Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.99121257_99121284del | CA4822532 | VPS13B | c.1018_1045del (p.Glu340ProfsTer9) n.1087_1114del n.1088_1115del n.1238_1265del n.1084_1111del n.1121_1148del n.1099_1126del n.1119_1146del n.143_170del n.1244_1271del c.640_667del (p.Glu214ProfsTer9) c.-310_-283del (n.-310_-283del) n.1236_1263del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
8 | g.99121284G>A | CA371860997 | VPS13B | c.1045G>A (p.Ala349Thr) n.1114G>A n.1115G>A n.1265G>A n.1111G>A n.1148G>A n.1126G>A n.1146G>A n.170G>A n.1271G>A c.667G>A (p.Ala223Thr) c.-283G>A (n.-283G>A) n.1263G>A | ClinVar gnomAD v4 |
8 | g.99121284G>C | CA371860998 | VPS13B | c.1045G>C (p.Ala349Pro) n.1114G>C n.1115G>C n.1265G>C n.1111G>C n.1148G>C n.1126G>C n.1146G>C n.170G>C n.1271G>C c.667G>C (p.Ala223Pro) c.-283G>C (n.-283G>C) n.1263G>C | |
8 | g.99121284G>T | CA371860999 | VPS13B | c.1045G>T (p.Ala349Ser) n.1114G>T n.1115G>T n.1265G>T n.1111G>T n.1148G>T n.1126G>T n.1146G>T n.170G>T n.1271G>T c.667G>T (p.Ala223Ser) c.-283G>T (n.-283G>T) n.1263G>T | |
8 | g.99121285C>A | CA371861001 | VPS13B | c.1046C>A (p.Ala349Asp) n.1115C>A n.1116C>A n.1266C>A n.1112C>A n.1149C>A n.1127C>A n.1147C>A n.171C>A n.1272C>A c.668C>A (p.Ala223Asp) c.-282C>A (n.-282C>A) n.1264C>A | |
8 | g.99121285C>G | CA371861002 | VPS13B | c.1046C>G (p.Ala349Gly) n.1115C>G n.1116C>G n.1266C>G n.1112C>G n.1149C>G n.1127C>G n.1147C>G n.171C>G n.1272C>G c.668C>G (p.Ala223Gly) c.-282C>G (n.-282C>G) n.1264C>G | |
8 | g.99121285C>T | CA371861000 | VPS13B | c.1046C>T (p.Ala349Val) n.1115C>T n.1116C>T n.1266C>T n.1112C>T n.1149C>T n.1127C>T n.1147C>T n.171C>T n.1272C>T c.668C>T (p.Ala223Val) c.-282C>T (n.-282C>T) n.1264C>T | |
8 | g.99121286C>A | CA462463893 | VPS13B | c.1047C>A (p.Ala349=) n.1116C>A n.1117C>A n.1267C>A n.1113C>A n.1150C>A n.1128C>A n.1148C>A n.172C>A n.1273C>A c.669C>A (p.Ala223=) c.-281C>A (n.-281C>A) n.1265C>A | |
8 | g.99121286C= | CA1805593317 | VPS13B | c.1047C= (p.Ala349=) n.1116C= n.1117C= n.1267C= n.1113C= n.1150C= n.1128C= n.1148C= n.172C= n.1273C= c.669C= (p.Ala223=) c.-281C= (n.-281C=) n.1265C= | |
8 | g.99121286C>G | CA462463894 | VPS13B | c.1047C>G (p.Ala349=) n.1116C>G n.1117C>G n.1267C>G n.1113C>G n.1150C>G n.1128C>G n.1148C>G n.172C>G n.1273C>G c.669C>G (p.Ala223=) c.-281C>G (n.-281C>G) n.1265C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.99121286C>T | CA4822534 | VPS13B | c.1047C>T (p.Ala349=) n.1116C>T n.1117C>T n.1267C>T n.1113C>T n.1150C>T n.1128C>T n.1148C>T n.172C>T n.1273C>T c.669C>T (p.Ala223=) c.-281C>T (n.-281C>T) n.1265C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
8 | g.99121287T>A | CA371861005 | VPS13B | c.1048T>A (p.Trp350Arg) n.1117T>A n.1118T>A n.1268T>A n.1114T>A n.1151T>A n.1129T>A n.1149T>A n.173T>A n.1274T>A c.670T>A (p.Trp224Arg) c.-280T>A (n.-280T>A) n.1266T>A | |
8 | g.99121287T>C | CA371861003 | VPS13B | c.1048T>C (p.Trp350Arg) n.1117T>C n.1118T>C n.1268T>C n.1114T>C n.1151T>C n.1129T>C n.1149T>C n.173T>C n.1274T>C c.670T>C (p.Trp224Arg) c.-280T>C (n.-280T>C) n.1266T>C | |
8 | g.99121287T>G | CA371861004 | VPS13B | c.1048T>G (p.Trp350Gly) n.1117T>G n.1118T>G n.1268T>G n.1114T>G n.1151T>G n.1129T>G n.1149T>G n.173T>G n.1274T>G c.670T>G (p.Trp224Gly) c.-280T>G (n.-280T>G) n.1266T>G | |
8 | g.99121288G>A | CA371861006 | VPS13B | c.1049G>A (p.Trp350Ter) n.1118G>A n.1119G>A n.1269G>A n.1115G>A n.1152G>A n.1130G>A n.1150G>A n.174G>A n.1275G>A c.671G>A (p.Trp224Ter) c.-279G>A (n.-279G>A) n.1267G>A | |
8 | g.99121288G>C | CA371861007 | VPS13B | c.1049G>C (p.Trp350Ser) n.1118G>C n.1119G>C n.1269G>C n.1115G>C n.1152G>C n.1130G>C n.1150G>C n.174G>C n.1275G>C c.671G>C (p.Trp224Ser) c.-279G>C (n.-279G>C) n.1267G>C | |
8 | g.99121288G>T | CA371861008 | VPS13B | c.1049G>T (p.Trp350Leu) n.1118G>T n.1119G>T n.1269G>T n.1115G>T n.1152G>T n.1130G>T n.1150G>T n.174G>T n.1275G>T c.671G>T (p.Trp224Leu) c.-279G>T (n.-279G>T) n.1267G>T | gnomAD v4 |
8 | g.99121289G>A | CA371861009 | VPS13B | c.1050G>A (p.Trp350Ter) n.1119G>A n.1120G>A n.1270G>A n.1116G>A n.1153G>A n.1131G>A n.1151G>A n.175G>A n.1276G>A c.672G>A (p.Trp224Ter) c.-278G>A (n.-278G>A) n.1268G>A | |
8 | g.99121289G>C | CA371861010 | VPS13B | c.1050G>C (p.Trp350Cys) n.1119G>C n.1120G>C n.1270G>C n.1116G>C n.1153G>C n.1131G>C n.1151G>C n.175G>C n.1276G>C c.672G>C (p.Trp224Cys) c.-278G>C (n.-278G>C) n.1268G>C | |
8 | g.99121289G>T | CA371861011 | VPS13B | c.1050G>T (p.Trp350Cys) n.1119G>T n.1120G>T n.1270G>T n.1116G>T n.1153G>T n.1131G>T n.1151G>T n.175G>T n.1276G>T c.672G>T (p.Trp224Cys) c.-278G>T (n.-278G>T) n.1268G>T | |
8 | g.99121290T>A | CA371861012 | VPS13B | c.1051T>A (p.Ser351Thr) n.1120T>A n.1121T>A n.1271T>A n.1117T>A n.1154T>A n.1132T>A n.1152T>A n.176T>A n.1277T>A c.673T>A (p.Ser225Thr) c.-277T>A (n.-277T>A) n.1269T>A | |
8 | g.99121290T>C | CA371861013 | VPS13B | c.1051T>C (p.Ser351Pro) n.1120T>C n.1121T>C n.1271T>C n.1117T>C n.1154T>C n.1132T>C n.1152T>C n.176T>C n.1277T>C c.673T>C (p.Ser225Pro) c.-277T>C (n.-277T>C) n.1269T>C | |
8 | g.99121290T>G | CA371861014 | VPS13B | c.1051T>G (p.Ser351Ala) n.1120T>G n.1121T>G n.1271T>G n.1117T>G n.1154T>G n.1132T>G n.1152T>G n.176T>G n.1277T>G c.673T>G (p.Ser225Ala) c.-277T>G (n.-277T>G) n.1269T>G | |
8 | g.99121291C>A | CA371861017 | VPS13B | c.1052C>A (p.Ser351Tyr) n.1121C>A n.1122C>A n.1272C>A n.1118C>A n.1155C>A n.1133C>A n.1153C>A n.177C>A n.1278C>A c.674C>A (p.Ser225Tyr) c.-276C>A (n.-276C>A) n.1270C>A | |
8 | g.99121291C>G | CA371861015 | VPS13B | c.1052C>G (p.Ser351Cys) n.1121C>G n.1122C>G n.1272C>G n.1118C>G n.1155C>G n.1133C>G n.1153C>G n.177C>G n.1278C>G c.674C>G (p.Ser225Cys) c.-276C>G (n.-276C>G) n.1270C>G | |
8 | g.99121291C>T | CA371861016 | VPS13B | c.1052C>T (p.Ser351Phe) n.1121C>T n.1122C>T n.1272C>T n.1118C>T n.1155C>T n.1133C>T n.1153C>T n.177C>T n.1278C>T c.674C>T (p.Ser225Phe) c.-276C>T (n.-276C>T) n.1270C>T | gnomAD v4 |
8 | g.99121292C>A | CA462463904 | VPS13B | c.1053C>A (p.Ser351=) n.1122C>A n.1123C>A n.1273C>A n.1119C>A n.1156C>A n.1134C>A n.1154C>A n.178C>A n.1279C>A c.675C>A (p.Ser225=) c.-275C>A (n.-275C>A) n.1271C>A | |
8 | g.99121292C>G | CA462463905 | VPS13B | c.1053C>G (p.Ser351=) n.1122C>G n.1123C>G n.1273C>G n.1119C>G n.1156C>G n.1134C>G n.1154C>G n.178C>G n.1279C>G c.675C>G (p.Ser225=) c.-275C>G (n.-275C>G) n.1271C>G | |
8 | g.99121292C>T | CA462463906 | VPS13B | c.1053C>T (p.Ser351=) n.1122C>T n.1123C>T n.1273C>T n.1119C>T n.1156C>T n.1134C>T n.1154C>T n.178C>T n.1279C>T c.675C>T (p.Ser225=) c.-275C>T (n.-275C>T) n.1271C>T | |
8 | g.99121293T>A | CA371861018 | VPS13B | c.1054T>A (p.Phe352Ile) n.1123T>A n.1124T>A n.1274T>A n.1120T>A n.1157T>A n.1135T>A n.1155T>A n.179T>A n.1280T>A c.676T>A (p.Phe226Ile) c.-274T>A (n.-274T>A) n.1272T>A | |
8 | g.99121293T>C | CA371861019 | VPS13B | c.1054T>C (p.Phe352Leu) n.1123T>C n.1124T>C n.1274T>C n.1120T>C n.1157T>C n.1135T>C n.1155T>C n.179T>C n.1280T>C c.676T>C (p.Phe226Leu) c.-274T>C (n.-274T>C) n.1272T>C | |
8 | g.99121293T>G | CA371861020 | VPS13B | c.1054T>G (p.Phe352Val) n.1123T>G n.1124T>G n.1274T>G n.1120T>G n.1157T>G n.1135T>G n.1155T>G n.179T>G n.1280T>G c.676T>G (p.Phe226Val) c.-274T>G (n.-274T>G) n.1272T>G | |
8 | g.99121294T>A | CA371861021 | VPS13B | c.1055T>A (p.Phe352Tyr) n.1124T>A n.1125T>A n.1275T>A n.1121T>A n.1158T>A n.1136T>A n.1156T>A n.180T>A n.1281T>A c.677T>A (p.Phe226Tyr) c.-273T>A (n.-273T>A) n.1273T>A | |
8 | g.99121294T>C | CA371861022 | VPS13B | c.1055T>C (p.Phe352Ser) n.1124T>C n.1125T>C n.1275T>C n.1121T>C n.1158T>C n.1136T>C n.1156T>C n.180T>C n.1281T>C c.677T>C (p.Phe226Ser) c.-273T>C (n.-273T>C) n.1273T>C | |
8 | g.99121294T>G | CA371861023 | VPS13B | c.1055T>G (p.Phe352Cys) n.1124T>G n.1125T>G n.1275T>G n.1121T>G n.1158T>G n.1136T>G n.1156T>G n.180T>G n.1281T>G c.677T>G (p.Phe226Cys) c.-273T>G (n.-273T>G) n.1273T>G | |
8 | g.99121295T>A | CA371861024 | VPS13B | c.1056T>A (p.Phe352Leu) n.1125T>A n.1126T>A n.1276T>A n.1122T>A n.1159T>A n.1137T>A n.1157T>A n.181T>A n.1282T>A c.678T>A (p.Phe226Leu) c.-272T>A (n.-272T>A) n.1274T>A | |
8 | g.99121295T>C | CA462463910 | VPS13B | c.1056T>C (p.Phe352=) n.1125T>C n.1126T>C n.1276T>C n.1122T>C n.1159T>C n.1137T>C n.1157T>C n.181T>C n.1282T>C c.678T>C (p.Phe226=) c.-272T>C (n.-272T>C) n.1274T>C | |
8 | g.99121295T>G | CA371861025 | VPS13B | c.1056T>G (p.Phe352Leu) n.1125T>G n.1126T>G n.1276T>G n.1122T>G n.1159T>G n.1137T>G n.1157T>G n.181T>G n.1282T>G c.678T>G (p.Phe226Leu) c.-272T>G (n.-272T>G) n.1274T>G | ClinVar |
8 | g.99121296G>A | CA371861026 | VPS13B | c.1057G>A (p.Val353Met) n.1126G>A n.1127G>A n.1277G>A n.1123G>A n.1160G>A n.1138G>A n.1158G>A n.182G>A n.1283G>A c.679G>A (p.Val227Met) c.-271G>A (n.-271G>A) n.1275G>A | |
8 | g.99121296G>C | CA371861027 | VPS13B | c.1057G>C (p.Val353Leu) n.1126G>C n.1127G>C n.1277G>C n.1123G>C n.1160G>C n.1138G>C n.1158G>C n.182G>C n.1283G>C c.679G>C (p.Val227Leu) c.-271G>C (n.-271G>C) n.1275G>C | |
8 | g.99121296G>T | CA371861028 | VPS13B | c.1057G>T (p.Val353Leu) n.1126G>T n.1127G>T n.1277G>T n.1123G>T n.1160G>T n.1138G>T n.1158G>T n.182G>T n.1283G>T c.679G>T (p.Val227Leu) c.-271G>T (n.-271G>T) n.1275G>T | |
8 | g.99121297T>A | CA371861030 | VPS13B | c.1058T>A (p.Val353Glu) n.1127T>A n.1128T>A n.1278T>A n.1124T>A n.1161T>A n.1139T>A n.1159T>A n.183T>A n.1284T>A c.680T>A (p.Val227Glu) c.-270T>A (n.-270T>A) n.1276T>A | |
8 | g.99121297T>C | CA371861031 | VPS13B | c.1058T>C (p.Val353Ala) n.1127T>C n.1128T>C n.1278T>C n.1124T>C n.1161T>C n.1139T>C n.1159T>C n.183T>C n.1284T>C c.680T>C (p.Val227Ala) c.-270T>C (n.-270T>C) n.1276T>C | |
8 | g.99121297T>G | CA371861029 | VPS13B | c.1058T>G (p.Val353Gly) n.1127T>G n.1128T>G n.1278T>G n.1124T>G n.1161T>G n.1139T>G n.1159T>G n.183T>G n.1284T>G c.680T>G (p.Val227Gly) c.-270T>G (n.-270T>G) n.1276T>G | |
8 | g.99121298G>A | CA462463918 | VPS13B | c.1059G>A (p.Val353=) n.1128G>A n.1129G>A n.1279G>A n.1125G>A n.1162G>A n.1140G>A n.1160G>A n.184G>A n.1285G>A c.681G>A (p.Val227=) c.-269G>A (n.-269G>A) n.1277G>A | ClinVar |
8 | g.99121298G>C | CA462463919 | VPS13B | c.1059G>C (p.Val353=) n.1128G>C n.1129G>C n.1279G>C n.1125G>C n.1162G>C n.1140G>C n.1160G>C n.184G>C n.1285G>C c.681G>C (p.Val227=) c.-269G>C (n.-269G>C) n.1277G>C | |
8 | g.99121298G= | CA1805593322 | VPS13B | c.1059G= (p.Val353=) n.1128G= n.1129G= n.1279G= n.1125G= n.1162G= n.1140G= n.1160G= n.184G= n.1285G= c.681G= (p.Val227=) c.-269G= (n.-269G=) n.1277G= | |
8 | g.99121298G>T | CA462463920 | VPS13B | c.1059G>T (p.Val353=) n.1128G>T n.1129G>T n.1279G>T n.1125G>T n.1162G>T n.1140G>T n.1160G>T n.184G>T n.1285G>T c.681G>T (p.Val227=) c.-269G>T (n.-269G>T) n.1277G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.99121299C>A | CA371861032 | VPS13B | c.1060C>A (p.Pro354Thr) n.1129C>A n.1130C>A n.1280C>A n.1126C>A n.1163C>A n.1141C>A n.1161C>A n.185C>A n.1286C>A c.682C>A (p.Pro228Thr) c.-268C>A (n.-268C>A) n.1278C>A | |
8 | g.99121299C= | CA1805593325 | VPS13B | c.1060C= (p.Pro354=) n.1129C= n.1130C= n.1280C= n.1126C= n.1163C= n.1141C= n.1161C= n.185C= n.1286C= c.682C= (p.Pro228=) c.-268C= (n.-268C=) n.1278C= |