Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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n.6321+186C=
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dbSNP
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dbSNP
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n.6321+175A>G
dbSNP
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n.6321+165T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.6321+164A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.6321+164A=
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104790760T>GCA2580889310ABCA1c.5927+162A>C (n.5927+162A>C)
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n.6321+162A>C
9g.104790760T=CA1869916519ABCA1c.5927+162A= (n.5927+162A=)
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n.6321+162A=
9g.104790761T>ACA2785407307ABCA1c.5927+161A>T (n.5927+161A>T)
c.5933+161A>T (n.5933+161A>T)
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c.6008+161A>T (n.6008+161A>T)
c.6002+161A>T (n.6002+161A>T)
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n.6321+161A>T
9g.104790762G>CCA858071553ABCA1c.5927+160C>G (n.5927+160C>G)
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n.6321+160C>G
dbSNP
9g.104790762G=CA1869916522ABCA1c.5927+160C= (n.5927+160C=)
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c.6008+160C= (n.6008+160C=)
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n.6321+160C=
9g.104790767C>ACA197354866ABCA1c.5927+155G>T (n.5927+155G>T)
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c.5753+155G>T (n.5753+155G>T)
c.6008+155G>T (n.6008+155G>T)
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c.5570+155G>T (n.5570+155G>T)
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n.6321+155G>T
dbSNP
9g.104790767C=CA1869916524ABCA1c.5927+155G= (n.5927+155G=)
c.5933+155G= (n.5933+155G=)
c.5753+155G= (n.5753+155G=)
c.6008+155G= (n.6008+155G=)
c.6002+155G= (n.6002+155G=)
c.5570+155G= (n.5570+155G=)
c.5870+155G= (n.5870+155G=)
n.6321+155G=
9g.104790768A>TCA2569792518ABCA1c.5927+154T>A (n.5927+154T>A)
c.5933+154T>A (n.5933+154T>A)
c.5753+154T>A (n.5753+154T>A)
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c.6002+154T>A (n.6002+154T>A)
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n.6321+154T>A
9g.104790769T>CCA197354874ABCA1c.5927+153A>G (n.5927+153A>G)
c.5933+153A>G (n.5933+153A>G)
c.5753+153A>G (n.5753+153A>G)
c.6008+153A>G (n.6008+153A>G)
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n.6321+153A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104790769T=CA1869916526ABCA1c.5927+153A= (n.5927+153A=)
c.5933+153A= (n.5933+153A=)
c.5753+153A= (n.5753+153A=)
c.6008+153A= (n.6008+153A=)
c.6002+153A= (n.6002+153A=)
c.5570+153A= (n.5570+153A=)
c.5870+153A= (n.5870+153A=)
n.6321+153A=
9g.104790770G>TCA2691050121ABCA1c.5927+152C>A (n.5927+152C>A)
c.5933+152C>A (n.5933+152C>A)
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c.6008+152C>A (n.6008+152C>A)
c.6002+152C>A (n.6002+152C>A)
c.5570+152C>A (n.5570+152C>A)
c.5870+152C>A (n.5870+152C>A)
n.6321+152C>A
gnomAD v4
9g.104790771G>ACA2691050122ABCA1c.5927+151C>T (n.5927+151C>T)
c.5933+151C>T (n.5933+151C>T)
c.5753+151C>T (n.5753+151C>T)
c.6008+151C>T (n.6008+151C>T)
c.6002+151C>T (n.6002+151C>T)
c.5570+151C>T (n.5570+151C>T)
c.5870+151C>T (n.5870+151C>T)
n.6321+151C>T
gnomAD v4
9g.104790771G>TCA2691050123ABCA1c.5927+151C>A (n.5927+151C>A)
c.5933+151C>A (n.5933+151C>A)
c.5753+151C>A (n.5753+151C>A)
c.6008+151C>A (n.6008+151C>A)
c.6002+151C>A (n.6002+151C>A)
c.5570+151C>A (n.5570+151C>A)
c.5870+151C>A (n.5870+151C>A)
n.6321+151C>A
gnomAD v4
9g.104790773T>CCA1127635810ABCA1c.5927+149A>G (n.5927+149A>G)
c.5933+149A>G (n.5933+149A>G)
c.5753+149A>G (n.5753+149A>G)
c.6008+149A>G (n.6008+149A>G)
c.6002+149A>G (n.6002+149A>G)
c.5570+149A>G (n.5570+149A>G)
c.5870+149A>G (n.5870+149A>G)
n.6321+149A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104790773T=CA1869916529ABCA1c.5927+149A= (n.5927+149A=)
c.5933+149A= (n.5933+149A=)
c.5753+149A= (n.5753+149A=)
c.6008+149A= (n.6008+149A=)
c.6002+149A= (n.6002+149A=)
c.5570+149A= (n.5570+149A=)
c.5870+149A= (n.5870+149A=)
n.6321+149A=
9g.104790774G>CCA197354878ABCA1c.5927+148C>G (n.5927+148C>G)
c.5933+148C>G (n.5933+148C>G)
c.5753+148C>G (n.5753+148C>G)
c.6008+148C>G (n.6008+148C>G)
c.6002+148C>G (n.6002+148C>G)
c.5570+148C>G (n.5570+148C>G)
c.5870+148C>G (n.5870+148C>G)
n.6321+148C>G
dbSNP gnomAD v4
9g.104790774G=CA1869916534ABCA1c.5927+148C= (n.5927+148C=)
c.5933+148C= (n.5933+148C=)
c.5753+148C= (n.5753+148C=)
c.6008+148C= (n.6008+148C=)
c.6002+148C= (n.6002+148C=)
c.5570+148C= (n.5570+148C=)
c.5870+148C= (n.5870+148C=)
n.6321+148C=
9g.104790774G>TCA2691050124ABCA1c.5927+148C>A (n.5927+148C>A)
c.5933+148C>A (n.5933+148C>A)
c.5753+148C>A (n.5753+148C>A)
c.6008+148C>A (n.6008+148C>A)
c.6002+148C>A (n.6002+148C>A)
c.5570+148C>A (n.5570+148C>A)
c.5870+148C>A (n.5870+148C>A)
n.6321+148C>A
gnomAD v4
9g.104790776T>CCA2691050125ABCA1c.5927+146A>G (n.5927+146A>G)
c.5933+146A>G (n.5933+146A>G)
c.5753+146A>G (n.5753+146A>G)
c.6008+146A>G (n.6008+146A>G)
c.6002+146A>G (n.6002+146A>G)
c.5570+146A>G (n.5570+146A>G)
c.5870+146A>G (n.5870+146A>G)
n.6321+146A>G
gnomAD v4
9g.104790778T>CCA2691050126ABCA1c.5927+144A>G (n.5927+144A>G)
c.5933+144A>G (n.5933+144A>G)
c.5753+144A>G (n.5753+144A>G)
c.6008+144A>G (n.6008+144A>G)
c.6002+144A>G (n.6002+144A>G)
c.5570+144A>G (n.5570+144A>G)
c.5870+144A>G (n.5870+144A>G)
n.6321+144A>G
gnomAD v4
9g.104790779T>CCA2691050127ABCA1c.5927+143A>G (n.5927+143A>G)
c.5933+143A>G (n.5933+143A>G)
c.5753+143A>G (n.5753+143A>G)
c.6008+143A>G (n.6008+143A>G)
c.6002+143A>G (n.6002+143A>G)
c.5570+143A>G (n.5570+143A>G)
c.5870+143A>G (n.5870+143A>G)
n.6321+143A>G
gnomAD v4
9g.104790782G>ACA1127635811ABCA1c.5927+140C>T (n.5927+140C>T)
c.5933+140C>T (n.5933+140C>T)
c.5753+140C>T (n.5753+140C>T)
c.6008+140C>T (n.6008+140C>T)
c.6002+140C>T (n.6002+140C>T)
c.5570+140C>T (n.5570+140C>T)
c.5870+140C>T (n.5870+140C>T)
n.6321+140C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104790782G=CA1869916539ABCA1c.5927+140C= (n.5927+140C=)
c.5933+140C= (n.5933+140C=)
c.5753+140C= (n.5753+140C=)
c.6008+140C= (n.6008+140C=)
c.6002+140C= (n.6002+140C=)
c.5570+140C= (n.5570+140C=)
c.5870+140C= (n.5870+140C=)
n.6321+140C=
9g.104790782G>TCA2691050129ABCA1c.5927+140C>A (n.5927+140C>A)
c.5933+140C>A (n.5933+140C>A)
c.5753+140C>A (n.5753+140C>A)
c.6008+140C>A (n.6008+140C>A)
c.6002+140C>A (n.6002+140C>A)
c.5570+140C>A (n.5570+140C>A)
c.5870+140C>A (n.5870+140C>A)
n.6321+140C>A
gnomAD v4
9g.104790783T>CCA1869916544ABCA1c.5927+139A>G (n.5927+139A>G)
c.5933+139A>G (n.5933+139A>G)
c.5753+139A>G (n.5753+139A>G)
c.6008+139A>G (n.6008+139A>G)
c.6002+139A>G (n.6002+139A>G)
c.5570+139A>G (n.5570+139A>G)
c.5870+139A>G (n.5870+139A>G)
n.6321+139A>G
dbSNP gnomAD v4
9g.104790783T=CA1869916541ABCA1c.5927+139A= (n.5927+139A=)
c.5933+139A= (n.5933+139A=)
c.5753+139A= (n.5753+139A=)
c.6008+139A= (n.6008+139A=)
c.6002+139A= (n.6002+139A=)
c.5570+139A= (n.5570+139A=)
c.5870+139A= (n.5870+139A=)
n.6321+139A=
9g.104790784delCA2691050131ABCA1c.5927+138del (n.5927+138del)
c.5933+138del (n.5933+138del)
c.5753+138del (n.5753+138del)
c.6008+138del (n.6008+138del)
c.6002+138del (n.6002+138del)
c.5570+138del (n.5570+138del)
c.5870+138del (n.5870+138del)
n.6321+138del
gnomAD v4
9g.104790784G>ACA197354884ABCA1c.5927+138C>T (n.5927+138C>T)
c.5933+138C>T (n.5933+138C>T)
c.5753+138C>T (n.5753+138C>T)
c.6008+138C>T (n.6008+138C>T)
c.6002+138C>T (n.6002+138C>T)
c.5570+138C>T (n.5570+138C>T)
c.5870+138C>T (n.5870+138C>T)
n.6321+138C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched