Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.5668-5758C>T
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n.4457-5758C>T
c.*5569-5758C>T (n.*5569-5758C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.4457-5758C>G
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n.5668-5758C=
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n.4457-5758C=
c.*5569-5758C= (n.*5569-5758C=)
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n.5668-5758C>A
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n.4457-5758C>A
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dbSNP
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n.4457-5763A>G
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.5668-5763A=
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.5668-5768A=
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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c.*5569-5779A>C (n.*5569-5779A>C)
dbSNP
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n.5668-5779A=
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9g.120939737G>ACA859587840C5c.5899-5783C>T
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n.4457-5783C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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9g.120939738G>CCA199364004C5c.5899-5784C>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.4457-5800C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.5668-5801del
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n.4457-5801del
c.*5569-5801del (n.*5569-5801del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.5668-5803A>G
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dbSNP
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9g.120939765A>CCA1876859206C5c.5899-5811T>G
n.5668-5811T>G
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dbSNP
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n.5668-5814A>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.5668-5837T>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.*5569-5841A>G (n.*5569-5841A>G)
dbSNP
9g.120939795T=CA1876859211C5c.5899-5841A=
n.5668-5841A=
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9g.120939800C>TCA1876859213C5c.5899-5846G>A
n.5668-5846G>A
c.*548-5846G>A (n.*548-5846G>A)
n.4457-5846G>A
c.*5569-5846G>A (n.*5569-5846G>A)
dbSNP
9g.120939811T>CCA199364066C5c.5899-5857A>G
n.5668-5857A>G
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c.*5569-5857A>G (n.*5569-5857A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.120939811T=CA1876859214C5c.5899-5857A=
n.5668-5857A=
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n.4457-5857A=
c.*5569-5857A= (n.*5569-5857A=)

Number of alleles fetched