UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.114785510C>A | CA2691385637 | TNFSF15 | c.*4942G>T (n.*4942G>T) c.5521G>T (n.5521G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.114785510C= | CA1874003269 | TNFSF15 | c.*4942G= (n.*4942G=) c.5521G= (n.5521G=) | |
| 9 | g.114785510C>T | CA198899018 | TNFSF15 | c.*4942G>A (n.*4942G>A) c.5521G>A (n.5521G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114785512C>A | CA2691385638 | TNFSF15 | c.*4940G>T (n.*4940G>T) c.5519G>T (n.5519G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.114785512C= | CA1874003272 | TNFSF15 | c.*4940G= (n.*4940G=) c.5519G= (n.5519G=) | |
| 9 | g.114785512C>T | CA858969431 | TNFSF15 | c.*4940G>A (n.*4940G>A) c.5519G>A (n.5519G>A) | dbSNP |
| 9 | g.114785516G>T | CA2691385639 | TNFSF15 | c.*4936C>A (n.*4936C>A) c.5515C>A (n.5515C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.114785518T>C | CA1874003276 | TNFSF15 | c.*4934A>G (n.*4934A>G) c.5513A>G (n.5513A>G) | dbSNP |
| 9 | g.114785518T= | CA1874003274 | TNFSF15 | c.*4934A= (n.*4934A=) c.5513A= (n.5513A=) | |
| 9 | g.114785520C>A | CA858969432 | TNFSF15 | c.*4932G>T (n.*4932G>T) c.5511G>T (n.5511G>T) | dbSNP |
| 9 | g.114785520C= | CA1874003279 | TNFSF15 | c.*4932G= (n.*4932G=) c.5511G= (n.5511G=) | |
| 9 | g.114785523del | CA2785667591 | TNFSF15 | c.*4931del (n.*4931del) c.5510del (n.5510del) | |
| 9 | g.114785522T>C | CA1874003284 | TNFSF15 | c.*4930A>G (n.*4930A>G) c.5509A>G (n.5509A>G) | dbSNP |
| 9 | g.114785522T= | CA1874003283 | TNFSF15 | c.*4930A= (n.*4930A=) c.5509A= (n.5509A=) | |
| 9 | g.114785525G>T | CA2691385640 | TNFSF15 | c.*4927C>A (n.*4927C>A) c.5506C>A (n.5506C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.114785526C>A | CA2691385641 | TNFSF15 | c.*4926G>T (n.*4926G>T) c.5505G>T (n.5505G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.114785531T>G | CA198899019 | TNFSF15 | c.*4921A>C (n.*4921A>C) c.5500A>C (n.5500A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114785531T= | CA1874003287 | TNFSF15 | c.*4921A= (n.*4921A=) c.5500A= (n.5500A=) | |
| 9 | g.114785532C= | CA1874003290 | TNFSF15 | c.*4920G= (n.*4920G=) c.5499G= (n.5499G=) | |
| 9 | g.114785532C>T | CA198899020 | TNFSF15 | c.*4920G>A (n.*4920G>A) c.5499G>A (n.5499G>A) | dbSNP |
| 9 | g.114785533T>A | CA858969434 | TNFSF15 | c.*4919A>T (n.*4919A>T) c.5498A>T (n.5498A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114785533T= | CA1874003296 | TNFSF15 | c.*4919A= (n.*4919A=) c.5498A= (n.5498A=) | |
| 9 | g.114785534C= | CA1874003302 | TNFSF15 | c.*4918G= (n.*4918G=) c.5497G= (n.5497G=) | |
| 9 | g.114785534C>T | CA1874003300 | TNFSF15 | c.*4918G>A (n.*4918G>A) c.5497G>A (n.5497G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114785535T>C | CA2691385642 | TNFSF15 | c.*4917A>G (n.*4917A>G) c.5496A>G (n.5496A>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.114785537C>A | CA2691385643 | TNFSF15 | c.*4915G>T (n.*4915G>T) c.5494G>T (n.5494G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.114785538C= | CA1874003309 | TNFSF15 | c.*4914G= (n.*4914G=) c.5493G= (n.5493G=) | |
| 9 | g.114785538C>G | CA590281553 | TNFSF15 | c.*4914G>C (n.*4914G>C) c.5493G>C (n.5493G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114785538C>T | CA858969435 | TNFSF15 | c.*4914G>A (n.*4914G>A) c.5493G>A (n.5493G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114785539C>A | CA858969437 | TNFSF15 | c.*4913G>T (n.*4913G>T) c.5492G>T (n.5492G>T) | dbSNP |
| 9 | g.114785539C= | CA1874003314 | TNFSF15 | c.*4913G= (n.*4913G=) c.5492G= (n.5492G=) | |
| 9 | g.114785539C>G | CA858969436 | TNFSF15 | c.*4913G>C (n.*4913G>C) c.5492G>C (n.5492G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114785540C>A | CA1128363698 | TNFSF15 | c.*4912G>T (n.*4912G>T) c.5491G>T (n.5491G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114785540C= | CA1874003320 | TNFSF15 | c.*4912G= (n.*4912G=) c.5491G= (n.5491G=) | |
| 9 | g.114785541A= | CA1874003323 | TNFSF15 | c.*4911T= (n.*4911T=) c.5490T= (n.5490T=) | |
| 9 | g.114785541A>C | CA858969438 | TNFSF15 | c.*4911T>G (n.*4911T>G) c.5490T>G (n.5490T>G) | dbSNP |
| 9 | g.114785543C>A | CA1128363703 | TNFSF15 | c.*4909G>T (n.*4909G>T) c.5488G>T (n.5488G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114785543C= | CA1874003326 | TNFSF15 | c.*4909G= (n.*4909G=) c.5488G= (n.5488G=) | |
| 9 | g.114785543C>T | CA198899021 | TNFSF15 | c.*4909G>A (n.*4909G>A) c.5488G>A (n.5488G>A) | dbSNP |
| 9 | g.114785544C>A | CA2785667592 | TNFSF15 | c.*4908G>T (n.*4908G>T) c.5487G>T (n.5487G>T) | |
| 9 | g.114785544C= | CA1874003329 | TNFSF15 | c.*4908G= (n.*4908G=) c.5487G= (n.5487G=) | |
| 9 | g.114785544C>T | CA590281554 | TNFSF15 | c.*4908G>A (n.*4908G>A) c.5487G>A (n.5487G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
| 9 | g.114785547T>A | CA2691385644 | TNFSF15 | c.*4905A>T (n.*4905A>T) c.5484A>T (n.5484A>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.114785548G>A | CA198899022 | TNFSF15 | c.*4904C>T (n.*4904C>T) c.5483C>T (n.5483C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114785548G= | CA1874003333 | TNFSF15 | c.*4904C= (n.*4904C=) c.5483C= (n.5483C=) | |
| 9 | g.114785548G>T | CA2691385645 | TNFSF15 | c.*4904C>A (n.*4904C>A) c.5483C>A (n.5483C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.114785549T>C | CA1874003338 | TNFSF15 | c.*4903A>G (n.*4903A>G) c.5482A>G (n.5482A>G) | dbSNP |
| 9 | g.114785549T= | CA1874003337 | TNFSF15 | c.*4903A= (n.*4903A=) c.5482A= (n.5482A=) | |
| 9 | g.114785550G>T | CA2691385646 | TNFSF15 | c.*4902C>A (n.*4902C>A) c.5481C>A (n.5481C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.114785551A>G | CA2691385647 | TNFSF15 | c.*4901T>C (n.*4901T>C) c.5480T>C (n.5480T>C) | gnomAD v4 |