Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.117076951T>ACA199085962ASTN2c.1276+19093A>T (n.1276+19093A>T)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
9g.117076978T>CCA199085965ASTN2c.1276+19066A>G (n.1276+19066A>G)
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 dbSNP
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 dbSNP
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9g.117076983C=CA1875058156ASTN2c.1276+19061G= (n.1276+19061G=)
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9g.117076983C>GCA590346079ASTN2c.1276+19061G>C (n.1276+19061G>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.117076984A>GCA2500175569ASTN2c.1276+19060T>C (n.1276+19060T>C)
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9g.117076989T>GCA2720696583ASTN2c.1276+19055A>C (n.1276+19055A>C)
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 dbSNP
9g.117076989_117076994delinsTTTTAACA1875058157ASTN2c.1276+19050_1276+19055delinsTTAAAA (n.1276+19050_1276+19055delinsTTAAAA)
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9g.117076998_117077002delCA590346080ASTN2c.1276+19050_1276+19054del (n.1276+19050_1276+19054del)
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c.-1569+19050_-1569+19054del (n.-1569+19050_-1569+19054del)
c.457+19050_457+19054del (n.457+19050_457+19054del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.117076992T>ACA1875058159ASTN2c.1276+19052A>T (n.1276+19052A>T)
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 dbSNP
9g.117076992T>CCA1875058160ASTN2c.1276+19052A>G (n.1276+19052A>G)
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 dbSNP
9g.117076992T=CA1875058158ASTN2c.1276+19052A= (n.1276+19052A=)
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9g.117076994A=CA1875058161ASTN2c.1276+19050T= (n.1276+19050T=)
c.1123+19050T= (n.1123+19050T=)
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9g.117076994A>GCA1128520270ASTN2c.1276+19050T>C (n.1276+19050T>C)
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c.457+19050T>C (n.457+19050T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.117076995T>CCA859233442ASTN2c.1276+19049A>G (n.1276+19049A>G)
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 dbSNP
9g.117076995T=CA1875058162ASTN2c.1276+19049A= (n.1276+19049A=)
c.1123+19049A= (n.1123+19049A=)
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9g.117076998A=CA1875058163ASTN2c.1276+19046T= (n.1276+19046T=)
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c.457+19046T= (n.457+19046T=)
9g.117076998A>CCA1875058164ASTN2c.1276+19046T>G (n.1276+19046T>G)
c.1123+19046T>G (n.1123+19046T>G)
c.-1569+19046T>G (n.-1569+19046T>G)
c.457+19046T>G (n.457+19046T>G)
 dbSNP
9g.117076999A=CA1875058165ASTN2c.1276+19045T= (n.1276+19045T=)
c.1123+19045T= (n.1123+19045T=)
c.-1569+19045T= (n.-1569+19045T=)
c.457+19045T= (n.457+19045T=)
9g.117076999A>GCA199085967ASTN2c.1276+19045T>C (n.1276+19045T>C)
c.1123+19045T>C (n.1123+19045T>C)
c.-1569+19045T>C (n.-1569+19045T>C)
c.457+19045T>C (n.457+19045T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.117077004G>ACA590346081ASTN2c.1276+19040C>T (n.1276+19040C>T)
c.1123+19040C>T (n.1123+19040C>T)
c.-1569+19040C>T (n.-1569+19040C>T)
c.457+19040C>T (n.457+19040C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched