Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.114505318G>ACA10632349WHRNc.-517C>T (n.-517C>T)
c.-374C>T (n.-374C>T)
n.192C>T
ClinVar dbSNP
9g.114505318G=CA1873872442WHRNc.-517C= (n.-517C=)
c.-374C= (n.-374C=)
n.192C=
9g.114505318G>TCA2691376772WHRNc.-517C>A (n.-517C>A)
c.-374C>A (n.-374C>A)
n.192C>A
gnomAD v4
9g.114505319T>ACA2691376773WHRNc.-518A>T (n.-518A>T)
c.-375A>T (n.-375A>T)
n.191A>T
gnomAD v4
9g.114505319T>GCA2691376774WHRNc.-518A>C (n.-518A>C)
c.-375A>C (n.-375A>C)
n.191A>C
gnomAD v4
9g.114505319T=CA1873872443WHRNc.-518A= (n.-518A=)
c.-375A= (n.-375A=)
n.191A=
9g.114505320G>CCA2528005416WHRNc.-519C>G (n.-519C>G)
c.-376C>G (n.-376C>G)
n.190C>G
9g.114505320G>TCA2691376775WHRNc.-519C>A (n.-519C>A)
c.-376C>A (n.-376C>A)
n.190C>A
gnomAD v4
9g.114505323_114505337dupCA198660775WHRNc.-533_-519dup (n.-533_-519dup)
c.-390_-376dup (n.-390_-376dup)
n.176_190dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114505321G>ACA2691376776WHRNc.-520C>T (n.-520C>T)
c.-377C>T (n.-377C>T)
n.189C>T
gnomAD v4
9g.114505321G>TCA2691376777WHRNc.-520C>A (n.-520C>A)
c.-377C>A (n.-377C>A)
n.189C>A
gnomAD v4
9g.114505322C>ACA1873872445WHRNc.-521G>T (n.-521G>T)
c.-378G>T (n.-378G>T)
n.188G>T
dbSNP gnomAD v4
9g.114505322C=CA1873872444WHRNc.-521G= (n.-521G=)
c.-378G= (n.-378G=)
n.188G=
9g.114505322C>GCA2691376779WHRNc.-521G>C (n.-521G>C)
c.-378G>C (n.-378G>C)
n.188G>C
gnomAD v4
9g.114505322C>TCA2691376778WHRNc.-521G>A (n.-521G>A)
c.-378G>A (n.-378G>A)
n.188G>A
gnomAD v4
9g.114505323A>TCA2691376780WHRNc.-522T>A (n.-522T>A)
c.-379T>A (n.-379T>A)
n.187T>A
gnomAD v4
9g.114505324G>ACA2691376782WHRNc.-523C>T (n.-523C>T)
c.-380C>T (n.-380C>T)
n.186C>T
gnomAD v4
9g.114505324G>TCA2691376781WHRNc.-523C>A (n.-523C>A)
c.-380C>A (n.-380C>A)
n.186C>A
gnomAD v4
9g.114505325C>ACA2691376783WHRNc.-524G>T (n.-524G>T)
c.-381G>T (n.-381G>T)
n.185G>T
gnomAD v4
9g.114505325C>GCA2548594966WHRNc.-524G>C (n.-524G>C)
c.-381G>C (n.-381G>C)
n.185G>C
dbSNP
9g.114505325C>TCA2691376784WHRNc.-524G>A (n.-524G>A)
c.-381G>A (n.-381G>A)
n.185G>A
gnomAD v4
9g.114505326C>ACA2691376785WHRNc.-525G>T (n.-525G>T)
c.-382G>T (n.-382G>T)
n.184G>T
gnomAD v4
9g.114505326C=CA1873872446WHRNc.-525G= (n.-525G=)
c.-382G= (n.-382G=)
n.184G=
9g.114505326C>TCA1873872447WHRNc.-525G>A (n.-525G>A)
c.-382G>A (n.-382G>A)
n.184G>A
dbSNP
9g.114505327G>ACA590140401WHRNc.-526C>T (n.-526C>T)
c.-383C>T (n.-383C>T)
n.183C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114505327G=CA1873872448WHRNc.-526C= (n.-526C=)
c.-383C= (n.-383C=)
n.183C=
9g.114505327G>TCA2691376786WHRNc.-526C>A (n.-526C>A)
c.-383C>A (n.-383C>A)
n.183C>A
gnomAD v4
9g.114505328G>ACA2691376788WHRNc.-527C>T (n.-527C>T)
c.-384C>T (n.-384C>T)
n.182C>T
gnomAD v4
9g.114505328G>TCA2691376787WHRNc.-527C>A (n.-527C>A)
c.-384C>A (n.-384C>A)
n.182C>A
gnomAD v4
9g.114505329T>ACA1873872450WHRNc.-528A>T (n.-528A>T)
c.-385A>T (n.-385A>T)
n.181A>T
dbSNP gnomAD v4
9g.114505329T>CCA590140402WHRNc.-528A>G (n.-528A>G)
c.-385A>G (n.-385A>G)
n.181A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114505329T>GCA2691376789WHRNc.-528A>C (n.-528A>C)
c.-385A>C (n.-385A>C)
n.181A>C
gnomAD v4
9g.114505329T=CA1873872449WHRNc.-528A= (n.-528A=)
c.-385A= (n.-385A=)
n.181A=
9g.114505330G>ACA1873872452WHRNc.-529C>T (n.-529C>T)
c.-386C>T (n.-386C>T)
n.180C>T
dbSNP
9g.114505330G=CA1873872451WHRNc.-529C= (n.-529C=)
c.-386C= (n.-386C=)
n.180C=
9g.114505331A>CCA2691376790WHRNc.-530T>G (n.-530T>G)
c.-387T>G (n.-387T>G)
n.179T>G
gnomAD v4
9g.114505331A>GCA2545276385WHRNc.-530T>C (n.-530T>C)
c.-387T>C (n.-387T>C)
n.179T>C
gnomAD v4
9g.114505331A>TCA2570935728WHRNc.-530T>A (n.-530T>A)
c.-387T>A (n.-387T>A)
n.179T>A
gnomAD v4
9g.114505332A>CCA2691376791WHRNc.-531T>G (n.-531T>G)
c.-388T>G (n.-388T>G)
n.178T>G
gnomAD v4
9g.114505332A>GCA2691376793WHRNc.-531T>C (n.-531T>C)
c.-388T>C (n.-388T>C)
n.178T>C
gnomAD v4
9g.114505332A>TCA2691376792WHRNc.-531T>A (n.-531T>A)
c.-388T>A (n.-388T>A)
n.178T>A
gnomAD v4
9g.114505333G>TCA2691376794WHRNc.-532C>A (n.-532C>A)
c.-389C>A (n.-389C>A)
n.177C>A
gnomAD v4
9g.114505334C>ACA198660777WHRNc.-533G>T (n.-533G>T)
c.-390G>T (n.-390G>T)
n.176G>T
dbSNP gnomAD v4
9g.114505334C=CA1873872453WHRNc.-533G= (n.-533G=)
c.-390G= (n.-390G=)
n.176G=
9g.114505334C>GCA2691376795WHRNc.-533G>C (n.-533G>C)
c.-390G>C (n.-390G>C)
n.176G>C
gnomAD v4
9g.114505334C>TCA1873872454WHRNc.-533G>A (n.-533G>A)
c.-390G>A (n.-390G>A)
n.176G>A
dbSNP gnomAD v4
9g.114505335G>CCA1128358986WHRNc.-534C>G (n.-534C>G)
c.-391C>G (n.-391C>G)
n.175C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114505335G=CA1873872455WHRNc.-534C= (n.-534C=)
c.-391C= (n.-391C=)
n.175C=
9g.114505336G>ACA198660778WHRNc.-535C>T (n.-535C>T)
c.-392C>T (n.-392C>T)
n.174C>T
dbSNP gnomAD v4
9g.114505336G=CA1873872456WHRNc.-535C= (n.-535C=)
c.-392C= (n.-392C=)
n.174C=

Number of alleles fetched