Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.98883177G>ACA12843739STK3n.149+470C>T
c.110+470C>T (n.110+470C>T)
n.1054C>T
c.281+470C>T (n.281+470C>T)
n.2140+470C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.98883177G=CA1805526341STK3n.149+470C=
c.110+470C= (n.110+470C=)
n.1054C=
c.281+470C= (n.281+470C=)
n.2140+470C=
8g.98883178C=CA1805526342STK3n.149+469G=
c.110+469G= (n.110+469G=)
n.1053G=
c.281+469G= (n.281+469G=)
n.2140+469G=
8g.98883178C>GCA1117054077STK3n.149+469G>C
c.110+469G>C (n.110+469G>C)
n.1053G>C
c.281+469G>C (n.281+469G>C)
n.2140+469G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.98883179T>CCA2688054726STK3n.149+468A>G
c.110+468A>G (n.110+468A>G)
n.1052A>G
c.281+468A>G (n.281+468A>G)
n.2140+468A>G
gnomAD v4
8g.98883180T>ACA2688054728STK3n.149+467A>T
c.110+467A>T (n.110+467A>T)
n.1051A>T
c.281+467A>T (n.281+467A>T)
n.2140+467A>T
gnomAD v4
8g.98883180T>CCA2688054727STK3n.149+467A>G
c.110+467A>G (n.110+467A>G)
n.1051A>G
c.281+467A>G (n.281+467A>G)
n.2140+467A>G
gnomAD v4
8g.98883180T=CA1805526344STK3n.149+467A=
c.110+467A= (n.110+467A=)
n.1051A=
c.281+467A= (n.281+467A=)
n.2140+467A=
8g.98883181dupCA857504664STK3n.149+466dup
c.110+466dup (n.110+466dup)
n.1050dup
c.281+466dup (n.281+466dup)
n.2140+466dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.98883182C>ACA2688054729STK3n.149+465G>T
c.110+465G>T (n.110+465G>T)
n.1049G>T
c.281+465G>T (n.281+465G>T)
n.2140+465G>T
gnomAD v4
8g.98883182C=CA1805526347STK3n.149+465G=
c.110+465G= (n.110+465G=)
n.1049G=
c.281+465G= (n.281+465G=)
n.2140+465G=
8g.98883182C>GCA1805526348STK3n.149+465G>C
c.110+465G>C (n.110+465G>C)
n.1049G>C
c.281+465G>C (n.281+465G>C)
n.2140+465G>C
dbSNP
8g.98883182C>TCA182843387STK3n.149+465G>A
c.110+465G>A (n.110+465G>A)
n.1049G>A
c.281+465G>A (n.281+465G>A)
n.2140+465G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.98883183G>ACA857504666STK3n.149+464C>T
c.110+464C>T (n.110+464C>T)
n.1048C>T
c.281+464C>T (n.281+464C>T)
n.2140+464C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.98883183G=CA1805526349STK3n.149+464C=
c.110+464C= (n.110+464C=)
n.1048C=
c.281+464C= (n.281+464C=)
n.2140+464C=
8g.98883183G>TCA2688054730STK3n.149+464C>A
c.110+464C>A (n.110+464C>A)
n.1048C>A
c.281+464C>A (n.281+464C>A)
n.2140+464C>A
gnomAD v4
8g.98883184C>ACA2688054731STK3n.149+463G>T
c.110+463G>T (n.110+463G>T)
n.1047G>T
c.281+463G>T (n.281+463G>T)
n.2140+463G>T
gnomAD v4
8g.98883185A>TCA2688054732STK3n.149+462T>A
c.110+462T>A (n.110+462T>A)
n.1046T>A
c.281+462T>A (n.281+462T>A)
n.2140+462T>A
gnomAD v4
8g.98883186A=CA1805526351STK3n.149+461T=
c.110+461T= (n.110+461T=)
n.1045T=
c.281+461T= (n.281+461T=)
n.2140+461T=
8g.98883186A>CCA2688054733STK3n.149+461T>G
c.110+461T>G (n.110+461T>G)
n.1045T>G
c.281+461T>G (n.281+461T>G)
n.2140+461T>G
gnomAD v4
8g.98883186A>GCA1117054081STK3n.149+461T>C
c.110+461T>C (n.110+461T>C)
n.1045T>C
c.281+461T>C (n.281+461T>C)
n.2140+461T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.98883187A=CA1805526352STK3n.149+460T=
c.110+460T= (n.110+460T=)
n.1044T=
c.281+460T= (n.281+460T=)
n.2140+460T=
8g.98883187A>GCA1805526353STK3n.149+460T>C
c.110+460T>C (n.110+460T>C)
n.1044T>C
c.281+460T>C (n.281+460T>C)
n.2140+460T>C
dbSNP gnomAD v4
8g.98883187A>TCA2688054734STK3n.149+460T>A
c.110+460T>A (n.110+460T>A)
n.1044T>A
c.281+460T>A (n.281+460T>A)
n.2140+460T>A
gnomAD v4
8g.98883188A=CA1805526356STK3n.149+459T=
c.110+459T= (n.110+459T=)
n.1043T=
c.281+459T= (n.281+459T=)
n.2140+459T=
8g.98883188A>CCA2688054735STK3n.149+459T>G
c.110+459T>G (n.110+459T>G)
n.1043T>G
c.281+459T>G (n.281+459T>G)
n.2140+459T>G
gnomAD v4
8g.98883188A>GCA1805526355STK3n.149+459T>C
c.110+459T>C (n.110+459T>C)
n.1043T>C
c.281+459T>C (n.281+459T>C)
n.2140+459T>C
dbSNP gnomAD v4
8g.98883188A>TCA2688054736STK3n.149+459T>A
c.110+459T>A (n.110+459T>A)
n.1043T>A
c.281+459T>A (n.281+459T>A)
n.2140+459T>A
gnomAD v4
8g.98883189C>ACA2688054737STK3n.149+458G>T
c.110+458G>T (n.110+458G>T)
n.1042G>T
c.281+458G>T (n.281+458G>T)
n.2140+458G>T
gnomAD v4
8g.98883189C>GCA2688054738STK3n.149+458G>C
c.110+458G>C (n.110+458G>C)
n.1042G>C
c.281+458G>C (n.281+458G>C)
n.2140+458G>C
gnomAD v4
8g.98883190T>ACA2688054739STK3n.149+457A>T
c.110+457A>T (n.110+457A>T)
n.1041A>T
c.281+457A>T (n.281+457A>T)
n.2140+457A>T
gnomAD v4
8g.98883190T>CCA2688054740STK3n.149+457A>G
c.110+457A>G (n.110+457A>G)
n.1041A>G
c.281+457A>G (n.281+457A>G)
n.2140+457A>G
gnomAD v4
8g.98883191A=CA1805526357STK3n.149+456T=
c.110+456T= (n.110+456T=)
n.1040T=
c.281+456T= (n.281+456T=)
n.2140+456T=
8g.98883191A>CCA2688054741STK3n.149+456T>G
c.110+456T>G (n.110+456T>G)
n.1040T>G
c.281+456T>G (n.281+456T>G)
n.2140+456T>G
gnomAD v4
8g.98883191A>GCA583819153STK3n.149+456T>C
c.110+456T>C (n.110+456T>C)
n.1040T>C
c.281+456T>C (n.281+456T>C)
n.2140+456T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.98883192A>CCA2688054742STK3n.149+455T>G
c.110+455T>G (n.110+455T>G)
n.1039T>G
c.281+455T>G (n.281+455T>G)
n.2140+455T>G
gnomAD v4
8g.98883192A>TCA2688054743STK3n.149+455T>A
c.110+455T>A (n.110+455T>A)
n.1039T>A
c.281+455T>A (n.281+455T>A)
n.2140+455T>A
gnomAD v4
8g.98883193T>ACA2688054744STK3n.149+454A>T
c.110+454A>T (n.110+454A>T)
n.1038A>T
c.281+454A>T (n.281+454A>T)
n.2140+454A>T
gnomAD v4
8g.98883194T>CCA2688054745STK3n.149+453A>G
c.110+453A>G (n.110+453A>G)
n.1037A>G
c.281+453A>G (n.281+453A>G)
n.2140+453A>G
gnomAD v4
8g.98883194T>GCA2688054746STK3n.149+453A>C
c.110+453A>C (n.110+453A>C)
n.1037A>C
c.281+453A>C (n.281+453A>C)
n.2140+453A>C
gnomAD v4
8g.98883195T>ACA2688054747STK3n.149+452A>T
c.110+452A>T (n.110+452A>T)
n.1036A>T
c.281+452A>T (n.281+452A>T)
n.2140+452A>T
gnomAD v4
8g.98883195T>CCA2688054748STK3n.149+452A>G
c.110+452A>G (n.110+452A>G)
n.1036A>G
c.281+452A>G (n.281+452A>G)
n.2140+452A>G
gnomAD v4
8g.98883196C>ACA1117054084STK3n.149+451G>T
c.110+451G>T (n.110+451G>T)
n.1035G>T
c.281+451G>T (n.281+451G>T)
n.2140+451G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.98883196C=CA1805526358STK3n.149+451G=
c.110+451G= (n.110+451G=)
n.1035G=
c.281+451G= (n.281+451G=)
n.2140+451G=
8g.98883197T>CCA857504676STK3n.149+450A>G
c.110+450A>G (n.110+450A>G)
n.1034A>G
c.281+450A>G (n.281+450A>G)
n.2140+450A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.98883197T=CA1805526360STK3n.149+450A=
c.110+450A= (n.110+450A=)
n.1034A=
c.281+450A= (n.281+450A=)
n.2140+450A=
8g.98883199T>CCA2688054749STK3n.149+448A>G
c.110+448A>G (n.110+448A>G)
n.1032A>G
c.281+448A>G (n.281+448A>G)
n.2140+448A>G
gnomAD v4
8g.98883200C>ACA2688054750STK3n.149+447G>T
c.110+447G>T (n.110+447G>T)
n.1031G>T
c.281+447G>T (n.281+447G>T)
n.2140+447G>T
gnomAD v4
8g.98883200C=CA1805526362STK3n.149+447G=
c.110+447G= (n.110+447G=)
n.1031G=
c.281+447G= (n.281+447G=)
n.2140+447G=
8g.98883200C>TCA1805526363STK3n.149+447G>A
c.110+447G>A (n.110+447G>A)
n.1031G>A
c.281+447G>A (n.281+447G>A)
n.2140+447G>A
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched