Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.101686716A>C | CA374271263 | GRIN3A | c.1184T>G (p.Leu395Arg) n.1271T>G | |
9 | g.101686716A>G | CA374271264 | GRIN3A | c.1184T>C (p.Leu395Pro) n.1271T>C | |
9 | g.101686716A>T | CA374271265 | GRIN3A | c.1184T>A (p.Leu395Gln) n.1271T>A | |
9 | g.101686717G>A | CA466470749 | GRIN3A | c.1183C>T (p.Leu395=) n.1270C>T | |
9 | g.101686717G>C | CA374271266 | GRIN3A | c.1183C>G (p.Leu395Val) n.1270C>G | gnomAD v4 |
9 | g.101686717G>T | CA374271267 | GRIN3A | c.1183C>A (p.Leu395Met) n.1270C>A | |
9 | g.101686718C>A | CA374271269 | GRIN3A | c.1182G>T (p.Glu394Asp) n.1269G>T | |
9 | g.101686718C>G | CA374271268 | GRIN3A | c.1182G>C (p.Glu394Asp) n.1269G>C | |
9 | g.101686718C>T | CA466470751 | GRIN3A | c.1182G>A (p.Glu394=) n.1269G>A | |
9 | g.101686719T>A | CA374271270 | GRIN3A | c.1181A>T (p.Glu394Val) n.1268A>T | |
9 | g.101686719T>C | CA374271271 | GRIN3A | c.1181A>G (p.Glu394Gly) n.1268A>G | |
9 | g.101686719T>G | CA374271272 | GRIN3A | c.1181A>C (p.Glu394Ala) n.1268A>C | |
9 | g.101686720C>A | CA374271273 | GRIN3A | c.1180G>T (p.Glu394Ter) n.1267G>T | |
9 | g.101686720C= | CA1868423111 | GRIN3A | c.1180G= (p.Glu394=) n.1267G= | |
9 | g.101686720C>G | CA374271274 | GRIN3A | c.1180G>C (p.Glu394Gln) n.1267G>C | |
9 | g.101686720C>T | CA5163379 | GRIN3A | c.1180G>A (p.Glu394Lys) n.1267G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
9 | g.101686721C>A | CA374271275 | GRIN3A | c.1179G>T (p.Met393Ile) n.1266G>T | gnomAD v4 |
9 | g.101686721C>G | CA374271276 | GRIN3A | c.1179G>C (p.Met393Ile) n.1266G>C | |
9 | g.101686721C>T | CA374271277 | GRIN3A | c.1179G>A (p.Met393Ile) n.1266G>A | |
9 | g.101686722A= | CA1868423114 | GRIN3A | c.1178T= (p.Met393=) n.1265T= | |
9 | g.101686722A>C | CA374271278 | GRIN3A | c.1178T>G (p.Met393Arg) n.1265T>G | |
9 | g.101686722A>G | CA374271279 | GRIN3A | c.1178T>C (p.Met393Thr) n.1265T>C | dbSNP |
9 | g.101686722A>T | CA374271280 | GRIN3A | c.1178T>A (p.Met393Lys) n.1265T>A | |
9 | g.101686723del | CA2691026932 | GRIN3A | c.1177del (p.Met393TrpfsTer8) n.1264del | gnomAD v4 |
9 | g.101686723T>A | CA374271282 | GRIN3A | c.1177A>T (p.Met393Leu) n.1264A>T | |
9 | g.101686723T>C | CA5163380 | GRIN3A | c.1177A>G (p.Met393Val) n.1264A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.101686723T>G | CA374271281 | GRIN3A | c.1177A>C (p.Met393Leu) n.1264A>C | |
9 | g.101686723T= | CA1868423115 | GRIN3A | c.1177A= (p.Met393=) n.1264A= | |
9 | g.101686724A= | CA1868423117 | GRIN3A | c.1176T= (p.Ala392=) n.1263T= | |
9 | g.101686724A>C | CA466470758 | GRIN3A | c.1176T>G (p.Ala392=) n.1263T>G | |
9 | g.101686724A>G | CA5163381 | GRIN3A | c.1176T>C (p.Ala392=) n.1263T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
9 | g.101686724A>T | CA466470759 | GRIN3A | c.1176T>A (p.Ala392=) n.1263T>A | |
9 | g.101686725G>A | CA374271283 | GRIN3A | c.1175C>T (p.Ala392Val) n.1262C>T | dbSNP |
9 | g.101686725G>C | CA374271284 | GRIN3A | c.1175C>G (p.Ala392Gly) n.1262C>G | |
9 | g.101686725G= | CA1868423120 | GRIN3A | c.1175C= (p.Ala392=) n.1262C= | |
9 | g.101686725G>T | CA197305842 | GRIN3A | c.1175C>A (p.Ala392Asp) n.1262C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.101686726C>A | CA374271285 | GRIN3A | c.1174G>T (p.Ala392Ser) n.1261G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.101686726C= | CA1868423125 | GRIN3A | c.1174G= (p.Ala392=) n.1261G= | |
9 | g.101686726C>G | CA374271286 | GRIN3A | c.1174G>C (p.Ala392Pro) n.1261G>C | |
9 | g.101686726C>T | CA374271287 | GRIN3A | c.1174G>A (p.Ala392Thr) n.1261G>A | |
9 | g.101686727A= | CA1868423130 | GRIN3A | c.1173T= (p.Asp391=) n.1260T= | |
9 | g.101686727A>C | CA374271288 | GRIN3A | c.1173T>G (p.Asp391Glu) n.1260T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.101686727A>G | CA5163382 | GRIN3A | c.1173T>C (p.Asp391=) n.1260T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.101686727A>T | CA374271289 | GRIN3A | c.1173T>A (p.Asp391Glu) n.1260T>A | |
9 | g.101686728T>A | CA374271290 | GRIN3A | c.1172A>T (p.Asp391Val) n.1259A>T | |
9 | g.101686728T>C | CA374271291 | GRIN3A | c.1172A>G (p.Asp391Gly) n.1259A>G | |
9 | g.101686728T>G | CA374271292 | GRIN3A | c.1172A>C (p.Asp391Ala) n.1259A>C | |
9 | g.101686729C>A | CA374271295 | GRIN3A | c.1171G>T (p.Asp391Tyr) n.1258G>T | |
9 | g.101686729C>G | CA374271294 | GRIN3A | c.1171G>C (p.Asp391His) n.1258G>C | |
9 | g.101686729C>T | CA374271293 | GRIN3A | c.1171G>A (p.Asp391Asn) n.1258G>A |