WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.115068533G>A | CA13126520 | TNC | c.3214+5070C>T (n.3214+5070C>T) c.178+5070C>T (n.178+5070C>T) c.2446-3614C>T c.3215-3614C>T (n.3215-3614C>T) n.170+5070C>T n.39+5070C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.115068533G>C | CA2580898194 | TNC | c.3214+5070C>G (n.3214+5070C>G) c.178+5070C>G (n.178+5070C>G) c.2446-3614C>G c.3215-3614C>G (n.3215-3614C>G) n.170+5070C>G n.39+5070C>G | |
| 9 | g.115068533G= | CA1874128511 | TNC | c.3214+5070C= (n.3214+5070C=) c.178+5070C= (n.178+5070C=) c.2446-3614C= c.3215-3614C= (n.3215-3614C=) n.170+5070C= n.39+5070C= | |
| 9 | g.115068533G>T | CA2580898193 | TNC | c.3214+5070C>A (n.3214+5070C>A) c.178+5070C>A (n.178+5070C>A) c.2446-3614C>A c.3215-3614C>A (n.3215-3614C>A) n.170+5070C>A n.39+5070C>A | |
| 9 | g.115068534_115068535delinsCT | CA1874128512 | TNC | c.3214+5068_3214+5069delinsAG (n.3214+5068_3214+5069delinsAG) c.178+5068_178+5069delinsAG (n.178+5068_178+5069delinsAG) c.2446-3616_2446-3615delinsAG c.3215-3616_3215-3615delinsAG (n.3215-3616_3215-3615delinsAG) n.170+5068_170+5069delinsAG n.39+5068_39+5069delinsAG | |
| 9 | g.115068537del | CA858990567 | TNC | c.3214+5068del (n.3214+5068del) c.178+5068del (n.178+5068del) c.2446-3616del c.3215-3616del (n.3215-3616del) n.170+5068del n.39+5068del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.115068544A= | CA1874128513 | TNC | c.3214+5059T= (n.3214+5059T=) c.178+5059T= (n.178+5059T=) c.2446-3625T= c.3215-3625T= (n.3215-3625T=) n.170+5059T= n.39+5059T= | |
| 9 | g.115068544A>C | CA2537622662 | TNC | c.3214+5059T>G (n.3214+5059T>G) c.178+5059T>G (n.178+5059T>G) c.2446-3625T>G c.3215-3625T>G (n.3215-3625T>G) n.170+5059T>G n.39+5059T>G | |
| 9 | g.115068544A>T | CA1874128514 | TNC | c.3214+5059T>A (n.3214+5059T>A) c.178+5059T>A (n.178+5059T>A) c.2446-3625T>A c.3215-3625T>A (n.3215-3625T>A) n.170+5059T>A n.39+5059T>A | dbSNP |
| 9 | g.115068546C= | CA1874128515 | TNC | c.3214+5057G= (n.3214+5057G=) c.178+5057G= (n.178+5057G=) c.2446-3627G= c.3215-3627G= (n.3215-3627G=) n.170+5057G= n.39+5057G= | |
| 9 | g.115068546C>G | CA198712318 | TNC | c.3214+5057G>C (n.3214+5057G>C) c.178+5057G>C (n.178+5057G>C) c.2446-3627G>C c.3215-3627G>C (n.3215-3627G>C) n.170+5057G>C n.39+5057G>C | dbSNP |
| 9 | g.115068552G>A | CA198712322 | TNC | c.3214+5051C>T (n.3214+5051C>T) c.178+5051C>T (n.178+5051C>T) c.2446-3633C>T c.3215-3633C>T (n.3215-3633C>T) n.170+5051C>T n.39+5051C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.115068552G= | CA1874128516 | TNC | c.3214+5051C= (n.3214+5051C=) c.178+5051C= (n.178+5051C=) c.2446-3633C= c.3215-3633C= (n.3215-3633C=) n.170+5051C= n.39+5051C= | |
| 9 | g.115068555A= | CA1874128517 | TNC | c.3214+5048T= (n.3214+5048T=) c.178+5048T= (n.178+5048T=) c.2446-3636T= c.3215-3636T= (n.3215-3636T=) n.170+5048T= n.39+5048T= | |
| 9 | g.115068555A>G | CA1874128518 | TNC | c.3214+5048T>C (n.3214+5048T>C) c.178+5048T>C (n.178+5048T>C) c.2446-3636T>C c.3215-3636T>C (n.3215-3636T>C) n.170+5048T>C n.39+5048T>C | dbSNP |
| 9 | g.115068556T>G | CA858990574 | TNC | c.3214+5047A>C (n.3214+5047A>C) c.178+5047A>C (n.178+5047A>C) c.2446-3637A>C c.3215-3637A>C (n.3215-3637A>C) n.170+5047A>C n.39+5047A>C | dbSNP |
| 9 | g.115068556T= | CA1874128519 | TNC | c.3214+5047A= (n.3214+5047A=) c.178+5047A= (n.178+5047A=) c.2446-3637A= c.3215-3637A= (n.3215-3637A=) n.170+5047A= n.39+5047A= | |
| 9 | g.115068561C>A | CA198712326 | TNC | c.3214+5042G>T (n.3214+5042G>T) c.178+5042G>T (n.178+5042G>T) c.2446-3642G>T c.3215-3642G>T (n.3215-3642G>T) n.170+5042G>T n.39+5042G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.115068561C= | CA1874128520 | TNC | c.3214+5042G= (n.3214+5042G=) c.178+5042G= (n.178+5042G=) c.2446-3642G= c.3215-3642G= (n.3215-3642G=) n.170+5042G= n.39+5042G= | |
| 9 | g.115068563A= | CA1874128521 | TNC | c.3214+5040T= (n.3214+5040T=) c.178+5040T= (n.178+5040T=) c.2446-3644T= c.3215-3644T= (n.3215-3644T=) n.170+5040T= n.39+5040T= | |
| 9 | g.115068563A>G | CA198712334 | TNC | c.3214+5040T>C (n.3214+5040T>C) c.178+5040T>C (n.178+5040T>C) c.2446-3644T>C c.3215-3644T>C (n.3215-3644T>C) n.170+5040T>C n.39+5040T>C | dbSNP |
| 9 | g.115068570T>C | CA1128384158 | TNC | c.3214+5033A>G (n.3214+5033A>G) c.178+5033A>G (n.178+5033A>G) c.2446-3651A>G c.3215-3651A>G (n.3215-3651A>G) n.170+5033A>G n.39+5033A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.115068570T= | CA1874128522 | TNC | c.3214+5033A= (n.3214+5033A=) c.178+5033A= (n.178+5033A=) c.2446-3651A= c.3215-3651A= (n.3215-3651A=) n.170+5033A= n.39+5033A= | |
| 9 | g.115068576G>A | CA858990577 | TNC | c.3214+5027C>T (n.3214+5027C>T) c.178+5027C>T (n.178+5027C>T) c.2446-3657C>T c.3215-3657C>T (n.3215-3657C>T) n.170+5027C>T n.39+5027C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.115068576G= | CA1874128523 | TNC | c.3214+5027C= (n.3214+5027C=) c.178+5027C= (n.178+5027C=) c.2446-3657C= c.3215-3657C= (n.3215-3657C=) n.170+5027C= n.39+5027C= | |
| 9 | g.115068576_115068577delinsGC | CA1874128524 | TNC | c.3214+5026_3214+5027delinsGC (n.3214+5026_3214+5027delinsGC) c.178+5026_178+5027delinsGC (n.178+5026_178+5027delinsGC) c.2446-3658_2446-3657delinsGC c.3215-3658_3215-3657delinsGC (n.3215-3658_3215-3657delinsGC) n.170+5026_170+5027delinsGC n.39+5026_39+5027delinsGC | |
| 9 | g.115068577C>A | CA198712339 | TNC | c.3214+5026G>T (n.3214+5026G>T) c.178+5026G>T (n.178+5026G>T) c.2446-3658G>T c.3215-3658G>T (n.3215-3658G>T) n.170+5026G>T n.39+5026G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.115068577C= | CA1874128526 | TNC | c.3214+5026G= (n.3214+5026G=) c.178+5026G= (n.178+5026G=) c.2446-3658G= c.3215-3658G= (n.3215-3658G=) n.170+5026G= n.39+5026G= | |
| 9 | g.115068577C>G | CA590161040 | TNC | c.3214+5026G>C (n.3214+5026G>C) c.178+5026G>C (n.178+5026G>C) c.2446-3658G>C c.3215-3658G>C (n.3215-3658G>C) n.170+5026G>C n.39+5026G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.115068577C>T | CA1874128527 | TNC | c.3214+5026G>A (n.3214+5026G>A) c.178+5026G>A (n.178+5026G>A) c.2446-3658G>A c.3215-3658G>A (n.3215-3658G>A) n.170+5026G>A n.39+5026G>A | dbSNP |
| 9 | g.115068578del | CA1874128525 | TNC | c.3214+5026del (n.3214+5026del) c.178+5026del (n.178+5026del) c.2446-3658del c.3215-3658del (n.3215-3658del) n.170+5026del n.39+5026del | dbSNP |
| 9 | g.115068578C= | CA1874128528 | TNC | c.3214+5025G= (n.3214+5025G=) c.178+5025G= (n.178+5025G=) c.2446-3659G= c.3215-3659G= (n.3215-3659G=) n.170+5025G= n.39+5025G= | |
| 9 | g.115068578C>G | CA1874128529 | TNC | c.3214+5025G>C (n.3214+5025G>C) c.178+5025G>C (n.178+5025G>C) c.2446-3659G>C c.3215-3659G>C (n.3215-3659G>C) n.170+5025G>C n.39+5025G>C | dbSNP |
| 9 | g.115068579T>G | CA858990584 | TNC | c.3214+5024A>C (n.3214+5024A>C) c.178+5024A>C (n.178+5024A>C) c.2446-3660A>C c.3215-3660A>C (n.3215-3660A>C) n.170+5024A>C n.39+5024A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.115068579T= | CA1874128530 | TNC | c.3214+5024A= (n.3214+5024A=) c.178+5024A= (n.178+5024A=) c.2446-3660A= c.3215-3660A= (n.3215-3660A=) n.170+5024A= n.39+5024A= | |
| 9 | g.115068583C>A | CA1128384173 | TNC | c.3214+5020G>T (n.3214+5020G>T) c.178+5020G>T (n.178+5020G>T) c.2446-3664G>T c.3215-3664G>T (n.3215-3664G>T) n.170+5020G>T n.39+5020G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.115068583C= | CA1874128531 | TNC | c.3214+5020G= (n.3214+5020G=) c.178+5020G= (n.178+5020G=) c.2446-3664G= c.3215-3664G= (n.3215-3664G=) n.170+5020G= n.39+5020G= | |
| 9 | g.115068583C>T | CA858990585 | TNC | c.3214+5020G>A (n.3214+5020G>A) c.178+5020G>A (n.178+5020G>A) c.2446-3664G>A c.3215-3664G>A (n.3215-3664G>A) n.170+5020G>A n.39+5020G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.115068585G>A | CA1874128533 | TNC | c.3214+5018C>T (n.3214+5018C>T) c.178+5018C>T (n.178+5018C>T) c.2446-3666C>T c.3215-3666C>T (n.3215-3666C>T) n.170+5018C>T n.39+5018C>T | dbSNP |
| 9 | g.115068585G= | CA1874128532 | TNC | c.3214+5018C= (n.3214+5018C=) c.178+5018C= (n.178+5018C=) c.2446-3666C= c.3215-3666C= (n.3215-3666C=) n.170+5018C= n.39+5018C= | |
| 9 | g.115068586C>A | CA1874128535 | TNC | c.3214+5017G>T (n.3214+5017G>T) c.178+5017G>T (n.178+5017G>T) c.2446-3667G>T c.3215-3667G>T (n.3215-3667G>T) n.170+5017G>T n.39+5017G>T | dbSNP |
| 9 | g.115068586C= | CA1874128534 | TNC | c.3214+5017G= (n.3214+5017G=) c.178+5017G= (n.178+5017G=) c.2446-3667G= c.3215-3667G= (n.3215-3667G=) n.170+5017G= n.39+5017G= | |
| 9 | g.115068586C>G | CA1874128536 | TNC | c.3214+5017G>C (n.3214+5017G>C) c.178+5017G>C (n.178+5017G>C) c.2446-3667G>C c.3215-3667G>C (n.3215-3667G>C) n.170+5017G>C n.39+5017G>C | dbSNP |
| 9 | g.115068593A= | CA1874128537 | TNC | c.3214+5010T= (n.3214+5010T=) c.178+5010T= (n.178+5010T=) c.2446-3674T= c.3215-3674T= (n.3215-3674T=) n.170+5010T= n.39+5010T= | |
| 9 | g.115068593A>C | CA198712350 | TNC | c.3214+5010T>G (n.3214+5010T>G) c.178+5010T>G (n.178+5010T>G) c.2446-3674T>G c.3215-3674T>G (n.3215-3674T>G) n.170+5010T>G n.39+5010T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.115068595A>G | CA2720735472 | TNC | c.3214+5008T>C (n.3214+5008T>C) c.178+5008T>C (n.178+5008T>C) c.2446-3676T>C c.3215-3676T>C (n.3215-3676T>C) n.170+5008T>C n.39+5008T>C | dbSNP |
| 9 | g.115068597T>G | CA198712356 | TNC | c.3214+5006A>C (n.3214+5006A>C) c.178+5006A>C (n.178+5006A>C) c.2446-3678A>C c.3215-3678A>C (n.3215-3678A>C) n.170+5006A>C n.39+5006A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.115068597T= | CA1874128538 | TNC | c.3214+5006A= (n.3214+5006A=) c.178+5006A= (n.178+5006A=) c.2446-3678A= c.3215-3678A= (n.3215-3678A=) n.170+5006A= n.39+5006A= | |
| 9 | g.115068598C= | CA1874128539 | TNC | c.3214+5005G= (n.3214+5005G=) c.178+5005G= (n.178+5005G=) c.2446-3679G= c.3215-3679G= (n.3215-3679G=) n.170+5005G= n.39+5005G= | |
| 9 | g.115068598C>T | CA198712361 | TNC | c.3214+5005G>A (n.3214+5005G>A) c.178+5005G>A (n.178+5005G>A) c.2446-3679G>A c.3215-3679G>A (n.3215-3679G>A) n.170+5005G>A n.39+5005G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |