Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.3946A>T
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n.3946A>G
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n.4170A>C
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c.*2781A>C (n.*2781A>C)
n.5384A>C
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n.5514A>C
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n.3946A>C
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n.5414A>T
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n.5341A>T
n.5384A>T
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c.3499A>T (p.Asn1167Tyr)
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n.5394A>T
n.8025A>T
n.436A>T
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n.3945A>T
COSMIC
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n.3945A>G
9g.108879462T>GCA374411613ELP1c.3556A>C (p.Asn1186His)
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c.695T>G
c.2508T>G (p.Ser836Arg)
n.3944T>G
9g.108879463A>GCA466672552ELP1c.3555T>C (p.Ser1185=)
c.*2165T>C (n.*2165T>C)
n.6640T>C
n.438T>C
n.4168T>C
c.*790T>C (n.*790T>C)
c.3213T>C (p.Ser1071=)
n.601T>C
c.*2779T>C (n.*2779T>C)
n.5382T>C
c.3460+589T>C (n.3460+589T>C)
n.5512T>C
c.3586T>C (n.3586T>C)
n.5407T>C
c.3648T>C (n.3648T>C)
n.5351T>C
c.*1182T>C (n.*1182T>C)
n.5413T>C
n.708T>C
n.6603T>C
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c.3672T>C (n.3672T>C)
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c.*938T>C (n.*938T>C)
c.3597T>C (p.Ser1199=)
n.5399T>C
c.*4624T>C (n.*4624T>C)
n.7170T>C
c.*2798T>C (n.*2798T>C)
c.*1215T>C (n.*1215T>C)
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n.5393T>C
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n.435T>C
c.695T>C
c.2508T>C (p.Ser836=)
n.3944T>C
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n.6640T>A
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n.3944T>A
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9g.108879464C>GCA374411622ELP1c.3554G>C (p.Ser1185Thr)
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n.600G>C
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n.5511G>C
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n.5406G>C
c.3647G>C (n.3647G>C)
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c.*1181G>C (n.*1181G>C)
n.5412G>C
n.707G>C
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n.5188G>C
c.*937G>C (n.*937G>C)
c.3596G>C (p.Ser1199Thr)
n.5398G>C
c.*4623G>C (n.*4623G>C)
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c.*1214G>C (n.*1214G>C)
n.5339G>C
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c.3497G>C (p.Ser1166Thr)
c.3254G>C (p.Ser1085Thr)
n.5392G>C
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n.434G>C
c.694G>C
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n.3943G>C
9g.108879464C>TCA374411623ELP1c.3554G>A (p.Ser1185Asn)
c.*2164G>A (n.*2164G>A)
n.6639G>A
n.437G>A
n.4167G>A
c.*789G>A (n.*789G>A)
c.3212G>A (p.Ser1071Asn)
n.600G>A
c.*2778G>A (n.*2778G>A)
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c.3460+588G>A (n.3460+588G>A)
n.5511G>A
c.3585G>A (n.3585G>A)
n.5406G>A
c.3647G>A (n.3647G>A)
n.5350G>A
c.*1181G>A (n.*1181G>A)
n.5412G>A
n.707G>A
n.6602G>A
n.4718G>A
c.3671G>A (n.3671G>A)
n.5188G>A
c.*937G>A (n.*937G>A)
c.3596G>A (p.Ser1199Asn)
n.5398G>A
c.*4623G>A (n.*4623G>A)
n.7169G>A
c.*2797G>A (n.*2797G>A)
c.*1214G>A (n.*1214G>A)
n.5339G>A
n.5382G>A
n.283G>A
c.3497G>A (p.Ser1166Asn)
c.3254G>A (p.Ser1085Asn)
n.5392G>A
n.8023G>A
n.434G>A
c.694G>A
c.2507G>A (p.Ser836Asn)
n.3943G>A
gnomAD v4
9g.108879465T>ACA374411624ELP1c.3553A>T (p.Ser1185Cys)
c.*2163A>T (n.*2163A>T)
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n.599A>T
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c.*1180A>T (n.*1180A>T)
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n.5397A>T
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n.282A>T
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n.433A>T
c.693A>T
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n.3942A>T
9g.108879465T>CCA5174268ELP1c.3553A>G (p.Ser1185Gly)
c.*2163A>G (n.*2163A>G)
n.6638A>G
n.436A>G
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c.*788A>G (n.*788A>G)
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c.*2777A>G (n.*2777A>G)
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c.*1180A>G (n.*1180A>G)
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n.706A>G
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n.5338A>G
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n.433A>G
c.693A>G
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n.3942A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.108879465T>GCA374411626ELP1c.3553A>C (p.Ser1185Arg)
c.*2163A>C (n.*2163A>C)
n.6638A>C
n.436A>C
n.4166A>C
c.*788A>C (n.*788A>C)
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c.*2777A>C (n.*2777A>C)
n.5380A>C
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n.5510A>C
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n.5405A>C
c.3646A>C (n.3646A>C)
n.5349A>C
c.*1180A>C (n.*1180A>C)
n.5411A>C
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c.3670A>C (n.3670A>C)
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c.*936A>C (n.*936A>C)
c.3595A>C (p.Ser1199Arg)
n.5397A>C
c.*4622A>C (n.*4622A>C)
n.7168A>C
c.*2796A>C (n.*2796A>C)
c.*1213A>C (n.*1213A>C)
n.5338A>C
n.5381A>C
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c.3253A>C (p.Ser1085Arg)
n.5391A>C
n.8022A>C
n.433A>C
c.693A>C
c.2506A>C (p.Ser836Arg)
n.3942A>C
gnomAD v4
9g.108879465T=CA1871328592ELP1c.3553A= (p.Ser1185=)
c.*2163A= (n.*2163A=)
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c.3646A= (n.3646A=)
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c.*1180A= (n.*1180A=)
n.5411A=
n.706A=
n.6601A=
n.4717A=
c.3670A= (n.3670A=)
n.5187A=
c.*936A= (n.*936A=)
c.3595A= (p.Ser1199=)
n.5397A=
c.*4622A= (n.*4622A=)
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n.5338A=
n.5381A=
n.282A=
c.3496A= (p.Ser1166=)
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9g.108879466A>CCA374411628ELP1c.3552T>G (p.His1184Gln)
c.*2162T>G (n.*2162T>G)
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c.*787T>G (n.*787T>G)
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c.3252T>G (p.His1084Gln)
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c.*2162T>C (n.*2162T>C)
n.6637T>C
n.435T>C
n.4165T>C
c.*787T>C (n.*787T>C)
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n.598T>C
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n.5509T>C
c.3583T>C (n.3583T>C)
n.5404T>C
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c.3594T>C (p.His1198=)
n.5396T>C
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c.3252T>C (p.His1084=)
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n.432T>C
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n.3941T>C
9g.108879466A>TCA374411630ELP1c.3552T>A (p.His1184Gln)
c.*2162T>A (n.*2162T>A)
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c.3210T>A (p.His1070Gln)
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n.5379T>A
c.3460+586T>A (n.3460+586T>A)
n.5509T>A
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n.5404T>A
c.3645T>A (n.3645T>A)
n.5348T>A
c.*1179T>A (n.*1179T>A)
n.5410T>A
n.705T>A
n.6600T>A
n.4716T>A
c.3669T>A (n.3669T>A)
n.5186T>A
c.*935T>A (n.*935T>A)
c.3594T>A (p.His1198Gln)
n.5396T>A
c.*4621T>A (n.*4621T>A)
n.7167T>A
c.*2795T>A (n.*2795T>A)
c.*1212T>A (n.*1212T>A)
n.5337T>A
n.5380T>A
n.281T>A
c.3495T>A (p.His1165Gln)
c.3252T>A (p.His1084Gln)
n.5390T>A
n.8021T>A
n.432T>A
c.692T>A
c.2505T>A (p.His835Gln)
n.3941T>A
9g.108879467T>ACA374411632ELP1c.3551A>T (p.His1184Leu)
c.*2161A>T (n.*2161A>T)
n.6636A>T
n.434A>T
n.4164A>T
c.*786A>T (n.*786A>T)
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c.3665C= (n.3665C=)
n.5182C=
c.*931C= (n.*931C=)
c.3590C= (p.Ser1197=)
n.5392C=
c.*4617C= (n.*4617C=)
n.7163C=
c.*2791C= (n.*2791C=)
c.*1208C= (n.*1208C=)
n.5333C=
n.5376C=
n.277C=
c.3491C= (p.Ser1164=)
c.3248C= (p.Ser1083=)
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n.8017C=
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c.2501C= (p.Ser834=)
n.3937C=

Number of alleles fetched