Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.113389099T>ACA5196341ALADc.809A>T (p.Asp270Val)
n.1082A>T
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c.836A>T (p.Asp279Val)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.113389099T>CCA374563153ALADc.809A>G (p.Asp270Gly)
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c.785A>G (p.Asp262Gly)
9g.113389099T>GCA374563154ALADc.809A>C (p.Asp270Ala)
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c.836A>C (p.Asp279Ala)
c.785A>C (p.Asp262Ala)
9g.113389099T=CA1873365622ALADc.809A= (p.Asp270=)
n.1082A=
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 gnomAD v4
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9g.113389100C>GCA374563156ALADc.808G>C (p.Asp270His)
n.1081G>C
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c.835G>C (p.Asp279His)
c.784G>C (p.Asp262His)
9g.113389100C>TCA5196342ALADc.808G>A (p.Asp270Asn)
n.1081G>A
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c.784G>A (p.Asp262Asn)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.113389101A>CCA466756356ALADc.807T>G (p.Pro269=)
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9g.113389101A>GCA466756358ALADc.807T>C (p.Pro269=)
n.1080T>C
c.894T>C (p.Pro298=)
c.933T>C (p.Pro311=)
c.834T>C (p.Pro278=)
c.783T>C (p.Pro261=)
9g.113389101A>TCA466756360ALADc.807T>A (p.Pro269=)
n.1080T>A
c.894T>A (p.Pro298=)
c.933T>A (p.Pro311=)
c.834T>A (p.Pro278=)
c.783T>A (p.Pro261=)
9g.113389102G>ACA5196343ALADc.806C>T (p.Pro269Leu)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.113389102G>CCA374563157ALADc.806C>G (p.Pro269Arg)
n.1079C>G
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c.782C>G (p.Pro261Arg)
9g.113389102G=CA1873365624ALADc.806C= (p.Pro269=)
n.1079C=
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c.833C= (p.Pro278=)
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9g.113389102G>TCA374563158ALADc.806C>A (p.Pro269His)
n.1079C>A
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9g.113389103G>ACA374563160ALADc.805C>T (p.Pro269Ser)
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 gnomAD v4
9g.113389103G>CCA374563161ALADc.805C>G (p.Pro269Ala)
n.1078C>G
c.892C>G (p.Pro298Ala)
c.931C>G (p.Pro311Ala)
c.832C>G (p.Pro278Ala)
c.781C>G (p.Pro261Ala)
9g.113389103G>TCA374563159ALADc.805C>A (p.Pro269Thr)
n.1078C>A
c.892C>A (p.Pro298Thr)
c.931C>A (p.Pro311Thr)
c.832C>A (p.Pro278Thr)
c.781C>A (p.Pro261Thr)
9g.113389104G>ACA5196344ALADc.804C>T (p.His268=)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.113389104G>CCA374563162ALADc.804C>G (p.His268Gln)
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9g.113389104G=CA1873365625ALADc.804C= (p.His268=)
n.1077C=
c.891C= (p.His297=)
c.930C= (p.His310=)
c.831C= (p.His277=)
c.780C= (p.His260=)
9g.113389104G>TCA374563163ALADc.804C>A (p.His268Gln)
n.1077C>A
c.891C>A (p.His297Gln)
c.930C>A (p.His310Gln)
c.831C>A (p.His277Gln)
c.780C>A (p.His260Gln)
9g.113389105T>ACA374563164ALADc.803A>T (p.His268Leu)
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c.779A>T (p.His260Leu)
9g.113389105T>CCA374563165ALADc.803A>G (p.His268Arg)
n.1076A>G
c.890A>G (p.His297Arg)
c.929A>G (p.His310Arg)
c.830A>G (p.His277Arg)
c.779A>G (p.His260Arg)
9g.113389105T>GCA374563166ALADc.803A>C (p.His268Pro)
n.1076A>C
c.890A>C (p.His297Pro)
c.929A>C (p.His310Pro)
c.830A>C (p.His277Pro)
c.779A>C (p.His260Pro)
9g.113389106G>ACA374563167ALADc.802C>T (p.His268Tyr)
n.1075C>T
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c.829C>T (p.His277Tyr)
c.778C>T (p.His260Tyr)
9g.113389106G>CCA374563168ALADc.802C>G (p.His268Asp)
n.1075C>G
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c.928C>G (p.His310Asp)
c.829C>G (p.His277Asp)
c.778C>G (p.His260Asp)
9g.113389106G>TCA374563169ALADc.802C>A (p.His268Asn)
n.1075C>A
c.889C>A (p.His297Asn)
c.928C>A (p.His310Asn)
c.829C>A (p.His277Asn)
c.778C>A (p.His260Asn)
9g.113389107C>ACA374563170ALADc.802-1G>T (n.802-1G>T)
n.1075-1G>T
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c.928-1G>T (n.928-1G>T)
c.829-1G>T (n.829-1G>T)
c.778-1G>T (n.778-1G>T)
9g.113389107C>GCA374563171ALADc.802-1G>C (n.802-1G>C)
n.1075-1G>C
c.889-1G>C (n.889-1G>C)
c.928-1G>C (n.928-1G>C)
c.829-1G>C (n.829-1G>C)
c.778-1G>C (n.778-1G>C)
9g.113389107C>TCA374563172ALADc.802-1G>A (n.802-1G>A)
n.1075-1G>A
c.889-1G>A (n.889-1G>A)
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c.829-1G>A (n.829-1G>A)
c.778-1G>A (n.778-1G>A)
9g.113389108T>ACA374563174ALADc.802-2A>T (n.802-2A>T)
n.1075-2A>T
c.889-2A>T (n.889-2A>T)
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c.829-2A>T (n.829-2A>T)
c.778-2A>T (n.778-2A>T)
9g.113389108T>CCA374563175ALADc.802-2A>G (n.802-2A>G)
n.1075-2A>G
c.889-2A>G (n.889-2A>G)
c.928-2A>G (n.928-2A>G)
c.829-2A>G (n.829-2A>G)
c.778-2A>G (n.778-2A>G)
9g.113389108T>GCA374563173ALADc.802-2A>C (n.802-2A>C)
n.1075-2A>C
c.889-2A>C (n.889-2A>C)
c.928-2A>C (n.928-2A>C)
c.829-2A>C (n.829-2A>C)
c.778-2A>C (n.778-2A>C)
9g.113389108dupCA2720525287ALADc.802-2dup (n.802-2dup)
n.1075-2dup
c.889-2dup (n.889-2dup)
c.928-2dup (n.928-2dup)
c.829-2dup (n.829-2dup)
c.778-2dup (n.778-2dup)
 dbSNP
9g.113389109G>ACA198545698ALADc.802-3C>T (n.802-3C>T)
n.1075-3C>T
c.889-3C>T (n.889-3C>T)
c.928-3C>T (n.928-3C>T)
c.829-3C>T (n.829-3C>T)
c.778-3C>T (n.778-3C>T)
 dbSNP
9g.113389109G>CCA5196345ALADc.802-3C>G (n.802-3C>G)
n.1075-3C>G
c.889-3C>G (n.889-3C>G)
c.928-3C>G (n.928-3C>G)
c.829-3C>G (n.829-3C>G)
c.778-3C>G (n.778-3C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.113389109G=CA1873365626ALADc.802-3C= (n.802-3C=)
n.1075-3C=
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c.928-3C= (n.928-3C=)
c.829-3C= (n.829-3C=)
c.778-3C= (n.778-3C=)
9g.113389109_113389110insTCCTTTACCTCCCGCACGATGTCCA2720525292ALADc.802-4_802-3insGACATCGTGCGGGAGGTAAAGGA (n.802-4_802-3insGACATCGTGCGGGAGGTAAAGGA)
n.1075-4_1075-3insGACATCGTGCGGGAGGTAAAGGA
c.889-4_889-3insGACATCGTGCGGGAGGTAAAGGA (n.889-4_889-3insGACATCGTGCGGGAGGTAAAGGA)
c.928-4_928-3insGACATCGTGCGGGAGGTAAAGGA (n.928-4_928-3insGACATCGTGCGGGAGGTAAAGGA)
c.829-4_829-3insGACATCGTGCGGGAGGTAAAGGA (n.829-4_829-3insGACATCGTGCGGGAGGTAAAGGA)
c.778-4_778-3insGACATCGTGCGGGAGGTAAAGGA (n.778-4_778-3insGACATCGTGCGGGAGGTAAAGGA)
 dbSNP
9g.113389110C=CA1873365627ALADc.802-4G= (n.802-4G=)
n.1075-4G=
c.889-4G= (n.889-4G=)
c.928-4G= (n.928-4G=)
c.829-4G= (n.829-4G=)
c.778-4G= (n.778-4G=)
9g.113389110C>TCA1873365628ALADc.802-4G>A (n.802-4G>A)
n.1075-4G>A
c.889-4G>A (n.889-4G>A)
c.928-4G>A (n.928-4G>A)
c.829-4G>A (n.829-4G>A)
c.778-4G>A (n.778-4G>A)
 dbSNP gnomAD v4
9g.113389111dupCA2691296100ALADc.802-5dup (n.802-5dup)
n.1075-5dup
c.889-5dup (n.889-5dup)
c.928-5dup (n.928-5dup)
c.829-5dup (n.829-5dup)
c.778-5dup (n.778-5dup)
 gnomAD v4
9g.113389112G>ACA2691296101ALADc.802-6C>T (n.802-6C>T)
n.1075-6C>T
c.889-6C>T (n.889-6C>T)
c.928-6C>T (n.928-6C>T)
c.829-6C>T (n.829-6C>T)
c.778-6C>T (n.778-6C>T)
 gnomAD v4
9g.113389112G=CA1873365629ALADc.802-6C= (n.802-6C=)
n.1075-6C=
c.889-6C= (n.889-6C=)
c.928-6C= (n.928-6C=)
c.829-6C= (n.829-6C=)
c.778-6C= (n.778-6C=)
9g.113389112G>TCA590499570ALADc.802-6C>A (n.802-6C>A)
n.1075-6C>A
c.889-6C>A (n.889-6C>A)
c.928-6C>A (n.928-6C>A)
c.829-6C>A (n.829-6C>A)
c.778-6C>A (n.778-6C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.113389113G>ACA2691296102ALADc.802-7C>T (n.802-7C>T)
n.1075-7C>T
c.889-7C>T (n.889-7C>T)
c.928-7C>T (n.928-7C>T)
c.829-7C>T (n.829-7C>T)
c.778-7C>T (n.778-7C>T)
 gnomAD v4
9g.113389114G=CA1873365630ALADc.802-8C= (n.802-8C=)
n.1075-8C=
c.889-8C= (n.889-8C=)
c.928-8C= (n.928-8C=)
c.829-8C= (n.829-8C=)
c.778-8C= (n.778-8C=)
9g.113389114G>TCA590499571ALADc.802-8C>A (n.802-8C>A)
n.1075-8C>A
c.889-8C>A (n.889-8C>A)
c.928-8C>A (n.928-8C>A)
c.829-8C>A (n.829-8C>A)
c.778-8C>A (n.778-8C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.113389116A=CA1873365631ALADc.802-10T= (n.802-10T=)
n.1075-10T=
c.889-10T= (n.889-10T=)
c.928-10T= (n.928-10T=)
c.829-10T= (n.829-10T=)
c.778-10T= (n.778-10T=)
9g.113389116A>GCA1128281038ALADc.802-10T>C (n.802-10T>C)
n.1075-10T>C
c.889-10T>C (n.889-10T>C)
c.928-10T>C (n.928-10T>C)
c.829-10T>C (n.829-10T>C)
c.778-10T>C (n.778-10T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched