WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.114402563_114402570del | CA2691343387 | WHRN | c.1255_1262del (n.1255_1262del) c.*187_*194del (n.*187_*194del) c.1884_1891del n.2792_2799del | gnomAD v4 |
| 9 | g.114402567T>C | CA10632084 | WHRN | c.1255A>G (n.1255A>G) c.*187A>G (n.*187A>G) c.1884A>G n.2792A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114402567T= | CA1873825234 | WHRN | c.1255A= (n.1255A=) c.*187A= (n.*187A=) c.1884A= n.2792A= | |
| 9 | g.114402568C>A | CA2691343407 | WHRN | c.1254G>T (n.1254G>T) c.*186G>T (n.*186G>T) c.1883G>T n.2791G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.114402569T>C | CA2691343409 | WHRN | c.1253A>G (n.1253A>G) c.*185A>G (n.*185A>G) c.1882A>G n.2790A>G | gnomAD v4 |
| 9 | g.114402570G>A | CA198648679 | WHRN | c.1252C>T (n.1252C>T) c.*184C>T (n.*184C>T) c.1881C>T n.2789C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114402570G>C | CA858984531 | WHRN | c.1252C>G (n.1252C>G) c.*184C>G (n.*184C>G) c.1881C>G n.2789C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114402570G= | CA1873825235 | WHRN | c.1252C= (n.1252C=) c.*184C= (n.*184C=) c.1881C= n.2789C= | |
| 9 | g.114402570G>T | CA2691343413 | WHRN | c.1252C>A (n.1252C>A) c.*184C>A (n.*184C>A) c.1881C>A n.2789C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114402572C>A | CA858984535 | WHRN | c.1250G>T (n.1250G>T) c.*182G>T (n.*182G>T) c.1879G>T n.2787G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.114402572C= | CA1873825236 | WHRN | c.1250G= (n.1250G=) c.*182G= (n.*182G=) c.1879G= n.2787G= | |
| 9 | g.114402572C>T | CA2691343416 | WHRN | c.1250G>A (n.1250G>A) c.*182G>A (n.*182G>A) c.1879G>A n.2787G>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114402574G>A | CA2691343419 | WHRN | c.1248C>T (n.1248C>T) c.*180C>T (n.*180C>T) c.1877C>T n.2785C>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.114402574G>T | CA2691343420 | WHRN | c.1248C>A (n.1248C>A) c.*180C>A (n.*180C>A) c.1877C>A n.2785C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114402575C>A | CA2691343422 | WHRN | c.1247G>T (n.1247G>T) c.*179G>T (n.*179G>T) c.1876G>T n.2784G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.114402576C>A | CA2691343424 | WHRN | c.1246G>T (n.1246G>T) c.*178G>T (n.*178G>T) c.1875G>T n.2783G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.114402577T>A | CA2691343426 | WHRN | c.1245A>T (n.1245A>T) c.*177A>T (n.*177A>T) c.1874A>T n.2782A>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.114402577T>C | CA2691343427 | WHRN | c.1245A>G (n.1245A>G) c.*177A>G (n.*177A>G) c.1874A>G n.2782A>G | gnomAD v4 |
| 9 | g.114402578T>C | CA858984536 | WHRN | c.1244A>G (n.1244A>G) c.*176A>G (n.*176A>G) c.1873A>G n.2781A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114402578T= | CA1873825237 | WHRN | c.1244A= (n.1244A=) c.*176A= (n.*176A=) c.1873A= n.2781A= | |
| 9 | g.114402579G>A | CA1139661137 | WHRN | c.1243C>T (n.1243C>T) c.*175C>T (n.*175C>T) c.1872C>T n.2780C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.114402579G= | CA1873825238 | WHRN | c.1243C= (n.1243C=) c.*175C= (n.*175C=) c.1872C= n.2780C= | |
| 9 | g.114402579G>T | CA2691343433 | WHRN | c.1243C>A (n.1243C>A) c.*175C>A (n.*175C>A) c.1872C>A n.2780C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114402580T>C | CA198648681 | WHRN | c.1242A>G (n.1242A>G) c.*174A>G (n.*174A>G) c.1871A>G n.2779A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114402580T= | CA1873825239 | WHRN | c.1242A= (n.1242A=) c.*174A= (n.*174A=) c.1871A= n.2779A= | |
| 9 | g.114402581C>A | CA2691343435 | WHRN | c.1241G>T (n.1241G>T) c.*173G>T (n.*173G>T) c.1870G>T n.2778G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.114402581C>T | CA2691343437 | WHRN | c.1241G>A (n.1241G>A) c.*173G>A (n.*173G>A) c.1870G>A n.2778G>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114402582C>A | CA2691343438 | WHRN | c.1240G>T (n.1240G>T) c.*172G>T (n.*172G>T) c.1869G>T n.2777G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.114402583del | CA2552108317 | WHRN | c.1239del (n.1239del) c.*171del (n.*171del) c.1868del n.2776del | |
| 9 | g.114402583T>C | CA2691343439 | WHRN | c.1239A>G (n.1239A>G) c.*171A>G (n.*171A>G) c.1868A>G n.2776A>G | gnomAD v4 |
| 9 | g.114402584G>A | CA2691343440 | WHRN | c.1238C>T (n.1238C>T) c.*170C>T (n.*170C>T) c.1867C>T n.2775C>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.114402584G>T | CA2691343441 | WHRN | c.1238C>A (n.1238C>A) c.*170C>A (n.*170C>A) c.1867C>A n.2775C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114402585C>A | CA198648683 | WHRN | c.1237G>T (n.1237G>T) c.*169G>T (n.*169G>T) c.1866G>T n.2774G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.114402585C= | CA1873825240 | WHRN | c.1237G= (n.1237G=) c.*169G= (n.*169G=) c.1866G= n.2774G= | |
| 9 | g.114402585C>T | CA2516000503 | WHRN | c.1237G>A (n.1237G>A) c.*169G>A (n.*169G>A) c.1866G>A n.2774G>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114402586T>C | CA858984544 | WHRN | c.1236A>G (n.1236A>G) c.*168A>G (n.*168A>G) c.1865A>G n.2773A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.114402586T= | CA1873825241 | WHRN | c.1236A= (n.1236A=) c.*168A= (n.*168A=) c.1865A= n.2773A= | |
| 9 | g.114402587C>A | CA2691343443 | WHRN | c.1235G>T (n.1235G>T) c.*167G>T (n.*167G>T) c.1864G>T n.2772G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.114402588dup | CA2691343445 | WHRN | c.1234dup (n.1234dup) c.*166dup (n.*166dup) c.1863dup n.2771dup | gnomAD v4 |
| 9 | g.114402589C>G | CA2691343446 | WHRN | c.1233G>C (n.1233G>C) c.*165G>C (n.*165G>C) c.1862G>C n.2770G>C | gnomAD v4 |
| 9 | g.114402590T>C | CA198648685 | WHRN | c.1232A>G (n.1232A>G) c.*164A>G (n.*164A>G) c.1861A>G n.2769A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114402590T= | CA1873825242 | WHRN | c.1232A= (n.1232A=) c.*164A= (n.*164A=) c.1861A= n.2769A= | |
| 9 | g.114402591T>A | CA1873825244 | WHRN | c.1231A>T (n.1231A>T) c.*163A>T (n.*163A>T) c.1860A>T n.2768A>T | dbSNP |
| 9 | g.114402591T= | CA1873825243 | WHRN | c.1231A= (n.1231A=) c.*163A= (n.*163A=) c.1860A= n.2768A= | |
| 9 | g.114402592C>A | CA2691343449 | WHRN | c.1230G>T (n.1230G>T) c.*162G>T (n.*162G>T) c.1859G>T n.2767G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.114402592C>T | CA2691343450 | WHRN | c.1230G>A (n.1230G>A) c.*162G>A (n.*162G>A) c.1859G>A n.2767G>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114402593C>A | CA2691343452 | WHRN | c.1229G>T (n.1229G>T) c.*161G>T (n.*161G>T) c.1858G>T n.2766G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.114402593C= | CA1873825245 | WHRN | c.1229G= (n.1229G=) c.*161G= (n.*161G=) c.1858G= n.2766G= | |
| 9 | g.114402593C>G | CA2691343453 | WHRN | c.1229G>C (n.1229G>C) c.*161G>C (n.*161G>C) c.1858G>C n.2766G>C | gnomAD v4 |
| 9 | g.114402593C>T | CA198648688 | WHRN | c.1229G>A (n.1229G>A) c.*161G>A (n.*161G>A) c.1858G>A n.2766G>A | dbSNP |