UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.114785292G>A | CA1874002971 | TNFSF15 | c.*5160C>T (n.*5160C>T) c.5739C>T (n.5739C>T) | dbSNP |
| 9 | g.114785292G= | CA1874002969 | TNFSF15 | c.*5160C= (n.*5160C=) c.5739C= (n.5739C=) | |
| 9 | g.114785299A>G | CA2720647674 | TNFSF15 | c.*5153T>C (n.*5153T>C) c.5732T>C (n.5732T>C) | dbSNP |
| 9 | g.114785300C>A | CA2691385589 | TNFSF15 | c.*5152G>T (n.*5152G>T) c.5731G>T (n.5731G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.114785301T>C | CA198898993 | TNFSF15 | c.*5151A>G (n.*5151A>G) c.5730A>G (n.5730A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114785301T= | CA1874002974 | TNFSF15 | c.*5151A= (n.*5151A=) c.5730A= (n.5730A=) | |
| 9 | g.114785302C>A | CA2691385590 | TNFSF15 | c.*5150G>T (n.*5150G>T) c.5729G>T (n.5729G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.114785303C>A | CA1874002978 | TNFSF15 | c.*5149G>T (n.*5149G>T) c.5728G>T (n.5728G>T) | dbSNP |
| 9 | g.114785303C= | CA1874002977 | TNFSF15 | c.*5149G= (n.*5149G=) c.5728G= (n.5728G=) | |
| 9 | g.114785303C>T | CA198898994 | TNFSF15 | c.*5149G>A (n.*5149G>A) c.5728G>A (n.5728G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114785304G>A | CA590281544 | TNFSF15 | c.*5148C>T (n.*5148C>T) c.5727C>T (n.5727C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114785304G= | CA1874002984 | TNFSF15 | c.*5148C= (n.*5148C=) c.5727C= (n.5727C=) | |
| 9 | g.114785305C>T | CA2561598107 | TNFSF15 | c.*5147G>A (n.*5147G>A) c.5726G>A (n.5726G>A) | |
| 9 | g.114785310A= | CA1874002986 | TNFSF15 | c.*5142T= (n.*5142T=) c.5721T= (n.5721T=) | |
| 9 | g.114785310A>C | CA1874002987 | TNFSF15 | c.*5142T>G (n.*5142T>G) c.5721T>G (n.5721T>G) | dbSNP |
| 9 | g.114785311C>A | CA198898995 | TNFSF15 | c.*5141G>T (n.*5141G>T) c.5720G>T (n.5720G>T) | dbSNP |
| 9 | g.114785311C= | CA1874002991 | TNFSF15 | c.*5141G= (n.*5141G=) c.5720G= (n.5720G=) | |
| 9 | g.114785311C>T | CA198898996 | TNFSF15 | c.*5141G>A (n.*5141G>A) c.5720G>A (n.5720G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114785313G>A | CA2691385591 | TNFSF15 | c.*5139C>T (n.*5139C>T) c.5718C>T (n.5718C>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.114785313G>T | CA2691385592 | TNFSF15 | c.*5139C>A (n.*5139C>A) c.5718C>A (n.5718C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.114785314T>A | CA590281545 | TNFSF15 | c.*5138A>T (n.*5138A>T) c.5717A>T (n.5717A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114785314T= | CA1874002995 | TNFSF15 | c.*5138A= (n.*5138A=) c.5717A= (n.5717A=) | |
| 9 | g.114785315C>A | CA2691385593 | TNFSF15 | c.*5137G>T (n.*5137G>T) c.5716G>T (n.5716G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.114785315C= | CA1874002997 | TNFSF15 | c.*5137G= (n.*5137G=) c.5716G= (n.5716G=) | |
| 9 | g.114785315C>T | CA858969383 | TNFSF15 | c.*5137G>A (n.*5137G>A) c.5716G>A (n.5716G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114785316A= | CA1874003001 | TNFSF15 | c.*5136T= (n.*5136T=) c.5715T= (n.5715T=) | |
| 9 | g.114785316A>G | CA198898997 | TNFSF15 | c.*5136T>C (n.*5136T>C) c.5715T>C (n.5715T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114785319T>C | CA2785667583 | TNFSF15 | c.*5133A>G (n.*5133A>G) c.5712A>G (n.5712A>G) | |
| 9 | g.114785321T>C | CA2691385594 | TNFSF15 | c.*5131A>G (n.*5131A>G) c.5710A>G (n.5710A>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.114785326T>C | CA858969388 | TNFSF15 | c.*5126A>G (n.*5126A>G) c.5705A>G (n.5705A>G) | dbSNP |
| 9 | g.114785326T= | CA1874003015 | TNFSF15 | c.*5126A= (n.*5126A=) c.5705A= (n.5705A=) | |
| 9 | g.114785329C= | CA1874003018 | TNFSF15 | c.*5123G= (n.*5123G=) c.5702G= (n.5702G=) | |
| 9 | g.114785329C>T | CA198898998 | TNFSF15 | c.*5123G>A (n.*5123G>A) c.5702G>A (n.5702G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.114785332G= | CA1874003021 | TNFSF15 | c.*5120C= (n.*5120C=) c.5699C= (n.5699C=) | |
| 9 | g.114785332G>T | CA1874003022 | TNFSF15 | c.*5120C>A (n.*5120C>A) c.5699C>A (n.5699C>A) | dbSNP |
| 9 | g.114785333A= | CA1874003024 | TNFSF15 | c.*5119T= (n.*5119T=) c.5698T= (n.5698T=) | |
| 9 | g.114785333A>G | CA198898999 | TNFSF15 | c.*5119T>C (n.*5119T>C) c.5698T>C (n.5698T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114785336T>C | CA1874003030 | TNFSF15 | c.*5116A>G (n.*5116A>G) c.5695A>G (n.5695A>G) | dbSNP |
| 9 | g.114785336T>G | CA858969390 | TNFSF15 | c.*5116A>C (n.*5116A>C) c.5695A>C (n.5695A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114785336T= | CA1874003028 | TNFSF15 | c.*5116A= (n.*5116A=) c.5695A= (n.5695A=) | |
| 9 | g.114785338T>C | CA198899000 | TNFSF15 | c.*5114A>G (n.*5114A>G) c.5693A>G (n.5693A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114785338T= | CA1874003035 | TNFSF15 | c.*5114A= (n.*5114A=) c.5693A= (n.5693A=) | |
| 9 | g.114785339C= | CA1874003038 | TNFSF15 | c.*5113G= (n.*5113G=) c.5692G= (n.5692G=) | |
| 9 | g.114785339C>T | CA1128363629 | TNFSF15 | c.*5113G>A (n.*5113G>A) c.5692G>A (n.5692G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114785340T>C | CA2566599820 | TNFSF15 | c.*5112A>G (n.*5112A>G) c.5691A>G (n.5691A>G) | |
| 9 | g.114785340T>G | CA1128363631 | TNFSF15 | c.*5112A>C (n.*5112A>C) c.5691A>C (n.5691A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114785340T= | CA1874003042 | TNFSF15 | c.*5112A= (n.*5112A=) c.5691A= (n.5691A=) | |
| 9 | g.114785341C= | CA1874003045 | TNFSF15 | c.*5111G= (n.*5111G=) c.5690G= (n.5690G=) | |
| 9 | g.114785341C>T | CA858969394 | TNFSF15 | c.*5111G>A (n.*5111G>A) c.5690G>A (n.5690G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114785343A>G | CA2785667584 | TNFSF15 | c.*5109T>C (n.*5109T>C) c.5688T>C (n.5688T>C) |