| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.113389085C>A | CA374563127 | ALAD | c.823G>T (p.Val275Leu) n.1096G>T c.910G>T (p.Val304Leu) c.949G>T (p.Val317Leu) c.850G>T (p.Val284Leu) c.799G>T (p.Val267Leu) | |
| 9 | g.113389085C= | CA1873365614 | ALAD | c.823G= (p.Val275=) n.1096G= c.910G= (p.Val304=) c.949G= (p.Val317=) c.850G= (p.Val284=) c.799G= (p.Val267=) | |
| 9 | g.113389085C>G | CA374563128 | ALAD | c.823G>C (p.Val275Leu) n.1096G>C c.910G>C (p.Val304Leu) c.949G>C (p.Val317Leu) c.850G>C (p.Val284Leu) c.799G>C (p.Val267Leu) | gnomAD v4 |
| 9 | g.113389085C>T | CA126932 | ALAD | c.823G>A (p.Val275Met) n.1096G>A c.910G>A (p.Val304Met) c.949G>A (p.Val317Met) c.850G>A (p.Val284Met) c.799G>A (p.Val267Met) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 9 | g.113389086G>A | CA5196338 | ALAD | c.822C>T (p.Ala274=) n.1095C>T c.909C>T (p.Ala303=) c.948C>T (p.Ala316=) c.849C>T (p.Ala283=) c.798C>T (p.Ala266=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 9 | g.113389086G>C | CA466756268 | ALAD | c.822C>G (p.Ala274=) n.1095C>G c.909C>G (p.Ala303=) c.948C>G (p.Ala316=) c.849C>G (p.Ala283=) c.798C>G (p.Ala266=) | dbSNP |
| 9 | g.113389086G= | CA1873365615 | ALAD | c.822C= (p.Ala274=) n.1095C= c.909C= (p.Ala303=) c.948C= (p.Ala316=) c.849C= (p.Ala283=) c.798C= (p.Ala266=) | |
| 9 | g.113389086G>T | CA466756270 | ALAD | c.822C>A (p.Ala274=) n.1095C>A c.909C>A (p.Ala303=) c.948C>A (p.Ala316=) c.849C>A (p.Ala283=) c.798C>A (p.Ala266=) | |
| 9 | g.113389087G>A | CA374563129 | ALAD | c.821C>T (p.Ala274Val) n.1094C>T c.908C>T (p.Ala303Val) c.947C>T (p.Ala316Val) c.848C>T (p.Ala283Val) c.797C>T (p.Ala266Val) | |
| 9 | g.113389087G>C | CA374563130 | ALAD | c.821C>G (p.Ala274Gly) n.1094C>G c.908C>G (p.Ala303Gly) c.947C>G (p.Ala316Gly) c.848C>G (p.Ala283Gly) c.797C>G (p.Ala266Gly) | |
| 9 | g.113389087G>T | CA374563131 | ALAD | c.821C>A (p.Ala274Asp) n.1094C>A c.908C>A (p.Ala303Asp) c.947C>A (p.Ala316Asp) c.848C>A (p.Ala283Asp) c.797C>A (p.Ala266Asp) | |
| 9 | g.113389088C>A | CA374563132 | ALAD | c.820G>T (p.Ala274Ser) n.1093G>T c.907G>T (p.Ala303Ser) c.946G>T (p.Ala316Ser) c.847G>T (p.Ala283Ser) c.796G>T (p.Ala266Ser) | |
| 9 | g.113389088C= | CA1873365616 | ALAD | c.820G= (p.Ala274=) n.1093G= c.907G= (p.Ala303=) c.946G= (p.Ala316=) c.847G= (p.Ala283=) c.796G= (p.Ala266=) | |
| 9 | g.113389088C>G | CA374563133 | ALAD | c.820G>C (p.Ala274Pro) n.1093G>C c.907G>C (p.Ala303Pro) c.946G>C (p.Ala316Pro) c.847G>C (p.Ala283Pro) c.796G>C (p.Ala266Pro) | |
| 9 | g.113389088C>T | CA126936 | ALAD | c.820G>A (p.Ala274Thr) n.1093G>A c.907G>A (p.Ala303Thr) c.946G>A (p.Ala316Thr) c.847G>A (p.Ala283Thr) c.796G>A (p.Ala266Thr) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.113389089G>A | CA5196339 | ALAD | c.819C>T (p.Leu273=) n.1092C>T c.906C>T (p.Leu302=) c.945C>T (p.Leu315=) c.846C>T (p.Leu282=) c.795C>T (p.Leu265=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.113389089G>C | CA466756288 | ALAD | c.819C>G (p.Leu273=) n.1092C>G c.906C>G (p.Leu302=) c.945C>G (p.Leu315=) c.846C>G (p.Leu282=) c.795C>G (p.Leu265=) | |
| 9 | g.113389089G= | CA1873365617 | ALAD | c.819C= (p.Leu273=) n.1092C= c.906C= (p.Leu302=) c.945C= (p.Leu315=) c.846C= (p.Leu282=) c.795C= (p.Leu265=) | |
| 9 | g.113389089G>T | CA466756285 | ALAD | c.819C>A (p.Leu273=) n.1092C>A c.906C>A (p.Leu302=) c.945C>A (p.Leu315=) c.846C>A (p.Leu282=) c.795C>A (p.Leu265=) | |
| 9 | g.113389092_113389093del | CA2499307151 | ALAD | c.818_819del (p.Leu273ArgfsTer22) n.1091_1092del c.905_906del (p.Leu302ArgfsTer22) c.944_945del (p.Leu315ArgfsTer22) c.845_846del (p.Leu282ArgfsTer22) c.794_795del (p.Leu265ArgfsTer22) | |
| 9 | g.113389090A>C | CA374563135 | ALAD | c.818T>G (p.Leu273Arg) n.1091T>G c.905T>G (p.Leu302Arg) c.944T>G (p.Leu315Arg) c.845T>G (p.Leu282Arg) c.794T>G (p.Leu265Arg) | |
| 9 | g.113389090A>G | CA374563134 | ALAD | c.818T>C (p.Leu273Pro) n.1091T>C c.905T>C (p.Leu302Pro) c.944T>C (p.Leu315Pro) c.845T>C (p.Leu282Pro) c.794T>C (p.Leu265Pro) | |
| 9 | g.113389090A>T | CA374563136 | ALAD | c.818T>A (p.Leu273His) n.1091T>A c.905T>A (p.Leu302His) c.944T>A (p.Leu315His) c.845T>A (p.Leu282His) c.794T>A (p.Leu265His) | |
| 9 | g.113389091G>A | CA374563137 | ALAD | c.817C>T (p.Leu273Phe) n.1090C>T c.904C>T (p.Leu302Phe) c.943C>T (p.Leu315Phe) c.844C>T (p.Leu282Phe) c.793C>T (p.Leu265Phe) | |
| 9 | g.113389091G>C | CA374563138 | ALAD | c.817C>G (p.Leu273Val) n.1090C>G c.904C>G (p.Leu302Val) c.943C>G (p.Leu315Val) c.844C>G (p.Leu282Val) c.793C>G (p.Leu265Val) | gnomAD v4 |
| 9 | g.113389091G>T | CA374563139 | ALAD | c.817C>A (p.Leu273Ile) n.1090C>A c.904C>A (p.Leu302Ile) c.943C>A (p.Leu315Ile) c.844C>A (p.Leu282Ile) c.793C>A (p.Leu265Ile) | |
| 9 | g.113389092A>C | CA466756308 | ALAD | c.816T>G (p.Pro272=) n.1089T>G c.903T>G (p.Pro301=) c.942T>G (p.Pro314=) c.843T>G (p.Pro281=) c.792T>G (p.Pro264=) | |
| 9 | g.113389092A>G | CA466756310 | ALAD | c.816T>C (p.Pro272=) n.1089T>C c.903T>C (p.Pro301=) c.942T>C (p.Pro314=) c.843T>C (p.Pro281=) c.792T>C (p.Pro264=) | |
| 9 | g.113389092A>T | CA466756311 | ALAD | c.816T>A (p.Pro272=) n.1089T>A c.903T>A (p.Pro301=) c.942T>A (p.Pro314=) c.843T>A (p.Pro281=) c.792T>A (p.Pro264=) | |
| 9 | g.113389093G>A | CA374563140 | ALAD | c.815C>T (p.Pro272Leu) n.1088C>T c.902C>T (p.Pro301Leu) c.941C>T (p.Pro314Leu) c.842C>T (p.Pro281Leu) c.791C>T (p.Pro264Leu) | |
| 9 | g.113389093G>C | CA374563141 | ALAD | c.815C>G (p.Pro272Arg) n.1088C>G c.902C>G (p.Pro301Arg) c.941C>G (p.Pro314Arg) c.842C>G (p.Pro281Arg) c.791C>G (p.Pro264Arg) | |
| 9 | g.113389093G>T | CA374563142 | ALAD | c.815C>A (p.Pro272His) n.1088C>A c.902C>A (p.Pro301His) c.941C>A (p.Pro314His) c.842C>A (p.Pro281His) c.791C>A (p.Pro264His) | |
| 9 | g.113389094G>A | CA374563143 | ALAD | c.814C>T (p.Pro272Ser) n.1087C>T c.901C>T (p.Pro301Ser) c.940C>T (p.Pro314Ser) c.841C>T (p.Pro281Ser) c.790C>T (p.Pro264Ser) | |
| 9 | g.113389094G>C | CA5196340 | ALAD | c.814C>G (p.Pro272Ala) n.1087C>G c.901C>G (p.Pro301Ala) c.940C>G (p.Pro314Ala) c.841C>G (p.Pro281Ala) c.790C>G (p.Pro264Ala) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.113389094G= | CA1873365618 | ALAD | c.814C= (p.Pro272=) n.1087C= c.901C= (p.Pro301=) c.940C= (p.Pro314=) c.841C= (p.Pro281=) c.790C= (p.Pro264=) | |
| 9 | g.113389094G>T | CA374563144 | ALAD | c.814C>A (p.Pro272Thr) n.1087C>A c.901C>A (p.Pro301Thr) c.940C>A (p.Pro314Thr) c.841C>A (p.Pro281Thr) c.790C>A (p.Pro264Thr) | |
| 9 | g.113389095G>A | CA466756312 | ALAD | c.813C>T (p.Leu271=) n.1086C>T c.900C>T (p.Leu300=) c.939C>T (p.Leu313=) c.840C>T (p.Leu280=) c.789C>T (p.Leu263=) | dbSNP gnomAD v2 |
| 9 | g.113389095G>C | CA466756313 | ALAD | c.813C>G (p.Leu271=) n.1086C>G c.900C>G (p.Leu300=) c.939C>G (p.Leu313=) c.840C>G (p.Leu280=) c.789C>G (p.Leu263=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.113389095G= | CA1873365619 | ALAD | c.813C= (p.Leu271=) n.1086C= c.900C= (p.Leu300=) c.939C= (p.Leu313=) c.840C= (p.Leu280=) c.789C= (p.Leu263=) | |
| 9 | g.113389095G>T | CA466756316 | ALAD | c.813C>A (p.Leu271=) n.1086C>A c.900C>A (p.Leu300=) c.939C>A (p.Leu313=) c.840C>A (p.Leu280=) c.789C>A (p.Leu263=) | |
| 9 | g.113389096A>C | CA374563145 | ALAD | c.812T>G (p.Leu271Arg) n.1085T>G c.899T>G (p.Leu300Arg) c.938T>G (p.Leu313Arg) c.839T>G (p.Leu280Arg) c.788T>G (p.Leu263Arg) | |
| 9 | g.113389096A>G | CA374563146 | ALAD | c.812T>C (p.Leu271Pro) n.1085T>C c.899T>C (p.Leu300Pro) c.938T>C (p.Leu313Pro) c.839T>C (p.Leu280Pro) c.788T>C (p.Leu263Pro) | |
| 9 | g.113389096A>T | CA374563147 | ALAD | c.812T>A (p.Leu271His) n.1085T>A c.899T>A (p.Leu300His) c.938T>A (p.Leu313His) c.839T>A (p.Leu280His) c.788T>A (p.Leu263His) | |
| 9 | g.113389097G>A | CA374563150 | ALAD | c.811C>T (p.Leu271Phe) n.1084C>T c.898C>T (p.Leu300Phe) c.937C>T (p.Leu313Phe) c.838C>T (p.Leu280Phe) c.787C>T (p.Leu263Phe) | |
| 9 | g.113389097G>C | CA374563148 | ALAD | c.811C>G (p.Leu271Val) n.1084C>G c.898C>G (p.Leu300Val) c.937C>G (p.Leu313Val) c.838C>G (p.Leu280Val) c.787C>G (p.Leu263Val) | dbSNP |
| 9 | g.113389097G= | CA1873365620 | ALAD | c.811C= (p.Leu271=) n.1084C= c.898C= (p.Leu300=) c.937C= (p.Leu313=) c.838C= (p.Leu280=) c.787C= (p.Leu263=) | |
| 9 | g.113389097G>T | CA374563149 | ALAD | c.811C>A (p.Leu271Ile) n.1084C>A c.898C>A (p.Leu300Ile) c.937C>A (p.Leu313Ile) c.838C>A (p.Leu280Ile) c.787C>A (p.Leu263Ile) | |
| 9 | g.113389098G>A | CA466756340 | ALAD | c.810C>T (p.Asp270=) n.1083C>T c.897C>T (p.Asp299=) c.936C>T (p.Asp312=) c.837C>T (p.Asp279=) c.786C>T (p.Asp262=) | gnomAD v4 |
| 9 | g.113389098G>C | CA374563151 | ALAD | c.810C>G (p.Asp270Glu) n.1083C>G c.897C>G (p.Asp299Glu) c.936C>G (p.Asp312Glu) c.837C>G (p.Asp279Glu) c.786C>G (p.Asp262Glu) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.113389098G= | CA1873365621 | ALAD | c.810C= (p.Asp270=) n.1083C= c.897C= (p.Asp299=) c.936C= (p.Asp312=) c.837C= (p.Asp279=) c.786C= (p.Asp262=) |