| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.88535703C>A | CA2580596407 | n.1673+10814G>T n.286-6977C>A n.1475+10814G>T | ||
| 8 | g.88535703C= | CA1800733848 | n.1673+10814G= n.286-6977C= n.1475+10814G= | ||
| 8 | g.88535703C>G | CA2580596406 | n.1673+10814G>C n.286-6977C>G n.1475+10814G>C | ||
| 8 | g.88535703C>T | CA16341893 | n.1673+10814G>A n.286-6977C>T n.1475+10814G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88535704G>A | CA181547499 | n.1673+10813C>T n.286-6976G>A n.1475+10813C>T | dbSNP | |
| 8 | g.88535704G= | CA1800733849 | n.1673+10813C= n.286-6976G= n.1475+10813C= | ||
| 8 | g.88535704G>T | CA181547500 | n.1673+10813C>A n.286-6976G>T n.1475+10813C>A | dbSNP | |
| 8 | g.88535710G>A | CA1116344304 | n.1673+10807C>T n.286-6970G>A n.1475+10807C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88535710G>C | CA856539055 | n.1673+10807C>G n.286-6970G>C n.1475+10807C>G | dbSNP | |
| 8 | g.88535710G= | CA1800733850 | n.1673+10807C= n.286-6970G= n.1475+10807C= | ||
| 8 | g.88535710G>T | CA2546250054 | n.1673+10807C>A n.286-6970G>T n.1475+10807C>A | dbSNP | |
| 8 | g.88535715G>A | CA652528299 | n.1673+10802C>T n.286-6965G>A n.1475+10802C>T | dbSNP COSMIC | |
| 8 | g.88535715G= | CA1800733851 | n.1673+10802C= n.286-6965G= n.1475+10802C= | ||
| 8 | g.88535717C>A | CA1800733853 | n.1673+10800G>T n.286-6963C>A n.1475+10800G>T | dbSNP | |
| 8 | g.88535717C= | CA1800733852 | n.1673+10800G= n.286-6963C= n.1475+10800G= | ||
| 8 | g.88535718C= | CA1800733854 | n.1673+10799G= n.286-6962C= n.1475+10799G= | ||
| 8 | g.88535718C>G | CA1800733855 | n.1673+10799G>C n.286-6962C>G n.1475+10799G>C | dbSNP | |
| 8 | g.88535720G>C | CA1800733857 | n.1673+10797C>G n.286-6960G>C n.1475+10797C>G | dbSNP | |
| 8 | g.88535720G= | CA1800733856 | n.1673+10797C= n.286-6960G= n.1475+10797C= | ||
| 8 | g.88535724T>C | CA1116344307 | n.1673+10793A>G n.286-6956T>C n.1475+10793A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88535724T= | CA1800733858 | n.1673+10793A= n.286-6956T= n.1475+10793A= | ||
| 8 | g.88535732A= | CA1800733859 | n.1673+10785T= n.286-6948A= n.1475+10785T= | ||
| 8 | g.88535732A>T | CA1800733860 | n.1673+10785T>A n.286-6948A>T n.1475+10785T>A | dbSNP | |
| 8 | g.88535734_88535735delinsAT | CA1800733861 | n.1673+10782_1673+10783delinsAT n.286-6946_286-6945delinsAT n.1475+10782_1475+10783delinsAT | ||
| 8 | g.88535735T>C | CA583513408 | n.1673+10782A>G n.286-6945T>C n.1475+10782A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88535735T= | CA1800733862 | n.1673+10782A= n.286-6945T= n.1475+10782A= | ||
| 8 | g.88535741dup | CA856539057 | n.1673+10782dup n.286-6939dup n.1475+10782dup | dbSNP | |
| 8 | g.88535741del | CA856539058 | n.1673+10782del n.286-6939del n.1475+10782del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88535736T>C | CA181547501 | n.1673+10781A>G n.286-6944T>C n.1475+10781A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88535736T= | CA1800733863 | n.1673+10781A= n.286-6944T= n.1475+10781A= | ||
| 8 | g.88535738T>G | CA1800733864 | n.1673+10779A>C n.286-6942T>G n.1475+10779A>C | dbSNP | |
| 8 | g.88535738T= | CA1800733865 | n.1673+10779A= n.286-6942T= n.1475+10779A= | ||
| 8 | g.88535742A= | CA1800733866 | n.1673+10775T= n.286-6938A= n.1475+10775T= | ||
| 8 | g.88535742A>G | CA181547502 | n.1673+10775T>C n.286-6938A>G n.1475+10775T>C | dbSNP | |
| 8 | g.88535742A>T | CA1800733867 | n.1673+10775T>A n.286-6938A>T n.1475+10775T>A | dbSNP | |
| 8 | g.88535745A= | CA1800733868 | n.1673+10772T= n.286-6935A= n.1475+10772T= | ||
| 8 | g.88535745A>G | CA856539064 | n.1673+10772T>C n.286-6935A>G n.1475+10772T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88535746A= | CA1800733869 | n.1673+10771T= n.286-6934A= n.1475+10771T= | ||
| 8 | g.88535746A>G | CA181547503 | n.1673+10771T>C n.286-6934A>G n.1475+10771T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88535747A= | CA1800733870 | n.1673+10770T= n.286-6933A= n.1475+10770T= | ||
| 8 | g.88535747A>T | CA181547504 | n.1673+10770T>A n.286-6933A>T n.1475+10770T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88535749G>T | CA652528300 | n.1673+10768C>A n.286-6931G>T n.1475+10768C>A | COSMIC | |
| 8 | g.88535750A= | CA1800733871 | n.1673+10767T= n.286-6930A= n.1475+10767T= | ||
| 8 | g.88535750A>G | CA856539071 | n.1673+10767T>C n.286-6930A>G n.1475+10767T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88535751G>A | CA1116344330 | n.1673+10766C>T n.286-6929G>A n.1475+10766C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88535751G= | CA1800733872 | n.1673+10766C= n.286-6929G= n.1475+10766C= | ||
| 8 | g.88535755_88535759delinsTAATC | CA1800733873 | n.1673+10758_1673+10762delinsGATTA n.286-6925_286-6921delinsTAATC n.1475+10758_1475+10762delinsGATTA | ||
| 8 | g.88535758_88535761del | CA181547505 | n.1673+10758_1673+10761del n.286-6922_286-6919del n.1475+10758_1475+10761del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88535757A>G | CA2563774626 | n.1673+10760T>C n.286-6923A>G n.1475+10760T>C | ||
| 8 | g.88535759C>A | CA1116344331 | n.1673+10758G>T n.286-6921C>A n.1475+10758G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |