Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.106928175delCA16609492ZNF462c.4263del (p.Glu1422SerfsTer6)
c.912del (p.Glu305SerfsTer6)
c.798del (p.Glu267SerfsTer6)
c.281-2350del (n.281-2350del)
n.240+1011del
c.3252+1011del (n.3252+1011del)
ClinVar dbSNP
9g.106928175A>CCA374407991ZNF462c.4263A>C (p.Glu1421Asp)
c.912A>C (p.Glu304Asp)
c.798A>C (p.Glu266Asp)
c.281-2350A>C (n.281-2350A>C)
n.240+1011A>C
c.3252+1011A>C (n.3252+1011A>C)
9g.106928175A>GCA466414277ZNF462c.4263A>G (p.Glu1421=)
c.912A>G (p.Glu304=)
c.798A>G (p.Glu266=)
c.281-2350A>G (n.281-2350A>G)
n.240+1011A>G
c.3252+1011A>G (n.3252+1011A>G)
9g.106928175A>TCA374407992ZNF462c.4263A>T (p.Glu1421Asp)
c.912A>T (p.Glu304Asp)
c.798A>T (p.Glu266Asp)
c.281-2350A>T (n.281-2350A>T)
n.240+1011A>T
c.3252+1011A>T (n.3252+1011A>T)
9g.106928176G>ACA374407993ZNF462c.4264G>A (p.Glu1422Lys)
c.913G>A (p.Glu305Lys)
c.799G>A (p.Glu267Lys)
c.281-2349G>A (n.281-2349G>A)
n.240+1012G>A
c.3252+1012G>A (n.3252+1012G>A)
COSMIC COSMIC
9g.106928176G>CCA374407994ZNF462c.4264G>C (p.Glu1422Gln)
c.913G>C (p.Glu305Gln)
c.799G>C (p.Glu267Gln)
c.281-2349G>C (n.281-2349G>C)
n.240+1012G>C
c.3252+1012G>C (n.3252+1012G>C)
9g.106928176G>TCA374407995ZNF462c.4264G>T (p.Glu1422Ter)
c.913G>T (p.Glu305Ter)
c.799G>T (p.Glu267Ter)
c.281-2349G>T (n.281-2349G>T)
n.240+1012G>T
c.3252+1012G>T (n.3252+1012G>T)
9g.106928177A>CCA374407996ZNF462c.4265A>C (p.Glu1422Ala)
c.914A>C (p.Glu305Ala)
c.800A>C (p.Glu267Ala)
c.281-2348A>C (n.281-2348A>C)
n.240+1013A>C
c.3252+1013A>C (n.3252+1013A>C)
9g.106928177A>GCA374407997ZNF462c.4265A>G (p.Glu1422Gly)
c.914A>G (p.Glu305Gly)
c.800A>G (p.Glu267Gly)
c.281-2348A>G (n.281-2348A>G)
n.240+1013A>G
c.3252+1013A>G (n.3252+1013A>G)
9g.106928177A>TCA374407998ZNF462c.4265A>T (p.Glu1422Val)
c.914A>T (p.Glu305Val)
c.800A>T (p.Glu267Val)
c.281-2348A>T (n.281-2348A>T)
n.240+1013A>T
c.3252+1013A>T (n.3252+1013A>T)
9g.106928178G>ACA466414278ZNF462c.4266G>A (p.Glu1422=)
c.915G>A (p.Glu305=)
c.801G>A (p.Glu267=)
c.281-2347G>A (n.281-2347G>A)
n.240+1014G>A
c.3252+1014G>A (n.3252+1014G>A)
9g.106928178G>CCA374407999ZNF462c.4266G>C (p.Glu1422Asp)
c.915G>C (p.Glu305Asp)
c.801G>C (p.Glu267Asp)
c.281-2347G>C (n.281-2347G>C)
n.240+1014G>C
c.3252+1014G>C (n.3252+1014G>C)
gnomAD v4
9g.106928178G>TCA374408000ZNF462c.4266G>T (p.Glu1422Asp)
c.915G>T (p.Glu305Asp)
c.801G>T (p.Glu267Asp)
c.281-2347G>T (n.281-2347G>T)
n.240+1014G>T
c.3252+1014G>T (n.3252+1014G>T)
gnomAD v4
9g.106928179T>ACA374408001ZNF462c.4267T>A (p.Leu1423Met)
c.916T>A (p.Leu306Met)
c.802T>A (p.Leu268Met)
c.281-2346T>A (n.281-2346T>A)
n.240+1015T>A
c.3252+1015T>A (n.3252+1015T>A)
9g.106928179T>CCA466414279ZNF462c.4267T>C (p.Leu1423=)
c.916T>C (p.Leu306=)
c.802T>C (p.Leu268=)
c.281-2346T>C (n.281-2346T>C)
n.240+1015T>C
c.3252+1015T>C (n.3252+1015T>C)
9g.106928179T>GCA374408002ZNF462c.4267T>G (p.Leu1423Val)
c.916T>G (p.Leu306Val)
c.802T>G (p.Leu268Val)
c.281-2346T>G (n.281-2346T>G)
n.240+1015T>G
c.3252+1015T>G (n.3252+1015T>G)
9g.106928180T>ACA374408004ZNF462c.4268T>A (p.Leu1423Ter)
c.917T>A (p.Leu306Ter)
c.803T>A (p.Leu268Ter)
c.281-2345T>A (n.281-2345T>A)
n.240+1016T>A
c.3252+1016T>A (n.3252+1016T>A)
9g.106928180T>CCA374408005ZNF462c.4268T>C (p.Leu1423Ser)
c.917T>C (p.Leu306Ser)
c.803T>C (p.Leu268Ser)
c.281-2345T>C (n.281-2345T>C)
n.240+1016T>C
c.3252+1016T>C (n.3252+1016T>C)
9g.106928180T>GCA374408003ZNF462c.4268T>G (p.Leu1423Trp)
c.917T>G (p.Leu306Trp)
c.803T>G (p.Leu268Trp)
c.281-2345T>G (n.281-2345T>G)
n.240+1016T>G
c.3252+1016T>G (n.3252+1016T>G)
9g.106928181G>ACA466414280ZNF462c.4269G>A (p.Leu1423=)
c.918G>A (p.Leu306=)
c.804G>A (p.Leu268=)
c.281-2344G>A (n.281-2344G>A)
n.240+1017G>A
c.3252+1017G>A (n.3252+1017G>A)
9g.106928181G>CCA374408006ZNF462c.4269G>C (p.Leu1423Phe)
c.918G>C (p.Leu306Phe)
c.804G>C (p.Leu268Phe)
c.281-2344G>C (n.281-2344G>C)
n.240+1017G>C
c.3252+1017G>C (n.3252+1017G>C)
9g.106928181G>TCA374408007ZNF462c.4269G>T (p.Leu1423Phe)
c.918G>T (p.Leu306Phe)
c.804G>T (p.Leu268Phe)
c.281-2344G>T (n.281-2344G>T)
n.240+1017G>T
c.3252+1017G>T (n.3252+1017G>T)
9g.106928182G>ACA374408008ZNF462c.4270G>A (p.Ala1424Thr)
c.919G>A (p.Ala307Thr)
c.805G>A (p.Ala269Thr)
c.281-2343G>A (n.281-2343G>A)
n.240+1018G>A
c.3252+1018G>A (n.3252+1018G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.106928182G>CCA374408009ZNF462c.4270G>C (p.Ala1424Pro)
c.919G>C (p.Ala307Pro)
c.805G>C (p.Ala269Pro)
c.281-2343G>C (n.281-2343G>C)
n.240+1018G>C
c.3252+1018G>C (n.3252+1018G>C)
9g.106928182G=CA1870387343ZNF462c.4270G= (p.Ala1424=)
c.919G= (p.Ala307=)
c.805G= (p.Ala269=)
c.281-2343G= (n.281-2343G=)
n.240+1018G=
c.3252+1018G= (n.3252+1018G=)
9g.106928182G>TCA5171798ZNF462c.4270G>T (p.Ala1424Ser)
c.919G>T (p.Ala307Ser)
c.805G>T (p.Ala269Ser)
c.281-2343G>T (n.281-2343G>T)
n.240+1018G>T
c.3252+1018G>T (n.3252+1018G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.106928183C>ACA374408012ZNF462c.4271C>A (p.Ala1424Glu)
c.920C>A (p.Ala307Glu)
c.806C>A (p.Ala269Glu)
c.281-2342C>A (n.281-2342C>A)
n.240+1019C>A
c.3252+1019C>A (n.3252+1019C>A)
9g.106928183C>GCA374408011ZNF462c.4271C>G (p.Ala1424Gly)
c.920C>G (p.Ala307Gly)
c.806C>G (p.Ala269Gly)
c.281-2342C>G (n.281-2342C>G)
n.240+1019C>G
c.3252+1019C>G (n.3252+1019C>G)
9g.106928183C>TCA374408010ZNF462c.4271C>T (p.Ala1424Val)
c.920C>T (p.Ala307Val)
c.806C>T (p.Ala269Val)
c.281-2342C>T (n.281-2342C>T)
n.240+1019C>T
c.3252+1019C>T (n.3252+1019C>T)
9g.106928184A>CCA466414281ZNF462c.4272A>C (p.Ala1424=)
c.921A>C (p.Ala307=)
c.807A>C (p.Ala269=)
c.281-2341A>C (n.281-2341A>C)
n.240+1020A>C
c.3252+1020A>C (n.3252+1020A>C)
9g.106928184A>GCA466414282ZNF462c.4272A>G (p.Ala1424=)
c.921A>G (p.Ala307=)
c.807A>G (p.Ala269=)
c.281-2341A>G (n.281-2341A>G)
n.240+1020A>G
c.3252+1020A>G (n.3252+1020A>G)
9g.106928184A>TCA466414283ZNF462c.4272A>T (p.Ala1424=)
c.921A>T (p.Ala307=)
c.807A>T (p.Ala269=)
c.281-2341A>T (n.281-2341A>T)
n.240+1020A>T
c.3252+1020A>T (n.3252+1020A>T)
9g.106928185G>ACA374408013ZNF462c.4273G>A (p.Gly1425Ser)
c.922G>A (p.Gly308Ser)
c.808G>A (p.Gly270Ser)
c.281-2340G>A (n.281-2340G>A)
n.240+1021G>A
c.3252+1021G>A (n.3252+1021G>A)
gnomAD v4
9g.106928185G>CCA374408014ZNF462c.4273G>C (p.Gly1425Arg)
c.922G>C (p.Gly308Arg)
c.808G>C (p.Gly270Arg)
c.281-2340G>C (n.281-2340G>C)
n.240+1021G>C
c.3252+1021G>C (n.3252+1021G>C)
9g.106928185G>TCA374408015ZNF462c.4273G>T (p.Gly1425Cys)
c.922G>T (p.Gly308Cys)
c.808G>T (p.Gly270Cys)
c.281-2340G>T (n.281-2340G>T)
n.240+1021G>T
c.3252+1021G>T (n.3252+1021G>T)
9g.106928186G>ACA374408016ZNF462c.4274G>A (p.Gly1425Asp)
c.923G>A (p.Gly308Asp)
c.809G>A (p.Gly270Asp)
c.281-2339G>A (n.281-2339G>A)
n.240+1022G>A
c.3252+1022G>A (n.3252+1022G>A)
dbSNP gnomAD v2 COSMIC
9g.106928186G>CCA374408017ZNF462c.4274G>C (p.Gly1425Ala)
c.923G>C (p.Gly308Ala)
c.809G>C (p.Gly270Ala)
c.281-2339G>C (n.281-2339G>C)
n.240+1022G>C
c.3252+1022G>C (n.3252+1022G>C)
gnomAD v4
9g.106928186G=CA1870387344ZNF462c.4274G= (p.Gly1425=)
c.923G= (p.Gly308=)
c.809G= (p.Gly270=)
c.281-2339G= (n.281-2339G=)
n.240+1022G=
c.3252+1022G= (n.3252+1022G=)
9g.106928186G>TCA374408018ZNF462c.4274G>T (p.Gly1425Val)
c.923G>T (p.Gly308Val)
c.809G>T (p.Gly270Val)
c.281-2339G>T (n.281-2339G>T)
n.240+1022G>T
c.3252+1022G>T (n.3252+1022G>T)
gnomAD v4
9g.106928187C>ACA5171799ZNF462c.4275C>A (p.Gly1425=)
c.924C>A (p.Gly308=)
c.810C>A (p.Gly270=)
c.281-2338C>A (n.281-2338C>A)
n.240+1023C>A
c.3252+1023C>A (n.3252+1023C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2
9g.106928187C=CA1870387345ZNF462c.4275C= (p.Gly1425=)
c.924C= (p.Gly308=)
c.810C= (p.Gly270=)
c.281-2338C= (n.281-2338C=)
n.240+1023C=
c.3252+1023C= (n.3252+1023C=)
9g.106928187C>GCA466414284ZNF462c.4275C>G (p.Gly1425=)
c.924C>G (p.Gly308=)
c.810C>G (p.Gly270=)
c.281-2338C>G (n.281-2338C>G)
n.240+1023C>G
c.3252+1023C>G (n.3252+1023C>G)
9g.106928187C>TCA466414285ZNF462c.4275C>T (p.Gly1425=)
c.924C>T (p.Gly308=)
c.810C>T (p.Gly270=)
c.281-2338C>T (n.281-2338C>T)
n.240+1023C>T
c.3252+1023C>T (n.3252+1023C>T)
9g.106928188C>ACA374408019ZNF462c.4276C>A (p.Pro1426Thr)
c.925C>A (p.Pro309Thr)
c.811C>A (p.Pro271Thr)
c.281-2337C>A (n.281-2337C>A)
n.240+1024C>A
c.3252+1024C>A (n.3252+1024C>A)
ClinVar dbSNP
9g.106928188C=CA1870387346ZNF462c.4276C= (p.Pro1426=)
c.925C= (p.Pro309=)
c.811C= (p.Pro271=)
c.281-2337C= (n.281-2337C=)
n.240+1024C=
c.3252+1024C= (n.3252+1024C=)
9g.106928188C>GCA374408021ZNF462c.4276C>G (p.Pro1426Ala)
c.925C>G (p.Pro309Ala)
c.811C>G (p.Pro271Ala)
c.281-2337C>G (n.281-2337C>G)
n.240+1024C>G
c.3252+1024C>G (n.3252+1024C>G)
9g.106928188C>TCA374408020ZNF462c.4276C>T (p.Pro1426Ser)
c.925C>T (p.Pro309Ser)
c.811C>T (p.Pro271Ser)
c.281-2337C>T (n.281-2337C>T)
n.240+1024C>T
c.3252+1024C>T (n.3252+1024C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.106928189C>ACA374408022ZNF462c.4277C>A (p.Pro1426His)
c.926C>A (p.Pro309His)
c.812C>A (p.Pro271His)
c.281-2336C>A (n.281-2336C>A)
n.240+1025C>A
c.3252+1025C>A (n.3252+1025C>A)
COSMIC COSMIC
9g.106928189C>GCA374408023ZNF462c.4277C>G (p.Pro1426Arg)
c.926C>G (p.Pro309Arg)
c.812C>G (p.Pro271Arg)
c.281-2336C>G (n.281-2336C>G)
n.240+1025C>G
c.3252+1025C>G (n.3252+1025C>G)
9g.106928189C>TCA374408025ZNF462c.4277C>T (p.Pro1426Leu)
c.926C>T (p.Pro309Leu)
c.812C>T (p.Pro271Leu)
c.281-2336C>T (n.281-2336C>T)
n.240+1025C>T
c.3252+1025C>T (n.3252+1025C>T)

Number of alleles fetched