Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.104884791C=CA1869947575ABCA1c.161-223G= (n.161-223G=)
c.-20-223G= (n.-20-223G=)
c.236-223G= (n.236-223G=)
c.-61-1634G= (n.-61-1634G=)
c.98-223G= (n.98-223G=)
n.549-223G=
9g.104884791C>TCA197383537ABCA1c.161-223G>A (n.161-223G>A)
c.-20-223G>A (n.-20-223G>A)
c.236-223G>A (n.236-223G>A)
c.-61-1634G>A (n.-61-1634G>A)
c.98-223G>A (n.98-223G>A)
n.549-223G>A
 dbSNP
9g.104884792C=CA1869947577ABCA1c.161-224G= (n.161-224G=)
c.-20-224G= (n.-20-224G=)
c.236-224G= (n.236-224G=)
c.-61-1635G= (n.-61-1635G=)
c.98-224G= (n.98-224G=)
n.549-224G=
9g.104884792C>TCA1127661223ABCA1c.161-224G>A (n.161-224G>A)
c.-20-224G>A (n.-20-224G>A)
c.236-224G>A (n.236-224G>A)
c.-61-1635G>A (n.-61-1635G>A)
c.98-224G>A (n.98-224G>A)
n.549-224G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104884794G>CCA589851611ABCA1c.161-226C>G (n.161-226C>G)
c.-20-226C>G (n.-20-226C>G)
c.236-226C>G (n.236-226C>G)
c.-61-1637C>G (n.-61-1637C>G)
c.98-226C>G (n.98-226C>G)
n.549-226C>G
 dbSNP gnomAD v2
9g.104884794G=CA1869947581ABCA1c.161-226C= (n.161-226C=)
c.-20-226C= (n.-20-226C=)
c.236-226C= (n.236-226C=)
c.-61-1637C= (n.-61-1637C=)
c.98-226C= (n.98-226C=)
n.549-226C=
9g.104884795C=CA1869947582ABCA1c.161-227G= (n.161-227G=)
c.-20-227G= (n.-20-227G=)
c.236-227G= (n.236-227G=)
c.-61-1638G= (n.-61-1638G=)
c.98-227G= (n.98-227G=)
n.549-227G=
9g.104884795C>TCA197383547ABCA1c.161-227G>A (n.161-227G>A)
c.-20-227G>A (n.-20-227G>A)
c.236-227G>A (n.236-227G>A)
c.-61-1638G>A (n.-61-1638G>A)
c.98-227G>A (n.98-227G>A)
n.549-227G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104884796G>ACA15585100ABCA1c.161-228C>T (n.161-228C>T)
c.-20-228C>T (n.-20-228C>T)
c.236-228C>T (n.236-228C>T)
c.-61-1639C>T (n.-61-1639C>T)
c.98-228C>T (n.98-228C>T)
n.549-228C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104884796G>CCA197383562ABCA1c.161-228C>G (n.161-228C>G)
c.-20-228C>G (n.-20-228C>G)
c.236-228C>G (n.236-228C>G)
c.-61-1639C>G (n.-61-1639C>G)
c.98-228C>G (n.98-228C>G)
n.549-228C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104884796G=CA1869947583ABCA1c.161-228C= (n.161-228C=)
c.-20-228C= (n.-20-228C=)
c.236-228C= (n.236-228C=)
c.-61-1639C= (n.-61-1639C=)
c.98-228C= (n.98-228C=)
n.549-228C=
9g.104884796G>TCA2580598007ABCA1c.161-228C>A (n.161-228C>A)
c.-20-228C>A (n.-20-228C>A)
c.236-228C>A (n.236-228C>A)
c.-61-1639C>A (n.-61-1639C>A)
c.98-228C>A (n.98-228C>A)
n.549-228C>A
9g.104884797T>CCA858068336ABCA1c.161-229A>G (n.161-229A>G)
c.-20-229A>G (n.-20-229A>G)
c.236-229A>G (n.236-229A>G)
c.-61-1640A>G (n.-61-1640A>G)
c.98-229A>G (n.98-229A>G)
n.549-229A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104884797T=CA1869947588ABCA1c.161-229A= (n.161-229A=)
c.-20-229A= (n.-20-229A=)
c.236-229A= (n.236-229A=)
c.-61-1640A= (n.-61-1640A=)
c.98-229A= (n.98-229A=)
n.549-229A=
9g.104884802G>ACA1127661233ABCA1c.161-234C>T (n.161-234C>T)
c.-20-234C>T (n.-20-234C>T)
c.236-234C>T (n.236-234C>T)
c.-61-1645C>T (n.-61-1645C>T)
c.98-234C>T (n.98-234C>T)
n.549-234C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104884802G=CA1869947597ABCA1c.161-234C= (n.161-234C=)
c.-20-234C= (n.-20-234C=)
c.236-234C= (n.236-234C=)
c.-61-1645C= (n.-61-1645C=)
c.98-234C= (n.98-234C=)
n.549-234C=
9g.104884802G>TCA1869947598ABCA1c.161-234C>A (n.161-234C>A)
c.-20-234C>A (n.-20-234C>A)
c.236-234C>A (n.236-234C>A)
c.-61-1645C>A (n.-61-1645C>A)
c.98-234C>A (n.98-234C>A)
n.549-234C>A
 dbSNP
9g.104884805G>ACA1869947601ABCA1c.161-237C>T (n.161-237C>T)
c.-20-237C>T (n.-20-237C>T)
c.236-237C>T (n.236-237C>T)
c.-61-1648C>T (n.-61-1648C>T)
c.98-237C>T (n.98-237C>T)
n.549-237C>T
 dbSNP
9g.104884805G>CCA1869947599ABCA1c.161-237C>G (n.161-237C>G)
c.-20-237C>G (n.-20-237C>G)
c.236-237C>G (n.236-237C>G)
c.-61-1648C>G (n.-61-1648C>G)
c.98-237C>G (n.98-237C>G)
n.549-237C>G
 dbSNP
9g.104884805G=CA1869947603ABCA1c.161-237C= (n.161-237C=)
c.-20-237C= (n.-20-237C=)
c.236-237C= (n.236-237C=)
c.-61-1648C= (n.-61-1648C=)
c.98-237C= (n.98-237C=)
n.549-237C=
9g.104884809T>CCA589851612ABCA1c.161-241A>G (n.161-241A>G)
c.-20-241A>G (n.-20-241A>G)
c.236-241A>G (n.236-241A>G)
c.-61-1652A>G (n.-61-1652A>G)
c.98-241A>G (n.98-241A>G)
n.549-241A>G
 dbSNP gnomAD v2
9g.104884809T=CA1869947606ABCA1c.161-241A= (n.161-241A=)
c.-20-241A= (n.-20-241A=)
c.236-241A= (n.236-241A=)
c.-61-1652A= (n.-61-1652A=)
c.98-241A= (n.98-241A=)
n.549-241A=
9g.104884812G>CCA197383575ABCA1c.161-244C>G (n.161-244C>G)
c.-20-244C>G (n.-20-244C>G)
c.236-244C>G (n.236-244C>G)
c.-61-1655C>G (n.-61-1655C>G)
c.98-244C>G (n.98-244C>G)
n.549-244C>G
 dbSNP
9g.104884812G=CA1869947607ABCA1c.161-244C= (n.161-244C=)
c.-20-244C= (n.-20-244C=)
c.236-244C= (n.236-244C=)
c.-61-1655C= (n.-61-1655C=)
c.98-244C= (n.98-244C=)
n.549-244C=
9g.104884814G>CCA197383584ABCA1c.161-246C>G (n.161-246C>G)
c.-20-246C>G (n.-20-246C>G)
c.236-246C>G (n.236-246C>G)
c.-61-1657C>G (n.-61-1657C>G)
c.98-246C>G (n.98-246C>G)
n.549-246C>G
 dbSNP
9g.104884814G=CA1869947609ABCA1c.161-246C= (n.161-246C=)
c.-20-246C= (n.-20-246C=)
c.236-246C= (n.236-246C=)
c.-61-1657C= (n.-61-1657C=)
c.98-246C= (n.98-246C=)
n.549-246C=
9g.104884815G=CA1869947612ABCA1c.161-247C= (n.161-247C=)
c.-20-247C= (n.-20-247C=)
c.236-247C= (n.236-247C=)
c.-61-1658C= (n.-61-1658C=)
c.98-247C= (n.98-247C=)
n.549-247C=
9g.104884815G>TCA1869947613ABCA1c.161-247C>A (n.161-247C>A)
c.-20-247C>A (n.-20-247C>A)
c.236-247C>A (n.236-247C>A)
c.-61-1658C>A (n.-61-1658C>A)
c.98-247C>A (n.98-247C>A)
n.549-247C>A
 dbSNP
9g.104884817G=CA1869947614ABCA1c.161-249C= (n.161-249C=)
c.-20-249C= (n.-20-249C=)
c.236-249C= (n.236-249C=)
c.-61-1660C= (n.-61-1660C=)
c.98-249C= (n.98-249C=)
n.549-249C=
9g.104884817G>TCA197383590ABCA1c.161-249C>A (n.161-249C>A)
c.-20-249C>A (n.-20-249C>A)
c.236-249C>A (n.236-249C>A)
c.-61-1660C>A (n.-61-1660C>A)
c.98-249C>A (n.98-249C>A)
n.549-249C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104884818T>CCA1127661240ABCA1c.161-250A>G (n.161-250A>G)
c.-20-250A>G (n.-20-250A>G)
c.236-250A>G (n.236-250A>G)
c.-61-1661A>G (n.-61-1661A>G)
c.98-250A>G (n.98-250A>G)
n.549-250A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104884818T=CA1869947615ABCA1c.161-250A= (n.161-250A=)
c.-20-250A= (n.-20-250A=)
c.236-250A= (n.236-250A=)
c.-61-1661A= (n.-61-1661A=)
c.98-250A= (n.98-250A=)
n.549-250A=
9g.104884821T>GCA653225504ABCA1c.161-253A>C (n.161-253A>C)
c.-20-253A>C (n.-20-253A>C)
c.236-253A>C (n.236-253A>C)
c.-61-1664A>C (n.-61-1664A>C)
c.98-253A>C (n.98-253A>C)
n.549-253A>C
 COSMIC
9g.104884824G>ACA2720368172ABCA1c.161-256C>T (n.161-256C>T)
c.-20-256C>T (n.-20-256C>T)
c.236-256C>T (n.236-256C>T)
c.-61-1667C>T (n.-61-1667C>T)
c.98-256C>T (n.98-256C>T)
n.549-256C>T
 dbSNP
9g.104884825C>ACA2580889968ABCA1c.161-257G>T (n.161-257G>T)
c.-20-257G>T (n.-20-257G>T)
c.236-257G>T (n.236-257G>T)
c.-61-1668G>T (n.-61-1668G>T)
c.98-257G>T (n.98-257G>T)
n.549-257G>T
9g.104884825C=CA1869947616ABCA1c.161-257G= (n.161-257G=)
c.-20-257G= (n.-20-257G=)
c.236-257G= (n.236-257G=)
c.-61-1668G= (n.-61-1668G=)
c.98-257G= (n.98-257G=)
n.549-257G=
9g.104884825C>GCA2580889969ABCA1c.161-257G>C (n.161-257G>C)
c.-20-257G>C (n.-20-257G>C)
c.236-257G>C (n.236-257G>C)
c.-61-1668G>C (n.-61-1668G>C)
c.98-257G>C (n.98-257G>C)
n.549-257G>C
9g.104884825C>TCA197383594ABCA1c.161-257G>A (n.161-257G>A)
c.-20-257G>A (n.-20-257G>A)
c.236-257G>A (n.236-257G>A)
c.-61-1668G>A (n.-61-1668G>A)
c.98-257G>A (n.98-257G>A)
n.549-257G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104884826A=CA1869947618ABCA1c.161-258T= (n.161-258T=)
c.-20-258T= (n.-20-258T=)
c.236-258T= (n.236-258T=)
c.-61-1669T= (n.-61-1669T=)
c.98-258T= (n.98-258T=)
n.549-258T=
9g.104884826A>GCA197383600ABCA1c.161-258T>C (n.161-258T>C)
c.-20-258T>C (n.-20-258T>C)
c.236-258T>C (n.236-258T>C)
c.-61-1669T>C (n.-61-1669T>C)
c.98-258T>C (n.98-258T>C)
n.549-258T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104884826_104884827delinsAGCA1869947623ABCA1c.161-259_161-258delinsCT (n.161-259_161-258delinsCT)
c.-20-259_-20-258delinsCT (n.-20-259_-20-258delinsCT)
c.236-259_236-258delinsCT (n.236-259_236-258delinsCT)
c.-61-1670_-61-1669delinsCT (n.-61-1670_-61-1669delinsCT)
c.98-259_98-258delinsCT (n.98-259_98-258delinsCT)
n.549-259_549-258delinsCT
9g.104884827delCA1127661242ABCA1c.161-259del (n.161-259del)
c.-20-259del (n.-20-259del)
c.236-259del (n.236-259del)
c.-61-1670del (n.-61-1670del)
c.98-259del (n.98-259del)
n.549-259del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104884827G>CCA589851613ABCA1c.161-259C>G (n.161-259C>G)
c.-20-259C>G (n.-20-259C>G)
c.236-259C>G (n.236-259C>G)
c.-61-1670C>G (n.-61-1670C>G)
c.98-259C>G (n.98-259C>G)
n.549-259C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104884827G=CA1869947627ABCA1c.161-259C= (n.161-259C=)
c.-20-259C= (n.-20-259C=)
c.236-259C= (n.236-259C=)
c.-61-1670C= (n.-61-1670C=)
c.98-259C= (n.98-259C=)
n.549-259C=
9g.104884828A=CA1869947629ABCA1c.161-260T= (n.161-260T=)
c.-20-260T= (n.-20-260T=)
c.236-260T= (n.236-260T=)
c.-61-1671T= (n.-61-1671T=)
c.98-260T= (n.98-260T=)
n.549-260T=
9g.104884828A>GCA858068347ABCA1c.161-260T>C (n.161-260T>C)
c.-20-260T>C (n.-20-260T>C)
c.236-260T>C (n.236-260T>C)
c.-61-1671T>C (n.-61-1671T>C)
c.98-260T>C (n.98-260T>C)
n.549-260T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104884831G>CCA2720368228ABCA1c.161-263C>G (n.161-263C>G)
c.-20-263C>G (n.-20-263C>G)
c.236-263C>G (n.236-263C>G)
c.-61-1674C>G (n.-61-1674C>G)
c.98-263C>G (n.98-263C>G)
n.549-263C>G
 dbSNP
9g.104884832T>CCA2720368230ABCA1c.161-264A>G (n.161-264A>G)
c.-20-264A>G (n.-20-264A>G)
c.236-264A>G (n.236-264A>G)
c.-61-1675A>G (n.-61-1675A>G)
c.98-264A>G (n.98-264A>G)
n.549-264A>G
 dbSNP
9g.104884834C=CA1869947635ABCA1c.161-266G= (n.161-266G=)
c.-20-266G= (n.-20-266G=)
c.236-266G= (n.236-266G=)
c.-61-1677G= (n.-61-1677G=)
c.98-266G= (n.98-266G=)
n.549-266G=
9g.104884834C>GCA197383601ABCA1c.161-266G>C (n.161-266G>C)
c.-20-266G>C (n.-20-266G>C)
c.236-266G>C (n.236-266G>C)
c.-61-1677G>C (n.-61-1677G>C)
c.98-266G>C (n.98-266G>C)
n.549-266G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched