Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar
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c.2107C>G (p.Pro703Ala)
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n.3011C>G
n.2909C>G
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n.2220C>G
 dbSNP gnomAD v4
9g.114406517G=CA1873827124WHRNc.418C= (p.Pro140=)
c.2074C= (p.Pro692=)
c.1047C=
n.1955C=
c.925C= (p.Pro309=)
c.1021C= (p.Pro341=)
c.1411C= (p.Pro471=)
c.2107C= (p.Pro703=)
c.1981C= (p.Pro661=)
c.1864C= (p.Pro622=)
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n.3011C=
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n.2220C=
9g.114406517G>TCA374620354WHRNc.418C>A (p.Pro140Thr)
c.2074C>A (p.Pro692Thr)
c.1047C>A
n.1955C>A
c.925C>A (p.Pro309Thr)
c.1021C>A (p.Pro341Thr)
c.1411C>A (p.Pro471Thr)
c.2107C>A (p.Pro703Thr)
c.1981C>A (p.Pro661Thr)
c.1864C>A (p.Pro622Thr)
c.784C>A (p.Pro262Thr)
n.3011C>A
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n.2220C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.114406518G>ACA5205741WHRNc.417C>T (p.Ser139=)
c.2073C>T (p.Ser691=)
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
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 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 COSMIC COSMIC
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 ClinVar dbSNP
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Number of alleles fetched