Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.108092976A= | CA1870933025 | n.461-39682T= n.668-39682T= | ||
9 | g.108092976A>C | CA1127875718 | n.461-39682T>G n.668-39682T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.108092979A= | CA1870933026 | n.461-39685T= n.668-39685T= | ||
9 | g.108092979A>G | CA1127875719 | n.461-39685T>C n.668-39685T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.108092990A= | CA1870933027 | n.461-39696T= n.668-39696T= | ||
9 | g.108092990A>G | CA197846308 | n.461-39696T>C n.668-39696T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.108092995G>A | CA1870933029 | n.461-39701C>T n.668-39701C>T | dbSNP | |
9 | g.108092995G= | CA1870933028 | n.461-39701C= n.668-39701C= | ||
9 | g.108092995G>T | CA1127875722 | n.461-39701C>A n.668-39701C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.108093000T>A | CA1870933031 | n.461-39706A>T n.668-39706A>T | dbSNP | |
9 | g.108093000T= | CA1870933030 | n.461-39706A= n.668-39706A= | ||
9 | g.108093002G= | CA1870933032 | n.461-39708C= n.668-39708C= | ||
9 | g.108093002G>T | CA197846309 | n.461-39708C>A n.668-39708C>A | dbSNP | |
9 | g.108093012A= | CA1870933033 | n.461-39718T= n.668-39718T= | ||
9 | g.108093012A>G | CA858377682 | n.461-39718T>C n.668-39718T>C | dbSNP | |
9 | g.108093014C>A | CA2549249562 | n.461-39720G>T n.668-39720G>T | ||
9 | g.108093024G>C | CA2785488794 | n.461-39730C>G n.668-39730C>G | ||
9 | g.108093025G>A | CA197846311 | n.461-39731C>T n.668-39731C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.108093025G= | CA1870933034 | n.461-39731C= n.668-39731C= | ||
9 | g.108093029A= | CA1870933035 | n.461-39735T= n.668-39735T= | ||
9 | g.108093029A>C | CA197846313 | n.461-39735T>G n.668-39735T>G | dbSNP | |
9 | g.108093031G>A | CA858377686 | n.461-39737C>T n.668-39737C>T | dbSNP | |
9 | g.108093031G= | CA1870933036 | n.461-39737C= n.668-39737C= | ||
9 | g.108093032G>A | CA858377688 | n.461-39738C>T n.668-39738C>T | dbSNP | |
9 | g.108093032G= | CA1870933037 | n.461-39738C= n.668-39738C= | ||
9 | g.108093035G>A | CA858377694 | n.461-39741C>T n.668-39741C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.108093035G= | CA1870933038 | n.461-39741C= n.668-39741C= | ||
9 | g.108093039C>A | CA197846315 | n.461-39745G>T n.668-39745G>T | dbSNP | |
9 | g.108093039C= | CA1870933039 | n.461-39745G= n.668-39745G= | ||
9 | g.108093042A= | CA1870933040 | n.461-39748T= n.668-39748T= | ||
9 | g.108093042A>C | CA197846317 | n.461-39748T>G n.668-39748T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.108093043C= | CA1870933041 | n.461-39749G= n.668-39749G= | ||
9 | g.108093043C>T | CA1870933042 | n.461-39749G>A n.668-39749G>A | dbSNP | |
9 | g.108093044A= | CA1870933043 | n.461-39750T= n.668-39750T= | ||
9 | g.108093044A>G | CA197846319 | n.461-39750T>C n.668-39750T>C | dbSNP | |
9 | g.108093046G>A | CA858377712 | n.461-39752C>T n.668-39752C>T | dbSNP | |
9 | g.108093046G= | CA1870933044 | n.461-39752C= n.668-39752C= | ||
9 | g.108093046G>T | CA589717573 | n.461-39752C>A n.668-39752C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.108093049A= | CA1870933045 | n.461-39755T= n.668-39755T= | ||
9 | g.108093049A>G | CA858377715 | n.461-39755T>C n.668-39755T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.108093050G>A | CA1127875731 | n.461-39756C>T n.668-39756C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.108093050G= | CA1870933046 | n.461-39756C= n.668-39756C= | ||
9 | g.108093050G>T | CA197846320 | n.461-39756C>A n.668-39756C>A | dbSNP | |
9 | g.108093054A= | CA1870933047 | n.461-39760T= n.668-39760T= | ||
9 | g.108093054A>G | CA197846322 | n.461-39760T>C n.668-39760T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.108093060G>A | CA197846324 | n.461-39766C>T n.668-39766C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.108093060G= | CA1870933048 | n.461-39766C= n.668-39766C= | ||
9 | g.108093062A>G | CA2549943539 | n.461-39768T>C n.668-39768T>C | ||
9 | g.108093064G= | CA1870933049 | n.461-39770C= n.668-39770C= | ||
9 | g.108093064G>T | CA1870933050 | n.461-39770C>A n.668-39770C>A | dbSNP |