Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.115381654C= | CA1874273085 | DELEC1 | c.13+4939C= (n.13+4939C=) n.535+4939C= | |
9 | g.115381654C>T | CA13126550 | DELEC1 | c.13+4939C>T (n.13+4939C>T) n.535+4939C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.115381659T>A | CA198936586 | DELEC1 | c.13+4944T>A (n.13+4944T>A) n.535+4944T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.115381659T= | CA1874273086 | DELEC1 | c.13+4944T= (n.13+4944T=) n.535+4944T= | |
9 | g.115381665T>C | CA859046863 | DELEC1 | c.13+4950T>C (n.13+4950T>C) n.535+4950T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.115381665T= | CA1874273087 | DELEC1 | c.13+4950T= (n.13+4950T=) n.535+4950T= | |
9 | g.115381667T>C | CA1874273089 | DELEC1 | c.13+4952T>C (n.13+4952T>C) n.535+4952T>C | dbSNP |
9 | g.115381667T= | CA1874273088 | DELEC1 | c.13+4952T= (n.13+4952T=) n.535+4952T= | |
9 | g.115381668G>A | CA198936587 | DELEC1 | c.13+4953G>A (n.13+4953G>A) n.535+4953G>A | dbSNP |
9 | g.115381668G= | CA1874273090 | DELEC1 | c.13+4953G= (n.13+4953G=) n.535+4953G= | |
9 | g.115381670G>A | CA2558680300 | DELEC1 | c.13+4955G>A (n.13+4955G>A) n.535+4955G>A | |
9 | g.115381672A= | CA1874273091 | DELEC1 | c.13+4957A= (n.13+4957A=) n.535+4957A= | |
9 | g.115381672A>G | CA1874273092 | DELEC1 | c.13+4957A>G (n.13+4957A>G) n.535+4957A>G | dbSNP |
9 | g.115381674T>A | CA859046865 | DELEC1 | c.13+4959T>A (n.13+4959T>A) n.535+4959T>A | dbSNP |
9 | g.115381674T= | CA1874273093 | DELEC1 | c.13+4959T= (n.13+4959T=) n.535+4959T= | |
9 | g.115381675C>A | CA1874273095 | DELEC1 | c.13+4960C>A (n.13+4960C>A) n.535+4960C>A | dbSNP |
9 | g.115381675C= | CA1874273094 | DELEC1 | c.13+4960C= (n.13+4960C=) n.535+4960C= | |
9 | g.115381676T>C | CA198936588 | DELEC1 | c.13+4961T>C (n.13+4961T>C) n.535+4961T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.115381676T= | CA1874273096 | DELEC1 | c.13+4961T= (n.13+4961T=) n.535+4961T= | |
9 | g.115381680G>A | CA2571224352 | DELEC1 | c.13+4965G>A (n.13+4965G>A) n.535+4965G>A | |
9 | g.115381681G>A | CA2504999807 | DELEC1 | c.13+4966G>A (n.13+4966G>A) n.535+4966G>A | |
9 | g.115381684G>A | CA2565988470 | DELEC1 | c.13+4969G>A (n.13+4969G>A) n.535+4969G>A | |
9 | g.115381685G>A | CA859046868 | DELEC1 | c.13+4970G>A (n.13+4970G>A) n.535+4970G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.115381685G= | CA1874273097 | DELEC1 | c.13+4970G= (n.13+4970G=) n.535+4970G= | |
9 | g.115381691G>A | CA198936589 | DELEC1 | c.13+4976G>A (n.13+4976G>A) n.535+4976G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.115381691G= | CA1874273098 | DELEC1 | c.13+4976G= (n.13+4976G=) n.535+4976G= | |
9 | g.115381691_115381704delinsGTGTTACTTTGGAA | CA1874273099 | DELEC1 | c.13+4976_13+4989delinsGTGTTACTTTGGAA (n.13+4976_13+4989delinsGTGTTACTTTGGAA) n.535+4976_535+4989delinsGTGTTACTTTGGAA | |
9 | g.115381692T>C | CA1874273100 | DELEC1 | c.13+4977T>C (n.13+4977T>C) n.535+4977T>C | dbSNP |
9 | g.115381692T= | CA1874273101 | DELEC1 | c.13+4977T= (n.13+4977T=) n.535+4977T= | |
9 | g.115381693_115381705del | CA590297758 | DELEC1 | c.13+4978_13+4990del (n.13+4978_13+4990del) n.535+4978_535+4990del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.115381697C= | CA1874273102 | DELEC1 | c.13+4982C= (n.13+4982C=) n.535+4982C= | |
9 | g.115381697C>T | CA16372828 | DELEC1 | c.13+4982C>T (n.13+4982C>T) n.535+4982C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.115381710C>A | CA1874273104 | DELEC1 | c.13+4995C>A (n.13+4995C>A) n.535+4995C>A | dbSNP |
9 | g.115381710C= | CA1874273103 | DELEC1 | c.13+4995C= (n.13+4995C=) n.535+4995C= | |
9 | g.115381711C= | CA1874273105 | DELEC1 | c.13+4996C= (n.13+4996C=) n.535+4996C= | |
9 | g.115381711C>T | CA198936590 | DELEC1 | c.13+4996C>T (n.13+4996C>T) n.535+4996C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.115381712C>A | CA198936591 | DELEC1 | c.13+4997C>A (n.13+4997C>A) n.535+4997C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.115381712C= | CA1874273106 | DELEC1 | c.13+4997C= (n.13+4997C=) n.535+4997C= | |
9 | g.115381712C>G | CA1874273107 | DELEC1 | c.13+4997C>G (n.13+4997C>G) n.535+4997C>G | dbSNP |
9 | g.115381715G= | CA1874273108 | DELEC1 | c.13+5000G= (n.13+5000G=) n.535+5000G= | |
9 | g.115381715G>T | CA198936592 | DELEC1 | c.13+5000G>T (n.13+5000G>T) n.535+5000G>T | dbSNP |
9 | g.115381716C>T | CA2720527612 | DELEC1 | c.13+5001C>T (n.13+5001C>T) n.535+5001C>T | dbSNP |
9 | g.115381718A= | CA1874273109 | DELEC1 | c.13+5003A= (n.13+5003A=) n.535+5003A= | |
9 | g.115381718A>C | CA1128422227 | DELEC1 | c.13+5003A>C (n.13+5003A>C) n.535+5003A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.115381720C= | CA1874273110 | DELEC1 | c.13+5005C= (n.13+5005C=) n.535+5005C= | |
9 | g.115381720C>T | CA198936593 | DELEC1 | c.13+5005C>T (n.13+5005C>T) n.535+5005C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
9 | g.115381721G>A | CA198936594 | DELEC1 | c.13+5006G>A (n.13+5006G>A) n.535+5006G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.115381721G= | CA1874273111 | DELEC1 | c.13+5006G= (n.13+5006G=) n.535+5006G= | |
9 | g.115381727A= | CA1874273112 | DELEC1 | c.13+5012A= (n.13+5012A=) n.535+5012A= | |
9 | g.115381727A>C | CA198936595 | DELEC1 | c.13+5012A>C (n.13+5012A>C) n.535+5012A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |