Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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n.6321+211_6321+213del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104790711_104790712delinsGACA1869916436ABCA1c.5927+210_5927+211delinsTC (n.5927+210_5927+211delinsTC)
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n.6321+210del
 dbSNP
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n.6321+208C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104790714G=CA1869916444ABCA1c.5927+208C= (n.5927+208C=)
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n.6321+208C=
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n.6321+207T=
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n.6321+207T>G
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 dbSNP
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n.6321+202_6321+203del
 dbSNP
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n.6321+201T=
9g.104790721A>CCA1869916460ABCA1c.5927+201T>G (n.5927+201T>G)
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n.6321+201T>G
 dbSNP
9g.104790722G>ACA466500874ABCA1c.5927+200C>T (n.5927+200C>T)
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n.6321+200C>T
 dbSNP
9g.104790722G=CA1869916463ABCA1c.5927+200C= (n.5927+200C=)
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n.6321+200C=
9g.104790723A=CA1869916467ABCA1c.5927+199T= (n.5927+199T=)
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n.6321+199T=
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n.6321+199T>C
 dbSNP
9g.104790725T>GCA1869916492ABCA1c.5927+197A>C (n.5927+197A>C)
c.5933+197A>C (n.5933+197A>C)
c.5753+197A>C (n.5753+197A>C)
c.6008+197A>C (n.6008+197A>C)
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n.6321+197A>C
 dbSNP
9g.104790725T=CA1869916490ABCA1c.5927+197A= (n.5927+197A=)
c.5933+197A= (n.5933+197A=)
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c.6008+197A= (n.6008+197A=)
c.6002+197A= (n.6002+197A=)
c.5570+197A= (n.5570+197A=)
c.5870+197A= (n.5870+197A=)
n.6321+197A=
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c.5753+196C>A (n.5753+196C>A)
c.6008+196C>A (n.6008+196C>A)
c.6002+196C>A (n.6002+196C>A)
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n.6321+196C>A
 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104790731G>ACA1127635782ABCA1c.5927+191C>T (n.5927+191C>T)
c.5933+191C>T (n.5933+191C>T)
c.5753+191C>T (n.5753+191C>T)
c.6008+191C>T (n.6008+191C>T)
c.6002+191C>T (n.6002+191C>T)
c.5570+191C>T (n.5570+191C>T)
c.5870+191C>T (n.5870+191C>T)
n.6321+191C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104790731G=CA1869916495ABCA1c.5927+191C= (n.5927+191C=)
c.5933+191C= (n.5933+191C=)
c.5753+191C= (n.5753+191C=)
c.6008+191C= (n.6008+191C=)
c.6002+191C= (n.6002+191C=)
c.5570+191C= (n.5570+191C=)
c.5870+191C= (n.5870+191C=)
n.6321+191C=
9g.104790734A=CA1869916497ABCA1c.5927+188T= (n.5927+188T=)
c.5933+188T= (n.5933+188T=)
c.5753+188T= (n.5753+188T=)
c.6008+188T= (n.6008+188T=)
c.6002+188T= (n.6002+188T=)
c.5570+188T= (n.5570+188T=)
c.5870+188T= (n.5870+188T=)
n.6321+188T=
9g.104790734A>GCA1869916498ABCA1c.5927+188T>C (n.5927+188T>C)
c.5933+188T>C (n.5933+188T>C)
c.5753+188T>C (n.5753+188T>C)
c.6008+188T>C (n.6008+188T>C)
c.6002+188T>C (n.6002+188T>C)
c.5570+188T>C (n.5570+188T>C)
c.5870+188T>C (n.5870+188T>C)
n.6321+188T>C
 dbSNP
9g.104790735T>CCA858071538ABCA1c.5927+187A>G (n.5927+187A>G)
c.5933+187A>G (n.5933+187A>G)
c.5753+187A>G (n.5753+187A>G)
c.6008+187A>G (n.6008+187A>G)
c.6002+187A>G (n.6002+187A>G)
c.5570+187A>G (n.5570+187A>G)
c.5870+187A>G (n.5870+187A>G)
n.6321+187A>G
 dbSNP
9g.104790735T=CA1869916500ABCA1c.5927+187A= (n.5927+187A=)
c.5933+187A= (n.5933+187A=)
c.5753+187A= (n.5753+187A=)
c.6008+187A= (n.6008+187A=)
c.6002+187A= (n.6002+187A=)
c.5570+187A= (n.5570+187A=)
c.5870+187A= (n.5870+187A=)
n.6321+187A=
9g.104790736G>ACA197354850ABCA1c.5927+186C>T (n.5927+186C>T)
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n.6321+186C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104790736G=CA1869916504ABCA1c.5927+186C= (n.5927+186C=)
c.5933+186C= (n.5933+186C=)
c.5753+186C= (n.5753+186C=)
c.6008+186C= (n.6008+186C=)
c.6002+186C= (n.6002+186C=)
c.5570+186C= (n.5570+186C=)
c.5870+186C= (n.5870+186C=)
n.6321+186C=
9g.104790742T>GCA1869916508ABCA1c.5927+180A>C (n.5927+180A>C)
c.5933+180A>C (n.5933+180A>C)
c.5753+180A>C (n.5753+180A>C)
c.6008+180A>C (n.6008+180A>C)
c.6002+180A>C (n.6002+180A>C)
c.5570+180A>C (n.5570+180A>C)
c.5870+180A>C (n.5870+180A>C)
n.6321+180A>C
 dbSNP
9g.104790742T=CA1869916506ABCA1c.5927+180A= (n.5927+180A=)
c.5933+180A= (n.5933+180A=)
c.5753+180A= (n.5753+180A=)
c.6008+180A= (n.6008+180A=)
c.6002+180A= (n.6002+180A=)
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c.5870+180A= (n.5870+180A=)
n.6321+180A=
9g.104790743G>ACA858071544ABCA1c.5927+179C>T (n.5927+179C>T)
c.5933+179C>T (n.5933+179C>T)
c.5753+179C>T (n.5753+179C>T)
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c.5870+179C>T (n.5870+179C>T)
n.6321+179C>T
 dbSNP
9g.104790743G=CA1869916509ABCA1c.5927+179C= (n.5927+179C=)
c.5933+179C= (n.5933+179C=)
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c.6002+179C= (n.6002+179C=)
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c.5870+179C= (n.5870+179C=)
n.6321+179C=
9g.104790747T>CCA197354857ABCA1c.5927+175A>G (n.5927+175A>G)
c.5933+175A>G (n.5933+175A>G)
c.5753+175A>G (n.5753+175A>G)
c.6008+175A>G (n.6008+175A>G)
c.6002+175A>G (n.6002+175A>G)
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c.5870+175A>G (n.5870+175A>G)
n.6321+175A>G
 dbSNP
9g.104790747T=CA1869916512ABCA1c.5927+175A= (n.5927+175A=)
c.5933+175A= (n.5933+175A=)
c.5753+175A= (n.5753+175A=)
c.6008+175A= (n.6008+175A=)
c.6002+175A= (n.6002+175A=)
c.5570+175A= (n.5570+175A=)
c.5870+175A= (n.5870+175A=)
n.6321+175A=
9g.104790755A>GCA2601210264ABCA1c.5927+167T>C (n.5927+167T>C)
c.5933+167T>C (n.5933+167T>C)
c.5753+167T>C (n.5753+167T>C)
c.6008+167T>C (n.6008+167T>C)
c.6002+167T>C (n.6002+167T>C)
c.5570+167T>C (n.5570+167T>C)
c.5870+167T>C (n.5870+167T>C)
n.6321+167T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104790757A=CA1869916514ABCA1c.5927+165T= (n.5927+165T=)
c.5933+165T= (n.5933+165T=)
c.5753+165T= (n.5753+165T=)
c.6008+165T= (n.6008+165T=)
c.6002+165T= (n.6002+165T=)
c.5570+165T= (n.5570+165T=)
c.5870+165T= (n.5870+165T=)
n.6321+165T=
9g.104790757A>CCA858071549ABCA1c.5927+165T>G (n.5927+165T>G)
c.5933+165T>G (n.5933+165T>G)
c.5753+165T>G (n.5753+165T>G)
c.6008+165T>G (n.6008+165T>G)
c.6002+165T>G (n.6002+165T>G)
c.5570+165T>G (n.5570+165T>G)
c.5870+165T>G (n.5870+165T>G)
n.6321+165T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104790758T>CCA1127635796ABCA1c.5927+164A>G (n.5927+164A>G)
c.5933+164A>G (n.5933+164A>G)
c.5753+164A>G (n.5753+164A>G)
c.6008+164A>G (n.6008+164A>G)
c.6002+164A>G (n.6002+164A>G)
c.5570+164A>G (n.5570+164A>G)
c.5870+164A>G (n.5870+164A>G)
n.6321+164A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104790758T=CA1869916517ABCA1c.5927+164A= (n.5927+164A=)
c.5933+164A= (n.5933+164A=)
c.5753+164A= (n.5753+164A=)
c.6008+164A= (n.6008+164A=)
c.6002+164A= (n.6002+164A=)
c.5570+164A= (n.5570+164A=)
c.5870+164A= (n.5870+164A=)
n.6321+164A=
9g.104790760T>ACA2580889309ABCA1c.5927+162A>T (n.5927+162A>T)
c.5933+162A>T (n.5933+162A>T)
c.5753+162A>T (n.5753+162A>T)
c.6008+162A>T (n.6008+162A>T)
c.6002+162A>T (n.6002+162A>T)
c.5570+162A>T (n.5570+162A>T)
c.5870+162A>T (n.5870+162A>T)
n.6321+162A>T
9g.104790760T>CCA197354859ABCA1c.5927+162A>G (n.5927+162A>G)
c.5933+162A>G (n.5933+162A>G)
c.5753+162A>G (n.5753+162A>G)
c.6008+162A>G (n.6008+162A>G)
c.6002+162A>G (n.6002+162A>G)
c.5570+162A>G (n.5570+162A>G)
c.5870+162A>G (n.5870+162A>G)
n.6321+162A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104790760T>GCA2580889310ABCA1c.5927+162A>C (n.5927+162A>C)
c.5933+162A>C (n.5933+162A>C)
c.5753+162A>C (n.5753+162A>C)
c.6008+162A>C (n.6008+162A>C)
c.6002+162A>C (n.6002+162A>C)
c.5570+162A>C (n.5570+162A>C)
c.5870+162A>C (n.5870+162A>C)
n.6321+162A>C
9g.104790760T=CA1869916519ABCA1c.5927+162A= (n.5927+162A=)
c.5933+162A= (n.5933+162A=)
c.5753+162A= (n.5753+162A=)
c.6008+162A= (n.6008+162A=)
c.6002+162A= (n.6002+162A=)
c.5570+162A= (n.5570+162A=)
c.5870+162A= (n.5870+162A=)
n.6321+162A=
9g.104790761T>ACA2785407307ABCA1c.5927+161A>T (n.5927+161A>T)
c.5933+161A>T (n.5933+161A>T)
c.5753+161A>T (n.5753+161A>T)
c.6008+161A>T (n.6008+161A>T)
c.6002+161A>T (n.6002+161A>T)
c.5570+161A>T (n.5570+161A>T)
c.5870+161A>T (n.5870+161A>T)
n.6321+161A>T
9g.104790762G>CCA858071553ABCA1c.5927+160C>G (n.5927+160C>G)
c.5933+160C>G (n.5933+160C>G)
c.5753+160C>G (n.5753+160C>G)
c.6008+160C>G (n.6008+160C>G)
c.6002+160C>G (n.6002+160C>G)
c.5570+160C>G (n.5570+160C>G)
c.5870+160C>G (n.5870+160C>G)
n.6321+160C>G
 dbSNP

Number of alleles fetched