Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.114404006_114408890del | CA916084278 | WHRN | c.1627-868_2312del c.600-868_1285del n.1508-868_2193del c.478-868_1163del c.574-868_1259del c.1627-868_2309del c.964-868_1649del c.1660-868_2345del c.1660-868_2342del c.1534-868_2219del c.1417-868_2102del c.337-868_1022del n.2564-868_3249del n.2462-868_3147del n.1875-868_2560del n.1773-868_2458del | ClinVar |
9 | g.114406508C>A | CA374620335 | WHRN | c.427G>T (p.Glu143Ter) c.2083G>T (p.Glu695Ter) c.1056G>T n.1964G>T c.934G>T (p.Glu312Ter) c.1030G>T (p.Glu344Ter) c.1420G>T (p.Glu474Ter) c.2116G>T (p.Glu706Ter) c.1990G>T (p.Glu664Ter) c.1873G>T (p.Glu625Ter) c.793G>T (p.Glu265Ter) n.3020G>T n.2918G>T n.2331G>T n.2229G>T | |
9 | g.114406508C>G | CA374620336 | WHRN | c.427G>C (p.Glu143Gln) c.2083G>C (p.Glu695Gln) c.1056G>C n.1964G>C c.934G>C (p.Glu312Gln) c.1030G>C (p.Glu344Gln) c.1420G>C (p.Glu474Gln) c.2116G>C (p.Glu706Gln) c.1990G>C (p.Glu664Gln) c.1873G>C (p.Glu625Gln) c.793G>C (p.Glu265Gln) n.3020G>C n.2918G>C n.2331G>C n.2229G>C | |
9 | g.114406508C>T | CA374620337 | WHRN | c.427G>A (p.Glu143Lys) c.2083G>A (p.Glu695Lys) c.1056G>A n.1964G>A c.934G>A (p.Glu312Lys) c.1030G>A (p.Glu344Lys) c.1420G>A (p.Glu474Lys) c.2116G>A (p.Glu706Lys) c.1990G>A (p.Glu664Lys) c.1873G>A (p.Glu625Lys) c.793G>A (p.Glu265Lys) n.3020G>A n.2918G>A n.2331G>A n.2229G>A | gnomAD v4 |
9 | g.114406509T>A | CA466911639 | WHRN | c.426A>T (p.Ala142=) c.2082A>T (p.Ala694=) c.1055A>T n.1963A>T c.933A>T (p.Ala311=) c.1029A>T (p.Ala343=) c.1419A>T (p.Ala473=) c.2115A>T (p.Ala705=) c.1989A>T (p.Ala663=) c.1872A>T (p.Ala624=) c.792A>T (p.Ala264=) n.3019A>T n.2917A>T n.2330A>T n.2228A>T | |
9 | g.114406509T>C | CA466911640 | WHRN | c.426A>G (p.Ala142=) c.2082A>G (p.Ala694=) c.1055A>G n.1963A>G c.933A>G (p.Ala311=) c.1029A>G (p.Ala343=) c.1419A>G (p.Ala473=) c.2115A>G (p.Ala705=) c.1989A>G (p.Ala663=) c.1872A>G (p.Ala624=) c.792A>G (p.Ala264=) n.3019A>G n.2917A>G n.2330A>G n.2228A>G | |
9 | g.114406509T>G | CA466911641 | WHRN | c.426A>C (p.Ala142=) c.2082A>C (p.Ala694=) c.1055A>C n.1963A>C c.933A>C (p.Ala311=) c.1029A>C (p.Ala343=) c.1419A>C (p.Ala473=) c.2115A>C (p.Ala705=) c.1989A>C (p.Ala663=) c.1872A>C (p.Ala624=) c.792A>C (p.Ala264=) n.3019A>C n.2917A>C n.2330A>C n.2228A>C | |
9 | g.114406510G>A | CA374620338 | WHRN | c.425C>T (p.Ala142Val) c.2081C>T (p.Ala694Val) c.1054C>T n.1962C>T c.932C>T (p.Ala311Val) c.1028C>T (p.Ala343Val) c.1418C>T (p.Ala473Val) c.2114C>T (p.Ala705Val) c.1988C>T (p.Ala663Val) c.1871C>T (p.Ala624Val) c.791C>T (p.Ala264Val) n.3018C>T n.2916C>T n.2329C>T n.2227C>T | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.114406510G>C | CA374620339 | WHRN | c.425C>G (p.Ala142Gly) c.2081C>G (p.Ala694Gly) c.1054C>G n.1962C>G c.932C>G (p.Ala311Gly) c.1028C>G (p.Ala343Gly) c.1418C>G (p.Ala473Gly) c.2114C>G (p.Ala705Gly) c.1988C>G (p.Ala663Gly) c.1871C>G (p.Ala624Gly) c.791C>G (p.Ala264Gly) n.3018C>G n.2916C>G n.2329C>G n.2227C>G | |
9 | g.114406510G= | CA1873827120 | WHRN | c.425C= (p.Ala142=) c.2081C= (p.Ala694=) c.1054C= n.1962C= c.932C= (p.Ala311=) c.1028C= (p.Ala343=) c.1418C= (p.Ala473=) c.2114C= (p.Ala705=) c.1988C= (p.Ala663=) c.1871C= (p.Ala624=) c.791C= (p.Ala264=) n.3018C= n.2916C= n.2329C= n.2227C= | |
9 | g.114406510G>T | CA374620340 | WHRN | c.425C>A (p.Ala142Glu) c.2081C>A (p.Ala694Glu) c.1054C>A n.1962C>A c.932C>A (p.Ala311Glu) c.1028C>A (p.Ala343Glu) c.1418C>A (p.Ala473Glu) c.2114C>A (p.Ala705Glu) c.1988C>A (p.Ala663Glu) c.1871C>A (p.Ala624Glu) c.791C>A (p.Ala264Glu) n.3018C>A n.2916C>A n.2329C>A n.2227C>A | |
9 | g.114406511C>A | CA374620342 | WHRN | c.424G>T (p.Ala142Ser) c.2080G>T (p.Ala694Ser) c.1053G>T n.1961G>T c.931G>T (p.Ala311Ser) c.1027G>T (p.Ala343Ser) c.1417G>T (p.Ala473Ser) c.2113G>T (p.Ala705Ser) c.1987G>T (p.Ala663Ser) c.1870G>T (p.Ala624Ser) c.790G>T (p.Ala264Ser) n.3017G>T n.2915G>T n.2328G>T n.2226G>T | |
9 | g.114406511C= | CA1873827121 | WHRN | c.424G= (p.Ala142=) c.2080G= (p.Ala694=) c.1053G= n.1961G= c.931G= (p.Ala311=) c.1027G= (p.Ala343=) c.1417G= (p.Ala473=) c.2113G= (p.Ala705=) c.1987G= (p.Ala663=) c.1870G= (p.Ala624=) c.790G= (p.Ala264=) n.3017G= n.2915G= n.2328G= n.2226G= | |
9 | g.114406511C>G | CA374620343 | WHRN | c.424G>C (p.Ala142Pro) c.2080G>C (p.Ala694Pro) c.1053G>C n.1961G>C c.931G>C (p.Ala311Pro) c.1027G>C (p.Ala343Pro) c.1417G>C (p.Ala473Pro) c.2113G>C (p.Ala705Pro) c.1987G>C (p.Ala663Pro) c.1870G>C (p.Ala624Pro) c.790G>C (p.Ala264Pro) n.3017G>C n.2915G>C n.2328G>C n.2226G>C | |
9 | g.114406511C>T | CA374620341 | WHRN | c.424G>A (p.Ala142Thr) c.2080G>A (p.Ala694Thr) c.1053G>A n.1961G>A c.931G>A (p.Ala311Thr) c.1027G>A (p.Ala343Thr) c.1417G>A (p.Ala473Thr) c.2113G>A (p.Ala705Thr) c.1987G>A (p.Ala663Thr) c.1870G>A (p.Ala624Thr) c.790G>A (p.Ala264Thr) n.3017G>A n.2915G>A n.2328G>A n.2226G>A | dbSNP |
9 | g.114406512A>C | CA466911646 | WHRN | c.423T>G (p.Ser141=) c.2079T>G (p.Ser693=) c.1052T>G n.1960T>G c.930T>G (p.Ser310=) c.1026T>G (p.Ser342=) c.1416T>G (p.Ser472=) c.2112T>G (p.Ser704=) c.1986T>G (p.Ser662=) c.1869T>G (p.Ser623=) c.789T>G (p.Ser263=) n.3016T>G n.2914T>G n.2327T>G n.2225T>G | |
9 | g.114406512A>G | CA466911648 | WHRN | c.423T>C (p.Ser141=) c.2079T>C (p.Ser693=) c.1052T>C n.1960T>C c.930T>C (p.Ser310=) c.1026T>C (p.Ser342=) c.1416T>C (p.Ser472=) c.2112T>C (p.Ser704=) c.1986T>C (p.Ser662=) c.1869T>C (p.Ser623=) c.789T>C (p.Ser263=) n.3016T>C n.2914T>C n.2327T>C n.2225T>C | |
9 | g.114406512A>T | CA466911650 | WHRN | c.423T>A (p.Ser141=) c.2079T>A (p.Ser693=) c.1052T>A n.1960T>A c.930T>A (p.Ser310=) c.1026T>A (p.Ser342=) c.1416T>A (p.Ser472=) c.2112T>A (p.Ser704=) c.1986T>A (p.Ser662=) c.1869T>A (p.Ser623=) c.789T>A (p.Ser263=) n.3016T>A n.2914T>A n.2327T>A n.2225T>A | |
9 | g.114406513G>A | CA374620344 | WHRN | c.422C>T (p.Ser141Phe) c.2078C>T (p.Ser693Phe) c.1051C>T n.1959C>T c.929C>T (p.Ser310Phe) c.1025C>T (p.Ser342Phe) c.1415C>T (p.Ser472Phe) c.2111C>T (p.Ser704Phe) c.1985C>T (p.Ser662Phe) c.1868C>T (p.Ser623Phe) c.788C>T (p.Ser263Phe) n.3015C>T n.2913C>T n.2326C>T n.2224C>T | |
9 | g.114406513G>C | CA374620346 | WHRN | c.422C>G (p.Ser141Cys) c.2078C>G (p.Ser693Cys) c.1051C>G n.1959C>G c.929C>G (p.Ser310Cys) c.1025C>G (p.Ser342Cys) c.1415C>G (p.Ser472Cys) c.2111C>G (p.Ser704Cys) c.1985C>G (p.Ser662Cys) c.1868C>G (p.Ser623Cys) c.788C>G (p.Ser263Cys) n.3015C>G n.2913C>G n.2326C>G n.2224C>G | |
9 | g.114406513G>T | CA374620345 | WHRN | c.422C>A (p.Ser141Tyr) c.2078C>A (p.Ser693Tyr) c.1051C>A n.1959C>A c.929C>A (p.Ser310Tyr) c.1025C>A (p.Ser342Tyr) c.1415C>A (p.Ser472Tyr) c.2111C>A (p.Ser704Tyr) c.1985C>A (p.Ser662Tyr) c.1868C>A (p.Ser623Tyr) c.788C>A (p.Ser263Tyr) n.3015C>A n.2913C>A n.2326C>A n.2224C>A | |
9 | g.114406514A>C | CA374620347 | WHRN | c.421T>G (p.Ser141Ala) c.2077T>G (p.Ser693Ala) c.1050T>G n.1958T>G c.928T>G (p.Ser310Ala) c.1024T>G (p.Ser342Ala) c.1414T>G (p.Ser472Ala) c.2110T>G (p.Ser704Ala) c.1984T>G (p.Ser662Ala) c.1867T>G (p.Ser623Ala) c.787T>G (p.Ser263Ala) n.3014T>G n.2912T>G n.2325T>G n.2223T>G | |
9 | g.114406514A>G | CA374620349 | WHRN | c.421T>C (p.Ser141Pro) c.2077T>C (p.Ser693Pro) c.1050T>C n.1958T>C c.928T>C (p.Ser310Pro) c.1024T>C (p.Ser342Pro) c.1414T>C (p.Ser472Pro) c.2110T>C (p.Ser704Pro) c.1984T>C (p.Ser662Pro) c.1867T>C (p.Ser623Pro) c.787T>C (p.Ser263Pro) n.3014T>C n.2912T>C n.2325T>C n.2223T>C | |
9 | g.114406514A>T | CA374620348 | WHRN | c.421T>A (p.Ser141Thr) c.2077T>A (p.Ser693Thr) c.1050T>A n.1958T>A c.928T>A (p.Ser310Thr) c.1024T>A (p.Ser342Thr) c.1414T>A (p.Ser472Thr) c.2110T>A (p.Ser704Thr) c.1984T>A (p.Ser662Thr) c.1867T>A (p.Ser623Thr) c.787T>A (p.Ser263Thr) n.3014T>A n.2912T>A n.2325T>A n.2223T>A | |
9 | g.114406515G>A | CA466911652 | WHRN | c.420C>T (p.Pro140=) c.2076C>T (p.Pro692=) c.1049C>T n.1957C>T c.927C>T (p.Pro309=) c.1023C>T (p.Pro341=) c.1413C>T (p.Pro471=) c.2109C>T (p.Pro703=) c.1983C>T (p.Pro661=) c.1866C>T (p.Pro622=) c.786C>T (p.Pro262=) n.3013C>T n.2911C>T n.2324C>T n.2222C>T | |
9 | g.114406515G>C | CA466911653 | WHRN | c.420C>G (p.Pro140=) c.2076C>G (p.Pro692=) c.1049C>G n.1957C>G c.927C>G (p.Pro309=) c.1023C>G (p.Pro341=) c.1413C>G (p.Pro471=) c.2109C>G (p.Pro703=) c.1983C>G (p.Pro661=) c.1866C>G (p.Pro622=) c.786C>G (p.Pro262=) n.3013C>G n.2911C>G n.2324C>G n.2222C>G | gnomAD v4 |
9 | g.114406515G= | CA1873827122 | WHRN | c.420C= (p.Pro140=) c.2076C= (p.Pro692=) c.1049C= n.1957C= c.927C= (p.Pro309=) c.1023C= (p.Pro341=) c.1413C= (p.Pro471=) c.2109C= (p.Pro703=) c.1983C= (p.Pro661=) c.1866C= (p.Pro622=) c.786C= (p.Pro262=) n.3013C= n.2911C= n.2324C= n.2222C= | |
9 | g.114406515G>T | CA5205739 | WHRN | c.420C>A (p.Pro140=) c.2076C>A (p.Pro692=) c.1049C>A n.1957C>A c.927C>A (p.Pro309=) c.1023C>A (p.Pro341=) c.1413C>A (p.Pro471=) c.2109C>A (p.Pro703=) c.1983C>A (p.Pro661=) c.1866C>A (p.Pro622=) c.786C>A (p.Pro262=) n.3013C>A n.2911C>A n.2324C>A n.2222C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.114406516G>A | CA5205740 | WHRN | c.419C>T (p.Pro140Leu) c.2075C>T (p.Pro692Leu) c.1048C>T n.1956C>T c.926C>T (p.Pro309Leu) c.1022C>T (p.Pro341Leu) c.1412C>T (p.Pro471Leu) c.2108C>T (p.Pro703Leu) c.1982C>T (p.Pro661Leu) c.1865C>T (p.Pro622Leu) c.785C>T (p.Pro262Leu) n.3012C>T n.2910C>T n.2323C>T n.2221C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.114406516G>C | CA374620350 | WHRN | c.419C>G (p.Pro140Arg) c.2075C>G (p.Pro692Arg) c.1048C>G n.1956C>G c.926C>G (p.Pro309Arg) c.1022C>G (p.Pro341Arg) c.1412C>G (p.Pro471Arg) c.2108C>G (p.Pro703Arg) c.1982C>G (p.Pro661Arg) c.1865C>G (p.Pro622Arg) c.785C>G (p.Pro262Arg) n.3012C>G n.2910C>G n.2323C>G n.2221C>G | |
9 | g.114406516G= | CA1873827123 | WHRN | c.419C= (p.Pro140=) c.2075C= (p.Pro692=) c.1048C= n.1956C= c.926C= (p.Pro309=) c.1022C= (p.Pro341=) c.1412C= (p.Pro471=) c.2108C= (p.Pro703=) c.1982C= (p.Pro661=) c.1865C= (p.Pro622=) c.785C= (p.Pro262=) n.3012C= n.2910C= n.2323C= n.2221C= | |
9 | g.114406516G>T | CA374620351 | WHRN | c.419C>A (p.Pro140His) c.2075C>A (p.Pro692His) c.1048C>A n.1956C>A c.926C>A (p.Pro309His) c.1022C>A (p.Pro341His) c.1412C>A (p.Pro471His) c.2108C>A (p.Pro703His) c.1982C>A (p.Pro661His) c.1865C>A (p.Pro622His) c.785C>A (p.Pro262His) n.3012C>A n.2910C>A n.2323C>A n.2221C>A | |
9 | g.114406517G>A | CA374620352 | WHRN | c.418C>T (p.Pro140Ser) c.2074C>T (p.Pro692Ser) c.1047C>T n.1955C>T c.925C>T (p.Pro309Ser) c.1021C>T (p.Pro341Ser) c.1411C>T (p.Pro471Ser) c.2107C>T (p.Pro703Ser) c.1981C>T (p.Pro661Ser) c.1864C>T (p.Pro622Ser) c.784C>T (p.Pro262Ser) n.3011C>T n.2909C>T n.2322C>T n.2220C>T | |
9 | g.114406517G>C | CA374620353 | WHRN | c.418C>G (p.Pro140Ala) c.2074C>G (p.Pro692Ala) c.1047C>G n.1955C>G c.925C>G (p.Pro309Ala) c.1021C>G (p.Pro341Ala) c.1411C>G (p.Pro471Ala) c.2107C>G (p.Pro703Ala) c.1981C>G (p.Pro661Ala) c.1864C>G (p.Pro622Ala) c.784C>G (p.Pro262Ala) n.3011C>G n.2909C>G n.2322C>G n.2220C>G | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.114406517G= | CA1873827124 | WHRN | c.418C= (p.Pro140=) c.2074C= (p.Pro692=) c.1047C= n.1955C= c.925C= (p.Pro309=) c.1021C= (p.Pro341=) c.1411C= (p.Pro471=) c.2107C= (p.Pro703=) c.1981C= (p.Pro661=) c.1864C= (p.Pro622=) c.784C= (p.Pro262=) n.3011C= n.2909C= n.2322C= n.2220C= | |
9 | g.114406517G>T | CA374620354 | WHRN | c.418C>A (p.Pro140Thr) c.2074C>A (p.Pro692Thr) c.1047C>A n.1955C>A c.925C>A (p.Pro309Thr) c.1021C>A (p.Pro341Thr) c.1411C>A (p.Pro471Thr) c.2107C>A (p.Pro703Thr) c.1981C>A (p.Pro661Thr) c.1864C>A (p.Pro622Thr) c.784C>A (p.Pro262Thr) n.3011C>A n.2909C>A n.2322C>A n.2220C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.114406518G>A | CA5205741 | WHRN | c.417C>T (p.Ser139=) c.2073C>T (p.Ser691=) c.1046C>T n.1954C>T c.924C>T (p.Ser308=) c.1020C>T (p.Ser340=) c.1410C>T (p.Ser470=) c.2106C>T (p.Ser702=) c.1980C>T (p.Ser660=) c.1863C>T (p.Ser621=) c.783C>T (p.Ser261=) n.3010C>T n.2908C>T n.2321C>T n.2219C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
9 | g.114406518G>C | CA374620355 | WHRN | c.417C>G (p.Ser139Arg) c.2073C>G (p.Ser691Arg) c.1046C>G n.1954C>G c.924C>G (p.Ser308Arg) c.1020C>G (p.Ser340Arg) c.1410C>G (p.Ser470Arg) c.2106C>G (p.Ser702Arg) c.1980C>G (p.Ser660Arg) c.1863C>G (p.Ser621Arg) c.783C>G (p.Ser261Arg) n.3010C>G n.2908C>G n.2321C>G n.2219C>G | |
9 | g.114406518G= | CA1873827125 | WHRN | c.417C= (p.Ser139=) c.2073C= (p.Ser691=) c.1046C= n.1954C= c.924C= (p.Ser308=) c.1020C= (p.Ser340=) c.1410C= (p.Ser470=) c.2106C= (p.Ser702=) c.1980C= (p.Ser660=) c.1863C= (p.Ser621=) c.783C= (p.Ser261=) n.3010C= n.2908C= n.2321C= n.2219C= | |
9 | g.114406518G>T | CA374620356 | WHRN | c.417C>A (p.Ser139Arg) c.2073C>A (p.Ser691Arg) c.1046C>A n.1954C>A c.924C>A (p.Ser308Arg) c.1020C>A (p.Ser340Arg) c.1410C>A (p.Ser470Arg) c.2106C>A (p.Ser702Arg) c.1980C>A (p.Ser660Arg) c.1863C>A (p.Ser621Arg) c.783C>A (p.Ser261Arg) n.3010C>A n.2908C>A n.2321C>A n.2219C>A | |
9 | g.114406519C>A | CA374620359 | WHRN | c.416G>T (p.Ser139Ile) c.2072G>T (p.Ser691Ile) c.1045G>T n.1953G>T c.923G>T (p.Ser308Ile) c.1019G>T (p.Ser340Ile) c.1409G>T (p.Ser470Ile) c.2105G>T (p.Ser702Ile) c.1979G>T (p.Ser660Ile) c.1862G>T (p.Ser621Ile) c.782G>T (p.Ser261Ile) n.3009G>T n.2907G>T n.2320G>T n.2218G>T | |
9 | g.114406519C= | CA1873827126 | WHRN | c.416G= (p.Ser139=) c.2072G= (p.Ser691=) c.1045G= n.1953G= c.923G= (p.Ser308=) c.1019G= (p.Ser340=) c.1409G= (p.Ser470=) c.2105G= (p.Ser702=) c.1979G= (p.Ser660=) c.1862G= (p.Ser621=) c.782G= (p.Ser261=) n.3009G= n.2907G= n.2320G= n.2218G= | |
9 | g.114406519C>G | CA374620358 | WHRN | c.416G>C (p.Ser139Thr) c.2072G>C (p.Ser691Thr) c.1045G>C n.1953G>C c.923G>C (p.Ser308Thr) c.1019G>C (p.Ser340Thr) c.1409G>C (p.Ser470Thr) c.2105G>C (p.Ser702Thr) c.1979G>C (p.Ser660Thr) c.1862G>C (p.Ser621Thr) c.782G>C (p.Ser261Thr) n.3009G>C n.2907G>C n.2320G>C n.2218G>C | |
9 | g.114406519C>T | CA374620357 | WHRN | c.416G>A (p.Ser139Asn) c.2072G>A (p.Ser691Asn) c.1045G>A n.1953G>A c.923G>A (p.Ser308Asn) c.1019G>A (p.Ser340Asn) c.1409G>A (p.Ser470Asn) c.2105G>A (p.Ser702Asn) c.1979G>A (p.Ser660Asn) c.1862G>A (p.Ser621Asn) c.782G>A (p.Ser261Asn) n.3009G>A n.2907G>A n.2320G>A n.2218G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114406520T>A | CA374620360 | WHRN | c.415A>T (p.Ser139Cys) c.2071A>T (p.Ser691Cys) c.1044A>T n.1952A>T c.922A>T (p.Ser308Cys) c.1018A>T (p.Ser340Cys) c.1408A>T (p.Ser470Cys) c.2104A>T (p.Ser702Cys) c.1978A>T (p.Ser660Cys) c.1861A>T (p.Ser621Cys) c.781A>T (p.Ser261Cys) n.3008A>T n.2906A>T n.2319A>T n.2217A>T | COSMIC COSMIC |
9 | g.114406520T>C | CA374620361 | WHRN | c.415A>G (p.Ser139Gly) c.2071A>G (p.Ser691Gly) c.1044A>G n.1952A>G c.922A>G (p.Ser308Gly) c.1018A>G (p.Ser340Gly) c.1408A>G (p.Ser470Gly) c.2104A>G (p.Ser702Gly) c.1978A>G (p.Ser660Gly) c.1861A>G (p.Ser621Gly) c.781A>G (p.Ser261Gly) n.3008A>G n.2906A>G n.2319A>G n.2217A>G | |
9 | g.114406520T>G | CA374620362 | WHRN | c.415A>C (p.Ser139Arg) c.2071A>C (p.Ser691Arg) c.1044A>C n.1952A>C c.922A>C (p.Ser308Arg) c.1018A>C (p.Ser340Arg) c.1408A>C (p.Ser470Arg) c.2104A>C (p.Ser702Arg) c.1978A>C (p.Ser660Arg) c.1861A>C (p.Ser621Arg) c.781A>C (p.Ser261Arg) n.3008A>C n.2906A>C n.2319A>C n.2217A>C | |
9 | g.114406521T>A | CA374620363 | WHRN | c.414A>T (p.Lys138Asn) c.2070A>T (p.Lys690Asn) c.1043A>T n.1951A>T c.921A>T (p.Lys307Asn) c.1017A>T (p.Lys339Asn) c.1407A>T (p.Lys469Asn) c.2103A>T (p.Lys701Asn) c.1977A>T (p.Lys659Asn) c.1860A>T (p.Lys620Asn) c.780A>T (p.Lys260Asn) n.3007A>T n.2905A>T n.2318A>T n.2216A>T | |
9 | g.114406521T>C | CA466911661 | WHRN | c.414A>G (p.Lys138=) c.2070A>G (p.Lys690=) c.1043A>G n.1951A>G c.921A>G (p.Lys307=) c.1017A>G (p.Lys339=) c.1407A>G (p.Lys469=) c.2103A>G (p.Lys701=) c.1977A>G (p.Lys659=) c.1860A>G (p.Lys620=) c.780A>G (p.Lys260=) n.3007A>G n.2905A>G n.2318A>G n.2216A>G | ClinVar dbSNP |
9 | g.114406521T>G | CA374620364 | WHRN | c.414A>C (p.Lys138Asn) c.2070A>C (p.Lys690Asn) c.1043A>C n.1951A>C c.921A>C (p.Lys307Asn) c.1017A>C (p.Lys339Asn) c.1407A>C (p.Lys469Asn) c.2103A>C (p.Lys701Asn) c.1977A>C (p.Lys659Asn) c.1860A>C (p.Lys620Asn) c.780A>C (p.Lys260Asn) n.3007A>C n.2905A>C n.2318A>C n.2216A>C |