UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.114785319T>C | CA2785667583 | TNFSF15 | c.*5133A>G (n.*5133A>G) c.5712A>G (n.5712A>G) | |
| 9 | g.114785321T>C | CA2691385594 | TNFSF15 | c.*5131A>G (n.*5131A>G) c.5710A>G (n.5710A>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.114785326T>C | CA858969388 | TNFSF15 | c.*5126A>G (n.*5126A>G) c.5705A>G (n.5705A>G) | dbSNP |
| 9 | g.114785326T= | CA1874003015 | TNFSF15 | c.*5126A= (n.*5126A=) c.5705A= (n.5705A=) | |
| 9 | g.114785329C= | CA1874003018 | TNFSF15 | c.*5123G= (n.*5123G=) c.5702G= (n.5702G=) | |
| 9 | g.114785329C>T | CA198898998 | TNFSF15 | c.*5123G>A (n.*5123G>A) c.5702G>A (n.5702G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.114785332G= | CA1874003021 | TNFSF15 | c.*5120C= (n.*5120C=) c.5699C= (n.5699C=) | |
| 9 | g.114785332G>T | CA1874003022 | TNFSF15 | c.*5120C>A (n.*5120C>A) c.5699C>A (n.5699C>A) | dbSNP |
| 9 | g.114785333A= | CA1874003024 | TNFSF15 | c.*5119T= (n.*5119T=) c.5698T= (n.5698T=) | |
| 9 | g.114785333A>G | CA198898999 | TNFSF15 | c.*5119T>C (n.*5119T>C) c.5698T>C (n.5698T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114785336T>C | CA1874003030 | TNFSF15 | c.*5116A>G (n.*5116A>G) c.5695A>G (n.5695A>G) | dbSNP |
| 9 | g.114785336T>G | CA858969390 | TNFSF15 | c.*5116A>C (n.*5116A>C) c.5695A>C (n.5695A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114785336T= | CA1874003028 | TNFSF15 | c.*5116A= (n.*5116A=) c.5695A= (n.5695A=) | |
| 9 | g.114785338T>C | CA198899000 | TNFSF15 | c.*5114A>G (n.*5114A>G) c.5693A>G (n.5693A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114785338T= | CA1874003035 | TNFSF15 | c.*5114A= (n.*5114A=) c.5693A= (n.5693A=) | |
| 9 | g.114785339C= | CA1874003038 | TNFSF15 | c.*5113G= (n.*5113G=) c.5692G= (n.5692G=) | |
| 9 | g.114785339C>T | CA1128363629 | TNFSF15 | c.*5113G>A (n.*5113G>A) c.5692G>A (n.5692G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114785340T>C | CA2566599820 | TNFSF15 | c.*5112A>G (n.*5112A>G) c.5691A>G (n.5691A>G) | |
| 9 | g.114785340T>G | CA1128363631 | TNFSF15 | c.*5112A>C (n.*5112A>C) c.5691A>C (n.5691A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114785340T= | CA1874003042 | TNFSF15 | c.*5112A= (n.*5112A=) c.5691A= (n.5691A=) | |
| 9 | g.114785341C= | CA1874003045 | TNFSF15 | c.*5111G= (n.*5111G=) c.5690G= (n.5690G=) | |
| 9 | g.114785341C>T | CA858969394 | TNFSF15 | c.*5111G>A (n.*5111G>A) c.5690G>A (n.5690G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114785343A>G | CA2785667584 | TNFSF15 | c.*5109T>C (n.*5109T>C) c.5688T>C (n.5688T>C) | |
| 9 | g.114785345T>C | CA2512449353 | TNFSF15 | c.*5107A>G (n.*5107A>G) c.5686A>G (n.5686A>G) | |
| 9 | g.114785346G>A | CA198899001 | TNFSF15 | c.*5106C>T (n.*5106C>T) c.5685C>T (n.5685C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.114785346G= | CA1874003048 | TNFSF15 | c.*5106C= (n.*5106C=) c.5685C= (n.5685C=) | |
| 9 | g.114785347G>T | CA2691385595 | TNFSF15 | c.*5105C>A (n.*5105C>A) c.5684C>A (n.5684C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.114785348C>A | CA1874003053 | TNFSF15 | c.*5104G>T (n.*5104G>T) c.5683G>T (n.5683G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.114785348C= | CA1874003051 | TNFSF15 | c.*5104G= (n.*5104G=) c.5683G= (n.5683G=) | |
| 9 | g.114785349C= | CA1874003054 | TNFSF15 | c.*5103G= (n.*5103G=) c.5682G= (n.5682G=) | |
| 9 | g.114785349C>G | CA1128363634 | TNFSF15 | c.*5103G>C (n.*5103G>C) c.5682G>C (n.5682G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114785351A= | CA1874003056 | TNFSF15 | c.*5101T= (n.*5101T=) c.5680T= (n.5680T=) | |
| 9 | g.114785351A>G | CA1874003058 | TNFSF15 | c.*5101T>C (n.*5101T>C) c.5680T>C (n.5680T>C) | dbSNP |
| 9 | g.114785352G= | CA1874003063 | TNFSF15 | c.*5100C= (n.*5100C=) c.5679C= (n.5679C=) | |
| 9 | g.114785352G>T | CA198899002 | TNFSF15 | c.*5100C>A (n.*5100C>A) c.5679C>A (n.5679C>A) | dbSNP |
| 9 | g.114785354T>A | CA858969395 | TNFSF15 | c.*5098A>T (n.*5098A>T) c.5677A>T (n.5677A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114785354T= | CA1874003067 | TNFSF15 | c.*5098A= (n.*5098A=) c.5677A= (n.5677A=) | |
| 9 | g.114785361G>A | CA198899003 | TNFSF15 | c.*5091C>T (n.*5091C>T) c.5670C>T (n.5670C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114785361G= | CA1874003069 | TNFSF15 | c.*5091C= (n.*5091C=) c.5670C= (n.5670C=) | |
| 9 | g.114785362G>A | CA198899004 | TNFSF15 | c.*5090C>T (n.*5090C>T) c.5669C>T (n.5669C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114785362G= | CA1874003078 | TNFSF15 | c.*5090C= (n.*5090C=) c.5669C= (n.5669C=) | |
| 9 | g.114785363T>C | CA2539616996 | TNFSF15 | c.*5089A>G (n.*5089A>G) c.5668A>G (n.5668A>G) | |
| 9 | g.114785365T>C | CA198899005 | TNFSF15 | c.*5087A>G (n.*5087A>G) c.5666A>G (n.5666A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114785365T= | CA1874003083 | TNFSF15 | c.*5087A= (n.*5087A=) c.5666A= (n.5666A=) | |
| 9 | g.114785368T>A | CA2561980262 | TNFSF15 | c.*5084A>T (n.*5084A>T) c.5663A>T (n.5663A>T) | |
| 9 | g.114785369_114785370insC | CA2531505481 | TNFSF15 | c.*5082_*5083insG (n.*5082_*5083insG) c.5661_5662insG (n.5661_5662insG) | |
| 9 | g.114785370T>A | CA2785667585 | TNFSF15 | c.*5082A>T (n.*5082A>T) c.5661A>T (n.5661A>T) | |
| 9 | g.114785370_114785371insAGAG | CA2526486448 | TNFSF15 | c.*5081_*5082insCTCT (n.*5081_*5082insCTCT) c.5660_5661insCTCT (n.5660_5661insCTCT) | |
| 9 | g.114785373_114785374insA | CA2542542716 | TNFSF15 | c.*5078_*5079insT (n.*5078_*5079insT) c.5657_5658insT (n.5657_5658insT) | |
| 9 | g.114785374G>A | CA858969397 | TNFSF15 | c.*5078C>T (n.*5078C>T) c.5657C>T (n.5657C>T) | dbSNP |