UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.98883010G>C | CA1805526239 | STK3 | n.149+637C>G c.110+637C>G (n.110+637C>G) n.1221C>G c.281+637C>G (n.281+637C>G) n.2140+637C>G | dbSNP |
| 8 | g.98883010G= | CA1805526240 | STK3 | n.149+637C= c.110+637C= (n.110+637C=) n.1221C= c.281+637C= (n.281+637C=) n.2140+637C= | |
| 8 | g.98883010_98883011insCC | CA2781451387 | STK3 | n.149+636_149+637insGG c.110+636_110+637insGG (n.110+636_110+637insGG) n.1220_1221insGG c.281+636_281+637insGG (n.281+636_281+637insGG) n.2140+636_2140+637insGG | |
| 8 | g.98883013_98883015del | CA2781451388 | STK3 | n.149+632_149+634del c.110+632_110+634del (n.110+632_110+634del) n.1216_1218del c.281+632_281+634del (n.281+632_281+634del) n.2140+632_2140+634del | |
| 8 | g.98883014T>A | CA182843366 | STK3 | n.149+633A>T c.110+633A>T (n.110+633A>T) n.1217A>T c.281+633A>T (n.281+633A>T) n.2140+633A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.98883014T= | CA1805526241 | STK3 | n.149+633A= c.110+633A= (n.110+633A=) n.1217A= c.281+633A= (n.281+633A=) n.2140+633A= | |
| 8 | g.98883015G>T | CA2688054611 | STK3 | n.149+632C>A c.110+632C>A (n.110+632C>A) n.1216C>A c.281+632C>A (n.281+632C>A) n.2140+632C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.98883016G>T | CA2688054612 | STK3 | n.149+631C>A c.110+631C>A (n.110+631C>A) n.1215C>A c.281+631C>A (n.281+631C>A) n.2140+631C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.98883016_98883017insCCA | CA2781451389 | STK3 | n.149+630_149+631insTGG c.110+630_110+631insTGG (n.110+630_110+631insTGG) n.1214_1215insTGG c.281+630_281+631insTGG (n.281+630_281+631insTGG) n.2140+630_2140+631insTGG | |
| 8 | g.98883017G= | CA1805526242 | STK3 | n.149+630C= c.110+630C= (n.110+630C=) n.1214C= c.281+630C= (n.281+630C=) n.2140+630C= | |
| 8 | g.98883017G>T | CA1805526243 | STK3 | n.149+630C>A c.110+630C>A (n.110+630C>A) n.1214C>A c.281+630C>A (n.281+630C>A) n.2140+630C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 8 | g.98883018A>C | CA2688054613 | STK3 | n.149+629T>G c.110+629T>G (n.110+629T>G) n.1213T>G c.281+629T>G (n.281+629T>G) n.2140+629T>G | gnomAD v4 |
| 8 | g.98883018_98883019insGCC | CA2781451390 | STK3 | n.149+628_149+629insGGC c.110+628_110+629insGGC (n.110+628_110+629insGGC) n.1212_1213insGGC c.281+628_281+629insGGC (n.281+628_281+629insGGC) n.2140+628_2140+629insGGC | |
| 8 | g.98883020G>A | CA2688054614 | STK3 | n.149+627C>T c.110+627C>T (n.110+627C>T) n.1211C>T c.281+627C>T (n.281+627C>T) n.2140+627C>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.98883021G>C | CA2781451391 | STK3 | n.149+626C>G c.110+626C>G (n.110+626C>G) n.1210C>G c.281+626C>G (n.281+626C>G) n.2140+626C>G | |
| 8 | g.98883022T>C | CA1805526245 | STK3 | n.149+625A>G c.110+625A>G (n.110+625A>G) n.1209A>G c.281+625A>G (n.281+625A>G) n.2140+625A>G | dbSNP |
| 8 | g.98883022T= | CA1805526244 | STK3 | n.149+625A= c.110+625A= (n.110+625A=) n.1209A= c.281+625A= (n.281+625A=) n.2140+625A= | |
| 8 | g.98883023G>A | CA2781451392 | STK3 | n.149+624C>T c.110+624C>T (n.110+624C>T) n.1208C>T c.281+624C>T (n.281+624C>T) n.2140+624C>T | |
| 8 | g.98883024A>G | CA2688054615 | STK3 | n.149+623T>C c.110+623T>C (n.110+623T>C) n.1207T>C c.281+623T>C (n.281+623T>C) n.2140+623T>C | gnomAD v4 |
| 8 | g.98883025T>A | CA182843367 | STK3 | n.149+622A>T c.110+622A>T (n.110+622A>T) n.1206A>T c.281+622A>T (n.281+622A>T) n.2140+622A>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 8 | g.98883025T= | CA1805526246 | STK3 | n.149+622A= c.110+622A= (n.110+622A=) n.1206A= c.281+622A= (n.281+622A=) n.2140+622A= | |
| 8 | g.98883025_98883026delinsTG | CA1805526247 | STK3 | n.149+621_149+622delinsCA c.110+621_110+622delinsCA (n.110+621_110+622delinsCA) n.1205_1206delinsCA c.281+621_281+622delinsCA (n.281+621_281+622delinsCA) n.2140+621_2140+622delinsCA | |
| 8 | g.98883026_98883029del | CA2781451393 | STK3 | n.149+619_149+622del c.110+619_110+622del (n.110+619_110+622del) n.1203_1206del c.281+619_281+622del (n.281+619_281+622del) n.2140+619_2140+622del | |
| 8 | g.98883028del | CA1805526248 | STK3 | n.149+621del c.110+621del (n.110+621del) n.1205del c.281+621del (n.281+621del) n.2140+621del | dbSNP |
| 8 | g.98883027G>A | CA2688054616 | STK3 | n.149+620C>T c.110+620C>T (n.110+620C>T) n.1204C>T c.281+620C>T (n.281+620C>T) n.2140+620C>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.98883027G>T | CA2688054617 | STK3 | n.149+620C>A c.110+620C>A (n.110+620C>A) n.1204C>A c.281+620C>A (n.281+620C>A) n.2140+620C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.98883028_98883029insC | CA2688054618 | STK3 | n.149+618_149+619insG c.110+618_110+619insG (n.110+618_110+619insG) n.1202_1203insG c.281+618_281+619insG (n.281+618_281+619insG) n.2140+618_2140+619insG | gnomAD v4 |
| 8 | g.98883030C>A | CA182843368 | STK3 | n.149+617G>T c.110+617G>T (n.110+617G>T) n.1201G>T c.281+617G>T (n.281+617G>T) n.2140+617G>T | dbSNP |
| 8 | g.98883030C= | CA1805526249 | STK3 | n.149+617G= c.110+617G= (n.110+617G=) n.1201G= c.281+617G= (n.281+617G=) n.2140+617G= | |
| 8 | g.98883032_98883037del | CA2781451394 | STK3 | n.149+611_149+616del c.110+611_110+616del (n.110+611_110+616del) n.1195_1200del c.281+611_281+616del (n.281+611_281+616del) n.2140+611_2140+616del | |
| 8 | g.98883033T>C | CA1805526250 | STK3 | n.149+614A>G c.110+614A>G (n.110+614A>G) n.1198A>G c.281+614A>G (n.281+614A>G) n.2140+614A>G | dbSNP |
| 8 | g.98883033T= | CA1805526251 | STK3 | n.149+614A= c.110+614A= (n.110+614A=) n.1198A= c.281+614A= (n.281+614A=) n.2140+614A= | |
| 8 | g.98883036T>C | CA12942157 | STK3 | n.149+611A>G c.110+611A>G (n.110+611A>G) n.1195A>G c.281+611A>G (n.281+611A>G) n.2140+611A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.98883036T= | CA1805526252 | STK3 | n.149+611A= c.110+611A= (n.110+611A=) n.1195A= c.281+611A= (n.281+611A=) n.2140+611A= | |
| 8 | g.98883037T>C | CA182843369 | STK3 | n.149+610A>G c.110+610A>G (n.110+610A>G) n.1194A>G c.281+610A>G (n.281+610A>G) n.2140+610A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.98883037T= | CA1805526254 | STK3 | n.149+610A= c.110+610A= (n.110+610A=) n.1194A= c.281+610A= (n.281+610A=) n.2140+610A= | |
| 8 | g.98883038G>A | CA2688054619 | STK3 | n.149+609C>T c.110+609C>T (n.110+609C>T) n.1193C>T c.281+609C>T (n.281+609C>T) n.2140+609C>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.98883039T>C | CA1117054028 | STK3 | n.149+608A>G c.110+608A>G (n.110+608A>G) n.1192A>G c.281+608A>G (n.281+608A>G) n.2140+608A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.98883039T= | CA1805526256 | STK3 | n.149+608A= c.110+608A= (n.110+608A=) n.1192A= c.281+608A= (n.281+608A=) n.2140+608A= | |
| 8 | g.98883039_98883040del | CA2781451395 | STK3 | n.149+607_149+608del c.110+607_110+608del (n.110+607_110+608del) n.1191_1192del c.281+607_281+608del (n.281+607_281+608del) n.2140+607_2140+608del | |
| 8 | g.98883040A= | CA1805526257 | STK3 | n.149+607T= c.110+607T= (n.110+607T=) n.1191T= c.281+607T= (n.281+607T=) n.2140+607T= | |
| 8 | g.98883040A>C | CA1805526258 | STK3 | n.149+607T>G c.110+607T>G (n.110+607T>G) n.1191T>G c.281+607T>G (n.281+607T>G) n.2140+607T>G | dbSNP |
| 8 | g.98883040A>G | CA1805526260 | STK3 | n.149+607T>C c.110+607T>C (n.110+607T>C) n.1191T>C c.281+607T>C (n.281+607T>C) n.2140+607T>C | dbSNP |
| 8 | g.98883043_98883044insCC | CA2781451396 | STK3 | n.149+603_149+604insGG c.110+603_110+604insGG (n.110+603_110+604insGG) n.1187_1188insGG c.281+603_281+604insGG (n.281+603_281+604insGG) n.2140+603_2140+604insGG | |
| 8 | g.98883044T>C | CA182843370 | STK3 | n.149+603A>G c.110+603A>G (n.110+603A>G) n.1187A>G c.281+603A>G (n.281+603A>G) n.2140+603A>G | dbSNP |
| 8 | g.98883044T= | CA1805526262 | STK3 | n.149+603A= c.110+603A= (n.110+603A=) n.1187A= c.281+603A= (n.281+603A=) n.2140+603A= | |
| 8 | g.98883045G>T | CA2688054620 | STK3 | n.149+602C>A c.110+602C>A (n.110+602C>A) n.1186C>A c.281+602C>A (n.281+602C>A) n.2140+602C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.98883051del | CA2688054621 | STK3 | n.149+599del c.110+599del (n.110+599del) n.1183del c.281+599del (n.281+599del) n.2140+599del | gnomAD v4 |
| 8 | g.98883051A>G | CA2688054622 | STK3 | n.149+596T>C c.110+596T>C (n.110+596T>C) n.1180T>C c.281+596T>C (n.281+596T>C) n.2140+596T>C | gnomAD v4 |
| 8 | g.98883054C>T | CA2688054623 | STK3 | n.149+593G>A c.110+593G>A (n.110+593G>A) n.1177G>A c.281+593G>A (n.281+593G>A) n.2140+593G>A | gnomAD v4 |