Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.116571235A= | CA1874819840 | ASTN2 | c.3355+47089T= (n.3355+47089T=) c.3202+47089T= (n.3202+47089T=) c.658+47089T= (n.658+47089T=) c.511+47089T= (n.511+47089T=) c.2524+47089T= (n.2524+47089T=) c.3343+47089T= (n.3343+47089T=) | |
9 | g.116571235A>G | CA1874819841 | ASTN2 | c.3355+47089T>C (n.3355+47089T>C) c.3202+47089T>C (n.3202+47089T>C) c.658+47089T>C (n.658+47089T>C) c.511+47089T>C (n.511+47089T>C) c.2524+47089T>C (n.2524+47089T>C) c.3343+47089T>C (n.3343+47089T>C) | dbSNP |
9 | g.116571236T>C | CA2785709425 | ASTN2 | c.3355+47088A>G (n.3355+47088A>G) c.3202+47088A>G (n.3202+47088A>G) c.658+47088A>G (n.658+47088A>G) c.511+47088A>G (n.511+47088A>G) c.2524+47088A>G (n.2524+47088A>G) c.3343+47088A>G (n.3343+47088A>G) | |
9 | g.116571238T>C | CA859158774 | ASTN2 | c.3355+47086A>G (n.3355+47086A>G) c.3202+47086A>G (n.3202+47086A>G) c.658+47086A>G (n.658+47086A>G) c.511+47086A>G (n.511+47086A>G) c.2524+47086A>G (n.2524+47086A>G) c.3343+47086A>G (n.3343+47086A>G) | dbSNP |
9 | g.116571238T>G | CA859158776 | ASTN2 | c.3355+47086A>C (n.3355+47086A>C) c.3202+47086A>C (n.3202+47086A>C) c.658+47086A>C (n.658+47086A>C) c.511+47086A>C (n.511+47086A>C) c.2524+47086A>C (n.2524+47086A>C) c.3343+47086A>C (n.3343+47086A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.116571238T= | CA1874819842 | ASTN2 | c.3355+47086A= (n.3355+47086A=) c.3202+47086A= (n.3202+47086A=) c.658+47086A= (n.658+47086A=) c.511+47086A= (n.511+47086A=) c.2524+47086A= (n.2524+47086A=) c.3343+47086A= (n.3343+47086A=) | |
9 | g.116571239G>A | CA1874819844 | ASTN2 | c.3355+47085C>T (n.3355+47085C>T) c.3202+47085C>T (n.3202+47085C>T) c.658+47085C>T (n.658+47085C>T) c.511+47085C>T (n.511+47085C>T) c.2524+47085C>T (n.2524+47085C>T) c.3343+47085C>T (n.3343+47085C>T) | dbSNP |
9 | g.116571239G= | CA1874819843 | ASTN2 | c.3355+47085C= (n.3355+47085C=) c.3202+47085C= (n.3202+47085C=) c.658+47085C= (n.658+47085C=) c.511+47085C= (n.511+47085C=) c.2524+47085C= (n.2524+47085C=) c.3343+47085C= (n.3343+47085C=) | |
9 | g.116571239G>T | CA1874819845 | ASTN2 | c.3355+47085C>A (n.3355+47085C>A) c.3202+47085C>A (n.3202+47085C>A) c.658+47085C>A (n.658+47085C>A) c.511+47085C>A (n.511+47085C>A) c.2524+47085C>A (n.2524+47085C>A) c.3343+47085C>A (n.3343+47085C>A) | dbSNP |
9 | g.116571240G>T | CA2537990273 | ASTN2 | c.3355+47084C>A (n.3355+47084C>A) c.3202+47084C>A (n.3202+47084C>A) c.658+47084C>A (n.658+47084C>A) c.511+47084C>A (n.511+47084C>A) c.2524+47084C>A (n.2524+47084C>A) c.3343+47084C>A (n.3343+47084C>A) | |
9 | g.116571241T>A | CA1874819847 | ASTN2 | c.3355+47083A>T (n.3355+47083A>T) c.3202+47083A>T (n.3202+47083A>T) c.658+47083A>T (n.658+47083A>T) c.511+47083A>T (n.511+47083A>T) c.2524+47083A>T (n.2524+47083A>T) c.3343+47083A>T (n.3343+47083A>T) | dbSNP |
9 | g.116571241T>C | CA199042442 | ASTN2 | c.3355+47083A>G (n.3355+47083A>G) c.3202+47083A>G (n.3202+47083A>G) c.658+47083A>G (n.658+47083A>G) c.511+47083A>G (n.511+47083A>G) c.2524+47083A>G (n.2524+47083A>G) c.3343+47083A>G (n.3343+47083A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.116571241T= | CA1874819846 | ASTN2 | c.3355+47083A= (n.3355+47083A=) c.3202+47083A= (n.3202+47083A=) c.658+47083A= (n.658+47083A=) c.511+47083A= (n.511+47083A=) c.2524+47083A= (n.2524+47083A=) c.3343+47083A= (n.3343+47083A=) | |
9 | g.116571246C= | CA1874819848 | ASTN2 | c.3355+47078G= (n.3355+47078G=) c.3202+47078G= (n.3202+47078G=) c.658+47078G= (n.658+47078G=) c.511+47078G= (n.511+47078G=) c.2524+47078G= (n.2524+47078G=) c.3343+47078G= (n.3343+47078G=) | |
9 | g.116571246C>T | CA590332591 | ASTN2 | c.3355+47078G>A (n.3355+47078G>A) c.3202+47078G>A (n.3202+47078G>A) c.658+47078G>A (n.658+47078G>A) c.511+47078G>A (n.511+47078G>A) c.2524+47078G>A (n.2524+47078G>A) c.3343+47078G>A (n.3343+47078G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.116571247C= | CA1874819849 | ASTN2 | c.3355+47077G= (n.3355+47077G=) c.3202+47077G= (n.3202+47077G=) c.658+47077G= (n.658+47077G=) c.511+47077G= (n.511+47077G=) c.2524+47077G= (n.2524+47077G=) c.3343+47077G= (n.3343+47077G=) | |
9 | g.116571247C>T | CA1128485573 | ASTN2 | c.3355+47077G>A (n.3355+47077G>A) c.3202+47077G>A (n.3202+47077G>A) c.658+47077G>A (n.658+47077G>A) c.511+47077G>A (n.511+47077G>A) c.2524+47077G>A (n.2524+47077G>A) c.3343+47077G>A (n.3343+47077G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.116571249A= | CA1874819850 | ASTN2 | c.3355+47075T= (n.3355+47075T=) c.3202+47075T= (n.3202+47075T=) c.658+47075T= (n.658+47075T=) c.511+47075T= (n.511+47075T=) c.2524+47075T= (n.2524+47075T=) c.3343+47075T= (n.3343+47075T=) | |
9 | g.116571249A>G | CA199042443 | ASTN2 | c.3355+47075T>C (n.3355+47075T>C) c.3202+47075T>C (n.3202+47075T>C) c.658+47075T>C (n.658+47075T>C) c.511+47075T>C (n.511+47075T>C) c.2524+47075T>C (n.2524+47075T>C) c.3343+47075T>C (n.3343+47075T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.116571254G>A | CA199042444 | ASTN2 | c.3355+47070C>T (n.3355+47070C>T) c.3202+47070C>T (n.3202+47070C>T) c.658+47070C>T (n.658+47070C>T) c.511+47070C>T (n.511+47070C>T) c.2524+47070C>T (n.2524+47070C>T) c.3343+47070C>T (n.3343+47070C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.116571254G= | CA1874819851 | ASTN2 | c.3355+47070C= (n.3355+47070C=) c.3202+47070C= (n.3202+47070C=) c.658+47070C= (n.658+47070C=) c.511+47070C= (n.511+47070C=) c.2524+47070C= (n.2524+47070C=) c.3343+47070C= (n.3343+47070C=) | |
9 | g.116571258_116571267delinsCCTGAAATCA | CA1874819852 | ASTN2 | c.3355+47057_3355+47066delinsTGATTTCAGG (n.3355+47057_3355+47066delinsTGATTTCAGG) c.3202+47057_3202+47066delinsTGATTTCAGG (n.3202+47057_3202+47066delinsTGATTTCAGG) c.658+47057_658+47066delinsTGATTTCAGG (n.658+47057_658+47066delinsTGATTTCAGG) c.511+47057_511+47066delinsTGATTTCAGG (n.511+47057_511+47066delinsTGATTTCAGG) c.2524+47057_2524+47066delinsTGATTTCAGG (n.2524+47057_2524+47066delinsTGATTTCAGG) c.3343+47057_3343+47066delinsTGATTTCAGG (n.3343+47057_3343+47066delinsTGATTTCAGG) | |
9 | g.116571260_116571268del | CA859158785 | ASTN2 | c.3355+47057_3355+47065del (n.3355+47057_3355+47065del) c.3202+47057_3202+47065del (n.3202+47057_3202+47065del) c.658+47057_658+47065del (n.658+47057_658+47065del) c.511+47057_511+47065del (n.511+47057_511+47065del) c.2524+47057_2524+47065del (n.2524+47057_2524+47065del) c.3343+47057_3343+47065del (n.3343+47057_3343+47065del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.116571261G>C | CA199042445 | ASTN2 | c.3355+47063C>G (n.3355+47063C>G) c.3202+47063C>G (n.3202+47063C>G) c.658+47063C>G (n.658+47063C>G) c.511+47063C>G (n.511+47063C>G) c.2524+47063C>G (n.2524+47063C>G) c.3343+47063C>G (n.3343+47063C>G) | dbSNP |
9 | g.116571261G= | CA1874819853 | ASTN2 | c.3355+47063C= (n.3355+47063C=) c.3202+47063C= (n.3202+47063C=) c.658+47063C= (n.658+47063C=) c.511+47063C= (n.511+47063C=) c.2524+47063C= (n.2524+47063C=) c.3343+47063C= (n.3343+47063C=) | |
9 | g.116571264A= | CA1874819854 | ASTN2 | c.3355+47060T= (n.3355+47060T=) c.3202+47060T= (n.3202+47060T=) c.658+47060T= (n.658+47060T=) c.511+47060T= (n.511+47060T=) c.2524+47060T= (n.2524+47060T=) c.3343+47060T= (n.3343+47060T=) | |
9 | g.116571264A>C | CA199042446 | ASTN2 | c.3355+47060T>G (n.3355+47060T>G) c.3202+47060T>G (n.3202+47060T>G) c.658+47060T>G (n.658+47060T>G) c.511+47060T>G (n.511+47060T>G) c.2524+47060T>G (n.2524+47060T>G) c.3343+47060T>G (n.3343+47060T>G) | dbSNP |
9 | g.116571265T>C | CA1874819856 | ASTN2 | c.3355+47059A>G (n.3355+47059A>G) c.3202+47059A>G (n.3202+47059A>G) c.658+47059A>G (n.658+47059A>G) c.511+47059A>G (n.511+47059A>G) c.2524+47059A>G (n.2524+47059A>G) c.3343+47059A>G (n.3343+47059A>G) | dbSNP |
9 | g.116571265T= | CA1874819855 | ASTN2 | c.3355+47059A= (n.3355+47059A=) c.3202+47059A= (n.3202+47059A=) c.658+47059A= (n.658+47059A=) c.511+47059A= (n.511+47059A=) c.2524+47059A= (n.2524+47059A=) c.3343+47059A= (n.3343+47059A=) | |
9 | g.116571269C>A | CA2785709426 | ASTN2 | c.3355+47055G>T (n.3355+47055G>T) c.3202+47055G>T (n.3202+47055G>T) c.658+47055G>T (n.658+47055G>T) c.511+47055G>T (n.511+47055G>T) c.2524+47055G>T (n.2524+47055G>T) c.3343+47055G>T (n.3343+47055G>T) | |
9 | g.116571271T>C | CA859158789 | ASTN2 | c.3355+47053A>G (n.3355+47053A>G) c.3202+47053A>G (n.3202+47053A>G) c.658+47053A>G (n.658+47053A>G) c.511+47053A>G (n.511+47053A>G) c.2524+47053A>G (n.2524+47053A>G) c.3343+47053A>G (n.3343+47053A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.116571271T= | CA1874819857 | ASTN2 | c.3355+47053A= (n.3355+47053A=) c.3202+47053A= (n.3202+47053A=) c.658+47053A= (n.658+47053A=) c.511+47053A= (n.511+47053A=) c.2524+47053A= (n.2524+47053A=) c.3343+47053A= (n.3343+47053A=) | |
9 | g.116571272G>A | CA859158792 | ASTN2 | c.3355+47052C>T (n.3355+47052C>T) c.3202+47052C>T (n.3202+47052C>T) c.658+47052C>T (n.658+47052C>T) c.511+47052C>T (n.511+47052C>T) c.2524+47052C>T (n.2524+47052C>T) c.3343+47052C>T (n.3343+47052C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.116571272G= | CA1874819858 | ASTN2 | c.3355+47052C= (n.3355+47052C=) c.3202+47052C= (n.3202+47052C=) c.658+47052C= (n.658+47052C=) c.511+47052C= (n.511+47052C=) c.2524+47052C= (n.2524+47052C=) c.3343+47052C= (n.3343+47052C=) | |
9 | g.116571276T>C | CA15614982 | ASTN2 | c.3355+47048A>G (n.3355+47048A>G) c.3202+47048A>G (n.3202+47048A>G) c.658+47048A>G (n.658+47048A>G) c.511+47048A>G (n.511+47048A>G) c.2524+47048A>G (n.2524+47048A>G) c.3343+47048A>G (n.3343+47048A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.116571276T= | CA1874819859 | ASTN2 | c.3355+47048A= (n.3355+47048A=) c.3202+47048A= (n.3202+47048A=) c.658+47048A= (n.658+47048A=) c.511+47048A= (n.511+47048A=) c.2524+47048A= (n.2524+47048A=) c.3343+47048A= (n.3343+47048A=) | |
9 | g.116571277T>G | CA199042447 | ASTN2 | c.3355+47047A>C (n.3355+47047A>C) c.3202+47047A>C (n.3202+47047A>C) c.658+47047A>C (n.658+47047A>C) c.511+47047A>C (n.511+47047A>C) c.2524+47047A>C (n.2524+47047A>C) c.3343+47047A>C (n.3343+47047A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.116571277T= | CA1874819860 | ASTN2 | c.3355+47047A= (n.3355+47047A=) c.3202+47047A= (n.3202+47047A=) c.658+47047A= (n.658+47047A=) c.511+47047A= (n.511+47047A=) c.2524+47047A= (n.2524+47047A=) c.3343+47047A= (n.3343+47047A=) | |
9 | g.116571279G>A | CA2785709427 | ASTN2 | c.3355+47045C>T (n.3355+47045C>T) c.3202+47045C>T (n.3202+47045C>T) c.658+47045C>T (n.658+47045C>T) c.511+47045C>T (n.511+47045C>T) c.2524+47045C>T (n.2524+47045C>T) c.3343+47045C>T (n.3343+47045C>T) | |
9 | g.116571280C= | CA1874819861 | ASTN2 | c.3355+47044G= (n.3355+47044G=) c.3202+47044G= (n.3202+47044G=) c.658+47044G= (n.658+47044G=) c.511+47044G= (n.511+47044G=) c.2524+47044G= (n.2524+47044G=) c.3343+47044G= (n.3343+47044G=) | |
9 | g.116571280C>T | CA199042448 | ASTN2 | c.3355+47044G>A (n.3355+47044G>A) c.3202+47044G>A (n.3202+47044G>A) c.658+47044G>A (n.658+47044G>A) c.511+47044G>A (n.511+47044G>A) c.2524+47044G>A (n.2524+47044G>A) c.3343+47044G>A (n.3343+47044G>A) | dbSNP |
9 | g.116571283T>A | CA1874819863 | ASTN2 | c.3355+47041A>T (n.3355+47041A>T) c.3202+47041A>T (n.3202+47041A>T) c.658+47041A>T (n.658+47041A>T) c.511+47041A>T (n.511+47041A>T) c.2524+47041A>T (n.2524+47041A>T) c.3343+47041A>T (n.3343+47041A>T) | dbSNP |
9 | g.116571283T>C | CA1874819864 | ASTN2 | c.3355+47041A>G (n.3355+47041A>G) c.3202+47041A>G (n.3202+47041A>G) c.658+47041A>G (n.658+47041A>G) c.511+47041A>G (n.511+47041A>G) c.2524+47041A>G (n.2524+47041A>G) c.3343+47041A>G (n.3343+47041A>G) | dbSNP |
9 | g.116571283T= | CA1874819862 | ASTN2 | c.3355+47041A= (n.3355+47041A=) c.3202+47041A= (n.3202+47041A=) c.658+47041A= (n.658+47041A=) c.511+47041A= (n.511+47041A=) c.2524+47041A= (n.2524+47041A=) c.3343+47041A= (n.3343+47041A=) | |
9 | g.116571284C= | CA1874819865 | ASTN2 | c.3355+47040G= (n.3355+47040G=) c.3202+47040G= (n.3202+47040G=) c.658+47040G= (n.658+47040G=) c.511+47040G= (n.511+47040G=) c.2524+47040G= (n.2524+47040G=) c.3343+47040G= (n.3343+47040G=) | |
9 | g.116571284C>G | CA1874819866 | ASTN2 | c.3355+47040G>C (n.3355+47040G>C) c.3202+47040G>C (n.3202+47040G>C) c.658+47040G>C (n.658+47040G>C) c.511+47040G>C (n.511+47040G>C) c.2524+47040G>C (n.2524+47040G>C) c.3343+47040G>C (n.3343+47040G>C) | dbSNP |
9 | g.116571287G>C | CA199042449 | ASTN2 | c.3355+47037C>G (n.3355+47037C>G) c.3202+47037C>G (n.3202+47037C>G) c.658+47037C>G (n.658+47037C>G) c.511+47037C>G (n.511+47037C>G) c.2524+47037C>G (n.2524+47037C>G) c.3343+47037C>G (n.3343+47037C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.116571287G= | CA1874819867 | ASTN2 | c.3355+47037C= (n.3355+47037C=) c.3202+47037C= (n.3202+47037C=) c.658+47037C= (n.658+47037C=) c.511+47037C= (n.511+47037C=) c.2524+47037C= (n.2524+47037C=) c.3343+47037C= (n.3343+47037C=) | |
9 | g.116571289C= | CA1874819868 | ASTN2 | c.3355+47035G= (n.3355+47035G=) c.3202+47035G= (n.3202+47035G=) c.658+47035G= (n.658+47035G=) c.511+47035G= (n.511+47035G=) c.2524+47035G= (n.2524+47035G=) c.3343+47035G= (n.3343+47035G=) | |
9 | g.116571289C>T | CA859158799 | ASTN2 | c.3355+47035G>A (n.3355+47035G>A) c.3202+47035G>A (n.3202+47035G>A) c.658+47035G>A (n.658+47035G>A) c.511+47035G>A (n.511+47035G>A) c.2524+47035G>A (n.2524+47035G>A) c.3343+47035G>A (n.3343+47035G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |