Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.114504473G>ACA374612824WHRNc.53C>T (p.Thr18Met)
c.329C>T (p.Thr110Met)
n.77C>T
n.1037C>T
n.348C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
9g.114504473G>CCA374612826WHRNc.53C>G (p.Thr18Arg)
c.329C>G (p.Thr110Arg)
n.77C>G
n.1037C>G
n.348C>G
9g.114504473G=CA1873871945WHRNc.53C= (p.Thr18=)
c.329C= (p.Thr110=)
n.77C=
n.1037C=
n.348C=
9g.114504473G>TCA374612830WHRNc.53C>A (p.Thr18Lys)
c.329C>A (p.Thr110Lys)
n.77C>A
n.1037C>A
n.348C>A
 gnomAD v4
9g.114504474T>ACA374612842WHRNc.52A>T (p.Thr18Ser)
c.328A>T (p.Thr110Ser)
n.76A>T
n.1036A>T
n.347A>T
9g.114504474T>CCA183142WHRNc.52A>G (p.Thr18Ala)
c.328A>G (p.Thr110Ala)
n.76A>G
n.1036A>G
n.347A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114504474T>GCA374612835WHRNc.52A>C (p.Thr18Pro)
c.328A>C (p.Thr110Pro)
n.76A>C
n.1036A>C
n.347A>C
9g.114504474T=CA1873871946WHRNc.52A= (p.Thr18=)
c.328A= (p.Thr110=)
n.76A=
n.1036A=
n.347A=
9g.114504475G>ACA466912256WHRNc.51C>T (p.Tyr17=)
c.327C>T (p.Tyr109=)
n.75C>T
n.1035C>T
n.346C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.114504475G>CCA374612848WHRNc.51C>G (p.Tyr17Ter)
c.327C>G (p.Tyr109Ter)
n.75C>G
n.1035C>G
n.346C>G
9g.114504475G=CA1873871947WHRNc.51C= (p.Tyr17=)
c.327C= (p.Tyr109=)
n.75C=
n.1035C=
n.346C=
9g.114504475G>TCA374612851WHRNc.51C>A (p.Tyr17Ter)
c.327C>A (p.Tyr109Ter)
n.75C>A
n.1035C>A
n.346C>A
 ClinVar
9g.114504476T>ACA374612856WHRNc.50A>T (p.Tyr17Phe)
c.326A>T (p.Tyr109Phe)
n.74A>T
n.1034A>T
n.345A>T
 dbSNP
9g.114504476T>CCA374612858WHRNc.50A>G (p.Tyr17Cys)
c.326A>G (p.Tyr109Cys)
n.74A>G
n.1034A>G
n.345A>G
9g.114504476T>GCA374612863WHRNc.50A>C (p.Tyr17Ser)
c.326A>C (p.Tyr109Ser)
n.74A>C
n.1034A>C
n.345A>C
 ClinVar
9g.114504476T=CA1873871948WHRNc.50A= (p.Tyr17=)
c.326A= (p.Tyr109=)
n.74A=
n.1034A=
n.345A=
9g.114504477A=CA1873871949WHRNc.49T= (p.Tyr17=)
c.325T= (p.Tyr109=)
n.73T=
n.1033T=
n.344T=
9g.114504477A>CCA374612867WHRNc.49T>G (p.Tyr17Asp)
c.325T>G (p.Tyr109Asp)
n.73T>G
n.1033T>G
n.344T>G
9g.114504477A>GCA374612870WHRNc.49T>C (p.Tyr17His)
c.325T>C (p.Tyr109His)
n.73T>C
n.1033T>C
n.344T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.114504477A>TCA374612872WHRNc.49T>A (p.Tyr17Asn)
c.325T>A (p.Tyr109Asn)
n.73T>A
n.1033T>A
n.344T>A
9g.114504478T>ACA374612875WHRNc.48A>T (p.Gln16His)
c.324A>T (p.Gln108His)
n.72A>T
n.1032A>T
n.343A>T
9g.114504478T>CCA5206316WHRNc.48A>G (p.Gln16=)
c.324A>G (p.Gln108=)
n.72A>G
n.1032A>G
n.343A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.114504478T>GCA374612885WHRNc.48A>C (p.Gln16His)
c.324A>C (p.Gln108His)
n.72A>C
n.1032A>C
n.343A>C
9g.114504478T=CA1873871950WHRNc.48A= (p.Gln16=)
c.324A= (p.Gln108=)
n.72A=
n.1032A=
n.343A=
9g.114504479T>ACA374612890WHRNc.47A>T (p.Gln16Leu)
c.323A>T (p.Gln108Leu)
n.71A>T
n.1031A>T
n.342A>T
9g.114504479T>CCA374612893WHRNc.47A>G (p.Gln16Arg)
c.323A>G (p.Gln108Arg)
n.71A>G
n.1031A>G
n.342A>G
 gnomAD v4
9g.114504479T>GCA374612895WHRNc.47A>C (p.Gln16Pro)
c.323A>C (p.Gln108Pro)
n.71A>C
n.1031A>C
n.342A>C
9g.114504480G>ACA374612910WHRNc.46C>T (p.Gln16Ter)
c.322C>T (p.Gln108Ter)
n.70C>T
n.1030C>T
n.341C>T
9g.114504480G>CCA374612907WHRNc.46C>G (p.Gln16Glu)
c.322C>G (p.Gln108Glu)
n.70C>G
n.1030C>G
n.341C>G
9g.114504480G>TCA374612904WHRNc.46C>A (p.Gln16Lys)
c.322C>A (p.Gln108Lys)
n.70C>A
n.1030C>A
n.341C>A
 COSMIC COSMIC
9g.114504481G>ACA466912260WHRNc.45C>T (p.Asp15=)
c.321C>T (p.Asp107=)
n.69C>T
n.1029C>T
n.340C>T
9g.114504481G>CCA374612914WHRNc.45C>G (p.Asp15Glu)
c.321C>G (p.Asp107Glu)
n.69C>G
n.1029C>G
n.340C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.114504481G=CA1873871951WHRNc.45C= (p.Asp15=)
c.321C= (p.Asp107=)
n.69C=
n.1029C=
n.340C=
9g.114504481G>TCA5206317WHRNc.45C>A (p.Asp15Glu)
c.321C>A (p.Asp107Glu)
n.69C>A
n.1029C>A
n.340C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114504482T>ACA374612922WHRNc.44A>T (p.Asp15Val)
c.320A>T (p.Asp107Val)
n.68A>T
n.1028A>T
n.339A>T
9g.114504482T>CCA374612924WHRNc.44A>G (p.Asp15Gly)
c.320A>G (p.Asp107Gly)
n.68A>G
n.1028A>G
n.339A>G
9g.114504482T>GCA374612928WHRNc.44A>C (p.Asp15Ala)
c.320A>C (p.Asp107Ala)
n.68A>C
n.1028A>C
n.339A>C
9g.114504483C>ACA374612931WHRNc.43G>T (p.Asp15Tyr)
c.319G>T (p.Asp107Tyr)
n.67G>T
n.1027G>T
n.338G>T
 gnomAD v4
9g.114504483C>GCA374612949WHRNc.43G>C (p.Asp15His)
c.319G>C (p.Asp107His)
n.67G>C
n.1027G>C
n.338G>C
9g.114504483C>TCA374612953WHRNc.43G>A (p.Asp15Asn)
c.319G>A (p.Asp107Asn)
n.67G>A
n.1027G>A
n.338G>A
 gnomAD v4
9g.114504484G>ACA466912262WHRNc.42C>T (p.Phe14=)
c.318C>T (p.Phe106=)
n.66C>T
n.1026C>T
n.337C>T
9g.114504484G>CCA374612956WHRNc.42C>G (p.Phe14Leu)
c.318C>G (p.Phe106Leu)
n.66C>G
n.1026C>G
n.337C>G
9g.114504484G=CA1873871952WHRNc.42C= (p.Phe14=)
c.318C= (p.Phe106=)
n.66C=
n.1026C=
n.337C=
9g.114504484G>TCA374612960WHRNc.42C>A (p.Phe14Leu)
c.318C>A (p.Phe106Leu)
n.66C>A
n.1026C>A
n.337C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114504485A>CCA374612965WHRNc.41T>G (p.Phe14Cys)
c.317T>G (p.Phe106Cys)
n.65T>G
n.1025T>G
n.336T>G
9g.114504485A>GCA374612968WHRNc.41T>C (p.Phe14Ser)
c.317T>C (p.Phe106Ser)
n.65T>C
n.1025T>C
n.336T>C
9g.114504485A>TCA374612970WHRNc.41T>A (p.Phe14Tyr)
c.317T>A (p.Phe106Tyr)
n.65T>A
n.1025T>A
n.336T>A
9g.114504486A>CCA374612976WHRNc.40T>G (p.Phe14Val)
c.316T>G (p.Phe106Val)
n.64T>G
n.1024T>G
n.335T>G
9g.114504486A>GCA374612979WHRNc.40T>C (p.Phe14Leu)
c.316T>C (p.Phe106Leu)
n.64T>C
n.1024T>C
n.335T>C
9g.114504486A>TCA374612982WHRNc.40T>A (p.Phe14Ile)
c.316T>A (p.Phe106Ile)
n.64T>A
n.1024T>A
n.335T>A

Number of alleles fetched