G= (n.4781-636G=) n.3641-636G= c.*4753-636G= (n.*4753-636G=) n.7988G= c.4763-636G= (n.4763-636G=) c.4778-636G= (n.4778-636G=) | |
| 9 | g.120954504C>T | CA1876862577 | C5 | n.4577G>A c.5083-636G>A n.4852-636G>A c.4781-636G>A (n.4781-636G>A) n.3641-636G>A c.*4753-636G>A (n.*4753-636G>A) n.7988G>A c.4763-636G>A (n.4763-636G>A) c.4778-636G>A (n.4778-636G>A) | dbSNP |
| 9 | g.120954509T>C | CA1128784050 | C5 | n.4572A>G c.5083-641A>G n.4852-641A>G c.4781-641A>G (n.4781-641A>G) n.3641-641A>G c.*4753-641A>G (n.*4753-641A>G) n.7983A>G c.4763-641A>G (n.4763-641A>G) c.4778-641A>G (n.4778-641A>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954513G>A | CA199379973 | C5 | n.4568C>T c.5083-645C>T n.4852-645C>T c.4781-645C>T (n.4781-645C>T) n.3641-645C>T c.*4753-645C>T (n.*4753-645C>T) n.7979C>T c.4763-645C>T (n.4763-645C>T) c.4778-645C>T (n.4778-645C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954513G= | CA1876862578 | C5 | n.4568C= c.5083-645C= n.4852-645C= c.4781-645C= (n.4781-645C=) n.3641-645C= c.*4753-645C= (n.*4753-645C=) n.7979C= c.4763-645C= (n.4763-645C=) c.4778-645C= (n.4778-645C=) | |
| 9 | g.120954514T>C | CA590201948 | C5 | n.4567A>G c.5083-646A>G n.4852-646A>G c.4781-646A>G (n.4781-646A>G) n.3641-646A>G c.*4753-646A>G (n.*4753-646A>G) n.7978A>G c.4763-646A>G (n.4763-646A>G) c.4778-646A>G (n.4778-646A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954514T= | CA1876862579 | C5 | n.4567A= c.5083-646A= n.4852-646A= c.4781-646A= (n.4781-646A=) n.3641-646A= c.*4753-646A= (n.*4753-646A=) n.7978A= c.4763-646A= (n.4763-646A=) c.4778-646A= (n.4778-646A=) | |
| 9 | g.120954516A= | CA1876862580 | C5 | n.4565T= c.5083-648T= n.4852-648T= c.4781-648T= (n.4781-648T=) n.3641-648T= c.*4753-648T= (n.*4753-648T=) n.7976T= c.4763-648T= (n.4763-648T=) c.4778-648T= (n.4778-648T=) | |
| 9 | g.120954516A>C | CA1128784054 | C5 | n.4565T>G c.5083-648T>G n.4852-648T>G c.4781-648T>G (n.4781-648T>G) n.3641-648T>G c.*4753-648T>G (n.*4753-648T>G) n.7976T>G c.4763-648T>G (n.4763-648T>G) c.4778-648T>G (n.4778-648T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954521T>C | CA1876862582 | C5 | n.4560A>G c.5083-653A>G n.4852-653A>G c.4781-653A>G (n.4781-653A>G) n.3641-653A>G c.*4753-653A>G (n.*4753-653A>G) n.7971A>G c.4763-653A>G (n.4763-653A>G) c.4778-653A>G (n.4778-653A>G) | dbSNP |
| 9 | g.120954521T= | CA1876862581 | C5 | n.4560A= c.5083-653A= n.4852-653A= c.4781-653A= (n.4781-653A=) n.3641-653A= c.*4753-653A= (n.*4753-653A=) n.7971A= c.4763-653A= (n.4763-653A=) c.4778-653A= (n.4778-653A=) | |
| 9 | g.120954528A= | CA1876862583 | C5 | n.4553T= c.5083-660T= n.4852-660T= c.4781-660T= (n.4781-660T=) n.3641-660T= c.*4753-660T= (n.*4753-660T=) n.7964T= c.4763-660T= (n.4763-660T=) c.4778-660T= (n.4778-660T=) | |
| 9 | g.120954528A>G | CA1876862584 | C5 | n.4553T>C c.5083-660T>C n.4852-660T>C c.4781-660T>C (n.4781-660T>C) n.3641-660T>C c.*4753-660T>C (n.*4753-660T>C) n.7964T>C c.4763-660T>C (n.4763-660T>C) c.4778-660T>C (n.4778-660T>C) | dbSNP |
| 9 | g.120954533C= | CA1876862585 | C5 | n.4548G= c.5083-665G= n.4852-665G= c.4781-665G= (n.4781-665G=) n.3641-665G= c.*4753-665G= (n.*4753-665G=) n.7959G= c.4763-665G= (n.4763-665G=) c.4778-665G= (n.4778-665G=) | |
| 9 | g.120954533C>G | CA199379987 | C5 | n.4548G>C c.5083-665G>C n.4852-665G>C c.4781-665G>C (n.4781-665G>C) n.3641-665G>C c.*4753-665G>C (n.*4753-665G>C) n.7959G>C c.4763-665G>C (n.4763-665G>C) c.4778-665G>C (n.4778-665G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954533_120954535delinsCTT | CA1876862586 | C5 | n.4546_4548delinsAAG c.5083-667_5083-665delinsAAG n.4852-667_4852-665delinsAAG c.4781-667_4781-665delinsAAG (n.4781-667_4781-665delinsAAG) n.3641-667_3641-665delinsAAG c.*4753-667_*4753-665delinsAAG (n.*4753-667_*4753-665delinsAAG) n.7957_7959delinsAAG c.4763-667_4763-665delinsAAG (n.4763-667_4763-665delinsAAG) c.4778-667_4778-665delinsAAG (n.4778-667_4778-665delinsAAG) | |
| 9 | g.120954535_120954536del | CA1876862587 | C5 | n.4546_4547del c.5083-667_5083-666del n.4852-667_4852-666del c.4781-667_4781-666del (n.4781-667_4781-666del) n.3641-667_3641-666del c.*4753-667_*4753-666del (n.*4753-667_*4753-666del) n.7957_7958del c.4763-667_4763-666del (n.4763-667_4763-666del) c.4778-667_4778-666del (n.4778-667_4778-666del) | dbSNP |
| 9 | g.120954546A= | CA1876862588 | C5 | n.4535T= c.5083-678T= n.4852-678T= c.4781-678T= (n.4781-678T=) n.3641-678T= c.*4753-678T= (n.*4753-678T=) n.7946T= c.4763-678T= (n.4763-678T=) c.4778-678T= (n.4778-678T=) | |
| 9 | g.120954546A>G | CA859571482 | C5 | n.4535T>C c.5083-678T>C n.4852-678T>C c.4781-678T>C (n.4781-678T>C) n.3641-678T>C c.*4753-678T>C (n.*4753-678T>C) n.7946T>C c.4763-678T>C (n.4763-678T>C) c.4778-678T>C (n.4778-678T>C) | dbSNP |
| 9 | g.120954547T>C | CA2602588797 | C5 | n.4534A>G c.5083-679A>G n.4852-679A>G c.4781-679A>G (n.4781-679A>G) n.3641-679A>G c.*4753-679A>G (n.*4753-679A>G) n.7945A>G c.4763-679A>G (n.4763-679A>G) c.4778-679A>G (n.4778-679A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954548C>A | CA199379989 | C5 | n.4533G>T c.5083-680G>T n.4852-680G>T c.4781-680G>T (n.4781-680G>T) n.3641-680G>T c.*4753-680G>T (n.*4753-680G>T) n.7944G>T c.4763-680G>T (n.4763-680G>T) c.4778-680G>T (n.4778-680G>T) | dbSNP gnomAD v2 |
| 9 | g.120954548C= | CA1876862590 | C5 | n.4533G= c.5083-680G= n.4852-680G= c.4781-680G= (n.4781-680G=) n.3641-680G= c.*4753-680G= (n.*4753-680G=) n.7944G= c.4763-680G= (n.4763-680G=) c.4778-680G= (n.4778-680G=) | |
| 9 | g.120954548C>G | CA1876862589 | C5 | n.4533G>C c.5083-680G>C n.4852-680G>C c.4781-680G>C (n.4781-680G>C) n.3641-680G>C c.*4753-680G>C (n.*4753-680G>C) n.7944G>C c.4763-680G>C (n.4763-680G>C) c.4778-680G>C (n.4778-680G>C) | dbSNP |
| 9 | g.120954549T>A | CA653714768 | C5 | n.4532A>T c.5083-681A>T n.4852-681A>T c.4781-681A>T (n.4781-681A>T) n.3641-681A>T c.*4753-681A>T (n.*4753-681A>T) n.7943A>T c.4763-681A>T (n.4763-681A>T) c.4778-681A>T (n.4778-681A>T) | COSMIC |
| 9 | g.120954553T>C | CA1876862592 | C5 | n.4528A>G c.5083-685A>G n.4852-685A>G c.4781-685A>G (n.4781-685A>G) n.3641-685A>G c.*4753-685A>G (n.*4753-685A>G) n.7939A>G c.4763-685A>G (n.4763-685A>G) c.4778-685A>G (n.4778-685A>G) | dbSNP |
| 9 | g.120954553T= | CA1876862591 | C5 | n.4528A= c.5083-685A= n.4852-685A= c.4781-685A= (n.4781-685A=) n.3641-685A= c.*4753-685A= (n.*4753-685A=) n.7939A= c.4763-685A= (n.4763-685A=) c.4778-685A= (n.4778-685A=) | |
| 9 | g.120954556C>T | CA2720653876 | C5 | n.4525G>A c.5083-688G>A n.4852-688G>A c.4781-688G>A (n.4781-688G>A) n.3641-688G>A c.*4753-688G>A (n.*4753-688G>A) n.7936G>A c.4763-688G>A (n.4763-688G>A) c.4778-688G>A (n.4778-688G>A) | dbSNP |
| 9 | g.120954561C>T | CA2720653879 | C5 | n.4520G>A c.5083-693G>A n.4852-693G>A c.4781-693G>A (n.4781-693G>A) n.3641-693G>A c.*4753-693G>A (n.*4753-693G>A) n.7931G>A c.4763-693G>A (n.4763-693G>A) c.4778-693G>A (n.4778-693G>A) | dbSNP |
| 9 | g.120954561_120954564delinsCTTT | CA1876862593 | C5 | n.4517_4520delinsAAAG c.5083-696_5083-693delinsAAAG n.4852-696_4852-693delinsAAAG c.4781-696_4781-693delinsAAAG (n.4781-696_4781-693delinsAAAG) n.3641-696_3641-693delinsAAAG c.*4753-696_*4753-693delinsAAAG (n.*4753-696_*4753-693delinsAAAG) n.7928_7931delinsAAAG c.4763-696_4763-693delinsAAAG (n.4763-696_4763-693delinsAAAG) c.4778-696_4778-693delinsAAAG (n.4778-696_4778-693delinsAAAG) | |
| 9 | g.120954562T>A | CA2580899261 | C5 | n.4519A>T c.5083-694A>T n.4852-694A>T c.4781-694A>T (n.4781-694A>T) n.3641-694A>T c.*4753-694A>T (n.*4753-694A>T) n.7930A>T c.4763-694A>T (n.4763-694A>T) c.4778-694A>T (n.4778-694A>T) | |
| 9 | g.120954562T>C | CA199379990 | C5 | n.4519A>G c.5083-694A>G n.4852-694A>G c.4781-694A>G (n.4781-694A>G) n.3641-694A>G c.*4753-694A>G (n.*4753-694A>G) n.7930A>G c.4763-694A>G (n.4763-694A>G) c.4778-694A>G (n.4778-694A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954562T>G | CA1876862595 | C5 | n.4519A>C c.5083-694A>C n.4852-694A>C c.4781-694A>C (n.4781-694A>C) n.3641-694A>C c.*4753-694A>C (n.*4753-694A>C) n.7930A>C c.4763-694A>C (n.4763-694A>C) c.4778-694A>C (n.4778-694A>C) | dbSNP |