Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.114505318G>A | CA10632349 | WHRN | c.-517C>T (n.-517C>T) c.-374C>T (n.-374C>T) n.192C>T | ClinVar dbSNP |
9 | g.114505318G= | CA1873872442 | WHRN | c.-517C= (n.-517C=) c.-374C= (n.-374C=) n.192C= | |
9 | g.114505318G>T | CA2691376772 | WHRN | c.-517C>A (n.-517C>A) c.-374C>A (n.-374C>A) n.192C>A | gnomAD v4 |
9 | g.114505319T>A | CA2691376773 | WHRN | c.-518A>T (n.-518A>T) c.-375A>T (n.-375A>T) n.191A>T | gnomAD v4 |
9 | g.114505319T>G | CA2691376774 | WHRN | c.-518A>C (n.-518A>C) c.-375A>C (n.-375A>C) n.191A>C | gnomAD v4 |
9 | g.114505319T= | CA1873872443 | WHRN | c.-518A= (n.-518A=) c.-375A= (n.-375A=) n.191A= | |
9 | g.114505320G>C | CA2528005416 | WHRN | c.-519C>G (n.-519C>G) c.-376C>G (n.-376C>G) n.190C>G | |
9 | g.114505320G>T | CA2691376775 | WHRN | c.-519C>A (n.-519C>A) c.-376C>A (n.-376C>A) n.190C>A | gnomAD v4 |
9 | g.114505323_114505337dup | CA198660775 | WHRN | c.-533_-519dup (n.-533_-519dup) c.-390_-376dup (n.-390_-376dup) n.176_190dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114505321G>A | CA2691376776 | WHRN | c.-520C>T (n.-520C>T) c.-377C>T (n.-377C>T) n.189C>T | gnomAD v4 |
9 | g.114505321G>T | CA2691376777 | WHRN | c.-520C>A (n.-520C>A) c.-377C>A (n.-377C>A) n.189C>A | gnomAD v4 |
9 | g.114505322C>A | CA1873872445 | WHRN | c.-521G>T (n.-521G>T) c.-378G>T (n.-378G>T) n.188G>T | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.114505322C= | CA1873872444 | WHRN | c.-521G= (n.-521G=) c.-378G= (n.-378G=) n.188G= | |
9 | g.114505322C>G | CA2691376779 | WHRN | c.-521G>C (n.-521G>C) c.-378G>C (n.-378G>C) n.188G>C | gnomAD v4 |
9 | g.114505322C>T | CA2691376778 | WHRN | c.-521G>A (n.-521G>A) c.-378G>A (n.-378G>A) n.188G>A | gnomAD v4 |
9 | g.114505323A>T | CA2691376780 | WHRN | c.-522T>A (n.-522T>A) c.-379T>A (n.-379T>A) n.187T>A | gnomAD v4 |
9 | g.114505324G>A | CA2691376782 | WHRN | c.-523C>T (n.-523C>T) c.-380C>T (n.-380C>T) n.186C>T | gnomAD v4 |
9 | g.114505324G>T | CA2691376781 | WHRN | c.-523C>A (n.-523C>A) c.-380C>A (n.-380C>A) n.186C>A | gnomAD v4 |
9 | g.114505325C>A | CA2691376783 | WHRN | c.-524G>T (n.-524G>T) c.-381G>T (n.-381G>T) n.185G>T | gnomAD v4 |
9 | g.114505325C>G | CA2548594966 | WHRN | c.-524G>C (n.-524G>C) c.-381G>C (n.-381G>C) n.185G>C | dbSNP |
9 | g.114505325C>T | CA2691376784 | WHRN | c.-524G>A (n.-524G>A) c.-381G>A (n.-381G>A) n.185G>A | gnomAD v4 |
9 | g.114505326C>A | CA2691376785 | WHRN | c.-525G>T (n.-525G>T) c.-382G>T (n.-382G>T) n.184G>T | gnomAD v4 |
9 | g.114505326C= | CA1873872446 | WHRN | c.-525G= (n.-525G=) c.-382G= (n.-382G=) n.184G= | |
9 | g.114505326C>T | CA1873872447 | WHRN | c.-525G>A (n.-525G>A) c.-382G>A (n.-382G>A) n.184G>A | dbSNP |
9 | g.114505327G>A | CA590140401 | WHRN | c.-526C>T (n.-526C>T) c.-383C>T (n.-383C>T) n.183C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114505327G= | CA1873872448 | WHRN | c.-526C= (n.-526C=) c.-383C= (n.-383C=) n.183C= | |
9 | g.114505327G>T | CA2691376786 | WHRN | c.-526C>A (n.-526C>A) c.-383C>A (n.-383C>A) n.183C>A | gnomAD v4 |
9 | g.114505328G>A | CA2691376788 | WHRN | c.-527C>T (n.-527C>T) c.-384C>T (n.-384C>T) n.182C>T | gnomAD v4 |
9 | g.114505328G>T | CA2691376787 | WHRN | c.-527C>A (n.-527C>A) c.-384C>A (n.-384C>A) n.182C>A | gnomAD v4 |
9 | g.114505329T>A | CA1873872450 | WHRN | c.-528A>T (n.-528A>T) c.-385A>T (n.-385A>T) n.181A>T | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.114505329T>C | CA590140402 | WHRN | c.-528A>G (n.-528A>G) c.-385A>G (n.-385A>G) n.181A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114505329T>G | CA2691376789 | WHRN | c.-528A>C (n.-528A>C) c.-385A>C (n.-385A>C) n.181A>C | gnomAD v4 |
9 | g.114505329T= | CA1873872449 | WHRN | c.-528A= (n.-528A=) c.-385A= (n.-385A=) n.181A= | |
9 | g.114505330G>A | CA1873872452 | WHRN | c.-529C>T (n.-529C>T) c.-386C>T (n.-386C>T) n.180C>T | dbSNP |
9 | g.114505330G= | CA1873872451 | WHRN | c.-529C= (n.-529C=) c.-386C= (n.-386C=) n.180C= | |
9 | g.114505331A>C | CA2691376790 | WHRN | c.-530T>G (n.-530T>G) c.-387T>G (n.-387T>G) n.179T>G | gnomAD v4 |
9 | g.114505331A>G | CA2545276385 | WHRN | c.-530T>C (n.-530T>C) c.-387T>C (n.-387T>C) n.179T>C | gnomAD v4 |
9 | g.114505331A>T | CA2570935728 | WHRN | c.-530T>A (n.-530T>A) c.-387T>A (n.-387T>A) n.179T>A | gnomAD v4 |
9 | g.114505332A>C | CA2691376791 | WHRN | c.-531T>G (n.-531T>G) c.-388T>G (n.-388T>G) n.178T>G | gnomAD v4 |
9 | g.114505332A>G | CA2691376793 | WHRN | c.-531T>C (n.-531T>C) c.-388T>C (n.-388T>C) n.178T>C | gnomAD v4 |
9 | g.114505332A>T | CA2691376792 | WHRN | c.-531T>A (n.-531T>A) c.-388T>A (n.-388T>A) n.178T>A | gnomAD v4 |
9 | g.114505333G>T | CA2691376794 | WHRN | c.-532C>A (n.-532C>A) c.-389C>A (n.-389C>A) n.177C>A | gnomAD v4 |
9 | g.114505334C>A | CA198660777 | WHRN | c.-533G>T (n.-533G>T) c.-390G>T (n.-390G>T) n.176G>T | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.114505334C= | CA1873872453 | WHRN | c.-533G= (n.-533G=) c.-390G= (n.-390G=) n.176G= | |
9 | g.114505334C>G | CA2691376795 | WHRN | c.-533G>C (n.-533G>C) c.-390G>C (n.-390G>C) n.176G>C | gnomAD v4 |
9 | g.114505334C>T | CA1873872454 | WHRN | c.-533G>A (n.-533G>A) c.-390G>A (n.-390G>A) n.176G>A | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.114505335G>C | CA1128358986 | WHRN | c.-534C>G (n.-534C>G) c.-391C>G (n.-391C>G) n.175C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114505335G= | CA1873872455 | WHRN | c.-534C= (n.-534C=) c.-391C= (n.-391C=) n.175C= | |
9 | g.114505336G>A | CA198660778 | WHRN | c.-535C>T (n.-535C>T) c.-392C>T (n.-392C>T) n.174C>T | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.114505336G= | CA1873872456 | WHRN | c.-535C= (n.-535C=) c.-392C= (n.-392C=) n.174C= |