WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.88579754A= | CA1800799668 | n.329+8637T= n.1081+8637T= n.416+36944A= | ||
| 8 | g.88579754A>G | CA1116351145 | n.329+8637T>C n.1081+8637T>C n.416+36944A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579757C>T | CA2551348589 | n.329+8634G>A n.1081+8634G>A n.416+36947C>T | ||
| 8 | g.88579758A= | CA1800799669 | n.329+8633T= n.1081+8633T= n.416+36948A= | ||
| 8 | g.88579758A>G | CA856549862 | n.329+8633T>C n.1081+8633T>C n.416+36948A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579760A= | CA1800799671 | n.329+8631T= n.1081+8631T= n.416+36950A= | ||
| 8 | g.88579760A>G | CA583522220 | n.329+8631T>C n.1081+8631T>C n.416+36950A>G | dbSNP gnomAD v2 | |
| 8 | g.88579761T>A | CA181552816 | n.329+8630A>T n.1081+8630A>T n.416+36951T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579761T= | CA1800799673 | n.329+8630A= n.1081+8630A= n.416+36951T= | ||
| 8 | g.88579763C>A | CA181552817 | n.329+8628G>T n.1081+8628G>T n.416+36953C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579763C= | CA1800799677 | n.329+8628G= n.1081+8628G= n.416+36953C= | ||
| 8 | g.88579763C>G | CA1116351154 | n.329+8628G>C n.1081+8628G>C n.416+36953C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579763C>T | CA2506392589 | n.329+8628G>A n.1081+8628G>A n.416+36953C>T | ||
| 8 | g.88579767C= | CA1800799682 | n.329+8624G= n.1081+8624G= n.416+36957C= | ||
| 8 | g.88579767C>G | CA1116351158 | n.329+8624G>C n.1081+8624G>C n.416+36957C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579767C>T | CA181552818 | n.329+8624G>A n.1081+8624G>A n.416+36957C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579768G>A | CA181552819 | n.329+8623C>T n.1081+8623C>T n.416+36958G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579768G>C | CA1800799688 | n.329+8623C>G n.1081+8623C>G n.416+36958G>C | dbSNP | |
| 8 | g.88579768G= | CA1800799685 | n.329+8623C= n.1081+8623C= n.416+36958G= | ||
| 8 | g.88579772G>C | CA856549876 | n.329+8619C>G n.1081+8619C>G n.416+36962G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579772G= | CA1800799689 | n.329+8619C= n.1081+8619C= n.416+36962G= | ||
| 8 | g.88579773T>C | CA856549877 | n.329+8618A>G n.1081+8618A>G n.416+36963T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579773T= | CA1800799691 | n.329+8618A= n.1081+8618A= n.416+36963T= | ||
| 8 | g.88579775T>C | CA1800799693 | n.329+8616A>G n.1081+8616A>G n.416+36965T>C | dbSNP | |
| 8 | g.88579775T= | CA1800799692 | n.329+8616A= n.1081+8616A= n.416+36965T= | ||
| 8 | g.88579777T>C | CA181552820 | n.329+8614A>G n.1081+8614A>G n.416+36967T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579777T= | CA1800799695 | n.329+8614A= n.1081+8614A= n.416+36967T= | ||
| 8 | g.88579780T>C | CA583522224 | n.329+8611A>G n.1081+8611A>G n.416+36970T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579780T= | CA1800799697 | n.329+8611A= n.1081+8611A= n.416+36970T= | ||
| 8 | g.88579781G>A | CA583522225 | n.329+8610C>T n.1081+8610C>T n.416+36971G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579781G= | CA1800799701 | n.329+8610C= n.1081+8610C= n.416+36971G= | ||
| 8 | g.88579782G>A | CA1800799704 | n.329+8609C>T n.1081+8609C>T n.416+36972G>A | dbSNP | |
| 8 | g.88579782G= | CA1800799703 | n.329+8609C= n.1081+8609C= n.416+36972G= | ||
| 8 | g.88579784A= | CA1800799705 | n.329+8607T= n.1081+8607T= n.416+36974A= | ||
| 8 | g.88579784A>C | CA583522227 | n.329+8607T>G n.1081+8607T>G n.416+36974A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579785C= | CA1800799707 | n.329+8606G= n.1081+8606G= n.416+36975C= | ||
| 8 | g.88579785C>T | CA1800799708 | n.329+8606G>A n.1081+8606G>A n.416+36975C>T | dbSNP | |
| 8 | g.88579790C= | CA1800799711 | n.329+8601G= n.1081+8601G= n.416+36980C= | ||
| 8 | g.88579790C>G | CA1800799712 | n.329+8601G>C n.1081+8601G>C n.416+36980C>G | dbSNP | |
| 8 | g.88579791A= | CA1800799715 | n.329+8600T= n.1081+8600T= n.416+36981A= | ||
| 8 | g.88579791A>C | CA1800799714 | n.329+8600T>G n.1081+8600T>G n.416+36981A>C | dbSNP | |
| 8 | g.88579794A= | CA1800799716 | n.329+8597T= n.1081+8597T= n.416+36984A= | ||
| 8 | g.88579794A>G | CA1800799717 | n.329+8597T>C n.1081+8597T>C n.416+36984A>G | dbSNP | |
| 8 | g.88579799A= | CA1800799718 | n.329+8592T= n.1081+8592T= n.416+36989A= | ||
| 8 | g.88579799A>G | CA1800799719 | n.329+8592T>C n.1081+8592T>C n.416+36989A>G | dbSNP | |
| 8 | g.88579803A= | CA1800799722 | n.329+8588T= n.1081+8588T= n.416+36993A= | ||
| 8 | g.88579803A>G | CA856549887 | n.329+8588T>C n.1081+8588T>C n.416+36993A>G | dbSNP | |
| 8 | g.88579804C= | CA1800799725 | n.329+8587G= n.1081+8587G= n.416+36994C= | ||
| 8 | g.88579804C>G | CA1800799726 | n.329+8587G>C n.1081+8587G>C n.416+36994C>G | dbSNP | |
| 8 | g.88579808G>A | CA1116351174 | n.329+8583C>T n.1081+8583C>T n.416+36998G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |