Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.106927985C>ACA5171763ZNF462c.4073C>A (p.Pro1358His)
c.722C>A (p.Pro241His)
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c.3252+821C>A (n.3252+821C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.106927985C=CA1870387260ZNF462c.4073C= (p.Pro1358=)
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9g.106927985C>GCA374406975ZNF462c.4073C>G (p.Pro1358Arg)
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9g.106927985C>TCA374406977ZNF462c.4073C>T (p.Pro1358Leu)
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9g.106927986C>ACA466414079ZNF462c.4074C>A (p.Pro1358=)
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9g.106927986C>GCA466414080ZNF462c.4074C>G (p.Pro1358=)
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9g.106927986C>TCA466414082ZNF462c.4074C>T (p.Pro1358=)
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9g.106927987T>ACA374406980ZNF462c.4075T>A (p.Ser1359Thr)
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c.610T>A (p.Ser204Thr)
c.281-2538T>A (n.281-2538T>A)
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c.3252+823T>A (n.3252+823T>A)
9g.106927987T>CCA374406981ZNF462c.4075T>C (p.Ser1359Pro)
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c.610T>C (p.Ser204Pro)
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9g.106927987T>GCA374406983ZNF462c.4075T>G (p.Ser1359Ala)
c.724T>G (p.Ser242Ala)
c.610T>G (p.Ser204Ala)
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9g.106927988C>ACA374406985ZNF462c.4076C>A (p.Ser1359Tyr)
c.725C>A (p.Ser242Tyr)
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c.3252+824C>A (n.3252+824C>A)
9g.106927988C=CA1870387261ZNF462c.4076C= (p.Ser1359=)
c.725C= (p.Ser242=)
c.611C= (p.Ser204=)
c.281-2537C= (n.281-2537C=)
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c.3252+824C= (n.3252+824C=)
9g.106927988C>GCA374406986ZNF462c.4076C>G (p.Ser1359Cys)
c.725C>G (p.Ser242Cys)
c.611C>G (p.Ser204Cys)
c.281-2537C>G (n.281-2537C>G)
n.240+824C>G
c.3252+824C>G (n.3252+824C>G)
9g.106927988C>TCA374406987ZNF462c.4076C>T (p.Ser1359Phe)
c.725C>T (p.Ser242Phe)
c.611C>T (p.Ser204Phe)
c.281-2537C>T (n.281-2537C>T)
n.240+824C>T
c.3252+824C>T (n.3252+824C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
9g.106927989T>ACA466414088ZNF462c.4077T>A (p.Ser1359=)
c.726T>A (p.Ser242=)
c.612T>A (p.Ser204=)
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n.240+825T>A
c.3252+825T>A (n.3252+825T>A)
9g.106927989T>CCA5171764ZNF462c.4077T>C (p.Ser1359=)
c.726T>C (p.Ser242=)
c.612T>C (p.Ser204=)
c.281-2536T>C (n.281-2536T>C)
n.240+825T>C
c.3252+825T>C (n.3252+825T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.106927989T>GCA466414090ZNF462c.4077T>G (p.Ser1359=)
c.726T>G (p.Ser242=)
c.612T>G (p.Ser204=)
c.281-2536T>G (n.281-2536T>G)
n.240+825T>G
c.3252+825T>G (n.3252+825T>G)
9g.106927989T=CA1870387262ZNF462c.4077T= (p.Ser1359=)
c.726T= (p.Ser242=)
c.612T= (p.Ser204=)
c.281-2536T= (n.281-2536T=)
n.240+825T=
c.3252+825T= (n.3252+825T=)
9g.106927990C>ACA374406994ZNF462c.4078C>A (p.Leu1360Ile)
c.727C>A (p.Leu243Ile)
c.613C>A (p.Leu205Ile)
c.281-2535C>A (n.281-2535C>A)
n.240+826C>A
c.3252+826C>A (n.3252+826C>A)
 gnomAD v4 COSMIC
9g.106927990C>GCA374406991ZNF462c.4078C>G (p.Leu1360Val)
c.727C>G (p.Leu243Val)
c.613C>G (p.Leu205Val)
c.281-2535C>G (n.281-2535C>G)
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c.3252+826C>G (n.3252+826C>G)
9g.106927990C>TCA374406992ZNF462c.4078C>T (p.Leu1360Phe)
c.727C>T (p.Leu243Phe)
c.613C>T (p.Leu205Phe)
c.281-2535C>T (n.281-2535C>T)
n.240+826C>T
c.3252+826C>T (n.3252+826C>T)
9g.106927991T>ACA374406996ZNF462c.4079T>A (p.Leu1360His)
c.728T>A (p.Leu243His)
c.614T>A (p.Leu205His)
c.281-2534T>A (n.281-2534T>A)
n.240+827T>A
c.3252+827T>A (n.3252+827T>A)
9g.106927991T>CCA374406998ZNF462c.4079T>C (p.Leu1360Pro)
c.728T>C (p.Leu243Pro)
c.614T>C (p.Leu205Pro)
c.281-2534T>C (n.281-2534T>C)
n.240+827T>C
c.3252+827T>C (n.3252+827T>C)
9g.106927991T>GCA374407001ZNF462c.4079T>G (p.Leu1360Arg)
c.728T>G (p.Leu243Arg)
c.614T>G (p.Leu205Arg)
c.281-2534T>G (n.281-2534T>G)
n.240+827T>G
c.3252+827T>G (n.3252+827T>G)
9g.106927992C>ACA466414093ZNF462c.4080C>A (p.Leu1360=)
c.729C>A (p.Leu243=)
c.615C>A (p.Leu205=)
c.281-2533C>A (n.281-2533C>A)
n.240+828C>A
c.3252+828C>A (n.3252+828C>A)
9g.106927992C>GCA466414094ZNF462c.4080C>G (p.Leu1360=)
c.729C>G (p.Leu243=)
c.615C>G (p.Leu205=)
c.281-2533C>G (n.281-2533C>G)
n.240+828C>G
c.3252+828C>G (n.3252+828C>G)
9g.106927992C>TCA466414095ZNF462c.4080C>T (p.Leu1360=)
c.729C>T (p.Leu243=)
c.615C>T (p.Leu205=)
c.281-2533C>T (n.281-2533C>T)
n.240+828C>T
c.3252+828C>T (n.3252+828C>T)
9g.106927993A=CA1870387263ZNF462c.4081A= (p.Thr1361=)
c.730A= (p.Thr244=)
c.616A= (p.Thr206=)
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n.240+829A=
c.3252+829A= (n.3252+829A=)
9g.106927993A>CCA374407005ZNF462c.4081A>C (p.Thr1361Pro)
c.730A>C (p.Thr244Pro)
c.616A>C (p.Thr206Pro)
c.281-2532A>C (n.281-2532A>C)
n.240+829A>C
c.3252+829A>C (n.3252+829A>C)
9g.106927993A>GCA374407010ZNF462c.4081A>G (p.Thr1361Ala)
c.730A>G (p.Thr244Ala)
c.616A>G (p.Thr206Ala)
c.281-2532A>G (n.281-2532A>G)
n.240+829A>G
c.3252+829A>G (n.3252+829A>G)
9g.106927993A>TCA5171765ZNF462c.4081A>T (p.Thr1361Ser)
c.730A>T (p.Thr244Ser)
c.616A>T (p.Thr206Ser)
c.281-2532A>T (n.281-2532A>T)
n.240+829A>T
c.3252+829A>T (n.3252+829A>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.106927994C>ACA374407018ZNF462c.4082C>A (p.Thr1361Lys)
c.731C>A (p.Thr244Lys)
c.617C>A (p.Thr206Lys)
c.281-2531C>A (n.281-2531C>A)
n.240+830C>A
c.3252+830C>A (n.3252+830C>A)
9g.106927994C=CA1870387264ZNF462c.4082C= (p.Thr1361=)
c.731C= (p.Thr244=)
c.617C= (p.Thr206=)
c.281-2531C= (n.281-2531C=)
n.240+830C=
c.3252+830C= (n.3252+830C=)
9g.106927994C>GCA374407020ZNF462c.4082C>G (p.Thr1361Arg)
c.731C>G (p.Thr244Arg)
c.617C>G (p.Thr206Arg)
c.281-2531C>G (n.281-2531C>G)
n.240+830C>G
c.3252+830C>G (n.3252+830C>G)
9g.106927994C>TCA5171766ZNF462c.4082C>T (p.Thr1361Ile)
c.731C>T (p.Thr244Ile)
c.617C>T (p.Thr206Ile)
c.281-2531C>T (n.281-2531C>T)
n.240+830C>T
c.3252+830C>T (n.3252+830C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.106927995A>CCA466414098ZNF462c.4083A>C (p.Thr1361=)
c.732A>C (p.Thr244=)
c.618A>C (p.Thr206=)
c.281-2530A>C (n.281-2530A>C)
n.240+831A>C
c.3252+831A>C (n.3252+831A>C)
9g.106927995A>GCA466414099ZNF462c.4083A>G (p.Thr1361=)
c.732A>G (p.Thr244=)
c.618A>G (p.Thr206=)
c.281-2530A>G (n.281-2530A>G)
n.240+831A>G
c.3252+831A>G (n.3252+831A>G)
9g.106927995A>TCA466414100ZNF462c.4083A>T (p.Thr1361=)
c.732A>T (p.Thr244=)
c.618A>T (p.Thr206=)
c.281-2530A>T (n.281-2530A>T)
n.240+831A>T
c.3252+831A>T (n.3252+831A>T)
9g.106927996A=CA1870387265ZNF462c.4084A= (p.Met1362=)
c.733A= (p.Met245=)
c.619A= (p.Met207=)
c.281-2529A= (n.281-2529A=)
n.240+832A=
c.3252+832A= (n.3252+832A=)
9g.106927996A>CCA374407029ZNF462c.4084A>C (p.Met1362Leu)
c.733A>C (p.Met245Leu)
c.619A>C (p.Met207Leu)
c.281-2529A>C (n.281-2529A>C)
n.240+832A>C
c.3252+832A>C (n.3252+832A>C)
9g.106927996A>GCA5171767ZNF462c.4084A>G (p.Met1362Val)
c.733A>G (p.Met245Val)
c.619A>G (p.Met207Val)
c.281-2529A>G (n.281-2529A>G)
n.240+832A>G
c.3252+832A>G (n.3252+832A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.106927996A>TCA374407033ZNF462c.4084A>T (p.Met1362Leu)
c.733A>T (p.Met245Leu)
c.619A>T (p.Met207Leu)
c.281-2529A>T (n.281-2529A>T)
n.240+832A>T
c.3252+832A>T (n.3252+832A>T)
9g.106927997T>ACA374407040ZNF462c.4085T>A (p.Met1362Lys)
c.734T>A (p.Met245Lys)
c.620T>A (p.Met207Lys)
c.281-2528T>A (n.281-2528T>A)
n.240+833T>A
c.3252+833T>A (n.3252+833T>A)
9g.106927997T>CCA374407044ZNF462c.4085T>C (p.Met1362Thr)
c.734T>C (p.Met245Thr)
c.620T>C (p.Met207Thr)
c.281-2528T>C (n.281-2528T>C)
n.240+833T>C
c.3252+833T>C (n.3252+833T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.106927997T>GCA374407038ZNF462c.4085T>G (p.Met1362Arg)
c.734T>G (p.Met245Arg)
c.620T>G (p.Met207Arg)
c.281-2528T>G (n.281-2528T>G)
n.240+833T>G
c.3252+833T>G (n.3252+833T>G)
9g.106927997T=CA1870387266ZNF462c.4085T= (p.Met1362=)
c.734T= (p.Met245=)
c.620T= (p.Met207=)
c.281-2528T= (n.281-2528T=)
n.240+833T=
c.3252+833T= (n.3252+833T=)
9g.106927998G>ACA374407050ZNF462c.4086G>A (p.Met1362Ile)
c.735G>A (p.Met245Ile)
c.621G>A (p.Met207Ile)
c.281-2527G>A (n.281-2527G>A)
n.240+834G>A
c.3252+834G>A (n.3252+834G>A)
9g.106927998G>CCA374407048ZNF462c.4086G>C (p.Met1362Ile)
c.735G>C (p.Met245Ile)
c.621G>C (p.Met207Ile)
c.281-2527G>C (n.281-2527G>C)
n.240+834G>C
c.3252+834G>C (n.3252+834G>C)
9g.106927998G>TCA374407052ZNF462c.4086G>T (p.Met1362Ile)
c.735G>T (p.Met245Ile)
c.621G>T (p.Met207Ile)
c.281-2527G>T (n.281-2527G>T)
n.240+834G>T
c.3252+834G>T (n.3252+834G>T)
9g.106927999C>ACA374407055ZNF462c.4087C>A (p.Pro1363Thr)
c.736C>A (p.Pro246Thr)
c.622C>A (p.Pro208Thr)
c.281-2526C>A (n.281-2526C>A)
n.240+835C>A
c.3252+835C>A (n.3252+835C>A)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched