WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.115068434A= | CA1874128463 | TNC | c.3214+5169T= (n.3214+5169T=) c.178+5169T= (n.178+5169T=) c.2446-3515T= c.3215-3515T= (n.3215-3515T=) n.170+5169T= n.39+5169T= | |
| 9 | g.115068434A>G | CA1874128464 | TNC | c.3214+5169T>C (n.3214+5169T>C) c.178+5169T>C (n.178+5169T>C) c.2446-3515T>C c.3215-3515T>C (n.3215-3515T>C) n.170+5169T>C n.39+5169T>C | dbSNP |
| 9 | g.115068436C= | CA1874128465 | TNC | c.3214+5167G= (n.3214+5167G=) c.178+5167G= (n.178+5167G=) c.2446-3517G= c.3215-3517G= (n.3215-3517G=) n.170+5167G= n.39+5167G= | |
| 9 | g.115068436C>G | CA858990517 | TNC | c.3214+5167G>C (n.3214+5167G>C) c.178+5167G>C (n.178+5167G>C) c.2446-3517G>C c.3215-3517G>C (n.3215-3517G>C) n.170+5167G>C n.39+5167G>C | dbSNP |
| 9 | g.115068437T>C | CA858990519 | TNC | c.3214+5166A>G (n.3214+5166A>G) c.178+5166A>G (n.178+5166A>G) c.2446-3518A>G c.3215-3518A>G (n.3215-3518A>G) n.170+5166A>G n.39+5166A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.115068437T= | CA1874128466 | TNC | c.3214+5166A= (n.3214+5166A=) c.178+5166A= (n.178+5166A=) c.2446-3518A= c.3215-3518A= (n.3215-3518A=) n.170+5166A= n.39+5166A= | |
| 9 | g.115068439A= | CA1874128467 | TNC | c.3214+5164T= (n.3214+5164T=) c.178+5164T= (n.178+5164T=) c.2446-3520T= c.3215-3520T= (n.3215-3520T=) n.170+5164T= n.39+5164T= | |
| 9 | g.115068439A>G | CA198712255 | TNC | c.3214+5164T>C (n.3214+5164T>C) c.178+5164T>C (n.178+5164T>C) c.2446-3520T>C c.3215-3520T>C (n.3215-3520T>C) n.170+5164T>C n.39+5164T>C | dbSNP |
| 9 | g.115068440C= | CA1874128468 | TNC | c.3214+5163G= (n.3214+5163G=) c.178+5163G= (n.178+5163G=) c.2446-3521G= c.3215-3521G= (n.3215-3521G=) n.170+5163G= n.39+5163G= | |
| 9 | g.115068440C>T | CA590161038 | TNC | c.3214+5163G>A (n.3214+5163G>A) c.178+5163G>A (n.178+5163G>A) c.2446-3521G>A c.3215-3521G>A (n.3215-3521G>A) n.170+5163G>A n.39+5163G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.115068445G>C | CA198712256 | TNC | c.3214+5158C>G (n.3214+5158C>G) c.178+5158C>G (n.178+5158C>G) c.2446-3526C>G c.3215-3526C>G (n.3215-3526C>G) n.170+5158C>G n.39+5158C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.115068445G= | CA1874128469 | TNC | c.3214+5158C= (n.3214+5158C=) c.178+5158C= (n.178+5158C=) c.2446-3526C= c.3215-3526C= (n.3215-3526C=) n.170+5158C= n.39+5158C= | |
| 9 | g.115068446C= | CA1874128470 | TNC | c.3214+5157G= (n.3214+5157G=) c.178+5157G= (n.178+5157G=) c.2446-3527G= c.3215-3527G= (n.3215-3527G=) n.170+5157G= n.39+5157G= | |
| 9 | g.115068446C>T | CA198712257 | TNC | c.3214+5157G>A (n.3214+5157G>A) c.178+5157G>A (n.178+5157G>A) c.2446-3527G>A c.3215-3527G>A (n.3215-3527G>A) n.170+5157G>A n.39+5157G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.115068447G>A | CA198712261 | TNC | c.3214+5156C>T (n.3214+5156C>T) c.178+5156C>T (n.178+5156C>T) c.2446-3528C>T c.3215-3528C>T (n.3215-3528C>T) n.170+5156C>T n.39+5156C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.115068447G= | CA1874128471 | TNC | c.3214+5156C= (n.3214+5156C=) c.178+5156C= (n.178+5156C=) c.2446-3528C= c.3215-3528C= (n.3215-3528C=) n.170+5156C= n.39+5156C= | |
| 9 | g.115068448T>C | CA1128384130 | TNC | c.3214+5155A>G (n.3214+5155A>G) c.178+5155A>G (n.178+5155A>G) c.2446-3529A>G c.3215-3529A>G (n.3215-3529A>G) n.170+5155A>G n.39+5155A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.115068448T= | CA1874128472 | TNC | c.3214+5155A= (n.3214+5155A=) c.178+5155A= (n.178+5155A=) c.2446-3529A= c.3215-3529A= (n.3215-3529A=) n.170+5155A= n.39+5155A= | |
| 9 | g.115068452C= | CA1874128473 | TNC | c.3214+5151G= (n.3214+5151G=) c.178+5151G= (n.178+5151G=) c.2446-3533G= c.3215-3533G= (n.3215-3533G=) n.170+5151G= n.39+5151G= | |
| 9 | g.115068452C>T | CA198712265 | TNC | c.3214+5151G>A (n.3214+5151G>A) c.178+5151G>A (n.178+5151G>A) c.2446-3533G>A c.3215-3533G>A (n.3215-3533G>A) n.170+5151G>A n.39+5151G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.115068456G>A | CA1874128475 | TNC | c.3214+5147C>T (n.3214+5147C>T) c.178+5147C>T (n.178+5147C>T) c.2446-3537C>T c.3215-3537C>T (n.3215-3537C>T) n.170+5147C>T n.39+5147C>T | dbSNP |
| 9 | g.115068456G= | CA1874128474 | TNC | c.3214+5147C= (n.3214+5147C=) c.178+5147C= (n.178+5147C=) c.2446-3537C= c.3215-3537C= (n.3215-3537C=) n.170+5147C= n.39+5147C= | |
| 9 | g.115068457G= | CA1874128476 | TNC | c.3214+5146C= (n.3214+5146C=) c.178+5146C= (n.178+5146C=) c.2446-3538C= c.3215-3538C= (n.3215-3538C=) n.170+5146C= n.39+5146C= | |
| 9 | g.115068457G>T | CA1874128477 | TNC | c.3214+5146C>A (n.3214+5146C>A) c.178+5146C>A (n.178+5146C>A) c.2446-3538C>A c.3215-3538C>A (n.3215-3538C>A) n.170+5146C>A n.39+5146C>A | dbSNP |
| 9 | g.115068458G>A | CA1874128479 | TNC | c.3214+5145C>T (n.3214+5145C>T) c.178+5145C>T (n.178+5145C>T) c.2446-3539C>T c.3215-3539C>T (n.3215-3539C>T) n.170+5145C>T n.39+5145C>T | dbSNP |
| 9 | g.115068458G= | CA1874128478 | TNC | c.3214+5145C= (n.3214+5145C=) c.178+5145C= (n.178+5145C=) c.2446-3539C= c.3215-3539C= (n.3215-3539C=) n.170+5145C= n.39+5145C= | |
| 9 | g.115068464A>C | CA2602119485 | TNC | c.3214+5139T>G (n.3214+5139T>G) c.178+5139T>G (n.178+5139T>G) c.2446-3545T>G c.3215-3545T>G (n.3215-3545T>G) n.170+5139T>G n.39+5139T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.115068465G>C | CA198712266 | TNC | c.3214+5138C>G (n.3214+5138C>G) c.178+5138C>G (n.178+5138C>G) c.2446-3546C>G c.3215-3546C>G (n.3215-3546C>G) n.170+5138C>G n.39+5138C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.115068465G= | CA1874128480 | TNC | c.3214+5138C= (n.3214+5138C=) c.178+5138C= (n.178+5138C=) c.2446-3546C= c.3215-3546C= (n.3215-3546C=) n.170+5138C= n.39+5138C= | |
| 9 | g.115068468T>A | CA2534407766 | TNC | c.3214+5135A>T (n.3214+5135A>T) c.178+5135A>T (n.178+5135A>T) c.2446-3549A>T c.3215-3549A>T (n.3215-3549A>T) n.170+5135A>T n.39+5135A>T | |
| 9 | g.115068470A= | CA1874128481 | TNC | c.3214+5133T= (n.3214+5133T=) c.178+5133T= (n.178+5133T=) c.2446-3551T= c.3215-3551T= (n.3215-3551T=) n.170+5133T= n.39+5133T= | |
| 9 | g.115068470A>G | CA198712267 | TNC | c.3214+5133T>C (n.3214+5133T>C) c.178+5133T>C (n.178+5133T>C) c.2446-3551T>C c.3215-3551T>C (n.3215-3551T>C) n.170+5133T>C n.39+5133T>C | dbSNP |
| 9 | g.115068475C= | CA1874128482 | TNC | c.3214+5128G= (n.3214+5128G=) c.178+5128G= (n.178+5128G=) c.2446-3556G= c.3215-3556G= (n.3215-3556G=) n.170+5128G= n.39+5128G= | |
| 9 | g.115068475C>T | CA858990537 | TNC | c.3214+5128G>A (n.3214+5128G>A) c.178+5128G>A (n.178+5128G>A) c.2446-3556G>A c.3215-3556G>A (n.3215-3556G>A) n.170+5128G>A n.39+5128G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.115068476C= | CA1874128483 | TNC | c.3214+5127G= (n.3214+5127G=) c.178+5127G= (n.178+5127G=) c.2446-3557G= c.3215-3557G= (n.3215-3557G=) n.170+5127G= n.39+5127G= | |
| 9 | g.115068477C= | CA1874128485 | TNC | c.3214+5126G= (n.3214+5126G=) c.178+5126G= (n.178+5126G=) c.2446-3558G= c.3215-3558G= (n.3215-3558G=) n.170+5126G= n.39+5126G= | |
| 9 | g.115068477C>T | CA198712273 | TNC | c.3214+5126G>A (n.3214+5126G>A) c.178+5126G>A (n.178+5126G>A) c.2446-3558G>A c.3215-3558G>A (n.3215-3558G>A) n.170+5126G>A n.39+5126G>A | dbSNP |
| 9 | g.115068477_115068484dup | CA1874128484 | TNC | c.3214+5119_3214+5126dup (n.3214+5119_3214+5126dup) c.178+5119_178+5126dup (n.178+5119_178+5126dup) c.2446-3565_2446-3558dup c.3215-3565_3215-3558dup (n.3215-3565_3215-3558dup) n.170+5119_170+5126dup n.39+5119_39+5126dup | dbSNP |
| 9 | g.115068478A= | CA1874128486 | TNC | c.3214+5125T= (n.3214+5125T=) c.178+5125T= (n.178+5125T=) c.2446-3559T= c.3215-3559T= (n.3215-3559T=) n.170+5125T= n.39+5125T= | |
| 9 | g.115068478A>G | CA858990541 | TNC | c.3214+5125T>C (n.3214+5125T>C) c.178+5125T>C (n.178+5125T>C) c.2446-3559T>C c.3215-3559T>C (n.3215-3559T>C) n.170+5125T>C n.39+5125T>C | dbSNP |
| 9 | g.115068479C= | CA1874128487 | TNC | c.3214+5124G= (n.3214+5124G=) c.178+5124G= (n.178+5124G=) c.2446-3560G= c.3215-3560G= (n.3215-3560G=) n.170+5124G= n.39+5124G= | |
| 9 | g.115068479C>T | CA590161039 | TNC | c.3214+5124G>A (n.3214+5124G>A) c.178+5124G>A (n.178+5124G>A) c.2446-3560G>A c.3215-3560G>A (n.3215-3560G>A) n.170+5124G>A n.39+5124G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.115068482C= | CA1874128488 | TNC | c.3214+5121G= (n.3214+5121G=) c.178+5121G= (n.178+5121G=) c.2446-3563G= c.3215-3563G= (n.3215-3563G=) n.170+5121G= n.39+5121G= | |
| 9 | g.115068482C>G | CA1128384136 | TNC | c.3214+5121G>C (n.3214+5121G>C) c.178+5121G>C (n.178+5121G>C) c.2446-3563G>C c.3215-3563G>C (n.3215-3563G>C) n.170+5121G>C n.39+5121G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.115068483_115068484delinsAG | CA1874128489 | TNC | c.3214+5119_3214+5120delinsCT (n.3214+5119_3214+5120delinsCT) c.178+5119_178+5120delinsCT (n.178+5119_178+5120delinsCT) c.2446-3565_2446-3564delinsCT c.3215-3565_3215-3564delinsCT (n.3215-3565_3215-3564delinsCT) n.170+5119_170+5120delinsCT n.39+5119_39+5120delinsCT | |
| 9 | g.115068484G>A | CA198712285 | TNC | c.3214+5119C>T (n.3214+5119C>T) c.178+5119C>T (n.178+5119C>T) c.2446-3565C>T c.3215-3565C>T (n.3215-3565C>T) n.170+5119C>T n.39+5119C>T | dbSNP |
| 9 | g.115068484G= | CA1874128490 | TNC | c.3214+5119C= (n.3214+5119C=) c.178+5119C= (n.178+5119C=) c.2446-3565C= c.3215-3565C= (n.3215-3565C=) n.170+5119C= n.39+5119C= | |
| 9 | g.115068487del | CA1128384141 | TNC | c.3214+5119del (n.3214+5119del) c.178+5119del (n.178+5119del) c.2446-3565del c.3215-3565del (n.3215-3565del) n.170+5119del n.39+5119del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.115068486G>A | CA2720735249 | TNC | c.3214+5117C>T (n.3214+5117C>T) c.178+5117C>T (n.178+5117C>T) c.2446-3567C>T c.3215-3567C>T (n.3215-3567C>T) n.170+5117C>T n.39+5117C>T | dbSNP |
| 9 | g.115068487G>A | CA858990547 | TNC | c.3214+5116C>T (n.3214+5116C>T) c.178+5116C>T (n.178+5116C>T) c.2446-3568C>T c.3215-3568C>T (n.3215-3568C>T) n.170+5116C>T n.39+5116C>T | dbSNP |